首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
光引发阳离子聚合及其在环氧树脂固化研究中的进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘祥  晁芬  刘传明 《化学试剂》2005,27(8):464-468
从光引发阳离子聚合的特点、常见阳离子型光敏引发剂及其引发聚合机理、光引发环氧树脂阳离子聚合体系及发展前景等几个方面进行了简要概述。  相似文献   

4.
目的观察缓释氟尿嘧啶植入剂在不能手术切除的晚期结肠癌中的疗效。方法收集本院2006~2009年68例晚期结肠癌患者,均行单纯行腹壁造瘘术,随访观察患者术后肝转移及生存率。结果术中化疗组肝转移显著低于对照组,2年生存率也显著高于对照组。结论缓释氟尿嘧啶植入剂能显著降低晚期结肠癌患者肝转移发生率,提高患者生存率。  相似文献   

5.
融合标签在蛋白质可溶性表达中的应用进展   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
融合标签是大规模生产可溶性蛋白质的有效工具,因此融合标签在蛋白质可溶性表达中的应用已成为外源蛋白表达的研究热点。本文重点介绍了常用融合标签及其提高重组蛋白质可溶性表达的机理,主要用5种模型从不同的角度阐述融合标签在蛋白折叠中的作用,其中大多数功能较强的融合标签(如MBP和NusA)作为分子伴侣帮助重组蛋白正确折叠从而提高蛋白质可溶性。此外,阐述了实际应用中常用的组合标签和标签的去除。最后提出了融合标签在大规模生产可溶性蛋白质中的应用前景、面临的挑战,以及今后研究的方向。  相似文献   

6.
溶氧水平直接影响钝齿棒杆菌合成精氨酸产量的高低,运用双向电泳结合MALDI-TOF-MS及MS/MS质谱鉴定技术的方法对高低供氧条件下高产精氨酸的钝齿棒杆菌的胞内可溶性蛋白进行分离鉴定.结果表明,钝齿棒杆菌菌体蛋白的等电点主要分布在4-7的范围内,采用pH4-7的IPG胶条进行分离,得到了645±12个蛋白点.通过软件...  相似文献   

7.
在水体系中合成了二硫化物2、2'-二硫联(5-硝基苯甲酸),合成方法简单,易操作,产率高,而且经济。对经S-Au增感的乳剂的照相性能的影响做了初步的研究。  相似文献   

8.
通过MTT法和流式细胞术检测5种新疆香阿魏(准噶尔阿魏、多伞阿魏、山地阿魏、全裂叶阿魏、荒地阿魏)乙醇提取物对小鼠结肠癌CT-26.WT细胞的增殖抑制及促凋亡作用,并通过MTT法检测5种新疆香阿魏乙醇提取物对人结肠癌耐长春新碱HCT-8/VCR细胞的安全给药浓度及逆转耐药作用。结果发现,5种新疆香阿魏乙醇提取物均对小鼠结肠癌CT-26.WT细胞有增殖抑制作用;全裂叶阿魏、准噶尔阿魏乙醇提取物的抑制作用较好,IC50值分别为20.93 mg·L-1、22.19 mg·L-1。全裂叶阿魏乙醇提取物对小鼠结肠癌CT-26.WT细胞有较明显的促凋亡作用,凋亡率达到90.26%。5种新疆香阿魏乙醇提取物均可抑制HCT-8/VCR细胞的增殖,其中逆转耐药作用最佳的是准噶尔阿魏乙醇提取物。表明,全裂叶阿魏、准噶尔阿魏对CT-26.WT细胞的增殖抑制、促凋亡作用较明显,并且准噶尔阿魏对HCT-8/VCR细胞具有较好的逆转耐药作用,准噶尔阿魏、全裂叶阿魏均具有一定的抗肿瘤效果,值得更进一步的深入研究。  相似文献   

9.
目的构建人乳腺癌抗雌激素药物耐药蛋白1(Breast cancer anti-estrogen resistance 1,BCAR1)基因siRNA慢病毒载体,并进行鉴定。方法针对人BCAR1基因靶序列设计并合成4条siRNA序列(PLVT350、PLVT351、PLVT352、PLVT353)及1条阴性对照序列(PLVT4),分别退火后,插入经AgeⅠ和EcoRⅠ双酶切的慢病毒载体pMagic 4.1中,连接产物转化感受态大肠杆菌DH5α,经PCR和DNA测序筛选阳性克隆,提取重组干扰质粒,与辅助质粒共同感染293T细胞,进行慢病毒包装,浓缩后,采用梯度稀释法测定病毒滴度。将重组慢病毒感染A549细胞,荧光显微镜下观察感染效率,实时荧光定量PCR检测干扰效率,筛选干扰效果最好的重组慢病毒感染肺癌A549细胞,Western blot检测BCAR1蛋白的表达水平。结果成功构建了4种人BCAR1基因慢病毒干扰质粒,PLVT350、PLVT351、PLVT352和PLVT353的病毒滴度分别为3.45×108、2.13×108、3.01×108和2.47×108TU/ml;慢病毒感染3 d后,A549细胞的感染效率均达90%以上;除PLVT350外,其他3个均为有效靶点,PLVT351、PLVT352和PLVT353的沉默率分别为82%、73%和82%,BCAR1基因的表达量显著低于未转染和PLVT4组A549细胞(P<0.001);PLVT351感染的A549细胞中BCAR1蛋白的表达水平明显低于未感染和PLVT4组A549细胞(P<0.01)。结论成功构建了人BCAR1基因siRNA慢病毒载体,并建立了稳定表达的A549细胞株,为进一步探索BCAR1基因在肺癌中的相关功能及其分子机制奠定了基础。  相似文献   

10.
11.
在水体系中合成了二硫化物2、2′-二硫联(5-硝基苯甲酸),合成方法简单,易操作,产率高,而且经济.对经S-Au增感的乳剂的照相性能的影响做了初步的研究.  相似文献   

12.
目的探讨VEGF和MMP-9在结肠癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组化S-P法检测71例结肠癌组织和18例正常肠粘膜组织中VEGF与MMP-9的表达水平。结果 MMP-9和VEGF在结肠癌组织中的表达明显高于正常肠粘膜(P<0.05),在临床晚期组中表达明显高于早期组(P<0.05),在有淋巴结转移组中表达明显高于无淋巴结转移组(P<0.05)。结论 MMP-9和VEGF在结肠癌组织中的表达和浸润深度、淋巴结转移有关。  相似文献   

13.
研究了二烷基二硫代氨基甲酸铁(FeDRC)复合添加剂对LDPE地膜力学性能、羰基指数和粘均分子量的影响。结果表明、含FeDRC复合添加剂的可控光降解LDPE地膜在贮存过程中力学性能稳定,曝露后期光降解效果良好。  相似文献   

14.
蛋白质在化妆品中的应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
梁楣珍 《广东化工》2009,36(12):104-105,99
主要阐述了不同种类蛋白质的结构、特性及其在化妆品行业中的功能,使在开发不同功能的化妆品上,不同种类蛋白质的使用有较明确的指引。蛋白质是一类最重要的生物大分子,其在生物体内占有特殊地位,充分利用生物活性成分已成为化妆品和个人护理行业的发展趋势,在自然状态下发挥生物活性成分对身体具有生长、保养和呵护的作用。  相似文献   

15.
新型稀土促进剂在天然橡胶配合中的性能研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了将二苄基二硫代氨基甲酸钕[(Nd(BDTC)3(HMPA)2)]稀土配合物作为天然橡胶硫化促进荆的硫化特性及其使用特点,与传统促进荆NOBS、CZ和二苄基二硫代氨基甲酸金属配合物进行比较,发现二苄基二硫代氨基甲酸钕稀土配合物,除具有较好的硫化促进性能和优良的硫化胶综合物理机械性能外,其硫化胶具有特别优异的撕裂强度性能。  相似文献   

16.
蛋白间相互作用在细胞的生命活动中起着关键作用,GST-pull down技术被广泛用于体外验证蛋白间的直接相互作用。GST-pull down技术既可用来验证已知蛋白间的相互作用,也可用来寻找与已知蛋白相互作用的未知蛋白。虽然该技术在体外验证蛋白间的相互作用上有着较强的特异性,但下结论时仍需慎重。本文就GST-pull down技术的原理及其应用及该技术在应用中需要注意的部分问题进行综述。  相似文献   

17.
曾星  徐绍娟  李强林 《塑料》2023,(1):116-121
在日常生产和生活中,塑料制品得到了广泛应用,但是,大多数塑料材料均存在易燃烧、耐热性较差等问题,通常需要加入阻燃剂对其进行改性,提升其阻燃性能。溴系阻燃剂(BFRs)由于具有阻燃效率及性价比较高、对阻燃基材性能影响较小等特点,成为目前塑料阻燃领域中最重要的一类阻燃剂。因此,通过介绍溴系阻燃剂的分类及阻燃机理,并且总结了十溴二苯醚(BDE-209)、十溴二苯乙烷(DBDPE)、四溴双酚A(TBBPA)、六溴环十二烷(HBCD)这4种溴系阻燃剂改性聚丙烯(PP)及丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)等常见塑料对塑料基材阻燃性能的影响,对溴系阻燃剂未来的改进方向进行了展望。  相似文献   

18.
研究了二氨基绿B(Diamine green B,DB)与牛血清蛋白(BSA)作用的共振光散射(RLS)光谱特征.考察了各种影响因素,优化了实验条件并计算出了BSA与DB的结合比(质量之比)为3.27.结果表明,在优化条件下体系的RLS强度与蛋白质浓度在一定范围内具有良好的线性关系,据此建立了一种蛋白质测定的新方法.在最佳实验条件(DB为2.0×10-5 mol/L,cHCl=7.0×10-2 mol/L)下,BSA的线性范围是0.03~4.8 μg/mL,检出限为1.65 ng/mL.该方法已成功用于合成样品及尿液的测定.  相似文献   

19.
介绍A2/O工艺处理焦化废水的机理,指出改进的A2/O工艺(A2/O 2)是今后焦化厂废水治理的发展方向。  相似文献   

20.
对呋喃丹生产中的技术进步作了文献综述。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号