CH_3F与~(12)CO_2和~(13)CO_2分子之间的振动能量转移

我们采用Q开关的CO_2激光9.6μmP(20)支泵浦CH_3F分子的v_3振动模,以此作为能源来激发~(12)CO_2和~(13)CO_2分子的弯曲振动模v_2,研究其在非弹性碰撞过程中分子能量转移过程。我们用一种比红外荧光法(LIF)分辩率高一万倍的新方法——二极管激光探测法来得到~(12)CO_2、~(13)CO_2能级粒子数的演变过程。实验测得在1CO_2:1CH_3F气体比例下,从CH_3F的v_8振动模至CO_2的v_2振动模的V-V转移速率为3.3ms~(-1)Tcrr~(-1)。     

CH_3F与C~(12)O_2和C~(13)O_2之间的振动能转移

我们采用Q开关的CO_2激光9.6μm P(20)支泵浦CH_3F分子的ν_3振动模,以此作为能源来激发C~(12)O_2和C~(13)O_2分子的弯曲振动模ν_2,研究其在非弹性碰撞过程中分子能量转移过程。我们用一种比红外荧光法(LIF)分辨率高一万倍的新方法——二极管激光探测法来得到     

时间分辨热透镜法研究多原子分子的振动弛豫

本文用时间分辨热透镜技术研究多原子分子的 V-T/R 弛豫过程。选频的脉冲 TEA CO_2激光器用作激发光源,单模稳频 He—Ne 激光器用作探测光源,实验得到以下结果:1.测得 C_2H_4在高振动激发时的总包 V—T/R 弛豫速率和低振动激发时的弛豫速率在误差范围内无差异。表明高振动激发的 C_2H_4分子对总包 V—T/R 弛豫影响不大。2.激发 C-2H_4(v_7,949cm~(-1)),CCl_2F_2(v_6,922cm~(-1)),C_2Cl_3F_3(v_(16),1046cm~(-1),CH_3OH(v_4,1034cm~(-1))分子,测出它们的 V—T/R 弛豫速率分别为7.9ms~(-1)·torr~(-1)(±15%),21.4ms~(-1)·torr~(-1)(±15%),196ms~(-1)·torr~(-1)(±25%)和206ms~(-1)·torr~(-1)(±25%)。弛豫速率间的     

激光诱导荧光法研究简单多原子分子的振动弛豫

振动弛豫在研究、探索新的分子气体激光的工作物质,在激光制备态的态—态化学反应中用途很广。我们用近红外可调谐的光参量振荡器激励3000cm~(-1)附近的C—H_2伸展振动模,观察了红外活性能级的荧光寿命。主要做过的一些分子为C_2H_4、C_3H_6、C_2H_4O和CH_2Cl_2等,从中发现一些共同的弛豫特性。我们对此进行了分析讨论,给出了一个简单的弛豫模型。     

CO_2-N_2-H_2O激光体系的振动弛豫过程

讨论了驰豫过程中的一些重要问题:CO_2(v_3)的分子内V-V传能机制;水对驰豫过程的重要效应的机制;CO_2的v_1与v_2间的共振传能;膨胀流与压缩流的弛豫速率的同异;不同转动能级间和同一振型的不同振动能级间存在不平衡的可能性.指出了需进一步研究的问题.此讨论的内容亦适用于其它气体激光体系.     

高振动激发态KH(X1Σ+, V=14-21)与CO2碰撞中的振动-转动能量转移

利用泵浦-探测技术研究高振动激发态KH(V=14-21)分子与CO2的振动-转动碰撞转移过程。脉冲激光激发KH分子至高位振动态，与CO2发生振动-转动能量转移，使CO2高位转动态得到布居，通过测量CO2(0000，J)转动态分布，得到其平均转动能和平均转动能变化，发现振动量子数V从14增加至21时，CO2平均转动能变化增加了2.33倍；测量CO2转动能级的多普勒增宽吸收线，得到V=14和20时，其获得的平均平动能大体随J增大而线性增大；最后，在单一碰撞条件下，测量KH(V=14-21)与CO2(0000，J)的振动-转动碰撞能量转移速率系数，结果显示V=19的总碰撞速率系数是V=14的4.5倍，而V>19则呈下降趋势。     

激光引发Cl_2和CH_2Cl_2对Cu的化学刻蚀

本文利用氩离子激光引发的化学反应,对铜片进行刻蚀研究,给出了刻蚀速率与激光能量和工作气体压强的关系曲线,得到 Cu—Cl_2体系的光刻能量阀值低于 Cu—CH_2Cl_2体系的结果并讨论了这一差别的原因。     

二极管激光微分光谱技术和CH_3CN分子ν_4带的研究

报道了CH_3CN分子v_4带二极管激光微分光谱,观察到v_4带约120条谱线。利用改进的最小二乘方拟合方法得到了新的分子常数。     

丙炔醛(Propynal)电子激发态上V′_1振动模的测定

本文报导了利用超声膨胀分子束系统,研究了丙炔醛的红外——紫外双共振光谱,测了正常(H-Propynal)和氘化(D-Prodynal)丙炔醛电子激发态上C_1H_1伸缩振动模的频率v_1′,分别为3317cm~(-1)和3315cm~(-1)。     

CCl_4作XeCl准分子激光介质的研究

对于形成XeCl准分子激光的Cl供体,人们进行过大量的研究,目的是寻找一种分子,它们能在电子碰撞或紫外光照射后形成Cl~-,并最终复合为XeCl,而又不产生其他副产物而使激光猝灭。已经研究过的分子有HCl,BCl_3,CH_2Cl_2,CHCl_3,C_2H_2Cl_2,C_2F_3Cl_3及CCl_4     

用红外-紫外双共振法对C_6H_6的振动能量转移过程进行研究

双共振方法和激光诱导红外荧光法,都是用来研究分子振动能量转移过程的有效方法。但两者相比,双共振法具有高的信噪比和快的响应时间,因此可以用来研究大分子的振动能量转移过程。另外,分子对紫外光的吸收是由不同电子态间跃迁所引起的,所以可以研究红外非活性能态的能量转移过程。     

导数光谱技术在激光光谱学中的应用

本文用激光导数光谱技术测量了C_2H_4分子的红外吸收光谱,其分辨率远高于常规的红外光谱仪所得到的结果;利用这一技术司以有效地监视和控制红外调谐的OPO激光输出频率,使之处在CH_4分子的激发振动模以上(～3.3μm),从而获得了信噪比较高的CH_4分子时间分辨的红外荧光信号。     

Na2高位振动态与CO_2分子间碰撞能量转移的研究

利用受激发射抽运将Na2分子激发到Na2X1Σ+g(33,11)高位振动态,研究了高激发Na2与CO2的态-态能量转移过程。窄线宽激光扫描Na2的X1Σ+g(33,11)→A1Σ+u(21,10)跃迁,测量它的透射光强,从吸收系数得到Na2X1Σ+g(33,11)原生态布居数密度。利用高分辨率瞬时吸收测量技术,得到CO2基振动态(0000)上转动态的布居数密度。通过速率方程分析,在一次碰撞的条件下,得到了与高振动激发Na2碰撞产生CO2(0000)高转动态的速率系数。对于J=46~64,速率系数在4.5×10-12~6.5×10-13cm3s-1之间,相对于J态的Na2(ν″=33)的猝灭速率系数在2.3×10-11~9.1×10-11cm3s-1之间。实验数据表明,在Na2高位振动态与CO2的碰撞能量转移中,Na2激发态倒空对CO2转动能量的增加更有效。观察到了Na2高位振动态的多量子弛豫,得到了弛豫速率系数。     

强红外场下CrO_2Cl_2电子态的反弛豫

用TEA CO_2激光器的R28支线激发铬酰氯(CrO_2Cl_2)分子的某一振动能级,可观察到该分子的电子态荧光。定性地分析了荧光信号的动力学过程,指示经过多次碰撞后,分子较低振动态的能量向上传递到电子态是完全可能的。     

气动CO2激光器中波长10.6微米和18.4微米同时准稳态振荡

红外激光辐射的共振作用是振动能级选择激发和多原子分子各振动型之间能量转移的有效手段此时，与泵浦能级的共振吸收一样,由于反转媒质吸收辐射，人们就可以利用有激发能级的分子感应“下落”到较低分布能级这一过程，在此过程中产生辐射增益或振荡。在辐射分子相互作用时间大大超过V-V转移的特性时间而小于V-T弛豫时间的非谐振荡系统中，“加热”振动模可能导致在单个V-T能级之间形成反射的准平衡分布。     

乙烯红外多光子激发诱导之钠荧光

引言在以往几十年中,人们对分子能量转移问题已进行了大量的研究。但由于种种限制有些过程的研究还很不够,例如电子态激发到振动激发的能量转移(E-V)过程及其逆过程 V-E能量转移。而且被研究的振动激发的分子大多是双原子分子和少数多原子的小分子,振动激发能高达几个 eV 的多原子分子的 V-E 能量转移工作尚未见报道过。Flynn 等人认为研究这方面工作的困难之一可能是难以得到特定的高振动激发分子。用高强度的 TEA CO_2激光很容易使一个在激光谱线附近有吸收的多原子     

激光诱导分子的局域模振动

提出了两激光场与三能级分子相互作用系统中，调制光场的振幅和位相，诱导分子的局域模振动，并讨论了分子的动力学规律。     

微波共振制备分子的长寿命局域模振动

研究了用微波共振抑制分子内振动能量转移(IVR)的可行性.结果表明.与强激光一样,足够强的微波共振也可以抑制IVR过程.从而制备长寿命的局域模态.这个方法可以克服强激光场合产生分子多光子离解的困难.因此有实际应用的可能性.     

激光激发特殊的振动模

科学家正利用激光来研究如何在简单分子中激励所选的振动模，以产生特殊的分子变化。     

激光荧光色散谱研究气相二氯卡宾分子

本文报道了在交叉分子束装置中氟原子和二氯甲烷以及氧原子和二氯乙烯分子反应生成CCl_2的激光诱导荧光光谱的实验结果。位于520-610nm范围内的激光诱导荧光色散谱由9个峰组成,被归属为CCl_2的A(4,0,0)→X(0,v_2″,0),(1,v_2″,0)的跃迁。从光谱导出基电子态的弯曲振动频率v_2″=337cm~(-1),对称拉伸频率v_1″=737cm~(-1),X_(12)″=-1.26cm~(-1),X_(22)″=2.86cm~(-1)。文章还分析了两个反应的反应通道。