20％吡虫啉·氯氰菊酯悬浮乳剂的研制

对20％吡虫啉·氯氰菊酯悬浮乳剂的配方和贮存稳定性进行了研究。结果表明，较佳配方组成：吡虫啉10．0％，氯氰菊酯10．0％，亚甲基双萘磺酸盐1．5％，苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚磷酸酯盐2．5％，S-1505．0％，十二烷基苯磺酸钙2．5％，烷基酚聚氧乙烯（10）醚1．5％，壬基酚聚氧乙烯醚改性磷酸脂1．5％，三苯乙基苯酚聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚合物0．5％，硅酸镁铝2％，黄原胶0．3％，乙二醇3％，正辛醇0．5％，水59．2％，产品悬浮率90％以上，热贮[（54±2）℃，14d]分解率小于5％，各项指标符合悬浮乳剂的要求。     

20%吡虫啉·氯氰菊酯悬浮乳剂的研制

对20%吡虫啉.氯氰菊酯悬浮乳剂的配方和贮存稳定性进行了研究。结果表明,较佳配方组成:吡虫啉10.0%,氯氰菊酯10.0%,亚甲基双萘磺酸盐1.5%,苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚磷酸酯盐2.5%,S-1505.0%,十二烷基苯磺酸钙2.5%,烷基酚聚氧乙烯(10)醚1.5%,壬基酚聚氧乙烯醚改性磷酸脂1.5%,三苯乙基苯酚聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚合物0.5%,硅酸镁铝2%,黄原胶0.3%,乙二醇3%,正辛醇0.5%,水59.2%,产品悬浮率90%以上,热贮[(54±2)℃,14 d]分解率小于5%,各项指标符合悬浮乳剂的要求。     

25%苯氧威水分散粒剂的研制及应用

在25％苯氧威水分散粒剂的研究中,我们进行了载体、溶剂、润湿剂、分散剂、崩解剂和乳化剂等的研究,并就不同的加工工艺对产品性能的影响进行了深入研究。筛选出最佳配方：苯氧威25％,乳酸丁酯12％,聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物2．7％,无水十二烷基苯磺酸钙(500^#)2．3％,N-甲基-脂肪酰基-牛磺酸盐3．2％,2-乙基己基丁二酸酯磺酸盐1．9％,淀粉乙醇酸钠和碳酸氢钠3．4％,白碳黑约47．2％;选择的加工工艺可行、经济,制剂的性能优良;田间试验结果表明,与乳油的防效相当。     

农药微乳液中阴/非离子复合表面活性剂作用机理

对阴/非离子复合表面活性剂十二烷基苯磺酸钙 苯乙基酚聚氧乙烯聚丙烯醚/毒死蜱溶液,水体系相行为、电导率的研究结果表明,复合表面活性剂体系较两单纯表面活性剂乳化效果增加;在阴/非离子表面活性剂质量比为6:4时,体系可被水无限稀释,结构出现W/O型、液晶相、双连续型到O/W型结构的变化;随十二烷基苯磺酸钙含量的增加,复合表面活性剂体系的γcnc较纯苯乙基酚聚氧乙烯聚丙烯醚体系的γcnc明显下降.     

15%阿维菌素·吡虫啉微囊悬浮-悬浮剂的研制

正1原材料和设备1.1原材料阿维菌素:白色结晶固体,含量≥95%(市售);吡虫啉原药:白色固体粉末,含量≥96%(山东海利尔化工有限公司);乳化剂:烷基芳基聚氧丙烯聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸钙、苯乙基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、蓖麻油聚氧乙烯醚(市售);润湿剂:十二烷基硫酸钠、脂肪醇乙氧基化物、烷基酚乙氧基化物、十八烷基磺基琥珀酸钠(市售);分散剂:木质素磺酸盐类、萘磺酸甲     

己唑醇微乳剂的研制及其在黄瓜白粉病防治上的应用

通过溶剂、助溶剂和表面活性剂的筛选和配伍，确定了5％己唑醇微乳剂的优化配方（m／m）为：己唑醇5％，环己酮-二甲基甲酰胺复合溶剂20％，钙盐-苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚-蓖麻油聚氧乙烯醚复合表面活性剂20％，水补足100％。测定了不同硬度水质对该配方制剂低温贮存和高温贮存稳定性的影响，结果表明，试样各项质量指标均合格，表明该配方对水质适应性强。田间药效试验结果表明，5％己唑醇微乳剂375、187～、124．5ml／hm^2对黄瓜白粉病的防效均在80％以上，防效与同剂量己唑醇乳油相当，微乳剂和乳油防效均显著高于对照药剂甲基硫菌灵750g／hm^2的防效，且对黄瓜安全。     

5％枯草芽孢杆菌油悬浮剂的研制

介绍了5%枯草芽孢杆菌油悬浮剂的配方筛选过程,确定了配制方法和较佳配方组成:枯草芽孢杆菌孢子粉5%,十二烷基苯磺酸钙类乳化剂8%,苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚类乳化剂8%,抗冻剂5%,增稠剂2%,消泡剂0.3%,植物油补足100%。经测定,该制剂在热贮(54±2)℃14d条件下,质量稳定,分解率小于5%,各项指标均符合油悬浮剂的要求。     

一种环保型乳化剂复配体系的研究

研究了淀粉糖苷非离子表面活性剂与脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯钠盐阴离子型表面活性剂、脂肪醇聚氧乙烯醚非离子表面活性剂的混合体系的乳化力的变化规律,找出复配体系的最佳配方,将其乳化性与常用的烷基酚聚氧乙烯(10)醚进行比较。结果表明,复配后的体系有较低的表面张力,对菜油的乳化性与烷基酚聚氧乙烯(10)醚相当,对变压器油的乳化性优于烷基酚聚氧乙烯(10)醚。且该体系浊点高,泡沫稳定,乳化性能好。     

25%丙环唑·多菌灵悬乳剂的研制

介绍了农药悬乳剂加工及实验理论依据,对25%丙环唑·多菌灵悬乳剂的配方进行了研究,简述了该剂型的特点、配方选择和贮存稳定性,确定了较佳配方组成:丙环唑11%,多菌灵14%,亚甲基双萘磺酸盐1.5%,苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚磷酸酯盐2.5%,二甲苯5%,十二烷基苯磺酸钙2.5%,苯乙烯基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段型聚醚1.5%,壬基酚聚氧乙烯醚改性磷酸酯1.5%,苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚0.5%,硅酸镁铝2%,黄原胶0.5%,乙二醇4%,正辛醇0.5%,水53%,并提出了配制方法及其质量控制指标.实验结果表明,该配方产品悬浮率90%以上,热贮(54℃±2℃,14 d)分解率小于5%,产品各项指标符合悬乳剂的要求.     

15％克百威·戊唑醇悬浮种衣剂的研制

采用湿式超微粉碎法对15％克百威·戊唑醇悬浮种衣剂进行了研究,对润湿分散剂、成膜剂、增稠剂、防冻剂进行了筛选,确定了优惠配方：克百威14．0％,戊唑醇1．0％,烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚1．0％,苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚磷酸酯盐3．0％,黄原胶0．2％,成膜剂0．2％,乙二醇5％,玫瑰精0．5％,正辛醇0．5％,水74．6％。结果表明：该产品具有悬浮率90％以上、热贮[（54±2）℃,14d]分解率小于5％、种子包衣质量比1：150、包衣均匀等特点,产品各项指标符合悬浮剂种衣剂的要求。     

30%毒死蜱·甲维盐水乳剂的研制

介绍了30%毒死蜱·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水乳剂的配方筛选过程,简述了该剂型的特点和贮存稳定性,确定了配制方法和较佳配方组成.结果表明:选用丁基羟基茴香醚为甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的稳定剂,十二烷基苯磺酸钙和三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚磷酸酯盐2种乳化剂复合制备的30%毒死蜱·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水乳剂,产品质量稳定,热贮[(54±2)℃,14 d]和常温贮存2年后,分解率小于5%,各项指标符合水乳剂的要求.田间药效表明对水稻二化螟、稻纵卷叶螟有较好的防治效果.     

酶与表面活性剂的协同去污机理研究

研究了两种碱性蛋白酶（Ｓａｖｉｎａｓｅ,Ｅｓｐｅｒｓｅ）与三种表面活性剂（ＬＡＳ、ＡＥＳ、ＴＸ １０）对普通炭黑污垢、酪蛋白污垢及复合污垢的去污性能,发现酶与ＴＸ １０、ＡＥＳ配伍有增效去污作用,而与ＬＡＳ配伍有消减去污作用。酶与ＬＡＳ配伍使用时,洗涤１０ｍｉｎ后酶的相对活性降至８％;而加入稳定剂的对比实验,洗涤４０ｍｉｎ后仍能保持５２％～６２％的相对活性,相应对酪蛋白污垢的去除率从原来的８１％提高到９５％,表明加入稳定剂可以使酶与ＬＡＳ的配伍变为增效去污作用。提出了两者之间的协同增效去污机理模型。     

2,4-二甲基-6-硝基苯酚的合成

以乙醚为溶剂、十二烷基苯磺酸为添加剂,稀硝酸硝化2,4-二甲基苯酚得到2,4-二甲基-6-硝基苯酚。实验考察了不同工艺条件对反应的影响,最佳工艺条件为:2,4-二甲基苯酚24.4g,乙醚150mL,十二烷基苯磺酸0.8g,硝酸浓度25%,反应温度33～35℃,反应时间3h,平均收率达83.2%。通过红外光谱和核磁共振谱对产品进行了结构表征。     

室温制备高硅含量VTES/St/MMA共聚乳液研究

以十二烷基苯磺酸钠/聚乙二醇辛基苯基醚为复合乳化剂,在室温下采用乳液聚合法制备了乙烯基三乙氧基硅烷/苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯高硅含量共聚乳液,考察了聚合温度对乳液粒径、粒径分布以及硅含量的影响。结果表明:在室温下可得到硅质量分数为14.3%、粒径为79.32 nm、粒径分布为19 nm的共聚乳液。共聚乳液钙离子和酸值稳定性分析表明,乳液稳定性较好。     

水基金属油污清洗剂的研制

研制的ｐＨ值范围为９４～１０９、ＨＬＢ值范围为９０～１２４的弱碱性水基金属油污清洗剂主要成分（质量分数）是６０％～６６％Ｋ４Ｐ２Ｏ７,３５％～５０％Ｎａ２Ｂ４Ｏ７,６．０％～８．１％非离子表面活性剂,４０％～６０％阴离子表面活性剂,５０％～９０％与水相混溶的有机溶剂及微量有机缓蚀剂。该清洗剂能有效地清洗任何金属表面的油污,尤其适合清洗铝及其合金的表面,清洗率可达９９０％,腐蚀率几乎为零。最佳清洗温度为６０℃左右,最佳清洗时间为２０ｍｉｎ左右。     

甲基硫菌灵悬浮剂的稳定性

分析了分散助剂、颗粒细度、黏度、触变剂、加工工艺对甲基硫菌灵悬浮剂稳定性的影响,确定了甲基硫菌灵悬浮剂的优化配方和生产工艺.甲基硫菌灵悬浮剂最佳生产配方如下:甲基硫菌灵原药36%,分散剂5%(十二烷基苯磺酸钙与XP-203的质量比1:2)、黏度调节剂(黄原胶)0.3%、防冻剂(乙二醇)5%、触变剂(硅酸镁铝)0.6%、消泡剂(二甲基硅油)2‰、电解质(0.67 mol/L磷酸)l‰、密度调节剂(蔗糖)3%、余量为水.     

十二烷基多苷的性能研究

用最大泡压法探讨了十二烷基多苷(APG)的表面张力,对比常见表面活性剂LAS、AES的表面张力,及APG与LAS、AES复配后的表面活性。结果表明,只要加入少量APG,就能显著降低体系的表面张力,且在质量配比为1∶1时,复配体系在低浓度范围内的表面活性更高。采用在水溶液中溶解振荡观察分层时间的方法,考察并对比了APG、LAS、AES、FAS及APG与之复配后的乳化能力。当APG-AES质量配比为1∶1时,乳化能力显著增强,且在质量浓度低至0.075%时,乳化能力最佳。     

有机硅改性丙烯酸酯乳液的合成及表征

以反应性有机硅单体为原料,十二烷基苯磺酸钠（DBS）、辛烷基酚聚氧乙烯醚（OP-10）为乳化剂,过硫酸钾（K2S2O8）为引发剂进行有机硅改性丙烯酸酯乳液（简称硅丙乳液）的合成研究。采用正交实验优化了硅丙乳液的制备工艺,确定最佳工艺参数。采用红外光谱表征产物的结构,表明该方法成功合成了有机硅改性丙烯酸酯乳液。     

羧基化纳米纤维素乳化马来松香甘油酯乳液稳定性及超疏水纸制备

采用溶剂助溶法制备马来松香酯乳液,确定了最佳的工艺合成条件。比较分析了十二烷基硫酸钠（SDS）、烷基酚聚氧乙烯醚（OP-10）和羧基化纳米纤维素（CNF-C）马来松香酯乳液粒径和稳定性的影响。采用双层涂布的方式,机械浆纳米纤维素和沉淀碳酸钙PCC作为第一道涂布,马来松香酯乳液作为第二道涂布,构建了超疏水性纸张的工艺策略。研究发现：马来松香酯的最佳合成工艺条件为马来松香和甘油的配比为1:3;引发剂（偶氮二异丁腈）用量为0.4%;催化剂（纳米ZnO2）用量为2%;在250℃条件下反应5小时。羧基化纳米纤维素作为乳化剂,制备的马来松香乳液粒径达到527 nm,在室温下静置90天不破乳分层,具有较强的稳定性。双层涂布制备的PCC-CNF-MAP-DG涂布纸与水的接触角159.1°,cobb值为2.4 g/m2,且经过200次折叠后仍具有超强的疏水性能,并且耐酸碱,具有良好的化学稳定性。纸张的超疏水性源于双级结构间滞留的空气对水滴的托举,在纸张纤维表面形成致密的疏水层。     

利用伪三元相图法制备1O0％咪鲜胺微乳剂

在配方初步筛选表面活性剂的基础上,非离子表面活性剂-壬基酚聚氧乙烯醚和阴离子表面活性剂-的十二烷基苯磺酸钙。通过两者不同的配比,绘制出10％咪鲜胺微乳体系的伪三元相图,利用相图确定乳化剂最佳配比的合适配方,并检测了微乳剂样品的物理稳定性。最终配方为：咪鲜胺10％,壬基酚聚氧乙烯醚18％,十二烷基苯磺酸钙2％,异丙醇10％,水余量。