共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
张学明 《中国石油和化工标准与质量》2019,(5):169-170
化工废水的超临界水氧化研究,采用的各种参数。由于在管式反应器中很难通过超临界水氧化研究的实验,将世界工业废水作为研究对象,开发出超临界水氧化系统中大型的管式反应器反应过程,模拟在24MPa的条件下,控制整个反应过程达到620~790 K之间,形成了连续化的SCWO中式设备运行系统。这样的实验方式,对实际化工废水的处理效果是具有促进作用的。经过实验表明,随着停留时间的增加和反应温度的增加,COD的去除率发生了提升。 相似文献
2.
3.
4.
5.
6.
用超临界水氧化技术降解废水中的TNT 总被引:1,自引:0,他引:1
利用超临界水氧化(SCWO)实验装置,研究了不同工艺条件下超临界水氧化技术对废水中TNT的降解规律.结果表明,采用超临界水氧化技术可以有效去除废水中的TNT.反应温度、停留时间是影响TNT降解效果的主要因素,随着反应温度、停留时间的增加,TNT的降解率显著增大.在反应温度为550℃、压力24MPa、反应时间120s的条件下,废水中TNT的降解率可以达到99.9%.通过色谱-质谱(GC-MS)联用对超临界水氧化降解TNT的中间产物进行了分析.结果表明,中间产物主要有三硝基苯、甲苯、硝基苯酚、萘、芴、菲、蒽、邻苯二甲酸正丁酯和庚烷、十二烷、十四烷等直链饱和烷烃,证实SCWO降解TNT的同时,发生了偶合、水解、异构化等副反应.探讨了TNT在超临界水中的氧化反应机理. 相似文献
7.
8.
9.
《化学工程》2016,(5)
为了高效处理废水中的对叔丁基邻苯二酚,采用超临界水氧化法对其进行降解。探讨了温度、压力和氧过量率在对叔丁基邻苯二酚废水的超临界水氧化降解中的影响,并采用恒定温度改变压力的方式进行考察,温度设置为400,450,500,550℃,压力考察范围为18—27 MPa。COD检测作为重要的评价手段得到应用,并通过COD降解结果来说明对叔丁基邻苯二酚的去除。由结果可知:超临界水氧化法对废水中对叔丁基邻苯二酚的降解有很高的效率,达到了快速降解,其COD去除率能够达到99.3%,COD剩余量可稳定控制在50 mg/L以下。与此同时,该过程的工艺参数得到了优化,当废水质量分数≤0.15%时,其最优温度和最优压力分别为550℃和25 MPa,最优氧过量率区间为2—3。 相似文献
10.
11.
对超临界水氧化法(SCWO)和普通生化法在含酚废水处理中的技术经济性进行了评估。对比了两种工艺的工艺流程、污染物处理效果及运行费用。结果表明,SCWO法比普通生化法具有工艺简单、占地面积小、容易安装、易实现自动化、处理效率高、无二次污染等优点。采用SCWO技术处理含酚废水,无需预处理及后续深度处理,出水即可达国家污染物综合排放标准(GB 8978-1996)一级标准。SCWO工艺产生的二氧化碳及蒸汽可回收利用产生收益,每处理1 m3废水可获利2.3元,而生化法处理费用达41.8元/m3。SCWO法比生化法具有显著的技术及经济优势,在含酚废水处理中具有广阔的发展前景。 相似文献
12.
研究了等温平推流反应器中乙醇的超临界水氧化反应(SCWO),反应温度475~550 ℃、压力22~30 MPa、停留时间0.6~63.7 s、氧气与乙醇摩尔浓度比4.56~9.09.一氧化碳和二氧化碳分别是反应中间产物和最终产物.随停留时间增大、温度升高,乙醇去除率增大,压力和氧气浓度变化对过程无显著影响.以幂指数方程描述乙醇SCWO动力学,乙醇和氧气的反应级数分别为1和0,计算值和实验值相差基本在10%以内.超临界条件下分别以过氧化氢和氧气为氧化剂时乙醇的氧化反应无明显差别,亚临界条件下过氧化氢氧化速率大于氧气.基于对此现象的分析,作者推测:无论以过氧化氢或氧气作为氧化剂,在超临界水中,它们之间可以通过一系列自由基反应迅速达到平衡,且各物种的平衡分布与初始分布无关,体系的主要氧化过程在平衡分布下进行. 相似文献
13.
14.
15.
连续式超临界水氧化装置处理苯酚溶液的动力学讨论 总被引:12,自引:1,他引:11
本文利用自建的一套连续式装置进行了苯酚的超临界水氧化研究。在高于水的临界点的温度和压力 (5 73~ 873 ,2 5~ 35 MPa)下 ,用氧气作为氧化剂对苯酚溶液进行氧化处理。对影响苯酚分解转化率的各种因素如停留时间、温度、压力、氧化剂浓度及苯酚初始浓度等进行了条件实验 ,研究了超临界水氧化处理苯酚时的去除动力学。在实验条件下 ,溶液中苯酚的去除动力学对苯酚是一级、氧气是零级 ;其速率常数与温度的关系符合 Arrhenius公式 ;压力也明显影响速率常数 ,随压力升高而增大 相似文献
16.
An aqueous solution of aniline was oxidized in supercritical water with a flow reactor under the conditions of 25 MPa, 300% excess oxygen, 2.351×10-4 mol*L-1 aniline .GC-MS analysis of the oxidation products extracted from the aqueous reactor effluent permitted identification of compounds such as azobenzene, phenazine and acetic acid. The products could be classified as dimers,single-ring or ring-opening produces,carboxylic acids and ultimate products.The contents of dimers (such as azobenzene and phenazine) were greater than other products.A reaction network consistent with the experimental observations was developed. The study revealed that aniline might be oxidized to ultimate products through two parallel pathways. The formation of dimers such as azobenzene, phenazine and the further oxidation of these dimers were the main pathways. It was indicated experimentally that the rate controlling step of aniline oxidation was the further oxidation of azobenzene and phenazine, but not the further oxidation of organic acid such as acetic acid, formic acid and so on. 相似文献
17.
18.
19.