离子选择性电极的标准加入法的一种改进解法

在离子选择性电极的分析方法中,标准加入法的计算机解是一个重要的方法。由于多次标准加入法可以获得更高精度的待测溶液浓度,因而该法的进一步研究和改进是有实际意义的。1970年,Brand等首先提出用非线性最小二乘法拟合实验数据,1976年,Ariano等用Brand的方法拟合以优化体积和等体积标准加入法的实验数据。他们均取得了良好的结果。1983年,石守衡等利用该法方程组系数矩阵的对称正定性,采用了共轭斜量法直接解Nernst方程,减少了一些计算量,但是精度差于前者。由于他们都是     

离子电极等电势标准添加法的研究

离子电极标准添加法及其Gran作图法的改进研究工作,近年来都基于电极电位(E)的测量和电极斜率(S)的校正。由于E测量的误差和S的变化,使精度的提高受到很大限制。本文提出一种以标准添加体积作直线图的“等电势标准添加法”,这种直线图既不需要离子电极的电位,也不需要响应斜率,方法的精度尚优于Gran作图法。     

离子电极等电势标准添加法的研究Ⅲ

前言作者曾研究以标准添加体积作直线图,利用截距求解的“等电势标准添加法”,以及只作添加量对电位的曲线,利用等电势点求解的方法,并用此法测定氟离子获得满意结果。本文则提出较为简便的作图法,用于钙的测定的正确度和精密度都有显著提高。     

离子选择电极互为参比二次标准添加法

前言离子选择电极分析技术以它独特的优点,在分析化学中获得了广泛应用。但由于分析体系中液接电位的漂移,使其准确度受到影响,而且实验时必须严格控制离子强度。离子选择电极互为参比法(简称互参法)正好可弥补这些缺陷。不仅如此,互参法还是一种联测两种离子的电位分析法。互参法自作者1981年提出以来,引起了国内外某些同行的兴趣。最初作者研究了互参法中一次标准添加法的分析原理及离子强度对测量电位的影响。后来欧阳荣添吴国梁等相继作了研究和应用。本文研究了互参法的二次标准添加法的分析原理和实验条件,并重点研究了离子强燮对分析结果的影响。关于二次标准添加法的误差研究报导不多。我们运用误差传递的原理,推出对实验有指导意义的误差公式,给出了获得最好准确度的实验条件。     

离子选择电极二次标准加入法的一种计算方法

离子选择电极二次标准加入法简便快速,结果的计算比多次添加法简单,是受欢迎的一种测定方法。二次标准加入法的计算方法报导不少,有计算机求解法、表算法、图算法等。本文是一种计算法,公式简单,经数次迭代运算,即可达到相当精确的结果,不需测定电极斜率,两次添加标准液的体积比不需成整倍数,用一般计算器即可求解。     

离子选择性电极多次等电势添加法的研究

一、引言离子选择性电极多次添加法的应用已有许多报导,但因计算比较复杂,有时需借助计算机求解。等电势添加法比一般添加法计算简单,应用方便,文献提出了离子选择性电极等电势一次标准添加法。本文提出了离子选择性电极多次等电势添加法,此法计算简单,既不测定电极斜率和标准电极电势,也不必更换溶液,操作方便,用于氟离子测定的准确度比一般添加法和直接浓度测定法有明显提高,并通过理论误差分析加以证明。     

离子选择性电极分析中的二次与多次标准添加法的计算机解

引言应用离子选择电极测定溶液中离子浓度时,一般采用一次标准添加法。但如电极的响应斜率有所变化时(如实测体系中的电极响应斜率与在标准溶液中不同时)就无法进行计算。二次以上标准添加法就没有这样的问题,但数据处理比较繁。Brand与宣家祥研究了二次与二次以上标准添加法的计算机解法,对提高选择电极的测试精度起了一定作用。但他们的方法一般需要迭代二十余次(二次添加法)才能得到收敛解,不利于采用尽可能     

离子电极分析中一次标准加入法的误差公式

离子选择电极分析中的一次标准加入法,由标准加入前后的电位差值△E和电极实际响应斜率S测不准导致的待测物浓度的相对百分误差RE为     

离子选择电极标准加入法的数学模型研究

我们小组从数学的角度研究离子选择电极标准加入法的数学模型,在下列两方面得到的结果简报如下: (I) 二次标准加入法的压缩映像原理二次标准加入法三个测量点的Nernst方程为     

离子选择电极测氟的二次标准加入法计算机程序的改进

在离子选择电极直接电位法中应用二次标准加入法,需要用计算机编制程序用迭代法计算结果。我们所见到的文献所述的计算公式及计算机程序均较繁杂,且对测定过程要求较高。本文在用离子选择电极二次标准加入法测定水及土壤中氟离子时,对计算机程序做了改进,简化了计算公式,缩短了运算时间,测定结果可靠。     

一种新型的离子选择性电极体—多头组合离子电极

目前所见到和应用的离子选择性电极,是测试电极与外参比电极(SCE)的双电极体体系,组合型的电极仅有一种复合型的pH电极是测试电极与参比电极合而一体。这种离子选择性电极,无论在单组份或多组份待测体系中,只能检测一种待测离子。若需在同一测试体系中进行多个离子的组合联测,则需要更换电极或增加配套的测试仪器。使装置重叠复杂,工作面积增大,操作麻烦不便、易造成测试体系的污染或使待测离子遭到损失,给测定结果造成误差。基于上述情况,设计一种能克服上述不足而又能避免各自问相互干扰的一种复合多头组合离子选择性电极而弥补单一测试电极的不足。     

用标准添加法测天然水中的硫酸根离子

在工业及生活用水中,硫酸盐的含量是一项重要的指标。目前大多是采用硫酸钡重量法或EDTA滴定法测定,本文报告用铅离子电极作指示电极,用添加标准铅溶液的方法进行间接测定。     

离子选择性电极标准加入法的非线性计算公式研究

离子选择电极连续标准加入法的非线性计算方法已有许多报导,但这些方法均是应用电子计算机的数值计算方法,而且程序设计复杂、计算工作量大。本文利用标准加入法的误差,导出了直接计算试液浓度C_x和电极斜率S的计算公式,用此公式与三参数拟合法的计算结果进行了比较,它不仅与之具有同等的准确度,而且计算过程简单具有实际意义。     

离子选择性电极二次标准加入法的计算表解法

一、前言离子选择电极法中,二次标准加入法可消除电极斜率对分析结果的影响,但分析结果需用程序电子计算机求解,因此难于推广应用,Orien公司曾制订过一个供二次标准加入法计算用的因数表,由于表中没有考虑加入标准溶液后体积稀释的影响,所以计算的结果误差较大。潘忠孝利用电子计算机编制了一个二次标准加入法的计算用表;赵藻     

离子选择性电极多次标准加入法的计算机解—0.618法

近年来,离子选择性电极的多次标准加入法的计算机解已有几种不同的方法被陆续提出。付敏恭等人提出的连续多次标准加入法的计算程序,虽然具有程序结构简单,收敛速度较快等优点,但它要求样品溶液体积和标准溶液加入体积为100:1,各次加入标准溶液的浓度不变,当用于不同物质测定时,需要更改程序中的某些语句。程序通用性较差。为此,本文对谭新民导出多次加入法的函数式加以适当变换,得到一个新的函数式,然后,应用优选法中的0.618法直接求得样品溶液的浓度。作者选择几组测定数据上机运算,结果,算法的准确度与精度较为满意,运算时间短。对于不同的初始体积及各次标准加入     

离子选择电极标准加入法与减去法的通用计算方法

本文推导出离子选择电极标准加入法与减去法的通用方程式,数学处理简单,只需用袖珍计算器就能满足它们的计算,操作快速、方法简便,结果准确。     

离子选择电极的浓度标准及活度标准

前言离子选择电极是近十五年来发展最迅速的分析技术之一,已在许多部分获得了广泛的应用。与绝大多数分析方法一样,离子选择电极分析法是建立在相对测量的基础上的。对于浓度测量来说,根据能斯特(Nernst)公式可以推导出:     

离子选择电极分析法中二次标准加入图算法的改进

一、前言每支离子选择电极的实际响应斜率,在一定允许范围内都存在差异。因此,在试样分析前通常要进行电极实际响应斜率的测定。为了省去这一步骤,可采用二次标准加入法。二次标准加入法的试验结果可由电子计算机用迭代法求解,但就目前许多试验室条件,还难以推广应用。也可用图算法求解,如赵藻藩等作出的计算图。但该图算法要查两张关系图,手续较繁。陈洪渊等提出具有系列曲线族(ΔE_1)的计算图,用来     

离子选择电极电位的标准加入法的直接计算机解

电极电位分析中,多次标准加入法比二次标准加入法能获得更高精度的待测溶液的浓度C。因而该法的进一步研究和改进是有实际意义的。在文献[1,2,3]中,Brand等作者借用常规的非线性最小二乘法拟合其实验数据,获得了良好结果。但是该法比较复杂,使用不大方便。本文利用Nernst方程可以转化为仅有二个未知量(C_o和S)的特点,首先根据最小二乘原理,将Nernst非线性矛盾方程组转化为相容的二元非线性方程组;进而利用所选目标函数具有凸性,又方便地转化为一维优化计算,并且用0.618法获得C_o值。文     

一种新型高分子固态离子导体选择电极

作者等制得了一种新型的高分子固态离子导体用基质聚合物——多嵌段聚醚氨酯脲(PEUU),其熔融温度高达180℃以上,具有良好的成膜性能和力学性能,在水中既不溶解也不溶胀,而且不溶于大多数普通有机溶剂,它具有典型的两相结构,即由聚醚链段(“软段”)形成的非晶区和聚氨酯脲链段(“硬段”)形成的结晶或半结晶区构成,能与多种无机盐形成配合物,与碱金属盐形成的配合物是一类室温离子电导率比较高的高分子固态离子导体,而且具有优良的成膜性和机械强度。