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相似文献
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1.
用经酶适当降解的淀粉与乙烯基类单体接枝聚合得到一种性能优异的改性淀粉复鞣剂,在合成实验中对淀粉复鞣剂,在合成实验中对淀粉的降解和接枝聚合的反应条件进行了优化,该复鞣剂的性能优异,成本低廉,对环境的污染小。  相似文献   

2.
改性淀粉复鞣剂DF-II的制备研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用经过酶适当降解的淀粉与乙烯基类单体接枝聚合反应得到了一种性能优异的改性淀粉复鞣剂 ,通过试验对淀粉降解和接枝聚合的反应条件进行了优化 ,该复鞣剂对于降低制革工业的污染具有积极的意义。  相似文献   

3.
SAB复鞣剂的研制   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文制得了异相酸降解淀粉和丙烯酰胺-丙烯酸丁脂共聚物。通过该共聚物酰胺基的Hoffman反应使上述降解淀粉和共聚物进行了接枝共聚;利用正交试验确定了此接枝反应的条件。研究结果表明:通过Hoffman反应能成功地使二者接枝共聚,同时实现阳离子化。根据以上结果合成出了SAB复鞣剂,并将它用于山羊蓝湿服装革的复鞣。结果表明:SAB复鞣剂具有一定的填充作用,与染料、油脂的协同作用好;经SAB复鞣剂复鞣后的环革柔软、丰满、有弹性、表面着色均匀浓厚,并可基本保持坯革的物理机械强度。  相似文献   

4.
吕生华  马建中 《北京皮革》2001,(18):54-55,49
将适当的氧化降解淀粉与乙烯基类单体在引发剂作用下进行接枝共聚合,将其用作复鞣剂进行应用试验,优化选择得到了改性淀粉复鞣剂DF-Ⅰ。应用结果表明:该复鞣剂具有选择填充性显著,成品革丰满、柔软、粒面细腻、有弹性、染色性能好等特点。  相似文献   

5.
经过氧化降解的玉米淀粉与乙烯基单体丙烯酸(AA)和丙烯腈(AN)在Fe^2 -(NH4)2S2O8氧化还原引发剂作用下进行了接枝共聚合反应,制得了改性淀粉复鞣剂。研究了单体浓度及配比、引发剂浓度等因素对接枝共聚合反应的接枝率、单体转化率、接枝效率等的影响,用红外光谱对接枝共聚物的结构进行了分析表征,同时进行了复鞣剂应用实验。  相似文献   

6.
用酶降解淀粉与乙烯基类单体进行接枝聚合制得改性淀粉复鞣剂DF-Ⅱ,对其进行了应用试验.应用结果表明该复鞣剂具有选择填充性好,对加脂剂及染料吸收干净,成品革丰满、柔软、肉面或绒面纤维分散好且有丝光效应等特点.  相似文献   

7.
对淀粉复鞣剂制备过程中的降解淀粉与丙烯酸接枝聚合反应进行了研究,讨论了各反应因素对接枝率的影响。得出最佳反应条件是:丙烯酸单体、引发剂的质量浓度分别是20%和0.9%;反应温度为50℃,反应时间3 h。  相似文献   

8.
降解淀粉接枝聚合反应的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对淀粉复鞣剂制各过程中的降解淀粉与丙烯酸接枝聚合反应进行了研究,讨论了各反应因素对接枝率的影响.得出最佳反应条件是:丙烯酸单体、引发剂的质量浓度分别是20%和0.9%;反应温度为50℃,反应时间3 h.  相似文献   

9.
氧化降解的玉米淀粉与丙烯酸(AA)、丙烯腈(AN)和丙烯酰胺(AM)在引发剂(NH4)2S2O8作用下进行了接枝共聚合反应,制得改性淀粉复鞣剂.研究了单体浓度及配比、引发剂浓度等因素对接枝共聚合反应的接枝率、单体转化率、接枝效率等的影响,用红外光谱对接枝共聚物的结构进行了分析表征,同时进行了应用实验.  相似文献   

10.
改性淀粉复鞣剂DF—Ⅱ的应用研究   总被引:4,自引:2,他引:2  
用酶降解淀粉与乙烯基类单体进行接枝聚合制得改性淀粉复鞣剂DF-Ⅱ,对其进行了应用试验,应用结果表明该复鞣剂具有选择填充性好,对加脂剂及染料吸收干净,成品革丰满,柔软,肉面或绒面纤维分散好且有丝光效应等特点。  相似文献   

11.
氧化降解的玉米淀粉与丙烯酸(AA)、丙烯腈(AN)和丙烯酰胺(AM)在引发剂(NH4)2S2O8作用下进行了接枝共聚合反应,制得改性淀粉复鞣剂。研究了单体浓度及配比、引发剂浓度等因素对接枝共聚合反应的接枝率、单体转化率、接枝效率等的影响,用红外光谱对接枝共聚物的结构进行了分析表征,同时进行了应用实验。  相似文献   

12.
降解淀粉/AA-AN接枝共聚物复鞣剂的合成及应用   总被引:4,自引:3,他引:4  
氧化降解的玉米淀粉与丙烯酸 (AA)和丙烯腈 (AN) ,在Fe2 + -(NH4) 2 S2 O8氧化还原引发剂作用下 ,进行了接枝共聚合反应 ,制得改性淀粉复鞣剂。研究了单体浓度及配比等因素对接枝共聚合反应的接枝率、单体转化率、接枝效率等的影响 ,用红外光谱对接枝共聚物的结构进行了分析表征 ,同时进行了应用试验  相似文献   

13.
乳液接枝共聚法改性淀粉的制备及表征   总被引:6,自引:0,他引:6  
以氧化降解淀粉为骨架,丙烯酸(AA)、丙烯腈(AN)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为接枝共聚单体,过硫酸铵与亚硫酸氢钠组成的氧化-还原体系为引发剂,十二烷基硫酸钠(SDS)、Span80和亚硫酸化鱼油为乳化剂,采用乳液接枝共聚法制备可用于皮革复鞣的改性淀粉产品。以单体配比、引发剂用量、反应温度和反应时间为考察因素,产品稳定性、接枝率、接枝效率、单体转化率和在复鞣中应用的效果等为综合考察指标,经正交试验优化出的较佳合成条件为:单体配比(AA/1 0 g;AN/5 g;MMA/1 5 g;BA/1 0 g) ;引发剂用量3 0g;反应温度45℃;反应时间2 5h。此时接枝率、接枝效率、单体转化率分别为:1 5 6 8% ;82 6% ;95 %。用FT -IR、DSC、XRD和SEM对产物进行了表征,结果表明:乙烯基类聚合物已成功地接枝于降解淀粉骨架上  相似文献   

14.
乳液接枝共聚改性淀粉复鞣剂的应用研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
对乳液共聚接枝改性淀粉复鞣剂的应用条件和效果进行了研究。结果表明该复鞣剂最佳应用工艺为 :中和结束时控制pH值为 5 5 ,用 1 5 %的亚硫酸化鱼油预处理 ,改性淀粉复鞣剂用量 4% (以固含量计 ) ,温度 2 7~3 5℃。其中中和结束时的 pH值 ,是否用亚硫酸化鱼油预处理 ,对结果的影响较大。用该复鞣剂对铬鞣绵羊革进行复鞣 ,所得的坯革性能良好 ;与其它类型复鞣剂配伍应用时 ,效果更佳。  相似文献   

15.
以氧化剂 (NH4) 2 S2 O8为淀粉降解试剂 ,研究了降解条件与淀粉 /丙烯酸类单体接枝共聚反应的关系。结果表明 :当氧化剂 (NH4) 2 S2 O8用量为 1 .0 g、降解反应温度为 95℃、降解时间为 0 .5h时 ,共聚物的接枝率、接枝效率和单体转化率较高 ,应用于皮革复鞣试验 ,其应用效果最好 ;同时利用FI-IR、XRD和DSC对产品结构进行了表征  相似文献   

16.
改性淀粉鞣剂的制备及应用   总被引:10,自引:2,他引:10  
将适当降解的玉米淀粉(15%)与乙烯基类单体(15%)在引发剂作用下进行接枝共聚,得到了改性淀粉鞣剂。以其作为预鞣剂和复鞣剂进行了应用研究,并通过正交实验确定了应用的最佳工艺条件。当用其预鞣在铬鞣时,比传统铬鞣法可减少铬鞣剂的用量30% ̄50%,铬鞣废液中Cr2O3含量降低到0.26g/L。用其预鞣和复鞣所得皮革,选择填充性显著,丰满、柔软、粒面细腻、有弹性。  相似文献   

17.
氧化降解淀粉-乙烯基类单体接枝共聚反应的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
以十二烷基硫酸钠、Span80为乳化剂 ,过硫酸铵 /亚硫酸氢钠氧化 -还原体系为引发剂 ,用乙烯基类单体与氧化降解淀粉接枝共聚 ,制备可用于皮革复鞣的改性淀粉产品。采用逐步寻优法研究了单体配比、乳化剂用量、引发剂用量 ,对接枝率、接枝效率和单体转化率的影响 ,得到较佳的合成条件为单体配比 :丙烯酸 (AA)1 0 g、丙烯腈 (AN) 5 g、甲基丙烯酸甲酯 (MMA) 1 5 g、丙烯酸丁酯 (BA) 1 0 g;乳化剂用量 :十二烷基硫酸钠 0 .75g,Span80为 5 g;引发剂用量 2 .5 g。对接枝共聚产物进行FT -IR、XRD和SEM表征。  相似文献   

18.
乙烯基类化合物接枝改性淀粉的研究进展   总被引:4,自引:4,他引:4  
从淀粉及乙烯基类化合物的结构及性能特点出发,着重论述了接枝改性淀粉的方法、影响因素及其改性产品在生物降解塑料、吸水剂、粘合剂、吸附剂、皮革鞣剂和复鞣剂等方面的应用,并简述了其发展趋势。  相似文献   

19.
采用乙烯基类单体对水解胶原蛋白进行接枝共聚改性,制备了蛋白复鞣填充剂。通过红外光谱(FT-IR)和热重分析(TG)对改性前后的水解胶原蛋白结构和热稳定性进行表征,并将制备的蛋白复鞣填充剂应用于绵羊服装革复鞣工序,对坯革增厚率及物理机械性能进行了测定。FT-IR结果表明:乙烯基类单体在水解胶原蛋白多肽链上发生了接枝聚合。TG结果表明:通过接枝共聚,水解胶原蛋白的热稳定性有一定提高。复鞣应用结果表明:采用蛋白复鞣填充剂复鞣后坯革的增厚率达15.1%,抗张强度为14.9N/mm2,撕裂强度为51.2N/mm,断裂伸长率为78.3%,物理机械性能均达到服装用革行业标准,并能赋予坯革良好的丰满性和柔软性。  相似文献   

20.
以Ti(OC4H9)4为原料,溶胶-凝胶法制备了银掺杂纳米TiO2薄膜,原子力显微镜(AFM)观察了薄膜的形貌,X-射线衍射(XRD)考察相同条件下得到粉体的相结构.研究了水溶液中丙烯酸复鞣剂的光催化降解行为.研究表明丙烯酸复鞣剂的降解可用 Langmuir-Hinshelwood 方程来描述,即浓度较高时,复鞣剂的光催化降解符合零级动力学方程;浓度较低时,符合一级动力学方程;外加H2O2对复鞣剂的光催化降解有极大的促进作用,但过多加入H2O2反而会使降解效率降低;碱性条件下的降解速率高于酸性条件下的降解速率.  相似文献   

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