分光光度法测定粉煤灰中微量锌

利用Ｚｎ（Ⅱ）－ＳＣＮ＾－－ＲｈＢ－ＰＶＡ显色站（Ⅱ）的研究，建立了一种新的光度法测定量锌（Ⅱ）。结果表明，在盐酸介质中具有高灵敏度的显色反应，表观摩尔吸光系数为１．５８×１０＾６Ｌ／ｍｏｌ．ｃｍ，Ｚｎ（Ⅱ）量在０．０～０．０４０ｍｇ／Ｌ的内服从比耳定律。用于测定粉煤灰中微量锌，结果令人满意。     

分光光度法测定地质样品中微量锡

研究锡与溴化十六烷基三甲胺—水杨基荧光酮的显色反应,试验表明,在0.5～2.5 mol.L-1的硫酸介质中,在溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,锡与水杨基荧光酮(SAF)可形成稳定的红色配合物,在分光光度计上,以试剂空白溶液作参比,于510 nm波长处测定吸光度。该法有较高的灵敏度。     

分光光度法测定钼萃原液中钼含量的研究

在HNO3体系中,用SnCl2将Mo(Ⅵ)还原为Mo(Ⅴ),NaSCN与Mo(Ⅴ)形成橙红色配合物,该配合物在460nm处产生最大吸收,吸光度和钼质量浓度在0.0~2.0 mg/L范围内呈线性关系,线性方程式为A=0.008 2+0.117 3ρ(Mo),相关系数R=0.999。利用过量的SnCl2还原Fe3+形成Fe2+消除了Fe3+对Mo(Ⅴ)测定的影响,由此建立钼浓度测定方法,当测量体系中钼质量浓度为2 mg/L、铁质量浓度为1.0~3.0 mg/L时,对测定钼的干扰可忽略。对实际钼萃原液进行稀释测定,发现样品中钼质量浓度为3.0g/L时,进行加标回收试验测得平均回收率为103.5%。     

树脂悬浮光度法测定微量银

在ｐＨ６．９的缓冲溶液中，银与硫代米Ｃｈｉ酮（ＴＭＫ）形成的螯合物在树脂甘油相中悬浮富集，用光度法测定银在波长４６１ｎｍ处有最大吸收，银在０～６μｇ／１０ｍＬ范围内遵守比尔定律，可用于样品中微量银的测定。     

树脂悬浮光度法测定地质样品中微量金

在ｐＨ４．７的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲液中，在表面活性剂吐温－８０存在下，金与硫代米氏酮形成的配合物能被树脂富集并悬沮于甘油相中，用光度法测得该体系的大吸收波长为５５１ｎｍ，方法灵敏度高，金在０－６μｇ／１０ｍＬ范围内符合比尔定律，将树脂悬浮光度法应用于矿石中微量金的测定，结果较满意。     

直接分光光度法测定有机相中的钼

有机相中钼的测定,一般是将有机相中的钼反萃到水相后进行硫氰酸盐光度法测定。有人曾指出,在非均相反应的条件下,有机相中的六价状态的钼可用二氯化锡还原到五价,再以硫氰酸盐形成橙红色络合物,并萃入异戍醇中进行(?)色测定。但这些方法操作繁琐,而且不能测定有机相中的低价钼。根据低价状态钼可在碱性介质中转型的性质,本文提出先     

碳酸锰和氧化锰中微量铁的分光光度法测定

在氟化铵和聚乙二醇辛基苯基醚 (OP)存在下 ,Fe与铬天青S(CAS)形成组成比为 1∶3的有色络合物 ,该络合物的最大吸收波长在 654nm处 ,其表观摩尔吸光系数为1 1 8× 1 0 5,在 0～ 2 0 μg/50mL浓度范围内 ,其吸光度与铁浓度的线性关系良好。该法用于碳酸锰和氧化锰中微量铁的测定 ,结果令人满意。     

用苯萃取碘—碘化物—孔雀绿络合物分光光度法测定微量BrO3

本文研究了BrO_3~-与I~-反应生成I_2的条件和所生成的碘与碘化物及孔雀绿形成有色络合物光度测定微量BrO_3~-的方法。本法有灵敏度高、简便快速、精密度及准确性好等优点。     

偶氮胂Ⅲ直接分光光度法测定微量铋

研究了显色剂偶氮胂Ⅲ与铋的显色反应,在0.50mol/L的HClO4介质中,试剂与铋生成蓝色配合物,最大吸收波长606nm,摩尔吸光系数(ε)=1.72×104L/(mol.cm),方法灵敏度高,常见金属离子允许量大,选择性好。(ρBi)在0.12~4.00mg/L范围内符合比耳定律。本法应用于铝铜合金中微量铋的测定,结果令人满意。     

硅钼蓝分光光度法测定氧化铝中二氧化硅的改进

对硅钼蓝分光光度法测定氧化铝中二氧化硅含量的方法进行改进，克服显色络合物不稳定，或者出现浑浊等现象。用抗坏血酸作还原剂，在810nm处测定。改进方法中形成的硅钼蓝络合物稳定时间长，可在显色后20min到2h之内进行测定，3个样品平行测定的相对偏差仅为3％，加标回收率为95％～103％，最大相对误差为5．O％。磷、砷和铁浓度分别在10，100和250μg／mL以下不干扰硅的测定。可完全满足一般工业分析的要求。     

三脂肪胺萃淋树脂分离—分光光度法测定铀矿石浸渣中微量铀

研究了用三脂肪胺萃淋树脂分离、偶氮胂Ⅲ分光光度法测定铀矿石浸出渣中的微量铀,该法铀的质量分数分析范围为0．005％～0．0005％,回收率97％～108％,相对标准偏差优于±6％。     

苯芴酮分光光度法直接测定含铀溶液中的微量钼(Ⅵ)

本文提供了不经分离直接测定各种含铀溶液中微量钼的方法。方法基于用丙三醇、抗坏血酸和EDTA作掩蔽剂,在0.39N硫酸介质和溴代十六烷基三甲基铵(CTAB)存在下,Mo(Ⅵ)与苯芴酮生成红色络合物,用胶束增溶分光光度法直接测定。 本方法灵敏度高、简便、快速。测定钼的适用范围为0.10～80毫克/升。试样的相对标准偏差(测定次数n=6)优于±5％,钼回收率94～102％。当钨含量小于钼含量的二分之一时,对钼的直接测定无明显影响。本法也可应用于含铁或钍的溶液中直接测定微量钼。     

铋磷钼蓝分光光度法测定钒钛磁铁矿中磷含量

针对攀枝花钒钛磁铁矿中磷含量低,干扰元素多,难分解的特点,在大量试验的基础上,提出了以FeCl3为载体,分离干扰元素,富集试样中的磷,然后用铋磷蓝分光光度法测定钒钛磁铁矿中磷含量的方法。     

如何用硅钼蓝分光光度法准确测定二氧化硅

介绍用硅钼蓝分光光度法测定二氧化硅时结果偏差的几个常见问题及其解决办法。     

用硅钼蓝分光光度法测定煤灰中二氧化硅的问题探讨

介绍了《煤中氮的测定方法》国家标准的修订情况,详细阐述了半微量开氏法和微量蒸汽法的修订要点,并对标定硫酸标准溶液所用指示剂、水煤浆中氮的测定取消直接称量水煤浆试样的方法等其它修订要点也进行了解析。