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相似文献
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1.
用过氧化氢作引发剂,以水为介质,在不同的单体浓度、引发剂浓度及温度条件下,使丙烯酸与PET纤维进行接枝共聚,结果表明,随着单体浓度的增加,反应时间的延长,反应温度的提高,接枝率不断提高,而引发剂过氧化氢对接枝聚合则存在一个较适宜的浓度,接枝后纤维的吸湿率及阳离子染料上染率均得到了改善。  相似文献   

2.
聚酯纤维与丙烯酸接枝共聚研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用过氧化氢作引发剂,以水为介质,在不同的单体浓度,引发剂浓度及温度条件下,使丙烯酸及PET纤维进行接枝共聚,结果表明,随着单体浓度的增加,反应时间的延长,反应温度的提高,,接枝率不断提高,而引发剂过氧化氢对接枝聚合则存在一个较适宜的浓度。  相似文献   

3.
通过研究溶液接枝反应制备了尼龙6(PA6)与苯乙烯-马来酸酐(SMA)共聚物(PA6-g-SMA),研究了SMA/尼龙6质量比、反应温度、反应时间对产物接枝率及熔点的影响。结果表明,产物的接枝率受反应温度的影响较大,其熔点随接枝率的升高而降低;接枝率为5.12%,熔点为193.5℃。  相似文献   

4.
木质素磺酸钠与丙烯酸接枝共聚   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了木质素磺酸钠与丙烯酸接枝共聚反应及其反应机理 ,确定了优化的工艺条件 ,并对产物的结构进行了红外光谱分析 ,同时测试了接枝共聚物在水煤浆中的分散稳定性能。结果表明 ,该反应的优化条件是 :m ( Fe SO4 ) /m ( H2 O2 ) =4% ,反应温度 70~80℃ ,丙烯酸用量为 8%。在优化条件下制备的接枝共聚物可使水煤浆的粘度明显降低 ,而且浆的稳定性也有明显改善  相似文献   

5.
淀粉接枝共聚丙烯酸型超强吸水剂的快速合成研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用过硫酸钾为引发剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,采用水溶液聚合方法,使淀粉接枝共聚丙烯酸(单体)经一步快速合成出固体超强吸水剂.考察了交联剂用量、引发剂用量、单体中和度、淀粉的用量及其理化状态、共聚合温度等对产品的吸水率的影响.结果表明,当淀粉的用量为26%,交联剂用量为0.06%(占丙烯酸单体的质量分数),引发剂的用量为0.08%,丙烯酸的中和度为48%(丙烯酸占丙烯酸钠的摩尔分数)时,该吸水剂在1 min内可完全吸水膨胀,吸蒸馏水率最大为1300 mL/g,且具有优良的保水性能.  相似文献   

6.
研究了电子束预辐照维尼纶纤维接枝丙烯酸,考察了预辐照剂量、反应时间、单体的质量分数、反应温度和摩尔盐对接枝反应的影响,以及接枝后纤维力学性能的变化,并对电子束预辐照接枝反应机理进行了初步探讨。  相似文献   

7.
8.
介绍了硅氧烷与丙烯酸树脂的原位、接枝聚合方法,改性过程中水、酸、催化剂等的影响。研究结果表明,原位聚合改性大大提高了丙烯酸树脂的耐热性、耐溶剂性  相似文献   

9.
在聚乙烯薄膜表面丙烯酸气相光接枝聚合反应的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以二苯基甲酮(BP)为光敏剂,在聚乙烯薄膜表面进行丙烯酸的气相光接枝聚合反应.观察到:反应速率与光敏剂二苯基甲酮的浓度成正比;反应活化能为4.18kJ/mol,温度对光接枝反应影响不大;光接枝率随着聚乙烯上氢的活性和聚乙烯结构无序度的增加而增加:关键词:光敏剂;二苯基甲酮;气相光接枝聚合反应;丙烯酸  相似文献   

10.
丙烯酸与丙烯酰胺共聚制备高吸水纤维的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用溶液聚合法合成了丙烯酸/丙烯酰胺共聚物纺丝液,并纺制成纤维.研究了丙烯酰胺用量、中和度、引发剂用量、聚乙烯醇用量、交联时间等因素对纤维吸水倍率的影响,并用扫描电镜观察纤维的横截面和纵向表面,对制得的高吸水纤维进行SEM分析.  相似文献   

11.
本文主要探索淀粉-丙烯酸接枝共聚反应合成高吸水性树脂。讨论了淀粉糊化温度、接枝反应温度、反应时间、原料配比以及催化剂量、交联剂量等对接枝率、接枝效率、产率和产物吸水能力的影响。考察了产物对蒸馏水、食盐溶液以及模拟尿的吸液能力、吸液速率和保水能力等性能。  相似文献   

12.
以丙烯酸乙酯(EA)、丙烯腈(AN)、丙烯酸(AA)为单体,硝酸铈铵为引发剂对柞蚕丝纤维进行了接枝整理,讨论了单体浓度和单体种类、催化剂浓度、反应时间、温度和介质酸度对接枝率的影响。结果表明:丙烯酸乙酯接枝效果最好,丙烯酸乙酯、丙烯腈的浓度增加,有利于接枝率的增加。引发剂为0.004 mol/L,反应介质酸度为0.04 mol/L,30~40℃接枝效果最佳,反应时间为60 min,即可达到最大接枝率。  相似文献   

13.
以合成的正丁基锂为引发剂合成不同分子量的活性聚苯乙烯,将二元氯化乙丙橡胶与活性聚苯乙烯进行接枝共聚反应.采用核磁对其结构进行表征,采用称量法计算接枝参数,并研究了单体的浓度、反应时间、聚苯乙烯的分子质量等因素对接枝率和接枝效率的影响.结果表明:选择适当的单体浓度和反应时间可以得到具有较好接枝参数的共聚物.  相似文献   

14.
K2 S2 O8 and rare earths (RE) were used as initiators to prepare superabsorbents by graft copolymerization of acrylic acid ( AA ) onto corn starch. The effects of monomer concentration, initiator K2 S2 O8 concentration, cross-linker concentration, reaction temperature and the concentration ratio of RE and K2 S2O8 on the graft copolymerization were studied in terms of the water absorption capacity of superabsorbents. Results indicate that the optimum conditions obtained for the grafting of AA onto 5g starch are as follows: AA of 75. 773 g/L, K2S20s of 0. 437 g/L, RE of 0. 874 g/L, cross-linker of 0. 381 g/L and temperature of 70 ℃. The maximum water absorption capacity obtained is 740 g/g. The new method of graft polymerization is easily proceeded and controlled. The graft copolymers were characterized by infra-red spectroscopy, scanning electron microscopy and TG. Results characterized by IR and SEM give strong evidence for grafting of AA onto corn starch, and those characterized by TG reveal that the grafting of AA improves the theimostability of corn starch.  相似文献   

15.
纤维素接枝共聚动力学研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用硝酸铈铵引发纤维素与AM及AN的接枝共聚反应,考察了单体种类,单体配比,引发剂浓度和聚合温度对转化率,聚合速率,接枝率和接枝效率的影响,结果表明,随单体浓度和聚合温度的增大,初始聚合速率和最终转化率增大,随单体浓度的增大,接枝率和接枝效率先增大后减小,随引发剂用量和聚合温度的增大,接枝率和接枝效率均增大,在纤维素大分子上AN比AM更容易进行接枝链增长。  相似文献   

16.
KPS引发淀粉接枝甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以玉米淀粉为母体,过硫酸钾为引发剂,接枝共聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯,研究了不同条件对淀粉接枝甲基丙烯酸二甲氨基乙酯反应的影响,认为该反应体系的最佳反应条件为:DM浓度为0.35mol/L,引发剂浓度为6.5mmol/L,淀粉糊化温度为85℃,反应温度为65℃,pH为8左右,反应时间为3h。  相似文献   

17.
酪蛋白接枝聚合改性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了酪蛋白在无引发剂条件下与甲基丙希酸甲酯(MMA)及其他单体的接枝聚合反应,通过大量实验确定了较佳反应条件,探讨了有关反应因素对接枝率的影响,对接枝共聚物用红外(IR)、差示扫描量热法(DSC)及热重分析(TG)方法进行了表征,与未接枝的酪蛋白相比,接枝改性的酪蛋白的抗酸性、贮存稳定性、成膜性等获得了显著改善。  相似文献   

18.
以玉米淀粉和丙烯酸(AA)为原料合成了接枝共聚物。考察了淀粉丙烯酸质量比、引发剂量、反应温度、反应时间对反应和产物印花性能的影响。得到最佳反应条件为:m(淀粉)∶m(丙烯酸)=1∶4;m(过硫酸钾)∶m(淀粉)=0.25∶1;n(过硫酸钾)∶n(亚硫酸氢钠)=2∶1;反应温度85℃;反应时间为3 h。在此条件下,单体转化率97.68%,接枝效率为94.30%。印花试验表明本产物印花的给色量和色光均优于海藻酸钠,轮廓清晰度基本相同,而柔软性接近海藻酸钠。  相似文献   

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