浅析催化加氢除氧技术在AP1000核电厂中的应用

AP1000核电厂为满足其核岛及常规岛对除盐水水质的高要求,采用了催化加氢除氧技术对除盐水进行了除氧处理,控制其溶解氧量在100μg/L以下。分析了催化加氢除氧技术的原理和特点,研究了AP1000核电厂催化加氢除氧装置的配置、流程、控制和设备、管道布置情况,并就如何实现高性能催化树脂的国产化,给出了建议。     

响应面法优化Cu2BiVO4 可见光 催化降解扑热息痛污染物工艺研究

Cu2BiVO4 可见光催化方法是一种去除环境中扑热息痛污染物的有效绿色方法。采用研制出的Cu2BiVO4 催 化剂在可见光条件下降解扑热息痛, 运用响应变量控制法, 研究了催化剂负载量、催化剂投加量、初始溶液pH 值等 工艺条件对降解效果的影响。在可见光照射下5 h 降解扑热息痛的最佳工艺条件为: 催化剂投加量为80 mg 、催化 剂负载量为5%、溶液初始pH 值为6, 在此工艺条件下降解扑热息痛的效率为72. 6%。     

响应面法优化Cu-BiVO_4可见光催化降解扑热息痛污染物工艺研究

Cu-BiVO4可见光催化方法是一种去除环境中扑热息痛污染物的有效绿色方法。采用研制出的Cu-BiVO4催化剂在可见光条件下降解扑热息痛,运用响应变量控制法,研究了催化剂负载量、催化剂投加量、初始溶液pH值等工艺条件对降解效果的影响。在可见光照射下5h降解扑热息痛的最佳工艺条件为:催化剂投加量为80mg、催化剂负载量为5%、溶液初始pH值为6,在此工艺条件下降解扑热息痛的效率为72.6%。     

O3/TiO2/γ-Al2O3协同降解苯酚的研究

采用催化臭氧化技术对降解苯酚进行研究。考察了进气流量、苯酚初始浓度、催化剂投加量、pH值及温度等因素对苯酚降解的影响。研究结果表明:在一定范围内,随着进气流量的增加、温度的降低,苯酚的降解速率加快;溶液pH值对催化臭氧化有比较重要的影响,在pH值为8~10时,苯酚的去除率最高。     

臭氧-活性炭处理制药废水试验研究

研究了臭氧-活性炭催化氧化用于处理制药废水深度处理效果。试验结果表明,活性炭种类、投加量、通入臭氧的时间均影响系统对COD的去除效果。当臭氧流量为0.033 L/min ,接触时间为30～50 min ,投加碘量值为900、粒度为50目的活性炭30 mg/L时,对COD的去除率较好,为58％～68％。     

载锰氮化碳催化臭氧法降解水中草酸研究

草酸是废水中多种有机物氧化降解的中间产物,与臭氧反应速率很低,难以直接氧化去除。本研究通过热解法煅烧不同摩尔比例的三聚氰胺与醋酸锰(Ⅲ)二水合物,制备出不同负载量的载锰氮化碳催化剂,并研究了不同条件下载锰氮化碳催化臭氧法对草酸的降解效果,考察三聚氰胺与醋酸锰摩尔比、催化剂投加量、p H值、臭氧浓度等因素以及叔丁醇对草酸去除效果的影响。实验结果表明:相对于单独臭氧氧化而言,载锰氮化碳催化臭氧法可以极大的提高草酸的去除率,在投加0.15 g/L三聚氰胺与醋酸锰20∶1的催化剂后,草酸在60 min的TOC去除率可达到89.1%。叔丁醇加入对草酸的去除率影响较小,表明·OH在载锰氮化碳催化氧化草酸的过程中起作用但不是唯一因素。     

Fe-O/CeO_2催化剂的制备、表征及其对垃圾渗滤液微波催化氧化活性的研究

以浸渍法制备用于常温常压微波催化氧化工艺的负载型Fe-O/CeO_2催化剂并通过XRD和SEM手段进行表征;利用优化制备后的催化剂进行微波催化氧化垃圾渗滤液的研究.结果表明:Fe-O/CeO_2催化剂中活性组分Fe以α-Fe_2O_3和CeFe_2的形式存在.在渗滤液初始COD_(Cr)5 736 mg/L、氨氮1 840 mg/L、色度500倍和pH 8.69的条件下,在Fe-O/CeO_2投加量10 g/L、H_2O_2(30%)投加量22.5 mL/L、微波功率800 W、微波辐射时间10 min和水样初始浓度C_(水样)/C_(原水)为100%的最佳运行条件下,微波催化氧化工艺对COD_(Cr)、氨氮和色度的去除率分别为73%、78%和85%;在反应的第4～8 min和第2～8 min,COD_(Cr)和氨氮去除率分别与反应时间呈近似直线的关系.     

钙沉淀法处理核燃料元件高氟废水的工艺优化

为探究钙沉淀法在处理F-浓度为10 000mg/L核元件废水时的操作参数,采用烧杯试验,分别考察了石灰投加量、氯化钙投加量、混凝剂投加量、温度、pH等因素对除氟效果的影响。研究表明,联合Ca(OH)2和CaCl2沉淀除F-时,在控制Ca(OH)2投加量为理论值的110%、CaCl2投加量为95%、Al2(SO4)3投加量为600mg/L、混合液温度为50℃、pH为8的情况下,能够实现高氟废水的达标排放。     

GAC/H_2O_2对二级出水溶解性有机物的降解研究

颗粒活性炭(GAC)常用作吸附剂,其催化作用未受到重视。为此研究了GAC催化H2O2氧化(GAC/H2O2)体系对生活污水处理厂二级出水中溶解性有机物的降解效果。结果表明,GAC/H2O2对二级出水COD和UV254去除率明显高于GAC和H2O2单独作用。不同性质的GAC其吸附与催化能力不同;随H2O2投加量增加去除率先增加后降低;降解率随GAC投加量增加而增加;pH在2~10均能实现有机物的降解。对比反应前后溶解性有机物的分子量及亲疏水性分布,发现二级出水中溶解性有机物的成分可能是影响反应效果的一个因素。GAC/H2O2体系常温常压下自发进行,无污泥产生,值得进一步深入研究。     

载锰污泥活性炭催化臭氧氧化草酸废水的研究

为研究在催化臭氧化过程中,载锰污泥活性炭对草酸废水降解的催化效果,以及为污泥的资源化探索一条新途径,本实验采用连续流臭氧氧化实验,通过单因素实验方法考察了载锰污泥活性炭催化臭氧化反应的主要影响因素及最佳反应条件,同时对催化臭氧化反应机理进行了探讨。结果表明:在臭氧浓度为5.0 mg/L,载锰污泥活性炭投加量为100 mg/L,pH值为3.5的最佳反应条件下,60 min内草酸的去除率最高达91.2%。叔丁醇对草酸降解具有抑制作用,催化臭氧化反应符合羟基自由基的反应机制。该方法的处理效果较为明显,对评价催化臭氧法的效果具有较明显的参考价值。