微乳液法制备BaF2纳米粉体

采用CTAB/正戊醇/正辛烷/水反相微乳液体系,制备了BaF2纳米粉体。研究了微乳液体系中ω0（水与表面活性剂的摩尔比）对BaF2尺寸和形貌的影响。用扫描电子显微镜、X射线衍射仪表征样品的形貌和结构。结果表明：所得产物粒径为80nm-800nm。     

微乳液法制备氧化铝纳米粉体的研究

微乳化技术由于具有装置简单、操作方便、粒径小、粒度分布窄且可严格重复等优势，常用于无机纳米粒子的制备。介绍了以溴化十六烷基三甲铵（CTAB）／正丁醇／环己烷／水的油包水（W／O）型微乳体系中的微乳液滴为微反应器，通过微反应器中增溶的铝盐和沉淀剂发生反应，制备高质量球形氧化铝纳米粉体。按正交表L9（3^4）安排正交试验，通过方差分析确定了制备氧化铝纳米粉体的最佳工艺条件为：Al（NO3）3的浓度0．75mol／L，煅烧温度800℃，煅烧时间1h，在此条件下所制得的氧化铝纳米粉体的平均粒径为61nm。     

微乳液法制备纳米氧化锌粒子

采用微乳液法制备了纳米ZnO粒子,探讨了影响纳米ZnO粒子生成的因素.结果表明,最佳工艺条件为主表面活性剂与助表面活性剂之比为3:1、煅烧温度600℃、煅烧时间3 h.并用红外光谱、透射电子显微镜(TEM)等对产物进行了表征,所制备的纳米ZnO粒子粒径为20nm左右,形貌为球型或类球型.     

微乳液法制备纳米催化剂的应用研究进展

介绍了微乳液法制备纳米催化剂的工艺过程,阐述了微乳液法制备负载型纳米催化剂、无载体型纳米催化剂、分子筛及载体的研究进展,分析了制备过程中影响催化剂粒径大小及分布的因素,评述了微乳液法制备纳米催化剂的特点及发展方向.     

微乳液技术制备纳米微粒的研究进展

综述了微乳液技术制备纳米微粒的研究现状，并对微乳液的配制及制备中影响纳米微粒的主要因素进行了讨论，提出了这一研究领域的发展方向。     

反相微乳液法制备纳米TiO_2

以CTAB/正丁醇/正庚烷/NH.3H2O和CTAB/正丁醇/正庚烷/TiCl4反相双微乳液方式制备纳米TiO2,且采用SEM和FI-IR等分析手段对纳米TiO2的粒径、物相等方面进行分析。结果表明,在CTAB6.83g,正丁醇8.54mL,正庚烷30mL,2.4mo.lL-1的NH.3H2O6mL,0.6mo.lL-1的TiCl43mL的条件下,可以制备纳米TiO2。     

W/O型微乳液法制备纳米SiO2

选择适当的乳化剂和水解温度以及控制水与乳化剂的摩尔比,采用W/O型微乳液法在聚醚多元醇中通过正硅酸乙酯的水解、缩合反应合成了纳米SiO2.红外光谱法(FTIR)证明纳米SiO2粒子的生成,透射电子显微镜(TEM)显示合成的SiO2微粒呈球状且分散,粒径分布在50～70 nm.研究了反应时间、正硅酸乙酯用量、滴加速度及pH值对纳米SiO2制备的影响.通过实验得知,反应时间2 h左右,24 mL聚醚多元醇中正硅酸乙酯的用量0.9～3.6 mL,在10 min内滴加完毕能达到最佳反应效果.     

微乳液法制备钴蓝云母珠光颜料

将Co^2 和Al^3 分别溶于油酸／正丁醇／碳酸钠水溶液和油酸／正丁醇／氢氧化钠水溶液制成微乳液,再将2种微乳液混合。反应生成纳米钴蓝前驱体。将反应液加入装有水充分润湿云母的反应器中,边加入边搅拌反应30min,然后将反应产物过滤、洗涤、干燥、煅烧,得到钴蓝云母珠光颜料。X射线衍射分析结果表明：所制得的颜料为尖晶石型CoAl2O4。扫描电镜观察表明：钴蓝颗粒的粒径为10～30nm,呈球形,均匀、致密地包覆于云母基质表面。能谱分析测得钴在颜料中的质量分数为3．16％,与实际加入量相比,其包覆效率达99％。研究了微乳液的pH值、Co^2 和Al^3 的摩尔比、Co的包覆率等对颜料颜色的影响。     

微乳液的制备及应用

本文翔实的介绍了微乳液的结构、性质、制备以及应用。     

水热法制备BaF2粉体材料

以销酸钡和氟化铵为原料,以柠檬酸为络合剂,采用水热法合成了BaF2粉体。用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对产物的形貌和结构进行了表征,结果表明反应温度及pH值对产物的形状和尺寸有很大影响,可以通过改变温度和pH值调控产物的形貌。     

溶胶-凝胶法制备Nd:YAG纳米粉体

以Al(NO3)3.9H2O、Y(NO3)3.6H2O、Nd(NO3)3.6H2O为主要原料,C6H8O7.H2O为燃烧剂,采用溶胶-凝胶法制备了Nd:YAG纳米粉体,系统的研究了Nd:YAG纳米粉体的最佳制备条件。用X射线衍射和红外吸收光谱对其进行物相鉴定,表明在800℃煅烧2h就可以合成YAG粉末。用荧光光谱分析可知800℃制得的粉体在243nm处有一显著的激发谱带,在728nm处有一显著的发射谱带,粉体具有良好的荧光性能。用激光粒度仪分析可知所得粉体分散性良,平均粒度在147.7nm左右。     

LuAG纳米粉体的制备研究

综述了LuAG纳米粉体常用的制备方法:固相反应法、共沉淀法、溶胶-凝胶燃烧法、混合溶剂热法及溶剂热法等,简要地分析了各种方法的优缺点,并展望了溶剂热法是目前LuAG纳米粉体制备中最具发展前景的一种合成方法。     

微乳液法制备纳米颗粒及其在陶瓷材料中的应用

与传统的纳米材料制备方法相比, 微乳液法具有明显的优势.全面地讨论了微乳液中纳米微粒的形成机理和影响因素, 微乳液法的特点及其在陶瓷材料制备中的应用.     

Apg-2基因沉默对BaF3-MIGR1及BaF3-P210细胞增殖的影响

目的探讨Apg-2基因沉默对pMIGR1空载体感染的BaF3-MIGR1细胞及稳定表达Bcr-Abl融合基因的BaF3-P210细胞增殖的影响,为进一步研究Apg-2在Bcr-Abl阳性的CML细胞中的作用奠定基础。方法针对Apg-2基因609～629、845～865和2 110～2 130核苷酸合成3条shRNA序列Hspa41、Hspa42、Hspa43,同时合成阴性对照序列HspaHK,电穿孔转染BaF3-MIGR1和BaF3-P210细胞,经G418筛选稳定抑制细胞株,RT-PCR和Western blot检测细胞中Apg-2基因mRNA的转录水平及蛋白的表达水平;Am-blue法检测细胞增殖;甲基纤维素法检测细胞克隆形成能力;流式细胞技术检测细胞周期的变化。结果转染的3条shRNA质粒中,shRNA-Hspa42的干扰效果最佳。Apg-2表达抑制后,BaF3-P210细胞的增殖与克隆形成能力均明显下降(P<0.05),处于G1期细胞的百分率明显升高(P<0.05),处于S期的细胞百分率明显下降(P<0.05);而BaF3-MIGR1细胞的增殖与克隆形成能力均明显增强(P<0.05),处于S期的细胞百分率明显升高(P<0.05)。结论干扰Apg-2基因的表达可抑制Bcr-Abl阳性细胞BaF3-P210的增殖,而对Bcr-Abl阴性细胞BaF3-MIGR1的增殖起促进作用。     

选择性氮化法制备t-ZrO2-TiN纳米复合粉体

研究了在固溶体系中以选择性反应为基础的复合粉料制备技术。应用热力学原理分析计算了t-ZrO2-TiO2固溶系统中,利用氨气进行的选择性氮化的反应条件,探讨了不同反应温度对该体系物相组成的影响。采用氨气还原氮化法,在流动的氨气氛下原位反应生成氮化钛,同时保持四方相氧化锆含量和结构不变。用比表面积测量和透射电镜观察,对纳米粉料在氮化前后的粒径和形貌进行表征。氮化后复合粉体中t—ZrO2的粒径为50～70nm。元素定量分析表明：氮化效果可达到98％以上。     

均相共沉淀及凝胶燃烧法制备Yb:GGG纳米粉的比较

用均相沉淀法和凝胶燃烧法分别合成了掺镱钆镓石榴石粉体(Yb3+Gd3Ga5O12,gadolinium gallium garnet doped with ytterbium,Yb:GGG).借助X射线衍射、透射电镜、热分析、红外光谱及荧光光谱等手段对制备粉体的结构、形貌、热分解过程及光谱特性进行对比分析.结果表明:在900℃煅烧8 h后,2种方法均能获得单相立方的Yb:GGG纳米粉体.均相沉淀法及凝胶燃烧法得到的粉体平均粒径分别约为80 nm和47nm.在488nm激发波长下,2种方法获得的Yb:GGG粉体的荧光光谱相似,荧光发射的最强峰位于1 027nm处,是Yb3+的2F7/2→2F5/2谱相导致的荧光发射.     

加氢还原法制备5—氯—2—甲基苯胺

以４－氯－２－硝基甲苯为原料,甲醇为溶剂,经液相催化加氢合成５－氯－２－甲基苯胺,考察了催化剂用量、加氢压力、搅拌速度对反应的影响,得出了最佳工艺条件,其合成收率为９９．０％。     

温度对水热法合成二氧化钛纳米粉体的影响

以钛酸丁酯为原料、二乙醇胺为水解抑制剂在不同的温度下用水热法制备了二氧化钛纳米粉体.以X射线衍射(XRD)、动态光散射激光粒度分析(DLS)、透射电子显微镜(TEM)研究了TiO2纳米粉体的性质.TiO2为锐钛矿结构,颗粒大小约为15nm,分散良好,它们具有良好的光催化活性.8mg 180℃水热4小时合成的TiO2纳米粉体在15分钟内能够完全降解10ml 20mg/L的甲基橙水溶液.