咪唑啉型表面活性剂的合成及其应用

本文探讨了咪唑啉型表面活性剂的合成方法，并介绍其在诸多领域中的应用。     

咪唑啉型两性表面活性剂的结构分析

对仲酰胺和咪唑啉合成的两性表面活性剂的结构,本文分别利用高效液相色谱和硝酸银滴定的方法进行分析.证明了仲酰胺的两性化产品是单羧甲基化的仲酰胺;咪唑啉的两性化过程基本上是先水解后两性化的过程.     

烷基双咪唑啉表面活性剂的研制与应用

本文介绍烷基双咪唑啉阳离子－Ｘ表面活性剂的制备方法和有关问题的讨论，做为柔软剂、润滑剂在玻璃纤维拉丝、织物织造方面的应用。     

咪唑啉季铵盐表面活性剂的制备及其缓蚀性能的研究

进行了几种新型咪唑啉季铵盐的制备及其缓蚀性能的测定，通过实验发现季铵化咪唑啉阳离子表面活性剂的结构对其缓蚀性能有较大的影响，此外分析了咪唑啉季铵盐分子中疏水基碳链结构对其缓蚀性能的影响，对开发该类阳离子表面活性剂有一定的指导意义。     

用棉籽油直接合成缓蚀剂咪唑啉衍生物

本文讨论了用棉籽油和二乙撑三胺直接合成咪唑啉衍生物的工艺。并探讨了主要原料的摩尔比、反应温度、反应时间和压力等对反应产物的影响。     

咪唑啉表面活性剂组成的W／O型微乳液电导行为及活化能的研究

对咪唑啉型表面活性剂／正庚烷／正已醇／水体系ｗ／ｏ型微乳液的电导率进行了测定，研究了酸、碱、盐、、温度对体系电导行为的影响，求得了体系的表观活化能，对该体系导电机理进行了初步探讨。     

月桂咪唑啉的合成及其硼酸衍生物反应条件的探讨

以月桂酸，β－羧乙基乙二胺合成了月桂咪唑啉，阐述了反应原理，并对其硼酸衍生物的反应条件进行了探讨。     

反相离子对高效液相色谱法分析咪唑啉型阳离子表面活性剂初探

对采用反相离子对高效液相色谱法分析咪唑啉型阳离子表面活性剂时，流动相添加剂、流动相的组成及其酸度对分离测试的影响进行了考察与讨论。实验结果表明，高氯酸盐、硫酸是这一分析的良好的流动相添加剂；流动相中加入四氢呋喃及保持流动相一定的酸度可改善在常用波长下的检测效果。     

新型咪唑啉酮衍生物的合成研究

由芳醛经Staudinger反应制备得到的膦亚胺,与芳杂环伯胺通过串联的Aza-wittig反应,得到八个未见文献报道的咪唑啉酮衍生物.目标化合物的结构经HRMS、1H NMR确证;并发现碳二亚胺与芳杂环伯胺加成后再关环得到咪唑啉酮环时有一定的选择性.     

烷基双咪唑啉表面活性剂的研制与应用

本文介绍烷基双咪唑啉阳离子－Ｘ表面活性剂的制备方法和有关问题的讨论，做为柔软剂、润滑剂在玻璃纤维拉丝、织物织造方面的应用。     

磷酸酯两性表面活性剂的合成和表征

以十六烷基叔胺、环氧氯丙烷、正丁醇和五氧化二磷为原料,通过三步反应合成了新型磷酸酯两性表面活性剂。通过正交实验,确定较佳的合成工艺条件为：阳离子中间体与五氧化二磷的摩尔比为1.7︰1,反应温度为75℃,反应时间为5 h,磷酸单酯含量达70%以上。并通过红外吸收光谱和核磁共振波谱分析确定了产物结构。     

一种新型糖基双子表面活性剂的合成及性能表征

以乙二醇葡萄糖苷、月桂酸、异佛尔酮二异氰酸酯为原料,以异佛尔酮二异氰酸酯为连接基团,与乙二醇葡萄糖苷月桂酸酯反应合成糖基双子表面活性剂,得出最优的工艺条件为:乙二醇葡糖苷与月桂酸投料摩尔比1∶1.3,温度120℃,反应时间7h,催化剂用量为乙二醇糖苷质量的6%,得到反应中间体乙二醇苷月桂酸酯;乙二醇苷月桂酸酯与异佛尔酮二异氰酸酯投料比为摩尔比为2∶1,80℃下反应1 h得到目标产物,并用红外光谱表征产物结构.研究显示,常温下该物质的表面张力为30.2 mN/m,临界胶束浓度为1.87×10-3mol/L,合成产物显示出良好的表面活性,是一种较为理想的表面活性剂.     

硼酸双甘油葡萄糖苷月桂酸酯的合成及性能研究

以甘油葡萄糖苷、硼酸为原料,以对甲苯磺酸做催化剂,与月桂酸经酯化反应合成硼酸双甘油葡萄糖苷月桂酸酯表面活性剂,并采用红外光谱仪、核磁共振谱仪表征产物结构.实验结果表明:硼酸双甘油葡萄糖苷酯作为中间体与月桂酸进行反应,以用量为反应物总质量0.5%的对甲苯磺酸为催化剂,用30 mL的乙腈作为溶剂,在80℃下反应150 min,得到目标产物;其表面活性剂的表面张力为36.0 mN/m(20℃),临界胶束浓度为1.16×10-2 mol/L,并显示出良好的乳化性能.     

长链烷基酰胺基咪唑啉合成进程的在线红外研究(英文)

利用咪唑啉含有两个氮原子的五元杂环化合物特殊结构,在其合成过程中对官能团"枝接"其他功能基团,使之成为具有特殊功能的化学品,是目前国际上合成功能高分子材料研究的热点。采用硬脂酸和二乙烯三胺反应得到咪唑啉化合物,利用在线红外分析反应进程,得到一系列在线连续官能团吸收峰红外光谱图和官能团吸光度随反应时间的变化谱图。研究结果表明合成反应初期是一个物理化学反应过程;在反应过程中目标产物存在一个最低点区域,在特征官能团上"枝接"其他官能团时,应有效地避免该反应时间区域。     

聚氧乙烯醚型阳离子表面活性剂的合成研究

本研究采用非离子表面活性剂聚氧乙烯醚类合成聚氧乙烯型阳离子表面活性剂,经过探索实验和正交实验确定了制备聚氧乙烯醚型阳离子表面活性剂的最佳工艺条件,研究了影响该阳离子表面活性剂的合成反应的主要因素为:反应温度,溶剂量,加碱量.并通过实验确定了合成的最佳反应条件.     

咪唑啉柔软剂中间体的合成研究

研究了采用甲苯作为携水剂控制适宜条件合成咪唑啉柔软剂中间体β－氨基－乙基－２－十七烷基咪唑啉的方法,并利用红外、紫外光谱对合成过程进行了跟踪分析．研究确认,在非真空条件下,用氮气保护,控制一定回流速度,并进行阶段升温,待酸价约为３、反应温度达１９０～２００℃时能制备出咪唑啉,且所得产物颜色较浅．     

氨基聚醚改性有机硅表面活性剂的合成研究

氨基聚醚改性聚硅氧烷是一类亲水性的有机硅表面活性剂,可以明显降低表面张力,在农药、印染、日用化工等领域具有广泛的应用前景.以钠、烯丙醇聚氧烷基醚,环氧氯丙烷,低含氢硅油和二乙胺为原料,通过硅氢加成和胺化反应,合成目标产物氨基聚醚改性聚硅氧烷.通过优化原料配比、反应温度和反应时间确定了最佳的工艺条件,并对产品结构进行了表征,对其表面张力性能进行了测试.     

磷酸酯表面活性剂的合成

本文介绍了一种以鲸蜡醇聚氧乙烯基醚为原料,性能与天然卵磷脂相似的磷酸酯的合成方法。工艺条件:反 应温度:120℃。时间:5h,配比n(醇醚):n(三氯氧磷)=2.9:1     

POSO-MA-SAS三元共聚物的制备及脱墨应用

以山梨酸钾(POSO)、丙烯酸甲酯(MA)和烯丙基磺酸钠(SAS)为单体通过共聚反应制得POSO-MA-SAS三元共聚物阴离子表面活性剂.研究了最佳合成工艺,考察了共聚物在洗涤法废纸脱墨中的应用,复配后与市售脱墨剂进行了对比.结果表明,当n(POSO)∶n(MA)∶n(SAS)=1∶3∶1,聚合反应温度为90℃,聚合反应时间5h,引发剂用量为单体总质量6%时,共聚物具有较好洗涤脱墨效果;共聚物与AES复配使用时洗涤脱墨效果进一步提高,当m(POSO-MA-SAS)∶m(AES)=1∶1,用量为0.2%时,脱墨后成纸白度相比市售脱墨剂提高3.8%ISO,残余油墨量仅为49.53mm2·m-2.