酰胺基烷基膦酸钠的表面性质

系统地研究了四种酰胺基烷基膦酸二钠新型表面活性剂的表面性质(γ,cmc和Г_∞等),结果表明,这类表面活性剂具有较高的表面活性,是一类具有单链型疏水基的表面活性剂。测定了表面活性剂-庚烷-戊醇-水的拟三元微乳液相图,并用ATR-IR研究了该微乳液在碳钢表面的吸附作用,表明该微乳液在碳钢表面形成了致密的吸附膜,此吸附膜的组成类似于微乳液的界面膜的组成。     

微滤膜-胺基膦酸树脂法处理含镍电镀废水

介绍了微波膜－胺基膦酯树脂法处理含镍电镀废水工艺：采用无机陶瓷微滤膜进行预过滤，防止杂质，油污带入而引起树脂中毒失效，利用胺基膦酸树脂高效回收电镀废水中的Ni^2 。该工艺简单，操作稳定，运行成本较低，回收的Ni^2 浓度大，纯度高，可直接返回电镀生产工序使用。并确定了主要技术参数：无机微滤膜孔径0.8μm，交换操作流速5.2m/h，再生液4％－5％（质量分数）H2SO4，再生液用量3－3．5BV，再生流速1－2BV/h，再生方式顺流。实际应用表明效果良好。     

氯甲基膦酰二氯的合成

提出了以NaH2PO2,CH2O和PCl5为原料，采用两步法制备氯甲基膦酰二氯的新工艺，在实验确定的工艺条件下，产品收率为68%（以NaH2PO2计），纯度达99%以上。     

氯甲基膦酰二氯的合成

提出了以NaH2 PO2 、CH2 O和PCl5为原料 ,采用两步法制备氯甲基膦酰二氯的新工艺 ,在实验确定的工艺条件下 ,产品收率为 6 8% (以NaH2 PO2 计 ) ,纯度达 99%以上     

伊班膦酸钠中间体3-(N-甲基戊胺基)丙酸盐酸盐的合成

甲胺经对甲苯磺酰氯保护,溴戊烷烷基化,脱保护得N-甲基正戊胺,再与丙烯酸甲酯加成,水解得3-(N-甲基戊胺基)丙酸盐酸盐,反应总收率54.1%。产品经质谱和1H NMR表征。改进后方法具有收率高,操作简单,反应条件温和等优点。     

二己烯三胺五亚甲基膦酸的阻垢缓蚀性能研究

采用碳酸钙沉积法和旋转挂片失重法评定了二己烯三胺五亚甲基膦酸(BHMTPMPA)的阻垢和缓蚀性能,探讨了药剂浓度、溶液pH、钙离子浓度、反应温度等对阻垢和缓蚀性能的影响。试验结果表明:在温度为60℃,pH=8,BHMTPMPA12mg/L和Ca2+160mg/L条件下,阻CaCO3垢率可高达99.8%;在温度为45℃,溶液组成为Ca2+200mg/L、Mg2+48mg/L、Na+92mg/L、Cl-426mg/L、SO42-192mg/L、HCO3-122mg/L以及BHMTPMPA投加质量浓度20mg/L条件下,采用旋转挂片法,运行72h,BHMTPMPA对A3碳钢的缓蚀率仅为79.8%。若以BHMTPMPA10mg/L+Zn2+3mg/L复配预膜4h后,其对A3钢和铜的缓蚀率分别达到98.6%和96.4%。     

3-甲基-4-丁酰胺基-5-硝基-苯甲酸甲酯的合成

研究了药物中间体3 甲基 4 丁酰胺基 5 硝基 苯甲酸甲酯的合成,采用硝硫混酸对3 甲基 4 丁酰胺基 苯甲酸甲酯进行硝化,收率为80%,实验结果表明该工艺具有生产成本低、产品质量稳定、收率高的优点。     

合成多醚基二胺基四亚甲基膦酸的工艺的突破进展

从1990年国外发表PAPEMP的专利至今，已经15年过去了，PAPEMP在国内依然没有得到广泛的推广应用。我们深入地探讨了这一现象，原因在于合成PAPEMP的中间体H2NCH（R）-CH2-（OCH2CH（R）-）2.6-NH2的工艺太复杂。在工艺过程中，需要高温（240—250℃）和低温（-25℃），高压（2000—2500p．S．i．g。）和真空（1—5mmHg柱），需用新鲜制备的Raney镍催化剂，合成工序多，反应时间长，目标产物的转化率只有60％等等。由此可想而知，合成成本一定会比较高。这就是高性能的PAPEMP在我国没有得到广泛实际应用的原因。     

异丙烯膦酸-丙烯酸共聚物对A_3碳钢的缓蚀行为

以异丙烯膦酸－丙烯酸共聚物（ＰＩＰＡＡ）为缓蚀剂，探讨了ＰＩＰＡＡ的浓度、Ｃａ２＋浓度、Ｃｌ－浓度和ｐＨ值对Ａ３碳钢缓蚀行为的影响利用极化曲线，证实了ＰＩＰＡＡ的缓蚀作用主要是在金属铁表面形成保护膜，从而抑制了电化学腐蚀反应     

2，5-二氨基己二酸四亚甲基膦酸的阻垢缓蚀性能研究

采用鼓泡法和旋转挂片失重法评定了2.5-二氨基己二酸四亚甲基膦酸(DAATMP)的阻垢和缓蚀性能,探讨了药剂浓度、溶液pH、钙离子浓度、反应时间等对阻垢和缓蚀性能的影响.试验结果表明:在Ca2 质量浓度为120 mg/L,pH=8.5,温度60℃,阻垢剂投加质量浓度为5 mg/L的条件下,阻垢率达到89.0%.对比实验表明:在pH=7.0,温度为80℃,Ca2 质量浓度为120 mg/L,阻垢剂投加质量浓度为10 mg/L的条件下,DAATMP的阻垢效果明显优于PBTCA和DETPMP,阻垢率达到84%.在Ca2 200 mg/L、Mg2 48 mg/L、Cl-430 mg/L、HCO3-120 mg/L、缓蚀剂投加质量浓度为80 mg/L、挂片时间72 h的条件下,其对A3钢的缓蚀率达到89.1%;若以120 mg/L的DAATMP 4 mg/L的Zn2 复合预膜剂预膜24 h后,投加10 mg/L DAATMP和6 mg/L Zn2 复合药剂,其对A3钢和铜的缓蚀率分别达到92.64%和95.2%.     

3-甲基-4-丁酰胺基-5-硝基苯甲酸甲酯的合成

以3-甲基-4-硝基苯甲酸为原料,经酯化、催化加氢、缩合、硝化和精制,合成了两个医药中间体:3-甲基-4-正丁酰胺基苯甲酸甲酯和3-甲基-4-正丁酰胺基-5-硝基苯甲酸甲酯,并通过1H NMR和IR验证了其结构。     

甘胺酰马来酰亚胺与苯乙烯微乳液共聚合的研究

以苯乙烯-十二烷基硫酸钠-正戊醇-水微乳液(O／W)为体系。研究了甘胺酰马来酰亚胺(GMI)与苯乙烯在微乳液中的共聚合反应。通过实验确定了引发剂的用量，并对乳化剂的用量对单体配比的影响进行了优选。讨论了引发剂浓度对分子量及其分布的影响情况，单体配比对聚合物热性能的影响。用红外光谱(FT-IR)、凝胶色谱(GPC)、热失重(TG)对聚合物的结构与性能进行了表征。     

无溶剂法合成聚酰乙基苯基次膦酰哌嗪的研究

在无溶荆条件下,以羧乙基苯基次膦酸、哌嗪为原料,合成元卤膨胀型阻燃剂聚酰乙基苯基次膦酰哌嗪.其最适宜的工艺条件为羧乙基苯基次膦酸与哌嗪的摩尔比为1:1,在150℃下反应8 h,产品得率为100.4%,用红外、核磁、元素分析仪、热分析等对产品结构进行了表征,并对其阻燃性能进行了研究.     

3-甲基-4-丁酰胺基-5-硝基苯甲酸甲酯的工业合成

以3-甲基-4-硝基苯甲酸为原料，经酯化、催化加氢、缩合、硝化和精制，合成了两种医药中间体，3-甲基-4-正丁酰胺基苯甲酸甲酯和3-甲基-4-正丁酰胺基-5-硝基苯甲酸甲酯，在多次中试的基础上，得出了最佳的工艺参数。     

微乳液的表征及其在生物材料上的应用

在生物材料上,微乳液有着广泛的应用及巨大的潜力.要寻找适合用途的微乳液,探索其相组成和内部微观结构,以及识别可使其适用于各种应用功能的独特性质,离不开各种类型的表征手段.本文针对微乳液的表征以及在生物材料上的应用进行了综述.     

微乳液应用于金属表面油污的清洗

以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为表面活性剂配制了微乳液,对金属表面油污清洗进行模拟实验,考察了SDBS、Na2CO3、煤油、正丁醇用量对微乳液清洗率的影响,并从温度稳定区间范围、清洗率随温度及时间变化对不同配方进行考察,最终筛选出一种处理金属表面油污的最佳微乳液配方:SDBS含量为8％(以去离子水的质量计,下同)、Na2CO3含量为1.4％、煤油含量为12.8％、正丁醇含量为6.4％.随后,考察了缓蚀剂的种类及用量对碳钢、黄铜、铝3种金属的防护性能,最终选定以含量0.06％硅酸钠作为微乳液缓蚀剂;对制得的清洗剂进行了性能评价,其清洗率在98％左右,在实验期内碳钢、黄铜、铝表面光洁,没有明显的质量变化和生锈情况,表明该清洗剂具有优良的缓蚀防锈性能.     

双亚甲基膦酸脲基乙酸的合成及其缓蚀阻垢性能

在盐酸存在条件下,以乙醛酸和尿素为原料,缩合生成了二脲基乙酸,再与亚磷酸和甲醛进行Mannich反应合成了一种新型缓蚀阻垢剂——双亚甲基膦酸脲基乙酸(BMPCA),并评价了其缓蚀阻垢性能。结果表明,BMPCA对碳酸钙的阻垢率为78.5%,对碳钢的缓蚀率为81.5%,其缓蚀阻垢性能优于HPAA、EDTMP和CTMPA等常用水处理剂。     

十二烷基三甲基溴化铵/醇/庚烷/水微乳化作用研究

以铁氰化钾为电化学探针,用循环伏安法测定了十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)/醇/庚烷/水体系微乳液的扩散系数,同时用电导率法研究了微乳液的结构及结构转变。绘制了不同条件下DTAB微乳体系的拟三元相图,探讨了体系的微乳化作用规律,考察了醇的种类、含量对微乳区形成的影响。结果表明,当醇(正丁醇)固定时,随着醇含量增加,微乳区面积先增大后减小;醇的链长不同,体系的微乳区类型及面积分数均不同,随着醇碳链的增长,微乳区面积先增大后减小。