利用辐射技术制备慢释放抗癌药及其对小鼠实体肿瘤的治疗效果

本文介绍利用低温过冷态辐射聚合制备慢释放抗癌药的方法。报告这种慢释放氟尿嘧啶药对小鼠实体肿瘤的治疗效果。对于可移植性615小鼠前胃鳞状上皮癌和可移植性昆明小鼠S180肉瘤的抑制率分别为40％和96％,不仅有显著的治疗效果而且用药后毒副作用也有明显降低。     

辐射聚合制备抗癌药FT—207缓放制剂的研究

本文报告了甲基丙烯酸β－羟（ＨＥＭＡ），在室温下进行辐射聚合制备呋喃氟脲嘧啶（ＦＴ－２０７）缓放制剂的研究，结果表明：工接受１８．７２ｋＧｙ照射后其经红外紫外光谱未见明显改变，说明ＦＴ－２０７受１８．７２ｋＧｙ以下的辐射对其结构没有影响。ＨＥＭＡ所固化的ＦＴ－２０７全外释放稳定而持久，小鼠皮下包埋实验显示出明显的治疗效果。     

辐射制备AA—AM型保水剂的性能研究

采用^60Coγ射线辐射引发聚合合成AA—AM（丙烯酸-丙烯酰胺）共聚型保水剂。对所制备的吸去离子水为2．414kg／g的保水剂的吸盐水（0．9％NaCl溶液）性能、吸人工尿液性能及反复吸水能力进行研究，实验考察了保水剂粒径对吸水速率、吸水率的影响。研究结果表明：AA—AM型保水剂具有优良的综合吸液性能，大粒径保水剂的吸水率和反复吸水能力皆比小粒径保水剂的大。     

辐射制备AA-AM型保水剂的性能研究

采用⁶⁰Coγ射线辐射引发聚合合成AA-AM（丙烯酸-丙烯酰胺）共聚型保水剂。对所制备的吸去离子水为2.414kg/g的保水剂的吸盐水（0.9%NaCl溶液）性能、吸人工尿液性能及反复吸水能力进行研究，实验考察了保水剂粒径对吸水速率、吸水率的影响。研究结果表明：AA-AM型保水剂具有优良的综合吸液性能，大粒径保水剂的吸水率和反复吸水能力皆比小粒径保水剂的大。     

辐射制备缓释抗癌药阿糖胞苷的研究

报告了甲基丙烯酸酯类在室温下进行辐射聚合制备缓释抗癌药阿糖胞苷（Ａｒａ－Ｃ）的研究结果。结果表明，不仅亲水性单体，而且疏水性单体（包括ＭＭＡ、ＥＭＡ和ＢＭＡ等）都可用于辐射固化。加入到亲水性基质中的疏水性单体可以延缓药物的离体释放，其顺序是ＭＭＡ＜ＥＭＡ＜ＢＭＡ，央ＭＭＡ－ＨＥＭＡ共聚物中，Ａｒａ－Ｃ释放率随着基质中的ＭＭＡ含量增加而降低。药物的离体释放还受许多困素的控制，结果显示：药物释放量随着     

辐射共聚制备固定化酒精酵细胞的研究

在低温（－７８℃）条件下，用＾６０Ｃｒγ射线对单体丙烯酸羟乙酯（ＨＥＡ）与聚乙二醇二甲基丙烯酸酯系列单体１４Ｇ、９Ｇ、４Ｇ、２Ｇ等进行辐射引发共聚，获得了亲水性共聚合凝胶载体，采用这些载体吸附固定化酒精酵母细胞的乙醇产率均高于游离细胞，其中Ｐｏｌｙ（ＨＥＡ－１４Ｇ）共聚物载体乙醇产率是游离细胞的２．４５倍，１２次分批反应均高于游离细胞。实验结果表明：固定化酵母细胞的乙醇生产率与共聚体系内亲水性单体     

辐射制备缓放抗癌药氟脲嘧啶（5—Fu）及其对小鼠肿瘤的治疗作用

本文报告了甲基丙烯酸酯类在室温下进行辐射聚合制备缓放抗癌药氟脲嘧淀（５－Ｆｕ）的研究结果。药物接受１８．７２ｋＧｙ照射后其红外紫外光谱未见明显改变，说明Ａｒａ－Ｃ受１８．７２ｋＧｙ以下的辐射对其没有影响，可以用于辐射固化。肿瘤病人化疗的最大问题是毒副...     

辐射聚合FT-207的体内释放研究

对室温下辐射聚合制备的药物缓释系统进行了体内研究,家兔背部皮下埋植ＦＴ－２０７聚合体,用ＨＰＬＣ测定,结果显示ＦＴ－２０７聚合物埋植组１周后血清药物浓度为１μｇ／ｍＬ,其聚合体周围组织药物浓度达７６±１０．４μｇ／ｍＬ,而无卫器官较低,与口服、静脉、腹腔给药等常规方式要比,证实采用常规给药方法血清药物２较高且持续时间短,包埋缓释药物血清浓度较低、持续时间较长。     

辐射聚合制备抗癌药FT－207缓放制剂的研究

本文报告了甲基丙烯酸β－羟乙醇（ＨＥＭＡ），在室温下进行辐射聚合制备呋哺氟脲嘧啶（ＦＴ－２０７）缓放制剂的研究，结果表明：药物接受１８．７２ｋＧｙ照射后其红外紫外光谱来见明显改变，说明ＦＴ－２０７受１８．７２ｋＧｙ以下的辐射对其结构没有影响。ＨＥＭＡ所固化的ＥＴ－２０７体外释放稳定而持久，小鼠皮下包理实验显示出明显的治疗效果。