有机改性凹凸棒石吸附痕量硝基苯的试验研究

研究了用聚二甲基二烯丙基氯化铵（PDMDAAC）改性凹凸棒石对微污染水中痕量硝基苯的吸附性能、影响因素及其再生后吸附效果。结果表明：PDMDAAC改性凹凸棒石对微污染水中痕量苯酚具有较强的吸附能力,在PH=8、硝基苯浓度为50μg／L、投加量为5g／L、吸附时间30min的条件下,吸附去除率达73％;改性后的凹凸棒石可用碱进行再生,再生后对硝基苯的吸附能力没有明显下降;改性凹凸棒石的等温静态吸附曲线呈线性关系。     

改性凹凸棒石粘土的制备及其对印染废水的处理效果

以凹凸棒石粘土为原料,采用三氯化铝（AlCl3）对凹凸棒石粘土进行改性,探讨了改性凹凸棒石粘土投量、pH值、吸附时间对处理效果的影响。结果表明：改性凹凸棒石粘土投加浓度为50g／L,吸附时间为40min,pH值=3时,印染废水的脱色率可达98％;该方法具有处理效果好,操作简单等优点;热再生是凹凸棒石粘土最好的再生方法。     

甲醇和环己烷对HPLC测定水中苯并（a）芘灵敏度的影响

HPCL测定水中苯并（a)芘[简称B（a)P]时，影响其灵敏度的因素很多，除有检测器的类型、色谱柱种类、光源能量、流动相流量、流动相的极性等因素外，被测物的溶剂也会影响它的灵敏度，下面试分析高效液相色谱仪测定B(a)P时所用的溶剂（甲醇和环己烷）对灵敏度的影响。     

天津市环境空气中苯并（a）芘（Bap）的探讨

分析了天津市近几年空气环境中苯并（a)芘的污染来源、污染现状。说明天津市环境空气中苯并（a)芘呈逐渐上升趋势,为此提出了控制苯并（a)芘的对策。     

2014年北京市某区不同空气质量下大气颗粒物中多环芳烃的特征与来源分析

目的了解北京市春季大气颗粒物中多环芳烃分布现状及来源特征。方法记录北京市环境保护监测中心公布的空气质量信息,采用大气颗粒物采样仪在北京市某区进行采样。索式提取法提取细颗粒物(PM_(2.5))中的有机物,用气相色谱—质谱联用仪定量分析PAHs,分子诊断比值法分析多环芳烃的来源。结果环境空气质量指数(AQI)日均值与蒽、荧蒽、苯并[a]蒽、■、苯并[b]荧蒽、茚并(1,2,3-cd)芘呈现正相关,与苊、芴呈负相关,其中与苯并[b]荧蒽的相关系数最高(r=0.772)。随着空气质量由优到严重污染发展,苯并[a]芘、茚并[1,2,3-cd]芘、苯并[ghi]苝三种多环芳烃质量浓度有上升的趋势且差异具有统计学意义(P<0.01);苊、芴、菲、芘四种多环芳烃质量浓度有下降的趋势且差异具有统计学意义(P<0.01);特征来源分析发现,空气质量为优和良的情况下细颗粒物中PAHs主要来源于石油和液态化石燃料的燃烧;空气质量为重度和严重污染的情况下,PAHs来源除了液态化石燃料燃烧外还有木材和煤炭燃烧。结论 2014年北京市某区春季的大气细颗粒物中的多环芳烃主要来源于煤和化石燃料的燃烧,可能与居民取暖和交通污染有关。     

在线固相萃取-超高效液相色谱法测定水中苯并（a）芘

建立了在线固相萃取-超高效液相色谱测定水中痕量苯并（a）芘的方法：水样直接进样,在线SPE柱富集,95％乙腈洗脱,C18色谱柱分离,荧光检测器检测,激发波长为303 nm,发射波长为425 nm.结果表明,当苯并（a）芘质量浓度为0.001～0.100 μg/L时,标准曲线的相关系数R大于0.999,加标回收率为96％ ～ 108％,相对标准偏差为4.5％.该方法进样量少,操作简单快速,灵敏度、准确度和精密度较高,适合水中痕量苯并（a）芘的直接测定.     

酸热改性凹凸棒石粘土对低硫汽油的脱硫效果研究

通过浸渍法制备改性凹凸棒石粘土汽油脱硫剂.用浓硫酸对产自甘肃临泽的凹凸棒石粘土进行酸改性和热活化,以改性后的凹凸棒石粘土为吸附剂,达到了对汽油进行吸附脱硫的目的.采用正交试验考察制备脱硫剂和吸附脱硫的最佳工艺条件.根据正交试验分析得到确定最佳试验工艺路线为A3B3C2D2E3,即酸化凹凸棒石粘土的硫酸浓度为2mol/L、热改性温度为90℃、吸附时间60min.最佳吸附脱硫工艺为脱硫剂用量4g/40mL、吸附温度为40℃、吸附时间为60min.凹凸棒石粘土经过改性后脱硫率明显提升,硫含量的质量分数从280μg/g降到54.43μg/g,脱硫率达到80.56％.     

沥青拌合站环保改造新技术的应用

<正>间歇式沥青拌合站是公路工程施工中重要的生产设备,传统的沥青拌合站在生产过程中会产生大量的粉尘以及沥青烟气,其中沥青烟气的主要成分是多环芳烃类物及少量氧、氮、硫的杂环混合物,主要有害成分为酚类、蒽萘类及苯并[a]芘。苯并[a]芘对皮肤及呼吸道系统有较强的致癌作用,是引起皮肤癌、肺癌、胃癌、食道癌的主要原因之一~([1])。随着社会的进步,人们对于健康与环境更加重视,国家也出台了更加严苛     

城市污泥中苯并[a]芘的超声提取、净化和检测

采用高效液相色谱法对城市污泥中的苯并[a]芘进行了分析.对其超声波提取、净化、洗脱方法进行了优化试验,确定优化条件为：以25 mL二氯甲烷/丙酮（1：1）作为混合提取溶剂,超声提取60 min后以弗罗里硅土柱对提取液进行净化处理,再用25 mL正戊烷淋洗、30 mL二氯甲烷/丙酮（4：1）洗脱.测试结果表明,该方法具有较高的测定精密度和准确度.     

索氏与超声法提取PM_(2.5)中多环芳烃的比较

目的比较索氏提取法与超声提取法对颗粒物中苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽、茚并[1,2,3-c,d]芘、苯并[g,h,i]苝的提取效果。方法对加标的空白滤膜以及采样滤膜用索氏提取法及超声提取法进行处理、用高效液相色谱—荧光检测器测定,计算两种样品前处理方法的相对标准偏差(RSD)及加标回收率并进行比较。结果索氏提取法与超声提取法的相对标准偏差分别为3.6%、2.9%。索氏提取法和超声提取法对空白滤膜的加标回收率分别为91.7%和90.3%,对6种物质回收率的标准差分别为18.5%、2.8%,索氏提取法与超声提取法对采样滤膜的加标回收率分别为89.0%、83.3%,回收率的标准差分别为1.7%、3.1%。在实际样品测定的比较中,两种样品前处理方法取得了相近的结果。结论索氏提取法处理步骤多,影响结果的因素较多;超声提取法操作简便,操作过程对结果的影响较小,结果比较稳定。超声提取法是一种比较实用、快速的样品前处理方法。     

苯并[a]芘诱导肺癌的分子机制研究进展

肺癌发病率及死亡率均较高,其对患者经济及社会医疗成本造成沉重的负担。大量研究证实环境致癌物苯并[a]芘{benz(a)pyrene,B[a]P}在肺癌发生发展中发挥关键作用,目前对其诱导肺癌的分子机制已尚有研究,但具体机制尚不清楚。本文将从B[a]P诱导肺癌生物学功能方面如细胞凋亡、细胞周期及增殖、细胞迁移及侵袭、炎症微环境以及表观遗传学方面进行综述,为环境致癌物诱导肺癌的预防及治疗提供依据。     

表面活性剂复配淋洗处理多环芳烃污染土壤

异位土壤淋洗是一种具有广泛应用前景的修复技术。采用生物表面活性剂鼠李糖脂与吐温-80对含荧蒽、芘、苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、苯并[α]芘5种多环芳烃污染土壤进行淋洗,结果表明单独使用鼠李糖脂有利于对荧蒽、芘的淋洗,而吐温-80有利于对苯并荧蒽与苯并芘的淋洗。将鼠李糖脂与吐温-80复配后,提高了稠环型多环芳烃的淋洗效果,且当吐温-80在复配体系中的占比为90%时,淋洗效果最佳。24 h后淋洗达到平衡,对荧蒽和芘的单次淋洗率可达到65%以上,对苯并荧蒽、苯并芘等5环或5环以上的多环芳烃的淋洗率可达到36%以上。     

苯并(a)芘诱导对双齿围沙蚕腺苷酸环化酶(AC)基因及酶活性表达的影响

为探讨双齿围沙蚕Perinereis aibuhitensis对外源污染物的毒性响应,分析了不同苯并(a)芘[B(a)P]浓度(0.5、5、10、15μg/L)胁迫下双齿围沙蚕(体质量为1.5～2.5 g)腺苷酸环化酶(adenylate cyclase,AC)的基因表达和酶活性变化特征,利用RACE方法获得了沙蚕AC基因cDNA全长,并利用实时荧光定量PCR技术分析了苯并(a)芘诱导下沙蚕AC基因的变化。结果表明:双齿围沙蚕AC基因cDNA全长为4900 bp,包括5′非翻译区127 bp,3′非翻译区1536 bp,开放阅读框3237 bp,编码1078个氨基酸;该序列包含两个保守环化酶催化结构域,与其他动物氨基酸序列一致性为34%～47%;不同浓度的苯并(a)芘诱导会引起沙蚕AC基因表达量上升,0.5、10μg/L苯并(a)芘浓度组AC表达量在诱导第7天时达到最大,而5、50μg/L苯并(a)芘浓度组在诱导第14天时达到最大;利用ELISA试剂盒分析苯并(a)芘诱导下双齿围沙蚕AC酶活性变化,结果显示,在第4天时0.5、5、50μg/L浓度组AC酶活性上升到最高,之后随时间的延长酶活性降低,而10μg/L浓度组AC酶活性略低于空白对照组且在第7天时达到最高值。研究表明,苯并(a)芘会在一定程度上诱导沙蚕AC的基因表达及酶活性变化。     

固相萃取-高效液相色谱法测定土壤中苯并(a)芘不确定度分析

为了建立适用于自动固相萃取结合高效液相色谱法测定土壤中苯并(a)芘含量的不确定度分析方法。采用如下方法：样品用正己烷-丙酮索式提取后,加入适量吸附剂和去离子水,经过固相萃取小柱净化、浓缩定容,再用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4.6×150 mm×5 μm）对苯并(a)芘含量进行分析,流动相以乙腈-水（体积比为80∶20）进行等度洗脱,采用紫外检测器检测,外标法定量。依据JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》中相关规定,考查称量、定容体积、标准曲线、仪器测量重复性和回收率等引入不确定度的主要因素,并对不确定度的各分量进行计算和合成。结果表明：当土壤样品中苯并(a)芘含量为6 ng/kg时,在95％的置信区间下,其扩展不确定度为0.50 ng/kg（k为2）。评定结果表明,标准曲线拟合和标准溶液配置产生的不确定度对合成不确定度的影响较大,而样品称量所引入的不确定度较小,可忽略不计。得出：该评定方法客观准确,适用于固相萃取结合高效液相色谱法测定土壤中苯并(a)芘含量的不确定度分析,对检测结果准确度的提高具有参考意义。     

凹凸棒石粘土的改性方法研究现状

凹凸棒石独特的纤维状或棒状晶体形态和层链状晶体结构使其具有很大的比表面积,因而具有特殊的物理化学性质,主要包括吸附胜、离子交换、流变性、催化性和可塑性等。但天然凹凸棒石粘土由于产地和组成不同而含有较多的杂质,严重影响凹凸棒石粘土的良好性能。经研究发现用提纯的方法对凹凸棒石改性可以除去其通道中的杂质,增加其比表面积,从而提高了吸附和离子交换性能;用热活化、酸化、碱化、有机改性、无机改性、混合法对原凹凸棒石进行改性可以使其疏松多孔,比表面积增加,吸附陛能也随之提高,因而对其改性有较高的社会效益和经济效益。     

GC-MS法测定烟气中多环芳烃含量的采样技术

为建立火灾烟气中多环芳烃的GC-MS检测方法,选取4种吸附介质对燃烧烟气中多环芳烃的采样方法进行研究。结果表明,吸附剂不同对火灾烟气中多环芳烃的检测结果有较大的影响,吸附效果排序为微孔玻璃纤维滤芯正己烷环己烷聚氨酯泡沫滤芯颗粒活性炭;在PVC电工套管的燃烧烟气中检出9种多环芳烃,分别为芴、菲、蒽、荧蒽、芘、■、1,2-苯并蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(a)芘;火灾烟气中的多环芳烃浓度很高,有必要加强消防员及火场勘验人员的职业健康安全防护。     

3种多芳环烃在海胆体内的富集动力学研究

为研究多芳环烃(PAHs)在虾夷马粪海胆Strongylocentrotus intermedius体内的富集动力学,系统认识其动力学参数特征,应用半静态双箱动力学模型拟合虾夷马粪海胆(壳直径2.0 cm±0.3 cm)对3,4-苯并[a]芘、9,10-二甲基蒽、3-甲基菲3种PAHs的生物富集过程,通过非线性拟合获得海胆对3种多环芳烃的吸收速率常数(K_1)、释放速率常数(K_2)、生物富集因子(BCF),以及平衡状态下海胆体内3种多环芳烃的含量(C_(max))、生物学半衰期(t_(1/2))等动力学参数。结果表明:海胆对3,4-苯并[a]芘富集动力学参数K_1、K_2、BCF、C_(max)、t_(1/2)的平均值分别为59.1、0.152、136.5、11.788μg/g和6.36 d;海胆对9,10-二甲基蒽富集动力学参数K_1,K_2、BCF、C_(max)、t_(1/2)的平均值分别为12.3、0.228、54.05、4.383μg/g和6.32 d;海胆对3-甲基菲富集动力学参数K_1、K_2、BCF、C_(max)、t_(1/2)的平均值分别为18.16、0.113、88.1、12.407μg/g和7.6 d;在5μg/L浓度条件下,海胆对3种多环芳烃的富集能力进行比较,依次为3,4-苯并[a]芘(14 d BCF=220)>3-甲基菲(14 d BCF=128.4)>9,10-二甲基蒽(14 d BCF=84.0)。研究表明,海胆对浓度为1、5、20μg/L的3,4-苯并[a]芘、浓度为5、100μg/L的3-甲基菲、浓度为5、10、50μg/L的9,10-二甲基蒽的生物富集过程均符合双箱动力学模型。     

凹凸棒石／天然橡胶复合材料

采用乳液共凝法制备凹凸棒石／天然橡胶复合材料（ANRC）。红外光谱分析表明加入铵盐改性剂后凹凸棒石实现了有机化改性。将经过分散改性的凹凸棒石矿浆加入到天然乳胶中,并加入絮凝剂,快速搅拌至固体状,然后干燥,再经塑炼、混炼、硫化,即得ANRC。当乳胶含量适宜、改性凹凸棒石填充量及改性剂用量为10％时,ANRC的综合性能最好。与未添加填料的天然硫化胶相比,ANRC的拉伸强度、撕裂强度和shoreA型硬度分别提高175．4％,95．9％和104．2％。环境扫描电子显微镜分析显示：ANRC结构致密,改性凹凸棒石呈纳米棒状,比较均匀分布在天然橡胶基体中,并与基体结合良好。     

我国重点流域城市污泥有机污染物含量与溯源研究

调研了我国重点流域58座典型污水处理厂污泥的有机污染物含量,并分析了有机污染物的可能来源。结果表明,污泥中不同有机污染物指标按照含量平均值排序依次为矿物油可吸附有机卤化物挥发酚总氰化物多环芳烃苯并(a)芘多氯联苯,其中矿物油、多环芳烃、可吸附有机卤化物、挥发酚含量超过各项泥质标准限值的频率均高于5%,尤其是矿物油含量超过农用A级泥质标准的频率达到了36%;总氰化物和苯并(a)芘超标频率相对较低;多氯联苯的检出率较低,且检出含量均不超过0. 2 mg/kg,满足泥质标准的要求。污泥中有机污染物主要来自石油化工、机械加工、造纸、纺织、电镀、焦化、化工等行业排放的工业废水。     

固相萃取/高效液相色谱法快速测定水中痕量苯并(a)芘

采用固相萃取-高效液相色谱荧光检测法快速测定水中痕量苯并(a)芘的含量.用Silicycle硅胶萃取小柱富集苯并(a)芘,优化了固相萃取条件.结果表明固相萃取效率高,萃取时间短,苯并(a)芘在5.2～46.8μg/L的浓度范围内呈现良好的线性关系,回收率(n=4)为97.5%～104.9%,相对标准偏差为0.7%～1.8%,检出限达到0.4μg/L.该方法具有简便、快速、准确的特点,尤其适用于环境水中的痕量及超痕量苯并(a)芘的测定.