单齿络合剂辅助水热合成CdS纳米棒

以单齿络合剂甲胺为辅助通过水热法制备了CdS纳米棒,所得CdS纳米棒分别用TEM、XRD、Raman和PL等技术进行了表征.研究了络合剂甲胺的浓度对CdS纳米晶体形貌的影响.实验发现当络合剂甲胺的浓度为1、5和20wt％时,水热合成CdS纳米晶体的形貌分别为纳米颗粒、短纳米棒和长纳米棒.这也表明络合剂的类型即单齿或双齿络合剂并不是水热合成CdS纳米棒形成的关键因素.基于实验结果,提出了一个可能的水热合成CdS纳米棒的形成机制:络合物结构—控制机理.     

水热法制备硫化镉(CdS)纳米颗粒和纳米棒

通过水热法成功制备出了硫化镉(CdS)纳米颗粒和纳米棒.由X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)进行样品的表征,结果表明反应时间和反应温度对样品的形貌与晶型有显著影响.     

水热微乳液法合成硫化镉纳米棒晶

以四元微乳液(十六烷基三甲基溴化铵/水/正己烷/正戊醇)为介质,在130℃水热环境下合成了直径30～80nm,长170～1110nm的六方相硫化镉纳米棒,并以XRD、TEM、HRTEM、EDS等手段进行表征。实验发现,硫化镉纳米棒生成的中间状态是由许多三角形的小晶粒串联而成的塔形纳米棒,且随时间的延长,塔形棒晶逐渐模糊而成表面光滑且沿c轴方向生长的棒晶。由此推断在水热微乳液环境中纳米棒是由三角形单晶沿c轴串联而成塔形中间体并在S^2-的持续补给下形成的。     

水热-溶剂热法制备纳米CdS

硫化镉（CdS）是典型的半导体材料之一,因其在光电、光学和催化方面的应用前景,引起了广泛的重视．文中结合水热法和溶剂热法,在高压釜中形成以水和正已烷为溶剂的两相溶剂,并借助超声分散,以氯化镉（CdCl2）和硫代乙酰胺（TAA）为原料,在不同的加热时间和加热温度条件下成功制得CdS纳米粒子和纳米棒,并用X射线衍射（XRD）、高分辨透射电镜（HRTEM）、扫描电镜（SEM）、能谱及荧光光谱（LS）对其晶型、形貌、尺寸、组成进行了袁征,结果表明,制得的CdS纳米粒子与纳米棒尺寸分布均匀,分散性好;加热时间和加热温度是CdS晶型的主要影响因素,即较低的温度有利于CdS立方晶的形成,较高的温度有利于六方晶的形成;同时,延长加热时间有利于晶型的完善,但颗粒粒径会随之增大．     

软模板法制备TiO2纳米棒

一维纳米TiO2由于比表面积大,长径比高,在工业废水处理中既能充分发挥TiO2的光催化活性,又易分离,故开展TiO2一维纳米材料的研究有重要价值.本文确定了制备TiO2纳米棒最优的工艺条件,用XRD、SEM、FT-IR、TGA-DSC对产物的结构与性能进行了表征.所制备的纳米TiO2呈棒状且为锐钛矿型.利用紫外光催化降...     

溶胶-凝胶法制备硼酸镁纳米棒

以硝酸镁、硼酸、柠檬酸为原料, 利用溶胶-凝胶法及不同温度后续煅烧制备了硼酸镁(MgB₄O₇和Mg₂B₂O₅)纳米棒. 用X射线衍射(XRD)分析了纳米棒的结构, 用扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)观察了纳米棒的形貌. 实验结果表明, 750℃煅烧产物为MgB₄O₇纳米棒, 950℃煅烧产物为Mg₂B₂O₅纳米棒, 纳米棒的径长比可以通过调节原料硝酸镁和硼酸的比例来控制. 用自催化机理解释了硼酸镁纳米棒的生长机理.     

CTAB软模板法碳酸锶纳米棒制备

以六水氯化锶、氢氧化钠和尿素为原料,采用尿素水解均相沉淀法利用表面活性剂CTAB所形成的棒状胶束为软模板定向诱导制备出了晶形规整的碳酸锶纳米棒,利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对其进行了表征。结果表明,碳酸锶纳米棒呈规则的直线状,长度在6μm以上,平均粒径约80nm,长径比达到70以上。对碳酸锶纳米棒的形成机理进行了初步的研究,最后进一步讨论了CTAB用量对粒子形貌的影响情况。     

CdS纳米粒子的制备方法

CdS纳米粒子作为一种十分重要的光电功能材料，近年来引起人们的广泛关注，各种各样的制备方法也由此应运而生。因制备方法不同，所得CdS纳米粒子的粒径、粒度均匀性、纯度及相结构等也各不相同，并进而会对它们的属性（如光电性质）产生很大的影响。如何以材料的形式付诸应用，依据功能的需求，实现对半导体纳米粒子的粒径、形状、粒度均匀性分布以及纯度等的控制是目前CdS纳米粒子制备方法的发展方向。     

溶胶-凝胶模板法制备BaTiO3纳米点阵列及表征

通过结合溶胶-凝胶工艺和氧化铝模板制备了BaTiO3纳米点阵列.用XRD和原子力显微镜对其进行了成分和形貌分析.结果表明,通过改变基板温度,可以得到颗粒尺寸大小及分布在一定范围内变化的BaTiO3纳米点阵列,在基板温度为室温至80℃的条件下,制得的纳米点阵列颗粒尺寸为10～300nm,颗粒间距为70～900nm.与其他方法相比,此方法不需要昂贵的设备,且对基板没有特殊要求,还可以非常方便地用于其他多元氧化物纳米点阵列的制备.     

锐钛矿型TiO2纳米棒薄膜的溶胶-凝胶法制备研究

以钛酸丁酯Ti（OC₄H₉）₄、冰醋酸、去离子水和聚乙二醇（PEG）1000为原料,采用溶胶-凝胶法和旋转涂膜工艺,在玻璃衬底上制备出锐钛矿型TiO₂纳米棒。利用X射线衍射仪（XRD）、SEM和紫外可见光谱（UV/Vis）对TiO₂纳米棒薄膜进行了表征。结果表明,实验制备的TiO₂纳米棒为锐钛矿晶型,在TiO₂反应体系中,胶体粒子在加热过程中偶联在一起,1h后形成了TiO₂纳米棒,其直径为30～50nm,长度为100～200nm。同时,在42mL钛的胶体溶液中添加0.30g PEG（1000）后,纳米TiO₂薄膜的可见光透射峰值降低,TiO₂薄膜表面孔径为20～50nm。     

Influence of Au Photodeposition and Doping in CdS Nanorods: Optical and Photocatalytic Study

Au-modified CdS nanorods (100–200 nm × 5–10 nm) are synthesized via two different techniques, namely photodeposition and doping. The prepared samples are characterized by x-ray powder diffraction, transmission electron microscopy (TEM), and UV–vis and fluorescence spectroscopy. X-ray diffraction study confirmed the hexagonal phase of bare and Au-CdS samples, whereas, 5 wt% Au³⁺ doping into CdS resulted in a slight distortion in the crystal structure toward higher degree side. TEM images revealed the fine distribution of Au nanodeposits of size in the range of 2.5–4.5 nm on to the CdS surface in the photodeposited sample. The optical spectrum shows a significant red-shift in absorption onset (485 nm → 515 nm) and band-edge emission (505 nm → 512 nm) of CdS nanorods with the replacement of certain Cd²⁺ ions with Au³⁺. The influence of Au photodeposition and doping in CdS nanorods was comparatively tested by photooxidation of RhB (50 ppm) dye aqueous solution under direct sunlight irradiation (35–40 mWcm^?2). Our results point out that 5 wt% Au³⁺ doping into CdS nanorods remarkably improved its activity and stability due to homogeneous dispersion of charge throughout the crystal, quick Fermi level equilibration, and an improvement in ionic bond formation.     

Growth of TiO2 Nanorods by Sol-gel Template Process

In this work, TiO2 nanorods with uniform diameter of about 100 nm and a length of several micrometers were successfully prepared by the sol-gel template method. Also the influence of molar ratios of precursor on the morphology and structure of TiO2 nanorods has been investigated. The prepared samples were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy （FTIR）, X-ray diffraction （XRD） and scanning electron microscopy （SEM）. The XRD results indicated that the TiO2 nanorods were crystallized in the anatase and rutile phases, after annealing to 400-700℃ up to 2 h.     

Low temperature aqueous chemical synthesis of CdS sensitized ZnO nanorods

Cadmium sulfide nanoparticles (CNPs) sensitized zinc oxide nanorod arrays (ZNRs) were synthesized in the two step deposition process at relatively low temperature. The vertically aligned ZNRs were grown on the conducting glass substrates (FTO) using aqueous chemical method, followed by the deposition of CNPs at 70 °C using chemical bath deposition (CBD) technique. The samples were characterized by optical absorption, X-ray diffraction (XRD), field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and photoluminescence spectroscopy (PL). Further, the photoelectrochemical (PEC) performance of ZNRs with and without CNPs sensitization was tested in Na₂S-NaOH-S and Na₂SO₄ electrolyte, respectively. When the CNPs are coated on the ZNRs, the optical absorption is enhanced and band edge is shifted towards visible region (525 nm) as compared with ZNRs (375 nm). The sample sensitized with CNPs shows higher photoelectrochemical (PEC) performance with maximum short circuit current of (I_sc) 2.60 mA/cm².     

应用DNA模版自组装CdS纳米线

近年来,由于具有双螺旋补偿结构,DNA分子作为智能模版被广泛应用于设计棒状或管状类的纳米结构.本文报道了应用DNA双螺旋模版将CdS纳米粒子自组装为CdS纳米线.制备的CdS纳米线由几根纳米线紧密缠绕在一起,也呈螺旋形结构,该结构在无机材料中是很少见的.该结构形成的主要原因归功于CdS纳米粒子和DNA分子间的强烈静电互作用,由于含自由基的CdS纳米粒子带负电荷,而氨基的DNA核酸根带正电荷.研究结果表明应用DNA模版制备纳米线是一种简便、高效的技术和方法.同时,DNA模版法也为从底上制备纳米级的材料和物体提供了广阔的空间.     

多孔NiO纳米棒:可牺牲模板法制备及其磁性(英文)

本文基于微乳液法制备了长度几微米、直径20-100纳米的NiC2O4纳米棒,以此为可牺牲模板得到多孔NiO纳米棒,并采用FESEM、TEM、HRTEM、XRD、FTIR对产物的形貌和结构进行了表征。研究表明,所制多孔NiO纳米棒是由NiO颗粒组成,且NiO颗粒的直径可随热处理温度变化。同时研究了NiO纳米棒的磁性性能,制备的NiO纳米棒显示出随NiO颗粒尺寸变化的铁磁性特征。     

多臂 CdS纳米晶体的水热控制合成

以络合剂为辅助剂，用水热方法合成了多臂CdS纳米晶体，用TEM、ED、SEM、RAMAN、PL等技术对产物进行了表征．研究了不同络合剂对水热合成多臂CdS纳米晶体的影响，以乙二胺、甲胺、乙胺为辅助剂水热合成所得三臂CdS的产率分别为2％、35％、85％，而以氨为辅助剂时，仅能得到颗粒状CdS纳米晶体．此外，对水热合成多臂CdS纳米晶体的形成机制作了初步探讨．     

SnO2纳米棒的制备及表征

在聚氧乙烯五醚（NP5）,聚氧乙烯九醚（NP9）,乳化剂（OP）和环己烷组成的微乳体系中制备二氧化锡前驱物.然后再经800～820℃焙烧2.5h,成功地制备了直径为30～90nm,长5～10μm的金红石结构的二氧化锡纳米棒,并用透射电子显微镜,电子衍射,X射线衍射对二氧化锡纳米棒的结构进行了表征.用熔盐合成机理对其形成进行了讨论,初步认为是成核、长大过程形成了二氧化锡纳米棒.