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氧化酸性铬蓝K褪色分光光度法测定微量铬 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在硫酸介质中酸性铬蓝K与铬(Ⅵ)有褪色反应,采用了分光光度法测定微量铬(Ⅵ)。实验表明,有色溶液的最大吸收波长为525 nm,线性范围在0-20μg/25 mL间,符合比尔定律,检出限为1.72×10-8g/mL。此法可用于天然水和工业废水中铬(Ⅵ)的测定,结果满意。 相似文献
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研究了催化动力学分光光度法测定痕量铬。在硫酸溶液中,研究了痕量铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化橙黄Ⅳ退色反应的催化效应及其动力学条件,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。结果表明,最佳条件为:50 mmol/L硫酸溶液用量为3.0 mL,0.01%橙黄Ⅳ溶液用量为3.0 mL,5 mmol/L溴酸钾溶液用量为1.5 mL,在50℃水浴下反应6 m in,加入抗坏血酸溶液终止反应,并进行了干扰分析,方法的线性范围为0.2~1.0μg/L,检出限为1.09×10-6μg/L。该法用于水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果满意。 相似文献
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在硫酸介质中,50℃水浴加热,铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)都能氧化胭脂红褪色,且褪色速率不同,利用比例方程法,建立了速差褪色动力学光度法同时测定铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)的新方法。铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)的测定范围分别为0~6.0μg/mL和0~4.0μg/mL,应用于工业废水中铬(Ⅵ)和锰(Ⅶ)的同时测定。 相似文献
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玫瑰桃红R褪色光度法测定电镀废水中的铬(Ⅵ) 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.5mol/LH2SO4介质中,玫瑰桃红R(Bordeaux-R)能与铬(Ⅵ)发生氧化褪色反应,据此建立了新的测定微量铬(Ⅵ)的光度法。结果表明,在实验条件下,褪色后体系的最大吸收波长为520nm,表观摩尔吸光系数为1.78×104L/(mol.cm)。铬(Ⅵ)质量浓度在0~8.0mg/L内符合比尔定律,该法用于测定电镀废水中微量铬(Ⅵ),结果与滴定法相符,6次测定值RSD<3%。 相似文献
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玫瑰桃红R褪色光度法测定电镀废水中的铬(VI) 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.5 mol/L H2SO4介质中,玫瑰桃红R(Bordeaux-R)能与铬(Ⅵ)发生氧化褪色反应,据此建立了新的测定微量铬(Ⅵ)的光度法.结果表明,在实验条件下,褪色后体系的最大吸收波长为520 nm,表观摩尔吸光系数为1.78×104 L/(mol·cm).铬(Ⅵ)质量浓度在0~8.0 mg/L内符合比尔定律,该法用于测定电镀废水中微量铬(Ⅵ),结果与滴定法相符,6次测定值RSD<3%. 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量的铬(Ⅵ) 总被引:1,自引:0,他引:1
基于醋酸介质中,草酸钠作活化剂,铬(Ⅵ)对过碘酸钾氧化茜素红而使其褪色的反应的催化作用,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的动力学光度法,讨论了其动力学条件.方法简便,灵敏,选择性好.测定铬(Ⅵ)的线形范围为0~40μg/L,检出限为2.0μg/L,用于合成水样和污水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果令人满意. 相似文献
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主要对硫化亚铁处理含铬(Ⅵ)废水进行了研究。通过实验考察了废水的pH、硫化亚铁加入量、硫化亚铁粒度、反应时间及反应温度对废水中铬(Ⅵ)去除率的影响。实验结果表明,硫化亚铁处理含铬(Ⅵ)废水的其最佳工艺条件为:废水的pH为3、硫化亚铁粒度为120目、加入量为0.05 g、反应时间为4 min、反应温度为25℃。在此条件下可使50 mL模拟含铬(Ⅵ)废水中铬(Ⅵ)浓度由10 mg.L-1降到0.042 mg.L-1,铬(Ⅵ)去除率达99%以上,达到了国家《污水综合排放标准》。 相似文献
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改性木屑处理六价铬的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
利用甲醛和硝酸对木屑进行改性,得到甲醛改性木屑和硝酸改性木屑,并比较了2种改性木屑对铬(Ⅵ)的吸附能力,同时探讨了木屑用量、酸度、铬(Ⅵ)的初始质量浓度、时间等因素对吸附效果的影响,废水铬离子的质量浓度为100mg/L时,最佳吸附条件为:pH值1.0,木屑用量1.5g/15mL,吸附时间60min。用2种改性木屑处理含铬(Ⅵ)废水,都取得满意的效果,吸附率达到99.9%。 相似文献
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在硫、磷混酸介质中,以花青为还原剂,采用分光光度法测定镀锌白色钝化液中的铬(Ⅵ),利用过氧化氢氧化铬(Ⅲ)测定钝化液中的铬(Ⅲ)。阐述了该方法的测量步骤,探讨了测量波长、酸度、反应温度、时间、花青用量及共存离子对测量结果的影响。结果表明,当铬(Ⅵ)浓度为0-1 04μg/mL时,所测吸光度与铬(Ⅵ)间的关系遵守比耳定律。与常用的硫酸亚铁铵滴定法相比,该方法准确度更高。 相似文献
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提出了以磷酸三丁酯(TBP)萃淋树脂分离富集铬(Ⅵ)的方法,对TBP萃淋树脂为柱填料分离富集铬(Ⅵ)的介质、酸度、洗脱条件及干扰行为等进行了详细研究.在大量实验基础上,建立空白实验、准确度质量控制图,以便定期对各种监测数据提供可行的质量保证措施.结果表明在1%的盐酸介质中,TBP萃淋树脂能定量吸附铬(Ⅵ),配以石墨炉原子吸收法测定达到分别测定铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)之目的.方法快速简便,试样无需经过复杂的前处理,方法检出限为2 μg/L,对含铬5 μg/L的试样测得方法的变异系数为5.5%,标准回收率为95%~105%. 相似文献
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催化退色光度法测定废水中痕量铬(Ⅵ) 总被引:5,自引:0,他引:5
在pH<3的H2SO4介质中,痕量铬(Ⅵ)对催化过氧化氢氧化乙基紫(EV)的退色反应具有强烈的催化作用,据此建立了测定微量铬(Ⅵ)的催化光度法的新方法.结果表明,体系的最大吸收波长为590 nm,铬(Ⅵ)含量在0.05~0.60mg/L内符合比尔定律,方法的检出限为1.01×10-4mg/L.在氟化钠和硫脲存在下,多数常见离子不干扰测定,方法可直接用于废水中铬(Ⅵ)的测定,结果与滴定法相符,12次测定值RSD<4.5%. 相似文献
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研究了在赤泥-钛白废酸浸出液中微量钪(Ⅲ)的测定,采用铬天青S作显色剂,考察了反应条件对检测结果的影响,确定了酸浸液中钪的最佳检测条件。实验结果表明,有色溶液的最大吸收波长为615nm,表观摩尔吸光系数为1.57×105L·mol-1·cm-1。钪(Ⅲ)的质量浓度在0~14 g/50mL范围内符合比耳定律,分光光度法应用于赤泥-钛白废酸浸出液中微量钪的测定,结果满意。 相似文献
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生物除铬(Ⅵ)效果及机理探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
以特定污泥挂膜的自制厌氧生物滤床系统具有良好的去铬(Ⅵ)能力。恒流泵最佳流量为47mL/min,外加碳源使废水COD约140mg/L,铬(Ⅵ)的浓度由60mg/L,左右降到0.5mg/L,以下(一级排放标准),需要4h,而对照组(未加碳源)需要14h。铬(Ⅵ)浓度由64.66mg/L,提高到75.53mg/L时,对系统负面影响甚微,提高到95.47mg/L,时,系统出水达标所需时间延长到7.5h。添加微量金属离子与未添加微量金属离子的情况相比,处理效率提高21.26%。分析试验表明:铬(Ⅵ)的去除途径可能是由生物还原作用将六价铬还原为三价铬,形成氢氧化铬沉积于微生物表面。 相似文献
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研究了溴邻苯三酚红与重铬酸根的褪色反应,据此拟定了测定铬(Ⅵ)的简便快速分析方法,确定了这个新体系的最佳褪色条件。1.0~10.0μg/25 ml Cr(Ⅵ)服从比尔定律,摩尔吸光系数ε(?)=7.3×10~4。对反应机理进行了一定的探讨。对标准铬钢中的铬进行了测定,结果良好。 相似文献
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本文主要对花生壳的改性以及改性花生壳处理含铬(Ⅵ)废水进行了研究。花生壳经预处理后,以硝酸作为改性剂,对花生壳进行改性,再用改性花生壳作为吸附剂处理含铬废水。花生壳改性实验结果表明,其最佳工艺条件为:改性时间为120min、改性温度为45℃、液固比16mL/g。改性花生壳处理含铬废水实验结果表明,其最佳工艺条件为:吸附时间为120min、吸附温度为35℃、废水pH为3、改性花生壳用量为1.2g。在此条件下可使50mL模拟含铬废水中铬的浓度由50mg/L降到3mg/L,铬的去除率达94%。 相似文献
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《天津化工》2020,(1)
铬离子(Ⅵ)是环境中重要的污染物质之一,因此,解决其污染问题刻不容缓。以活性氧化铝为吸附材料,采用氢氧化钠浸渍法对其进行改性,获得具有良好吸附性能的铬离子(Ⅵ)吸附剂。考察了焙烧时间、焙烧温度、改性剂浓度、固液比和浸渍时间等因素对改性活性氧化铝吸附性能的影响~([1])。结果表明,改性后的活性氧化铝对铬离子(Ⅵ)的吸附性能显著提高~([2])。氢氧化钠改性活性氧化铝的最佳工艺条件为焙烧时间2 h、焙烧温度500℃、氢氧化钠的浓度10 g/L、固液比1 g∶5 mL、改性时间0.5 h。此时,铬离子(Ⅵ)吸附率高达96%。该铬离子(Ⅵ)吸附剂具有一定的应用前景。 相似文献