基于不同保存条件下水质总磷稳定性模拟分析

以地表水和污水为研究对象，考察在不同温度下(模拟绵阳市一年四季温度),加保存剂和不加保存剂两种方式下总磷的稳定性。结果表明，地表水和废水在加酸和不加酸保存条件下，在5℃条件下总磷浓度值偏差在10%以内，并且可稳定30天；在15℃、35℃条件下，加酸保存较不加酸保存的总磷略高些，且浓度越小的水样中总磷随时间的增长稳定性越差。     

生活饮用水水样保存与运输条件对菌落总数检测的影响

鉴于样品采集与运输过程是影响检测结果能否客观、真实反映生活饮用水中微生物水平的关键步骤,以菌落总数为研究对象,分析样品采集后的保存和运输条件对生活饮用水中微生物检测的影响.结果表明,保存温度、时长以及温度和时长的双因素交互作用均对微生物指标的测定有显著影响(P<0.05),其中时长的影响更大.基于加标试验和实际水样检测结果,建议生活饮用水水样的保存条件根据运输时长选择:若水样采集后4 h内检测,可于环境温度下保存;若12 h内检测,需于4～25℃条件下保存;若超过12 h检测,需于4～15℃冷藏保存水样,时长最长不超过24 h.     

样品存放时间对镁质耐火材料化学分析结果的影响

为了考察镁质耐火材料样品存放时间对其化学分析结果的影响,制备一个镁质耐火材料样品(粒度≤0.090 mm),将其存放在干燥器内,在一年时间内对其主要项目灼减、MgO和CaO的量进行了5次测定。结果表明:随着样品存放时间的延长,灼减检测结果逐渐增大,MgO和CaO的检测结果逐渐减小;分析认为,这是样品中的MgO和CaO吸收空气中的H2O和CO2后生成氢氧化物和碳酸盐所致;将检测结果换算成无灼减试样的检测结果后,5次检测结果的一致性很好;为了避免长期存放对检测结果造成影响,唯一的办法就是尽快称样检测。     

废胶粉改性沥青高温性能和储存稳定性的研究

考察了废胶粉掺加量、工艺条件以及基质沥青产地对沥青高温性能和储存稳定性的影响。又进一步研究了添加剂维他连接剂TOR、多聚磷酸PPA对上述性能的影响。结果表明,胶粉掺加量为沥青质量的15%~20%,溶胀时间2~3 h,剪切时间1.5 h,剪切温度186~189℃,剪切速率7 000~8 000 r/min可显著提高胶粉改性沥青的高温性能和储存稳定性。添加剂可不同程度改善胶粉改性沥青的高温性能和储存稳定性,且基质沥青产地对胶粉改性沥青性能有决定性的影响。     

火焰原子吸收光谱法测定污水处理厂污泥中Pb、Cd、Cr、Ni含量

采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定污水处理厂污泥中Pb、Cd、Cr、Ni的含量。研究了灰化温度、灰化时间、消解加酸量对不同金属吸光度的影响。在最佳工作条件下,4种元素标准曲线相关性较好(r=0.997 0～0.999 8),样品加标回收率为96.0%～106.5%,测定结果准确可靠。得出了不同季节生活污泥中Pb、Cd、Cr、Ni含量变化规律。     

有机肥料粪大肠菌群指标检测时效性初探

实验室在日常肥料样品检测中,生产企业有时会提出复检粪大肠菌群指标.通过对10份肥料样品的探究性实验,研究样品保存时间和保存条件对肥料中粪大肠菌群指标检测结果的影响.结果显示,保存时间和保存条件均对肥料粪大肠菌群检测结果有影响.肥料粪大肠指标检测具有时效性,期望通过能给相关检测机构提供参考,在实际检测过程中对样品的时效性...     

非标准状态下NO3-N在地表水水样中的保存方法研究

样品采集是科学研究的主要手段,水样变化对数据分析的稳定有着重要意义。本研究参照目前使用较为普遍的保存方式,结合地表水水样NO₃-N浓度的变化原因,提出加酸保存、过滤保存以及加酸过滤三种方法,并通过设计实验观察不同保存方法的保存效果,提出最优保存方法。实验研究表明得到过滤加酸可作为地表水测定NO₃-N的水样最佳保存方法,能保存到30天左右。     

采样操作对废水中氨氮测定的影响

水质监测中,样品采集的规范与否直接影响到数据的代表性和准确性,通过实验验证了采样时的静置时间和固定剂的加入次序对废水中氨氮测定的影响。采集样品后24h内进行分析,是否加固定剂(硫酸)对氨氮的测定数据影响不大;采集样品时是否静置30min对氨氮的数据影响不大;采集样品时是否静置后再加固定剂对氨氮的数据影响不大。     

混凝气浮工艺深度处理TFT-LCD有机废水

采用混凝气浮工艺对生化后的TFT-LCD行业有机废水进行深度处理,研究了PAC投加量、p H值、上浮剂投加量以及溶气压力对废水的浊度、SDI以及TOC去除率的影响。试验结果表明,在进水量为1.0 m3/h,p H值为6.5~7.0,10%PAC投加量为150 mg/L,上浮剂投加量为3 mg/L,溶气压力为0.3 MPa的工艺条件下,可以有效去除废水中的浊度、SDI以及TOC。TFT-LCD行业生化后的有机废水经混凝气浮工艺深度处理后,产水满足反渗透装置进水水质要求,可通过反渗透装置进一步制备成超纯水。     

汽油中非法添加物对汽油抗爆机理及理化指标变化规律的影响

为探索汽油中非法添加物含锰抗爆剂甲基环戊二烯三羰基锰(MMT)的添加量对汽油抗爆机理及理化指标的影响,结合实验室对含锰汽油的检验,考察含锰抗爆剂汽油的锰含量、避光措施和储存时间等因素对汽油颜色、诱导期、胶质含量和辛烷值的影响。结果表明,用透明PE瓶储存的含锰汽油对样品色度、诱导期、胶质含量和辛烷值的影响较大,甚至随着时间的增加,不能满足汽油产品标准的要求。用棕色瓶储存的汽油部分指标随着时间的延长也发生了很大变化。加入16 mg/L的锰能提高约2个辛烷值。将锰含量从16 mg/L提高到28 mg/L,其辛烷值只提高0.8个单位。研究发现,加入一定量的MMT可以提高汽油的辛烷值,但其辛烷值的增幅与MMT的加入量并不是线性增长。汽油中加入MMT虽能提高辛烷值,但会导致其他安定性指标不合格,容易引起贸易纠纷。     

La／B共掺杂Ti02光催化降解苋菜红的研究

采用溶胶-凝胶法制备La/B共掺杂Ti O2催化剂和纯TiO2催化剂。以苋菜红溶液为降解目标物,研究了La/B共掺杂TiO2为催化剂的紫外光催化反应。重点考察了La/B共掺TiO2催化剂的掺杂比、催化剂的煅烧温度、光照时间、催化剂的添加量、溶液初始浓度、溶液p H值对降解率的影响。实验结果表明：单纯只靠紫外光光照或催化剂并不能快速、有效地降解苋菜红溶液。在La和B掺杂比为1：2、催化剂的煅烧温度为600℃、催化剂用量为3.0g/L、溶液p H值为5.5、溶液初始浓度为10mg/L的苋菜红溶液200m L,紫外光光照60min的条件下,La/B共掺杂的TiO2催化剂和纯TiO2催化剂光催化脱色率分别可达99.60%、86.45%,TOC的去除率为60.06%。     

电捕焦油废水的组分分离及性质分析

通过沉降法进行电捕焦油废水的分离,测定废水中轻质焦油的含量,以及轻油的密度、水分含量、灰分和甲苯不溶物等基本性质。研究结果表明:电捕焦油废水中含有31.45%的煤焦油,其中轻油为7.4%,密度为0.9522 g/mL,水含量为4.13%,灰分0.02304%,甲苯不溶物为0.169%,电捕焦油废水回收具有极大经济价值。     

一种铝溶胶的快速制备方法

在铝溶胶制备时加入表面活性剂A,异丙醇铝(AIP)在85℃时迅速水解,抽滤,得到白色勃姆石沉淀,加入适量硝酸,胶解,即可得贮存期至少6个月的透明铝溶胶,其中水解和胶解过程分别只要0.5 h;讨论了水与醇盐摩尔比、硝酸的浓度和用量对体系pH值和铝溶胶粒径大小的影响。结果表明,水与醇盐摩尔比越高,制得的铝溶胶的粒径越小;加等量硝酸时,酸浓度对铝溶胶的粒径无影响(除了浓硝酸外),且随着硝酸加入量的增加,铝溶胶粒径减小,pH值及粘度逐渐降低,贮存稳定期变长。     

不同溶剂对野葛中葛根素提取效果影响的研究

目的考察不同溶剂对葛根素提取效果的影响。方法以水和不同浓度的乙醇提取野葛根中的葛根素,以葛根素的提取率和含量为考察指标,通过L9(34)正交试验,比较不同溶剂提取的最佳条件。结果热水提取法的最适条件为料水比1∶10、提取时间2.0 h、提取次数2次;醇提的最佳条件为料液比1∶6,提取时间2.0 h,乙醇体积分数为30%,提取3次。结论优选的两种溶剂提取工艺条件都合理可行,相比之下,水提取的综合指标更高一些。     

聚丙烯酸树脂吸液性能的条件探讨

本实验采用溶液聚合法,以丙烯酸（AA）和丙烯酰胺（AM）为单体,氢氧化铝作为交联剂,过硫酸钾为引发剂合成高吸水性树脂,并探讨了单体丙烯酰胺与丙烯酸的配比率、丙烯酸的中和度、交联剂用量、聚合温度、引发剂对高吸水树脂吸液性能的影响.结果显示当丙烯酰胺和丙烯酸单体的配比率0.3～0.4,丙烯酸的中和度60 ％～70％,交联剂的用量约占单体0.03 ％～0.05％,引发剂用量约占单体的0.2％加.3％,聚合温度为55～60℃时,合成树脂的吸水倍率达最大,为995.35 g/g.     

NEPE固体推进剂化学安定性研究(Ⅱ)——自燃试验研究

研究了NEPE推进剂在不同贮存条件下的自燃行为,得出样品贮存条件与自燃时间有如下关系:当试样尺寸、贮存条件相同时,温度升高,推进剂最小自燃时间缩短。敞开和密闭的贮存条件对推进剂自燃影响显著。贮存在敞开条件下的样品因尺寸不同最小自燃时间不同。比较敞开与密闭贮存时硝酸酯含量随时间的变化认为,推进剂在敞开和密闭条件下最小自燃时间的差异与硝酸酯挥发存在密切的关系。     

紫胶和顺丁烯二酸酐改性水性醇酸树脂合成的影响因素

以紫胶、蓖麻油、顺丁烯二酸酐、三羟甲基丙烷、偏苯三酸酐为原料,采用熔融法合成了水性醇酸树脂。研究了紫胶用量、蓖麻油酸加量、脂肪酸类型、多元醇类型和酯化时间对树脂性能的影响,确定了最佳的工艺参数。所得醇酸树脂产品的贮存稳定性、耐水性、耐冲击性、硬度、柔韧性等综合性能良好。     

硅钨酸催化合成防腐剂尼泊金辛酯的工艺及防腐性能研究

文章以对羟基苯甲酸和辛醇为原料,以硅钨酸为催化剂,合成尼泊金辛酯。最佳反应条件为:催化剂用量为6%(相对于酸用量),醇酸比为3∶1,反应温度为120℃,反应时间为4 h。通过正交试验进一步优化,经方差分析,发现反应物料配比对转化率影响最大,优化后的条件合成得到尼泊金辛酯的转化率达90.62%。     

脂肪酸酯类抗静电剂的合成及应用研究

以棕榈酸和回收的聚乙二醇为原料,采用酯化法合成了一种脂肪酸酯类抗静电剂,研究了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间和反应温度对酯化反应的影响。结果表明,在醇酸摩尔比为1.5:1,催化剂用量为0.8 %,反应时间为5 h,反应温度为140 ℃的条件下,所得产物的综合性能最好。将制备的脂肪酸酯应用于聚乙烯中作为抗静电剂,讨论了其含量、试样放置时间、环境温度对聚乙烯抗静电性能的影响,发现随着脂肪酸酯含量的增加、放置时间的延长和环境温度的升高,抗静电效果提高,当脂肪酸酯含量为3份时,抗静电效果最佳。     

磁性固体超强酸SO4^2-/TiO2-Fe3O4催化合成柠檬酸三辛酯

研究了以磁性固体超强酸SO4^2-/TiO2-Fe3O4为催化剂,以柠檬酸和正辛醇为原料催化合成无毒增塑剂柠檬酸三辛酯（trioctyl citrate,简称TOC）。考察了影响酯化率的各种因素,并对产品进行2#1-光谱分析。确定最适宜的反应条件是：反应温度为205℃,催化剂用量为1．75g,酸醇比为1：6．5,当反应时间2．Oh时,酯化率可达到97．3％。结果表明,磁性固体超强酸SO4^2-/TiO2-Fe3O4是合成柠檬酸三辛酯的优良催化剂,同时利用催化剂的磁性可将催化剂迅速分离。