光伏组件用EVA胶膜的改性技术研究进展

综述了光伏组件用乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)胶膜的改性技术研究进展.采用EVA内交联碱性有机物、添加阴离子型丙烯酸酯等方法制备的EVA胶膜应用于光伏组件可以提高抗电势诱导衰减效应;采用稀土化合物复合、有机硼改性丙烯酸接枝EVA制备的EVA胶膜应用于光伏组件可以提升太阳能利用率;EVA经过氧化-2-乙基己基碳酸叔丁酯与...     

双玻组件用EVA胶膜的制备及封装工艺研究

为了降低BIPV双玻组件制造成本,采用新材料新工艺以简化生产流程,降低损耗,提高生产效率已成为光伏企业的必然选择。文章介绍了双玻组件用EVA胶膜的制备过程,同时将其与常规组件用EVA胶膜及PVB胶膜进行封装工艺及效果对比分析。研究结果表明:采用功能树脂改性方法制备的双玻组件封装用EVA胶膜适用于双玻组件的封装,可采用层压机直接层压完成,流程简单,生产低耗高效,且能够避免双玻组件出现气泡、移位、缺胶等缺陷。     

专利介绍

<正>黑色红外反射型光伏EVA胶膜CN103 881 596(2014-06-25)。该胶膜(以质量分数计)由100%EVA(乙烯-醋酸乙烯酯共聚物)、0.1%~2%交联剂、0.1%~2%助交联剂和0.05%~0.5%红外反射颜料等组成。在EVA中添加红外反射颜料(呈黑色),相应的EVA胶膜具有较好的红外反射性能;将该EVA胶膜封装于光伏组件中,能有效降低光伏组件的功率损失和温升现象。     

光伏组件用EVA封装胶膜的老化研究进展

综述了自上世纪80年代以来乙烯一醋酸乙烯酯共聚物（EVA）的老化机理及研究成果,介绍了光伏组件用EVA配方及结构对封装胶膜老化性能和使用寿命的影响。提出了光伏组件封装胶膜老化研究存在的问题。     

光伏EVA封装胶膜交联体系的研究

主要研究了光伏组件用EVA封装胶膜的交联体系。通过对EVA封装胶膜硫化曲线的分析,研究了EVA胶膜中交联剂、助交联剂、硅烷偶联剂的含量对胶膜硫化曲线的影响,并推断出交联剂、助交联剂及硅烷偶联剂对EVA胶膜交联性能的影响。实验证明通过调整上述3个助剂的含量能够实现对EVA胶膜交联能力的控制。     

光伏组件用高性能EVA胶膜实现国产化

近日．中国可再生能源学会光电专业委员会在北京组织召开了“光伏组件用高性能EVA胶膜”评审会。经讨论认定,由温州瑞阳光伏材料有限公司和杜邦公司合作研制的“瑞福REVAX”EVA胶膜项目开发成功,产品性能达到国际先进水平,特别是耐老化性能方面取得重大突破,居世界领先水平,满足光伏组件使用寿命需求。完全可替代进口EVA胶膜,实现了高性能EVA胶膜的国产化。     

乙烯基硅树脂改性EVA胶膜的制备

以混合氯硅烷及硅氧烷为单体,采用水解共缩聚的方法制备了乙烯基硅树脂,并研究了合成该树脂的影响因素;以乙烯基硅树脂为改性剂,以高乙酸乙烯含量的乙烯-乙酸乙烯共聚物(EVA)为基体,通过熔融混炼法添加各种助剂,得到改性的EVA胶膜,探讨了乙烯基硅树脂对EVA胶膜性能的影响。结果表明:乙烯基硅树脂改性的EVA胶膜热稳定性和老化性能得到了提高;含有苯基的乙烯基硅树脂改性EVA胶膜时,所得胶膜的热氧老化性能好,透光率高,且黄色指数增大速率较慢。因此,含苯基乙烯基硅树脂是EVA胶膜的理想改进剂。     

光伏组件封装用EVA胶膜的粘结及交联性能研究

采用不同结构的偶联剂制备光伏组件封装用EVA胶膜,对比分析偶联剂的结构对胶膜粘结性能与交联进程的影响,结果发现,具有不饱和双键结构的偶联剂能够赋予胶膜更优的粘结强度,同时发现分子长链有助于缓解预交联,可以改善加工性能。     

有机转光剂在EVA光伏胶膜中的应用及耐老化性能研究

以EVA(乙烯-醋酸乙烯共聚物)为基体,通过引入适量的交联剂、抗氧剂和转光剂(即含饱和C—H键的有机转光剂O),制得转光型EVA光伏胶膜。研究结果表明:当w(有机转光剂O)=0.03%(相对于胶膜质量而言)、挤出机温度为95℃和胶膜厚度为(0.5±0.01)mm时,所得胶膜透明性良好(280~380 nm透光率占30.8%、380~1 100 nm透光率占92.5%)、对光伏发电功率增益较高(功率增益为0.67%)且耐UV黄变性较佳(经155℃层压25 min后,耐老化性符合光伏组件封装用EVA胶膜的国家标准)。     

光伏组件用高性能EVA胶膜实现国产化

中国可再生能源学会光电专业委员会于2009年7月底组织召开“光伏组件用高性能EVA（醋酸乙烯．乙烯共聚物）胶膜”评审会。经讨论认定，由温州瑞阳光伏材料有限公司和杜邦公司合作研制的“瑞福REVAX”EVA胶膜项目开发成功，产品性能达到国际先进水平，特别是耐老化性能方面取得重大突破，居世界领先水平，满足光伏组件使用寿命需求。完全可替代进口EVA胶膜，实现了高性能EVA胶膜的国产化。     

光伏组件封装EVA的热空气老化研究

对光伏组件封装EVA胶膜进行了热空气老化研究。将EVA胶膜置于不同温度下进行热空气老化,测试了老化过程中EVA的抗拉强度、透光率和黄度指数,采用FT-IR、GPC、DSC技术对老化后的EVA进行分析。结果表明,随着老化的进行,EVA的抗拉强度快速下降,老化温度越高,抗拉强度下降越快,甚至完全失效,失去弹性;老化过程中EVA会变黄,透光率逐渐下降;老化失效原因主要是发生氧化降解,EVA的交联网状结构破坏,进而失去力学性能。     

超快固化高性能太阳能电池用EVA封装膜的研制

以33%VA(醋酸乙烯)含量的EVA(乙烯-醋酸乙烯共聚物)为聚合物基体,采用熔融共混法制成改性EVA母粒;然后采用流延成膜法制得C1(不含改性EVA胶粒的胶膜)和C2(含改性EVA胶粒的胶膜)。通过对比试验法探讨了不同EVA胶膜的交联度、剥离强度和耐老化性能。结果表明:C2的层压时间短、剥离强度高、耐老化性能较好,其各项性能与美国EVA胶膜接近,达到超快固化高性能EVA胶膜的使用要求,完全符合太阳能电池的封装条件。     

Crosslinking and post‐crosslinking of ethylene vinyl acetate in photovoltaic modules

Ethylene vinyl acetate (EVA) is the dominating material for the encapsulation of solar cells. A better understanding of the crosslinking reaction progress during PV module lamination could lead to promising approaches for shortening of PV module lamination times but also for optimization of the EVA formulation. Therefore, the main aim of this study is to investigate the crosslinking behavior of EVA but also for optimization potentials of the EVA formulation. Currently, a degree of crosslinking higher than 70% obtained from Soxhlet extraction, is used as quality control standard in PV industry. Thermomechanical properties of the investigated EVA films demonstrate a sufficient state of crosslinking already after 5 min, which corresponds to a Soxhlet value of around 50%. Nevertheless, the effect of the remaining, still reactive peroxide crosslinker under service relevant conditions cannot be neglected. Therefore, the behavior of mini‐modules manufactured at different lamination times and stored under various aging conditions is investigated. EVA not fully cured during lamination are undergoing postlamination crosslinking. At the same time, remaining active crosslinker causes discoloration at soldering ribbons after accelerated aging. The crosslinking time in the lamination process may be reduced to ≥6 min, compromising between high throughput in production and the need of avoiding degradation. © 2017 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2017 , 134, 44912.     

园艺设施用薄型耐老化和抗农药棚膜的研究

简述了PE棚膜生产用基础树脂、高效耐老化体系应用研究和薄型耐老化、抗农药PE棚膜、EVA耐老化多功能三层复合棚膜开发进展情况。     

太阳能电池封装用EVA胶膜性能的研究

采用特殊结构的硅烷偶联剂对乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)进行化学熔融接枝。利用硅烷接枝的EVA作为基础树脂,辅以复合引发剂、助交联剂以及各种老化助剂,经过热挤出成型制备出EVA胶膜母料。考察了复合引发剂用量对EVA胶膜交联度的影响,研究了硅烷接枝EVA和未接枝EVA胶膜的剥离强度及耐老化性能。结果表明:硅烷接枝EVA胶膜最佳的固化温度为160℃,最佳固化时间为11 min;硅烷接枝EVA具有良好的剥离强度、耐湿热和紫外光老化性能。     

太阳能封装胶膜EVA变色分析

晶体硅光伏组件在制造、测试及使用过程中,封装材料EVA经常发生变色,影响了组件外观及功率.本文通过各种化学分析,分别研究了EVA的几种变色模式,分析了其变色失效机理,提出了避免EVA变色的方法.     

农膜用聚乙烯树脂分子结构与耐老化性能的关系

通过对低密度聚乙烯（PE_LD）、线形低密度聚乙烯（PE-LLD）、茂金属线形低密度聚乙烯（m-PE—LLD）、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物（EVA）等原料直接吹塑农用棚膜进行农田扣棚试验和力学性能测试，分析了各种树脂对生产PE功能性农用棚膜的适用性，并尝试从各种树脂基础分子结构角度对农膜的耐老化性能进行解释。试验结果表明：m—PE-LLD附脂的力学性能明显优于PE-LD和EVA树脂，EVA树脂在透明性方面占有优势；在耐老化性能方面，m-PE-LLD和EVA树脂无论扣棚时间还是测试数据均比PE-LD要好，从连续取样测试数据看出PE-LD断裂伸长保留率下降趋势明显，而m-PE-LLD和EVA树脂则是拉伸强度保留率下降趋势明显。     

EVA/铕配合物薄膜的制备及光学性能研究

通过溶液浇铸法将四元铕配合物掺杂到乙烯醋酸乙烯酯（EVA）中交联固化得到EVA复合膜,优化了制备EVA膜时固化温度、固化时间和引发剂加入量等工艺条件。通过紫外可见光光谱、荧光光谱研究了EVA复合膜的光学性能。结果表明,配合物在EVA中均匀分散;其掺杂量为1 %时,EVA复合膜具有良好的可见光透过率,对200~400 nm的紫外光有强吸收,并且能够发射出较强的红色荧光。     

层压型卡用带胶膜TPU胶层研究

初步研究不同用量的EVA树脂及纳米SiO2对带胶膜TPu胶层性能的影响,考察了材料的透光率、雾度、剥离强度、加速老化性能,实验结果表明：纳米SiO2用量的增加会降低带胶膜的透明性,而2．5％的用量不影响透明性,同时提高了综合性能;EVA树脂价格较低,能降低产品的成本,但粘接强度低,研究发现5％的用量能满足TPu胶层的性能。     

Investigation of the photodegradation behaviors of an ethylene/vinyl acetate copolymer solar cell encapsulant and effects of antioxidants on the photostability of the material

This study concerns the photodegradation and stabilization of a solar cell encapsulating material made from ethylene/vinyl acetate copolymer (EVA). EVA was compounded with various additives in a twin‐screw extruder. After that, the extruded film was cured in a hydraulic compression mold before being exposed to ultraviolet (UV) radiation at an ambient temperature for 800 h. The thermal stability of the material was also studied through the aging of the sample at 90°C for 2000 h. The tensile strength of the unstabilized EVA decreased only slightly after the thermal aging. On the other hand, the strength of the material decreased noticeably after the UV irradiation. Fourier transform infrared spectra of various EVA films revealed that there was no deacetylation occurring after the UV irradiation. However, results from the swelling test and swollen‐state NMR suggested that the polymer degraded via a chain‐scission mechanism. After compounding with some antioxidants, most of the EVA films scarcely degraded after the UV irradiation, with the exception of the EVA compounded with a combination of the aromatic phosphate compound (0.1 phr) and hindered amine light stabilizer (0.1 phr). The results are discussed in light of an antagonism effect that occurred because of the aforementioned combination. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2008