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聚丙烯透明成核剂研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
概述了聚丙烯用传统透明成核剂的种类和发展(包括木糖醇缩醛的开发、成核剂的超细化、功能化、超临界输运和多种成核剂的复配)。另外介绍了几种新型聚丙烯用透明成核剂——松香酸类、酰胺型、二环二羧酸及其盐和酰亚胺型成核剂。松香酸类成核剂主要有脱氢枞酸、松香酸盐、松香酸及其盐的混合物、脱氢枞酸及其盐的共晶体和松香酰胺,硬脂酸钙和线形低密度聚乙烯与松香酸类成核剂有协同效应。对于酰胺型透明成核剂,成核剂的化学结构(取代基类型、酰胺基团的连接方式、构型等)对改性聚丙烯的性能有明显影响。 相似文献
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聚丙烯透明成核剂的开发与进展 总被引:24,自引:1,他引:24
介绍了聚丙烯透明成核剂的种类及其在国内外的研究开发进展,产对透明剂的国内外市场现状、技术开发趋势及透明剂成核机理作了简要介绍。 相似文献
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以中试SpheripolⅡ工艺装置制备透明抗冲聚丙烯(EP08T),以EP08T为基料,研究了3种透明成核剂Millad NX8000(NX8000)、Millad 3988(3988)和NA-21对EP08T的光学性能、力学性能以及结晶行为的影响。结果表明:随着成核剂添加量的增大,所得样品的光学性能、冲击强度以及结晶温度(Tc)大幅提升,拉伸强度、弯曲强度以及弯曲模量略有改善,其中NX8000改善效果最佳。当NX8000添加量达到0.3%时,EP08T的光学性能以及冲击强度最好,NX8000-0.3的雾度可以降至12.8%,降幅超过60%,冲击强度可以达到24.6 kJ/m2,是EP08T的3.5倍。成核剂可以显著提高EP08T的Tc,缩短成型周期。当成核剂添加量为0.3%时,NX8000、3988和NA-21可分别将EP08T的Tc提高13.8、11.7和11.5℃,缩短样品的成型周期,提高加工效率。 相似文献
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透明聚丙烯成核剂的种类及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了无机类透明成核剂、有机类透明成核剂(芳基磷酸盐、山梨醇类、羧酸金属盐、脱氢枞酸及其盐类、支化酰胺类化合物)和聚合物型透明成核剂的主要品种、特点、在聚丙烯中的成核机理及其对聚丙烯性能的影响。 相似文献
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以现有的聚丙烯粉料为基础树脂,通过研究成核剂对聚丙烯结晶性能的影响,确定透明成核剂的增透机理,指导高透明聚丙烯专用料的生产。 相似文献
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利用注塑法制备校准和测试样片,根据聚丙烯(PP)中山梨醇缩醛类透明剂成核剂在1 073 cm-1处的特征吸收峰进行定性和定量,建立了用红外光谱法测定PP中山梨醇缩醛类透明剂成核剂含量的方法,克服了制片厚度对测试结果的影响。结果表明,透明剂含量与其特征峰的吸光度呈良好的线性关系,相关系数达 0.999 4,样品中透明成核剂含量测定结果回收率在98.59 %~100.02 % 之间;该方法检测速度快、检测精度高、绿色环保,非常适合于PP中透明成核剂含量的测定。 相似文献
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日本大日精化工业公司开发出一种用于PP的透明成核剂母粒[ ]。由大日精化工业公司选用 公司的[ 3988]作为主料,而采用本公司的混炼技术,最大限度地发挥其设计的功能,使其高度分散而制成母粒。 本母粒除了具有原[ 3988]的高透明性效果外, 相似文献
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综述了国内外聚丙烯成核荆的发展状况,介绍了聚丙烯成核剂的种类、产品、新品种和最新研制进展,提出了今后的发展方向。 相似文献
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研究了增强型成核剂A和β型成核剂B对不同种类的聚丙烯(PP)的成核效果,对PP进行了物理机械性能测试和结晶性能研究。结果表明,增强型成核剂A可以较大幅度地提高PP的弯曲模量,而材料的冲击强度只有在成核剂A适当的添加量下才会增加;β型成核剂B可以较好地改善PP冲击性能;所用2种成核剂都可以提高PP的热变形温度,在添加质量分数不小于0.10%时β型成核剂B的效果要优于增强型成核剂A;2种成核剂都可以使PP的熔体流动速率略有增加,都对PP加工性能的改善有一定的作用。添加β型成核剂B可以使PP的晶型由α型向β型发生转变。 相似文献
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利用偏光显微镜观察了等规聚丙烯(iPP)在透明成核剂TM-3作用下的等温结晶形态,并与普通成核剂苯甲酸钠的影响作了对比。结果表明:等温和等成核剂含量条件下,含有TM-3样品的最佳结晶完善程度出现在结晶时间为10h时;其他条件相同时,TM-3/iPP样品的最佳结晶完善程度出现在140℃;而TM-3/iPP样品的结晶完善程度在成核剂含量为0.3%(质量分数)时最好。作为一种新型成核剂,TM-3的成核机理不再是简单的异相成核,而是提供少量而有效的生长点,使PP链段进行附着生长。结果证实,TM-3具有明显促进iPP球晶生长的能力。 相似文献
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采用DSC、WAXD、PLM等分析手段研究了辛二酸和辛二酸盐对等规聚丙(烯iPP)结晶行为的影响。结果表明:辛二酸、辛二酸锂、辛二酸钠、辛二酸钾、辛二酸镁、辛二酸钡和辛二酸锌都不是β晶成核剂,辛二酸锶和辛二酸镉是弱β晶成核剂,辛二酸钙是强β晶成核剂。通过分析结晶温度发现,辛二酸和辛二酸盐对iPP成核能力的大小顺序为:辛二酸>辛二酸钙>辛二酸镁>辛二酸锌>辛二酸钾>辛二酸镉>辛二酸钡>辛二酸钠>辛二酸锶>辛二酸锂。 相似文献
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成核剂在聚丙烯改性中的协同效应 总被引:4,自引:0,他引:4
以性价比较高的有机锌类成核剂C为主体,廉价的β型成核剂N与超细粉末T作为辅助成核剂,以降低聚丙烯成核剂C的用量,从而降低改性成本。 相似文献
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研究了β结晶成核剂和交联剂与超细碳酸钙共用时对聚丙烯的改性效果,结果表明,用0 5%β结晶成核剂与10%超细CaCO3改性PP比超细CaCO3改性PP的冲击强度提高125%;当用2%交联剂SJ 1时,在10%含量超细CaCO3下拉伸强度最高;在5%含量超细CaCO3下冲击强度达最高,相比用单一的超细CaCO3改性PP冲击强度提高80%。将包覆聚合物的超细碳酸钙和接枝聚丙烯用于PP改性时,其最佳条件为:填料/包覆聚合物比10∶1,接枝聚丙烯含量10%,复合填料含量7 5%,相比未包覆聚合物的超细CaCO3填充PP的冲击强度提高20%,填料用量增加50%。 相似文献