喷墨墨水中禁用偶氮染料定性检测方法的研究

建立了喷墨墨水中禁用偶氮染料的定性检测方法。样品在柠檬酸盐缓冲溶液介质中用连二亚硫酸钠还原分解以产生可能存在的禁用芳香胺,选用适当的溶剂和适当的体积进行液-液萃取,以提取出溶液中的芳香胺,上层清液过滤后直接由配有质量选择检测器的气相色谱仪(GC/MSD)分析。对色谱条件进行优化后,样品的色谱分析时间仅需23min,且出峰很好,无明显干扰。该方法前处理简单、分析速度快、灵敏度高,满足喷墨墨水中禁用偶氮染料检验工作的测定要求。     

浅析生态纺织品中禁用偶氮染料的检测技术

本文分析对比了偶氮染料样品前处理方法及检测方法,并提出发展高通量、灵敏、快速、特效性好、非破坏性检验纺织品产品的方法,对目前纺织品出口检测技术革新具有一定的指导意义。     

染色纺织品和皮革制品中禁用偶氮染料的检测方法研究

本研究建立了一种快速、准确测定染色纺织品和皮革制品中禁用偶氮染料的检测方法。主要内容包括：利用预加苯胺的方法消除或减小了样品纤维对芳胺的吸附作用;提出了芳胺的最佳提取条件,即采用乙醚－二氯甲烷（３＋１）混合提取溶剂,将样品还原后的水相调至碱性（ｐＨ＞１３）,并创造一个良好的还原性环境,在此条件下,芳胺可被完全定量提取;引入杂多酸酸化提取液,阻止了芳胺在浓缩过程中氧化和挥发等所造成的损失;最为重要的是,把杂多酸作为样品杂质的净化试剂,提供了可通用于各种色谱分析的干净样液,使羊毛、皮革等基体上的所有禁用偶氮染料芳胺中间体的标准回收实验变为现实。     

德国禁用的偶氮染料及环境纺织品

德国禁用的偶氮染料及环境纺织品国家染料质检中心刘保库１９９４年７月１６日，德国政府颁布了“第二次消费品条例”（ＴｈｅＳｅｃｎｏｄＣｏｎｓｕｍｅｒＧｏｏｄｓＯｒｄｉｎａｎｃｅ）。根据这一条例，德国政府从１９９５年１月１日起禁止生产和进口能产生致癌的芳香...     

测定纺织品中禁用偶氮染料的不确定度评定

GB/T 17592-2011《纺织品禁用偶氮染料的测定》规定了纺织品上禁用偶氮染料的测定方法.该测定方法的不确定度来源于校准过程、样品称量、溶液量取和测试过程等.本试验采用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）测定纺织品上禁用偶氮染料中的可分解芳香胺3,3’-二甲氧基联苯胺的含量为例,对影响测定结果的各因素进行分析,评定其不确定度.     

一步液液萃取法快速筛选纺织品中禁用偶氮染料

利用GB/T 17592-2011纺织品中禁用偶氮染料的检测原理,对其方法进行改造:为缩短检测时间,在保证不漏检的情况下,样品不经过浸泡,直接在柠檬酸钠缓冲盐中被连二亚硫酸钠70℃条件下还原30 min;对比乙酸乙酯、乙醚和叔丁基甲醚三种溶剂的危害性以及在一步液液萃取中的效率,选择乙酸乙酯作为其萃取溶剂一步萃取30分钟后进样。样品前处理时间比标准缩短50%以上,节约有机溶剂80%以上。试验结果表明,改进后的方法稳定可靠,提高了工作效率并降低了检测成本。     

9类生态纺织品中24种禁用偶氮染料残留的测定

建立了气相色谱-串联质谱法快速测定全棉织物、聚酯织物、羊毛织物、腈纶织物、合成革织物、棉和氨纶复合织物、羊毛和腈纶复合织物、棉和聚酯复合织物、羊毛和聚酯复合织物9类生态纺织品织物中24种禁用偶氮染料的检测方法。不同种类的纺织品根据成分的不同进行了不同的前处理过程,然后用甲醇进行定容。考察了不同样品基质对回收率的影响,方法的定量限为0.05~0.20 mg/kg,不同基质不同浓度的加标回收率在29.4%~102.8%之间(添加水平为0.20、0.40、1.0 mg/kg,n=6),相对标准偏差6.8%,该方法的检出限小于我国和欧盟检测标准中对24种禁用偶氮染料的限量要求。     

气质联用法检测纺织品中的4-氨基偶氮苯

文章将纺织品中一般禁用偶氮染料的检测方法与4-氨基偶氮苯的标准实验方法结合,运用气质联用法定性,内标法定量,建立了检测4-氨基偶氮苯的一种方法。结果表明,4-氨基偶氮苯与内标蒽-d10的分离度好,峰型好。在5~50 mg/L浓度范围内,4-氨基偶氮苯呈良好的线性关系,相关系数为0.9992。将所建立的方法运用于纺织品样品分析,并以加标回收实验验证了其实用性,平均回收率大于86%,表明方法准确、可靠。     

德国禁用的偶氮染料及我们的对策

本文综述了关于德国“环境纺织品”要求不含能产生致癌物的偶氮染料的概况，并提出了我们的对策。     

禁用偶氮染料检测技术进展

禁用部分偶氮染料已成为当今世界市场上人们极为关注的热门话题。本文阐述了对禁用染料进行检测的技术及其进展,特别是分析了目前为各国所采用的纺织品中禁用染料检测标准的特点,对染料工业和纺织工业的生产和发展具有一定的现实意义和指导作用。     

纺织品禁用偶氮染料中芳香胺含量测定不确定度评定

根据新标准GB／T17592-2006《纺织品禁用偶氮染料的测定》操作规程,在柠檬酸盐缓冲溶液介质中,用连二亚硫酸钠还原分解出纺织品中可能存在的禁用芳香胺,在气质联用仪上测量其含量。本文以3,3′-二甲氧基联苯胺为例,对整个测试过程中各不确定度的分量进行评定,合成,最后给出合成不确定度和扩展不确定度。     

气相色谱-质谱联用法测定纺织品及皮革禁用偶氮染料中2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺

采用气相色谱-质谱法对纺织品、皮革禁用偶氮染料检测中致癌芳香胺2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的测定进行了研究.结果表明,采用DB-35MS中等极性色谱柱,优化气相色谱条件后,能够实现二甲基苯胺的分离.通过保留时间和特征离子丰度比进行定性分析,排除了同分异构体的干扰.该方法简便、快捷,具有良好的准确性和重现性,可有效解决二甲基苯胺的假阳性问题.     

ASE-UPLC-MS/MS法测定纺织品中禁用的有机磷阻燃剂

为了制订出一种能一次性、简单快速、灵敏度高的检测标准,用快速溶剂萃取法(ASE)结合液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS),对纺织品中9种禁用有机磷阻燃剂——磷酸三(2-氯乙基)酯(TCEP)、三-(2,3-二溴丙基)磷酸酯(TRIS)、三-(1,3-二氯丙基)磷酸酯(TDCP)、三-(邻甲苯基)磷酸酯(TOCP)、磷酸三苯酯(TPP)、2,2-二(氯甲基)-1,3-丙二醇双[双(2氯乙基)]磷酸酯(V6)、磷酸叔丁基二苯酯(MDPP)、磷酸苯基(二叔丁基苯基)酯(DBPP)和磷酸三(2-氯丙基)酯(TCPP)进行检测。试验证明:ASE-UPLC-MS/MS方法可以一次性快速检测出纺织品中禁用的有机磷阻燃剂。     

禁用偶氮染料国标检测方法变更解析

本文依据国标GB 17592.1-1998、GB 17592.2-1998、GB 17592.2-1998、GB/T 17592-2006和GB/T 17592-2011,从采用仪器、定量方法、前处理方法等多方面详细比较分析了国标中偶氮检测方法的变更要点,并结合实验数据详细分析了各个分析方法的优缺点。     

Extraction of Azo Dyes from Aqueous Solutions with Room Temperature Ionic Liquids

In this work, ionic liquids/water distribution ratios (D) of azo dyes, including 1-(phenylazo)-2-naphthol, 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol, 4-(nitrophenylazo)resorcinol, 4-(2-pyridylazo) resorcinol, and 2-(4-dimethylaminophenylazo) benzoic acid, have been determined experimentally. It was found that the D values are highly influenced by the pH of the water phase and the type of salts added. They increase with increasing alkyl chain length on the cations of the ionic liquids, and the anionic effect follows the order [BF₄]^? > [PF₆]^?. Possible extraction mechanism and selective separation of some azo dyes are also investigated. The results suggest that ionic liquids have potential applications in the removal and selective separation of azo dyes from water.     

偶氮染料结构与日晒牢度关系研究

本文介绍了近年来国内外对于偶氮染料光致褪色的研究进展,综述了偶氮染料光褪色与偶氮键断裂机理。利用Hammett方程,反映出取代基效应与染料褪色速率间的定量关系,并将Hammett方程引入分散、酸性偶氮染料日晒牢度的分析中,很好的阐释了取代基团吸、供电子效应对染料在不同纤维上日晒牢度的影响,并提出了获得优异日晒牢度染料的合成和应用方法。     

Cathodic Decolourisation of Dyes in Concentrates from Nanofiltration and Printing Pastes

Direct cathodic reduction of dyes which contain an azo-goup in the chromophore was successfully used for decolourisation of intensively coloured concentrates from Nanofiltration treatment of textile effluents. Based on laboratory scale experiments, a technical multi-cathode electrolyser was applied for full scale decolourisation experiments at cell currents from 40 to 80 A. The absorbance of the treated wastes decreased from 60 to 80% of the initial value at an energy consumption of 2–8 kWh m^–3. Experiments with addition of redox mediator indicate a significant increase in decolourisation rate; however chemical consumption is increased for 0.5–1.5 kg m^–3 of waste. The decolourisation of reactive dye containing printing pastes was also achieved at the laboratory scale, where decolourisation of 60–80% was achieved.