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猪苓挥发油的提取及气相色谱-质谱联用分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对水蒸气蒸馏提取猪苓挥发油的提取条件进行了研究。获得最佳提取条件为:猪苓粉末(20目)100 g加入1000 mL的水,浸泡1 h后水蒸气蒸馏提取8 h。用气相色谱-质谱联用技术测定了所得猪苓挥发油的化学成分,鉴定出其中22种成分,主要是酮类化合物以及醇类衍生物(47.59%),含量最高的成分分别为2-戊基癸酮(21.37%)、叶绿醇(21.92%)、12,15十入碳二烯酸乙酯(2.67%)、珠光脂酸(2.26%)、1S,2E,4S,6R,7E,11E)-2,7,11-西柏三烯(2.03%)、法尼基丙酮(1.97%)、9,12,15-十八碳三烯酸(1.56%)。 相似文献
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利用同时蒸馏萃取法(SDE)提取鹅不食草挥发油化学成分,通过气相色谱-质谱联用技术对各个色谱峰定性,并用色谱峰面积归一法获得各化合物的相对含量。结果从鹅不食草挥发油中共检测到66个色谱峰,占挥发油总量的95.106%,鉴定出55个化合物,占挥发油总量的91.668%。鹅不食草挥发油主要的成分为反式乙酸菊稀酯(41.361%)、10-acetoxy-8,9-epoxythymol isobutyrate(5.422%)、百里酚(3.389%)、3-异丙基-4-甲基-3-戊烯-1-炔(2.644%)、(-)-环氧石竹烯(2.509%)、(1S)-6,6-二甲基二环[3.1.1]庚-2-烯-2-基甲醇乙酸酯(2.613%)等。 相似文献
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采用水蒸气蒸馏,环己烷捕集馏出物的方法提取香椿叶挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术,分析了香椿叶挥发油的化学组成,分离鉴定出51种化合物,占总组分相对含量的 76.313%,其中主要成分是石竹烯 14.752%,石竹烯氧化物 9.218%,芳樟醇 6.266%,桉-4(14),11-二烯 5.916%,棕榈酸 5.585%,叶绿醇 4.140%,龙脑 3.796%、异龙脑 2.671% 和2-甲基-3-对异丙基苯基丙醛 2.427%。 相似文献
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采用水蒸气蒸馏法提取五味子中的挥发油并用气相色谱-质谱法对提取物进行分析。按峰面积归一化法求出挥发性化学成分的相对含量。在提取物中,总共鉴定了23个挥发性化合物,占总色谱流出峰面积的88.33%。其主要化合物有:2,4a,5,6,7,8-六氢-3,5,5,9-四甲基-(R)-1H-苯并环庚烯(35.06%),2,6,6,9-四甲基-三环[5.4.0.02,8]十一-9-烯(6.69%),1,2,4a,5,6,8a-六氢-4,7-二甲基-1-(1-甲乙基)-(1à,4aà,8aà)-萘(6.09%),(4a S-顺)-2,4a,5,6,7,8,9,9a-八氢-3,5,5-三甲基-9-甲烯基-,1H-苯并环庚烯(5.49%),长松叶烯-(V4)(3.73%),土青木香烯(3.55%),6-(1,3-二甲基-丁基-1,3-二胺基)-1,5,5-三甲基-7-氧化-双环[4.1.0]庚-2-烯(3.38%),4,4,11,11-四甲基-7-四环[6.2.1.0(3.8)0(3.9)]十一-醇(3.21%),4,5,5a,6,6a,6b-六氢-4,4,6b-四甲基-2-(1-异丙烯基)-2H-环丙基苯基呋喃(3.21%)。 相似文献
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蒲桃茎、叶和花挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析 总被引:4,自引:0,他引:4
为扩大蒲桃的药用部位,用水蒸气蒸馏分别提取了蒲桃鲜叶、干叶、花及茎的挥发油,用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索,对其化学成分进行分析和鉴定,结果表明,从蒲桃鲜叶、干叶、花及茎挥发油中分别鉴定出了39、35、34和23种化合物。用气相色谱峰面积归一法测定了各组分的相对质量分数,各占总峰面积的87.51%、87.53%、84.24%及96.84%。4种挥发油化学组成各有异同,但主要成分是丁香烯-5-醇、葎草-5,8-二烯-3-醇、十六酸和植醇。 相似文献
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本文介绍了染料产品中痕量的多氯联苯(PCBs)的定量测定方法。采用正己烷作提取剂,用DB-5MS毛细管色谱柱进行分离,气相色谱-质谱联用仪进行定性分析,外标法定量。由于采用了灵敏度较高的选择离子检测(SIM)方式定量,本方法对目标化合物的检测限可达到0.01mg/kg,回收率为80%~100%,相对标准偏差≤4.0%。 相似文献
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气相色谱-质谱法分析海芒果果实挥发油化学成分 总被引:2,自引:0,他引:2
采用水蒸气蒸馏法提取了海芒果果实的挥发油,并用气相色谱-质谱对其化学成分进行分析,经毛细管色谱分离出15个峰,并鉴定出各峰所对应的化合物.测定了海芒果果实精油对赤拟谷盗的活性,结果表明:海芒果果实的挥发油体积分数1 mL/L在60 h对内赤拟谷盗的忌避率都在80%以上,24、48、72 h的LC50值分别为1.1679、1.517 1、1.8268 mL/L. 相似文献
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研究了藏药无茎芥[Pegaeophyton scapiflorum(Hook. f. et Thoms.) Marq. et Shaw]挥发油的化学成分。采用同时蒸馏萃取法(SDE)提取无茎芥中的挥发油,使用气质联用技术获得总离子流图,各色谱峰相应的质谱图经过NIST2011标准谱库检索定性,并采用峰面积归一化法进行定量分析,计算各成分的相对百分含量。从无茎芥挥发油中鉴定出82种物质,主要成分为异硫氰酸酯(26.35%)、有机多硫化物(16.35%)、芳香类化合物(15.78%)、醛酮类(13.27%)、脂肪酸类(7.14%)、腈类(3.71%)、烃类(3.51%)和醇类(3.08%)等。结论:藏药无茎芥挥发油中富含异硫氰酸酯,具有很好的开发利用价值。 相似文献
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建立了油墨中17种邻苯二甲酸酯的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法。样品经干燥成膜、粉碎后超声提取,采用外标法选择离子扫描模式(SIM)进行定量分析。17种邻苯二甲酸酯在0.1~100 mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999。检出限为0.05~0.5 mg/kg。平均回收率为79.1%~108.3%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.8%~6.5%。该方法样品处理简单,分析时间短,定量准确,适用于油墨中邻苯二甲酸酯的分析检测。 相似文献
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张秋香 《中国石油和化工标准与质量》2011,31(4):60
本文采用气相色谱-质谱联用方法测定白酒中甜蜜素的含量。研究了前处理条件的影响,如硫酸浓度、次氯酸钠浓度、反应温度、正己烷体积等,通过单因素实验和正交实验设计确定了最佳条件。此法能有效消除测定结果出现假阳性的可能,且快速高效,可用于白酒中甜蜜素的测定,具有实际应用价值。 相似文献
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