猪苓挥发油的提取及气相色谱-质谱联用分析

对水蒸气蒸馏提取猪苓挥发油的提取条件进行了研究。获得最佳提取条件为:猪苓粉末(20目)100 g加入1000 mL的水,浸泡1 h后水蒸气蒸馏提取8 h。用气相色谱-质谱联用技术测定了所得猪苓挥发油的化学成分,鉴定出其中22种成分,主要是酮类化合物以及醇类衍生物(47.59%),含量最高的成分分别为2-戊基癸酮(21.37%)、叶绿醇(21.92%)、12,15十入碳二烯酸乙酯(2.67%)、珠光脂酸(2.26%)、1S,2E,4S,6R,7E,11E)-2,7,11-西柏三烯(2.03%)、法尼基丙酮(1.97%)、9,12,15-十八碳三烯酸(1.56%)。     

鹅不食草挥发油的气相色谱-质谱联用分析

利用同时蒸馏萃取法(SDE)提取鹅不食草挥发油化学成分,通过气相色谱-质谱联用技术对各个色谱峰定性,并用色谱峰面积归一法获得各化合物的相对含量。结果从鹅不食草挥发油中共检测到66个色谱峰,占挥发油总量的95.106%,鉴定出55个化合物,占挥发油总量的91.668%。鹅不食草挥发油主要的成分为反式乙酸菊稀酯(41.361%)、10-acetoxy-8,9-epoxythymol isobutyrate(5.422%)、百里酚(3.389%)、3-异丙基-4-甲基-3-戊烯-1-炔(2.644%)、(-)-环氧石竹烯(2.509%)、(1S)-6,6-二甲基二环[3.1.1]庚-2-烯-2-基甲醇乙酸酯(2.613%)等。     

环己烷捕集水蒸气蒸馏香椿叶挥发油及其成分分析

采用水蒸气蒸馏,环己烷捕集馏出物的方法提取香椿叶挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术,分析了香椿叶挥发油的化学组成,分离鉴定出51种化合物,占总组分相对含量的 76.313%,其中主要成分是石竹烯 14.752%,石竹烯氧化物 9.218%,芳樟醇 6.266%,桉-4(14),11-二烯 5.916%,棕榈酸 5.585%,叶绿醇 4.140%,龙脑 3.796%、异龙脑 2.671% 和2-甲基-3-对异丙基苯基丙醛 2.427%。     

五味子挥发油成分气相色谱-质谱分析

采用水蒸气蒸馏法提取五味子中的挥发油并用气相色谱-质谱法对提取物进行分析。按峰面积归一化法求出挥发性化学成分的相对含量。在提取物中,总共鉴定了23个挥发性化合物,占总色谱流出峰面积的88.33%。其主要化合物有:2,4a,5,6,7,8-六氢-3,5,5,9-四甲基-(R)-1H-苯并环庚烯(35.06%),2,6,6,9-四甲基-三环[5.4.0.02,8]十一-9-烯(6.69%),1,2,4a,5,6,8a-六氢-4,7-二甲基-1-(1-甲乙基)-(1à,4aà,8aà)-萘(6.09%),(4a S-顺)-2,4a,5,6,7,8,9,9a-八氢-3,5,5-三甲基-9-甲烯基-,1H-苯并环庚烯(5.49%),长松叶烯-(V4)(3.73%),土青木香烯(3.55%),6-(1,3-二甲基-丁基-1,3-二胺基)-1,5,5-三甲基-7-氧化-双环[4.1.0]庚-2-烯(3.38%),4,4,11,11-四甲基-7-四环[6.2.1.0(3.8)0(3.9)]十一-醇(3.21%),4,5,5a,6,6a,6b-六氢-4,4,6b-四甲基-2-(1-异丙烯基)-2H-环丙基苯基呋喃(3.21%)。     

肖梵天花挥发油的气相色谱-质谱分析

采用水蒸气蒸馏法提取肖梵天花叶中的挥发油,用GC—MS法进行分析鉴定。该挥发油用气相色谱法分离得到37个色谱峰,并且鉴定出其中24种化学成分。肖梵天花挥发油中主要成分为二环[3．2．2]壬-6-烯-3-酮（10．554％）,戊酸癸酯（9．511％）,3,5,5-三甲基2-环己烯酮（8．772％）,3,4,5-三甲基己烯（5743％）等。     

气相色谱-质谱(GC-MS)联用法分析当归挥发油中化学成分

当归是名贵中药,挥发油是当归的主要活性成分。本文采用水蒸气蒸馏法提取当归挥发油,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法定性定量分析了当归根的挥发油。通过质谱库检索得到其中41个组分的定性定量结果,占挥发油总含量的93.65%。     

气相色谱-质谱法分析万寿菊根挥发油化学成分

采用水蒸汽蒸馏法提取了万寿菊根的挥发油,并用气相色谱．质谱对其化学成分进行分析,共鉴定出10个化学成分。对挥发油对几种植物病原菌的抑菌活性作了研究,抑菌实验采用菌落直径法,研究结果表明,万寿菊根的挥发油中含有抑菌活性物质,该实验可为开发新的杀菌剂提供有价值的参考。     

短毛独活挥发油成分的GC-MS分析

采用水蒸气蒸馏法从短毛独活中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定并分析其化学成分,用归一化法测定其相对含量,结果鉴定出54个成分,占挥发油总成分的92.8%。     

蒲桃茎、叶和花挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析

为扩大蒲桃的药用部位,用水蒸气蒸馏分别提取了蒲桃鲜叶、干叶、花及茎的挥发油,用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索,对其化学成分进行分析和鉴定,结果表明,从蒲桃鲜叶、干叶、花及茎挥发油中分别鉴定出了39、35、34和23种化合物。用气相色谱峰面积归一法测定了各组分的相对质量分数,各占总峰面积的87.51%、87.53%、84.24%及96.84%。4种挥发油化学组成各有异同,但主要成分是丁香烯-5-醇、葎草-5,8-二烯-3-醇、十六酸和植醇。     

染料中痕量多氯联苯的气相色谱-质谱联用分析

本文介绍了染料产品中痕量的多氯联苯(PCBs)的定量测定方法。采用正己烷作提取剂,用DB-5MS毛细管色谱柱进行分离,气相色谱-质谱联用仪进行定性分析,外标法定量。由于采用了灵敏度较高的选择离子检测(SIM)方式定量,本方法对目标化合物的检测限可达到0.01mg/kg,回收率为80%～100%,相对标准偏差≤4.0%。     

水蒸气蒸馏提取马尾松松针挥发油工艺研究

选用水蒸气蒸馏法提取马尾松松针挥发油,以挥发油的得率为指标,通过L9(34)正交实验法,考察松针投量、松针长度、加水量、提取时间对挥发油得率的影响。结果表明,松针投量对挥发油提取有显著影响(P<0.05),松针长度、加水量、提取时间无显著影响(P>0.05)。最佳提取工艺条件为:松针投量为200 g,松针长度为1.5 cm,加水量为650 mL(料液比为1∶3.25),提取4 h,挥发油得率为0.27%。     

蒸馏废飞机除冰液所得馏分的气相色谱-质谱分析

采用气相色谱-质谱联用技术对蒸馏废飞机除冰液所得馏分进行分析,分离出了3个峰,鉴定出馏分中被蒸出的除冰液有效成分为乙二醇、2-辛酮和2-辛醇,利用峰面积归一化法确定各组分的相对含量为乙二醇占85.78%,2-辛酮占1.54%,2-辛醇占12.68%。     

气相色谱-质谱法分析海芒果果实挥发油化学成分

采用水蒸气蒸馏法提取了海芒果果实的挥发油,并用气相色谱-质谱对其化学成分进行分析,经毛细管色谱分离出15个峰,并鉴定出各峰所对应的化合物.测定了海芒果果实精油对赤拟谷盗的活性,结果表明:海芒果果实的挥发油体积分数1 mL/L在60 h对内赤拟谷盗的忌避率都在80%以上,24、48、72 h的LC50值分别为1.1679、1.517 1、1.8268 mL/L.     

水蒸气蒸馏提取萼翅藤叶挥发油工艺研究

采用水蒸气蒸馏法提取萼翅藤叶挥发油,以挥发油得率为指标,用正交实验,考察浸泡时间、提取时间、加水量3个因素对挥发油提取率的影响。结果表明,最佳提取条件为:加入5倍于原料质量的水,浸泡4 h,水蒸气蒸馏6 h,挥发油提取量最大,可达0.35%。     

藏药无茎芥挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析测定

研究了藏药无茎芥[Pegaeophyton scapiflorum(Hook. f. et Thoms.) Marq. et Shaw]挥发油的化学成分。采用同时蒸馏萃取法(SDE)提取无茎芥中的挥发油,使用气质联用技术获得总离子流图,各色谱峰相应的质谱图经过NIST2011标准谱库检索定性,并采用峰面积归一化法进行定量分析,计算各成分的相对百分含量。从无茎芥挥发油中鉴定出82种物质,主要成分为异硫氰酸酯(26.35%)、有机多硫化物(16.35%)、芳香类化合物(15.78%)、醛酮类(13.27%)、脂肪酸类(7.14%)、腈类(3.71%)、烃类(3.51%)和醇类(3.08%)等。结论:藏药无茎芥挥发油中富含异硫氰酸酯,具有很好的开发利用价值。     

气相色谱-质谱联用测定油墨中17种邻苯二甲酸酯

建立了油墨中17种邻苯二甲酸酯的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法。样品经干燥成膜、粉碎后超声提取,采用外标法选择离子扫描模式(SIM)进行定量分析。17种邻苯二甲酸酯在0.1～100 mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999。检出限为0.05～0.5 mg/kg。平均回收率为79.1%～108.3%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.8%～6.5%。该方法样品处理简单,分析时间短,定量准确,适用于油墨中邻苯二甲酸酯的分析检测。     

气相色谱-质谱联用测定白酒中的甜蜜素

本文采用气相色谱-质谱联用方法测定白酒中甜蜜素的含量。研究了前处理条件的影响,如硫酸浓度、次氯酸钠浓度、反应温度、正己烷体积等,通过单因素实验和正交实验设计确定了最佳条件。此法能有效消除测定结果出现假阳性的可能,且快速高效,可用于白酒中甜蜜素的测定,具有实际应用价值。     

葫芦巴挥发油成分的GC-MS质谱分析

采用气相色谱-质谱联用技术结合计算机标准谱库检索,对由超临界萃取获得的葫芦巴挥发油化学成分进行鉴定,结合质谱数据库对分离的化合物进行结构鉴定,并通过总离子流色谱图的面积归一化法计算各成分的相对含量。从葫芦巴挥发油中共鉴定出26种化合物,葫芦巴挥发油的化学成分分析结果有助于发现葫芦巴挥发油的特征性成分,为针对性的提取分离挥发油中的化合物提供参考。     

鸡蛋花挥发油成分的提取及分析

采用水蒸汽蒸馏法对鸡蛋花中的挥发油进行提取,并利用气相色谱-质谱法对鸡蛋花挥发油成分进行分析,从中分离鉴定出20种成分,其中香叶酯类含量较高,达到了40%,苦橙醇等萜类化合物约占28%,脂肪酸约占17%,烷烃约占2.6%。