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以聚磷酸酯(PPE)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和偶氮二异丁腈(AIBN)为原料,原位本体聚合制备PMMA/PPE透明复合材料。系统研究了PPE用量对PMMA/PPE透明复合材料可见光透过性能、力学性能、热学性能和燃烧性能的影响。研究发现:随着PPE用量增加,PMMA/PPE透明复合材料的在380~800 nm范围内的透光率有所下降,但均高于90%;拉伸强度、弯曲强度和表面硬度均呈降低趋势,而冲击强度呈升高趋势,断裂方式由脆性断裂逐渐转变为韧性断裂,其界面相容性良好;热稳定性能随PPE用量的添加而提高。研究结果表明,当PPE用量20%时,PMMA/PPE透明复合材料综合性能好。 相似文献
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碳酸钙/聚甲基丙烯酸甲酯纳米复合粒子制备及表征 总被引:14,自引:2,他引:12
研究了纳米碳酸钙存在下的甲基丙烯酸甲酯的无皂乳液聚合。对所得的产品用热甲苯进行抽提,并用TEM、IR、XPS等手段进行分析。结果表明,聚合后纳米碳酸钙粒子表面被PMMA所包覆,并且PMMA不能完全被热甲苯抽提出来,这是由于这部分PMMA是通过化学键接枝在纳米碳酸钙的表面的缘故。 相似文献
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采用原位聚合的方法,将石墨烯和甲基丙烯酸(MMA)通过超声共混后引发聚合,制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/石墨烯复合材料。采用原子力显微镜、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、傅立叶变换红外光谱仪和X射线衍射仪对PMMA/石墨烯的结构和形貌进行了表征,复合材料的拉伸性能和导电率分别采用拉力试验机和四探针金属/半导体电阻率测量仪器测试。结果表明,石墨烯均匀地分散在PMMA中,加入石墨烯后,PMMA的拉伸应变弹性模量、最大拉伸应变得到了大大提高。而且,当石墨烯含量由0增加到1%时,复合材料的电导率由1×10-14 S/cm提高到了8.89×10-2 S/cm,PMMA由原来的绝缘材料改性为导电材料。 相似文献
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《塑料科技》2017,(7):53-57
采用超声物理分散和原位聚合法制备了聚甲基丙烯酸甲酯/石墨烯(PMMA/GR)复合材料,运用金相显微镜对GR在甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体中的分散状态进行了观察,并通过激光导热仪、热重分析(TG)、差热分析(DSC)、红外光谱(FTIR)对复合材料的导热性能、热稳定性、结构等进行了表征和分析。结果表明:延长超声时间可明显提升GR在MMA单体中的分散效果,有助于均质PMMA/GR复合材料的制备;GR的加入使PMMA的导热系数显著提高,低填充时的最佳填充量为0.04%;GR及表面活性剂的加入对PMMA的热稳定性能影响不大;PMMA在GR粒子表面实现了原位聚合,复合材料中PMMA的特征吸收峰强度略有减弱;原位聚合法生产的低填充PMMA/GR复合材料能够满足良好导热材料的要求。 相似文献
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悬浮聚合聚甲基丙烯酸甲酯/蒙脱土纳米复合材料的制备及表征 总被引:3,自引:0,他引:3
采用悬浮聚合法制备了聚甲基丙烯酸甲酯/蒙脱土(PMMA/MMT)纳米复合材料,利用X射线衍射仪、透射电子显微镜和傅里叶变换红外光谱等手段表征了复合材料的结构,研究了不同改性剂对复合材料结构的影响。通过热重分析考察了复合材料的热性能。结果表明,通过悬浮聚合可以成功制备剥离型纳米复合材料,PMMA基体与MMT可以产生较强的相互作用。MMT的加入可以显著提高复合材料的热稳定性。当MMT含量为10%(质量分数,下同)时,PMMA的最大分解温度提高了15℃。 相似文献
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POSS/PMMA纳米复合材料的制备及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
将笼形纳米粒子八己烯基多面低聚倍半硅氧烷(Oh-POSS)与聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)通过溶液共混法制备无机/有机纳米复合材料.利用FTIR对复合材料的结构进行表征.SEM观察结果显示:当Oh-POSS含量较小时,复合材料薄膜具有较为平整的表面,无机粒子Oh-POSS均匀地分散在PMMA基体之中;随着Oh-POSS含量的增加,Oh-POSS逐步发生聚集现象.TGA、DSC以及拉伸试验结果表明:Oh-POSS含量较低时,Oh-POSS的引入能明显改善材料的热稳定性和力学性能,但当Oh-POSS含量较高时,热学和力学性能下降. 相似文献
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对ABS和PMMA合金的组成与性能进行了较详细的研究。内容包括:ABS和PMMA共混物的塑化行为的研究;并对ABS和PMMA合金的组成及各项力学性能之间的关系进行了一系列的研究,研究结果表明:不同ABS、PMMA及ABS与PMMA的配比对ABS/PMMA合金的各项性能有较大的影响。当PMMA含量达到40%时,ABS2/PMMA2合金的表面光洁度由82%提高到3%;ABS1/PM MA2合金的拉伸强度由44 8MPa提高到55 3MPa,但冲击强度由118J/m降到57J/m。 相似文献
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采用水热法制备出锂皂石,通过阳离子交换法对其改性制备出改性锂皂石(LAP-CTAB)。以LAP-CTAB为填料,通过熔融插层法制备了LDPE/LAP-CTAB纳米复合材料,并对其进行表征与测试。结果表明:当LAPCTAB的添加量为1%时,LDPE/LAP-CTAB纳米复合材料的力学性能达到最优,其拉伸强度、断裂伸长率和冲击强度分别提高了9.4%、54.4%和38.4%。此外,LAP-CTAB的加入提高了LDPE基纳米复合材料的热稳定性、流变性、紫外吸收性和阻燃性能。 相似文献
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Saira Jabeen Sagheer Gul Ayesha Kausar Bakhtiar Muhammad Muhammad Farooq 《Polymer-Plastics Technology and Engineering》2019,58(4):427-442
A facile route was adopted to blend the matrix. The PMMA/PEG blend was reinforced with three types of nanofillers, i.e., pristine MWCNT (P-CNT), amine functionalized MWCNT (PDA-EA-CNT) and nanobifiller i.e. nanodiamond functional MWCNT (PDA-EA-CNT-ND) to yield three different types of nanocomposites i.e. PMMA/PEG/P-CNT, PMMA/PEG/PDA-EA-CNT and PMMA/PEG/PDA-EA-CNT-ND. These nanocomposites were reinforced with nanofiller loading (1 wt. %, 3 wt. %, 5 wt. %, 10 wt. %, 30 wt. % and 50 wt. %) by solution casting method. Structure of composite and nanofillers was confirmed by FTIR. FESEM imaging revealed that nanocomposites have micro porous morphology. At high magnification, distribution of functionalized CNT/ND appears to be protruding out of the polymeric matrix. The TGA result suggests that the thermal stability of the nanocomposites was enhanced in comparison to PMMA due to grafting of filler molecules with PMMA/PEG macromolecules. The DTG results showed that the bifiller nanocomposites (PMMA/PEG/PDA-EA-CNT-ND) exhibited improved thermal stability with Tmax (431°C) as compared to P-CNT and amine functionalized CNT (PMMA/PEG/PDA-EA-CNT) with Tmax of 395°C and 418°C respectively. XRD results showed fine interaction between filler and the polymeric matrix. As the filler loading was increased the composites showed pronounced XRD peak at 25.9°, corresponding to (002) reflection of nanotubes. Significant improvement in the mechanical properties of composites was recorded with the reinforcement of fillers as compared to the neat matrix. The most significant improvement in tensile strength and elastic modulus was observed for the bifiller nanocomposites with 5 wt. % PDA-EA-CNT-ND. They showed a tensile strength and elastic modulus of 29.9 MPa and 1474.31 MPa respectively as compared to amine functionalized CNT with tensile strength (25.7) and elastic modulus (1466.99 MPa)and P-CNT with tensile strength(25 MPa) and elastic modulus (1155.75 MPa). 相似文献
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利用微流控技术,以锂藻土作为交联剂,成功制备得到温度响应型聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)与锂藻土的纳米复合凝胶微球,并利用一种简单的微步进单轴压缩装置,分别在25℃和37℃下对具有不同锂藻土含量的PNIPAM/锂藻土纳米复合凝胶微球的弹性力学性能进行系统研究。该微步进单轴压缩装置主要包括三个部分:一个程控进样器用以实现对凝胶微球的微步进压缩,一套配有高分辨率数码相机的侧视光学系统用以记录凝胶微球受压时发生的形变,一台精密电子天平作为力传感器用来记录凝胶微球在特定形变下所受的外力。研究结果表明,纳米复合凝胶微球在25℃和37℃下的形变量H与所受压力F的实验数据与Hertz弹性接触理论方程呈现良好的拟合关系,证明了PNIPAM/锂藻土纳米复合凝胶微球在25℃和37℃下均具有弹性形变行为。同时,随着锂藻土含量的增加,PNIPAM/锂藻土纳米复合凝胶微球的温敏性降低,但其杨氏模量增大。具有相同锂藻土含量的纳米复合凝胶微球,由于温度升高凝胶体积收缩、凝胶结构变得致密,因此在37℃下的杨氏模量大于其在25℃下的杨氏模量。研究结果可为PNIPAM/锂藻土纳米复合凝胶微球的设计与实际应用提供指导。 相似文献
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以鳞片石墨和甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为原料,采用悬浮聚合的方法制备出石墨/PMMA复合材料,并对此材料的结构和性能进行表征.实验结果表明,以石墨为填料对PMMA进行改性,可有效地改善PMMA的导热性能. 相似文献
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