火焰原子吸收测量水中镉的不确定度评定

根据JJ F1059-1999《测量不确定度评定与表示》和JJF1135-2005《化学分析测量不确定度评定》技术规范的要求,对水中镉的火焰原子吸收光谱法测定结果的不确定度进行评定。方法考虑火焰原子吸收光谱法测定水中镉的不确定度的来源包括标准溶液配制、校准曲线拟合、重复测量样品及空白校零等因素,计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出水中镉锌测定结果的不确定度,结果为(0.298±0.019)mg/L。结果表明,影响镉测量不确定度的主要因素有校准曲线拟合、重复测量样品及标准溶液配制。     

火焰原子吸收光谱法测定水中钴的不确定度评定

根据JJF1059-1999<测量不确定度评定与表示>技术规范的要求,对水中钴的火焰原子吸收光谱法测定结果的不确定度进行评定.方法考虑火焰原子吸收光谱法测定水中钴的不确定度的来源包括标准储备液定值、贮备液稀释至使用液过程、校准曲线拟合、重复测量样品及分析仪器等因素,计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出水中钴测定结果的不确定度,结果为(2.48±0.09)mg/L.结果表明,影响钴测量不确定度的主要因素有校准曲线拟合、重复测量样品及分析仪器误差.     

火焰原子吸收光谱法测定防污涂料干膜中铜总量的测量不确定度评估

防污涂料涂膜通过微波消解法消解,采用火焰原子吸收光谱法测定铜含量,对影响分析结果的各个分量如称量、溶液配制、样品消解定容、稀释、测量重复性、校准曲线拟合等进行不确定度评估。通过对各不确定度分量合成和扩展,指出标准溶液配制和样品消解定容是防污涂料中铜总量测试不确定度的主要来源。     

流动注射法测定水中氨氮的不确定度评定

对流动注射法测定水中氨氮的方法进行不确定度评定。通过数学建模对不确定度的来源进行分析,包括标准溶液的配制、校准曲线拟合和重复测量等引入的不确定度。当水中氨氮浓度约为0.5mg/L时,相对扩展不确定度为13%。不确定度的主要分量为曲线拟合和样品的重复测量。     

火焰原子吸收法测定铝矾土中的钙含量的不确定度

本文用火焰原子吸收法对矾土中的氧化钙进行测定.按照JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》[1]技术规范要求,对检测过程中的测量不确定度进行评定,分析了测量不确定度的来源,包括样品预处理、标准溶液配制、标准曲线拟合、测量重复性4个方面.通过评定,当矾土中氧化钙含量为0.292％时,测量结果的扩展不确定度为0.00648％.     

石墨炉原子吸收法测定鱿鱼丝中镉的不确定度评定

对石墨炉原子吸收光谱法(graphite furnace atomic absorption spectrometer,GFAAS)检测鱿鱼丝中镉含量的不确定度进行评定。通过建立数学模型,对不确定度的来源进行分析,找出影响测量的各种因素,按照国际通用方法计算各个不确定度分量并合成不确定度,进而得到石墨炉原子吸收法测定鱿鱼丝中镉的不确定度评定结果。分析结果表明:石墨炉原子吸收法测定鱿鱼丝中镉含量的不确定度的主要来源是校准曲线拟合和测量重复性,其他因素的影响相对较小。本研究可用于实际工作中的检测质量控制,对提高测定结果的准确性和可靠性具有重要意义。     

原子吸收法测定土壤中镉的不确定度评定

通过石墨炉原子吸收分光光度法法对土壤样品中镉重复测定6次,计算实验标准差,同时对测试过程中系统效应产生的不确定度分量进行评估。经评定,该法测定下,不确定度主要由测试方法重复性、校正曲线、标准溶液、样品处理和分析仪器5个分量组成,其中校准曲线拟合和分析仪器引入的不确定度的影响较大,测量重复性的影响次之,样品处理和标准溶液的影响可忽略不计。     

火焰原子吸收光谱法测定磷矿中氧化镁含量的测量不确定度评定

在文章中,对火焰原子吸收光谱法测定磷矿石中氧化镁含量的不确定度进行了评定,分析了测量不确定度的来源,包括标准曲线拟合引入的不确定度、标准溶液的不确定度、试样称量和预处理的不确定度等。通过评定,标准曲线拟合引入的不确定度最大。     

火焰原子吸收法测定铝矾土中的钙含量的不确定度分析

本文用火焰原子吸收法对矾土中的氧化钙进行测定。按照JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》[1]技术规范要求,对检测过程中的测量不确定度进行评定,分析了测量不确定度的来源,包括样品预处理、标准溶液配制、标准曲线拟合、测量重复性4个方面。通过评定,当矾土中氧化钙含量为0.292%时,测量结果的扩展不确定度为0.00648%。     

原子吸收光谱法测定汽油中铁含量的不确定度评估

通过采用火焰原子吸收光谱法测定汽油中铁的不确定度分析研究,得到铁测定不确定度评定因果关系图,对该测定过程中不确定度的来源进行了分析,建立测量不确定度的数学模型,通过计算各不确定度分量,得到铁含量的扩展不确定度。结果表明:该测量过程不确定度的主要来源为测定重复性,其次依次是标准曲线拟合、标准溶液稀释、贮备液配制和样品制备。取置信概率为95%,包含因子k=2,则汽油中铁的测定结果为(2.3±0.2) mg/L。     

火焰原子吸收光谱法测定岩矿中金含量的测量不确定度评定

采用《测量不确定度评定与表示指南》,以火焰原子吸收光谱法测定岩石矿样中的金含量为例,对测量结果进行不确定度评定。分析了不确定度的重要来源,包括样品制备,标准工作溶液,工作曲线拟合,试液定容体积及测量重复性等引入的不确定度分量组成。当金平均含量为2．98×10^-6±0．36×10^-6（k=2）,评定其扩展不确定度为0．36×10^-6。     

原子吸收光谱法测定土壤中重金属Pb、Cu含量的测量结果不确定度评定

文中对火焰原子吸收法测定土壤中Pb、Cu含量的不确定度来源进行了详细分析,包括:标准溶液引入的不确定度、样品称量引入的不确定度、容量瓶和移液管体积引入的不确定度、温度引入的不确定度、校准曲线引入的不确定度和测量的重复性引入的不确定度,并按数学模型计算出各不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明:标准物质的稀释过程、曲线的校准和样品重复性试验为不确定度的主要来源。     

原子吸收法测定飞灰浸出液中铅的不确定度评定

对原子吸收法测量垃圾焚烧飞灰毒性浸出液中铅含量的不确定度进行评定。分析了测定过程中不确定度来源主要包括分析过程中使用的玻璃器皿﹑标准溶液﹑标准曲线﹑试液定容体积﹑样品消解及测量重复性等引入的不确定度分量。建立了数学模型,并计算了各标准不确定度分量、合成标准不确定度、扩展不确定度,得出了影响测定结果的几种重要因素。     

原子吸收法测定酱油中钠不确定度的评定

通过对测定酱油中钠含量的不确定度评定分析,找出引起不确定度产生的主要因素,评定确认由最小二乘法拟合校准标准曲线及测量重复性是影响结果的最主要因素,使用标准物质(标准储备液)及稀释过程引入的不确定度也应引起重视,此方法对类似的火焰原子吸收法测定样品中待测元素含量有借鉴和参考作用     

火焰原子吸收光谱法测定大米中锌含量的不确定度评估

对火焰原子吸收光谱法测定大米中锌含量的不确定度评估。由评估的结果可以看出:消解过程的不确定度分量是最大的,其次是标准工作曲线的拟合和测试样品重复测定引入的不确定度分量,仪器的稳定性也有—定的影响。在实际的分析过程中,可以改进样品的消解方法和提高检测分析人员的技术水平,从而可提高检测数据的准确性。当测试样品中锌含量为6....     

同位素稀释高分辨气相色谱高分辨质谱法测定飞灰样品中二噁英(2,3,7,8-TCDF)的不确定度评定

建立了同位素稀释高分辨气相色谱高分辨质谱法对飞灰中的二噁英的分析方法。通过建立数学模型,分析了该方法的不确定度的主要来源有:样品称量、标准溶液浓度和进样体积、回收率,标准曲线,仪器重复性。确立了不确定度的评定方法。结果表明,该分析方法的不确定度主要来源于回收率和标准工作曲线。当2,3,7,8-TCDF的含量285.88 pg/g时,扩展不确定度为37.11 pg/g(k=2)。     

容量法测定卤水中碘含量的不确定度评定

为提高容量法测定卤水中碘含量的准确度,对饱和溴水法测定碘含量做了评定。从碘酸钾标准溶液配制、硫代硫酸钠标准溶液标定、卤水样品测定3个方面归纳不确定度来源。通过建立数学模型,给出了测定卤水中碘含量的各不确定度分量的详细评定过程,由各不确定度分量求得了碘含量的合成标准不确定度及扩展不确定度,当置信水平为95%时,得出卤水中碘含量的测定不确定度为17.52±0.116 mg/L。     

火焰原子吸收光谱法测定石英砂中的铁含量的测量不确定度评定

以火焰原子吸收光谱法测定石英砂中的铁含量为例,根据《测量不确定度评定与表示指南》,对测量结果进行不确定度评定.本次测量不确定度的主要来源为待测溶液中铁浓度p产生的标准不确定度.通过分析计算,求得标准不确定度为0.475 μg/mL,扩展不确定度为0.95 μg/mL.