高铁酸钾中总铁与高铁的测定

提出了以高氯酸代替经典方法中的二氯化汞氧化过量的氯化亚锡,重铬酸钾标准溶液滴定Fe2+的无汞盐测定高铁酸钾中全铁的新方法.用该法测定高铁酸钾中的铁含量,其相对标准偏差为0.07%,且测定结果与经典法非常一致.以亚铬酸盐氧化还原反应为基础建立了高铁酸钾中高铁酸根的滴定分析方法.对滴定分析条件进行了进一步的研究,结果表明,用氢氧根离子浓度为 16～17 mol·L-1的亚铬酸盐溶液测定高铁时,所取高铁样品的质量影响所测的高铁含量.该方法简便、快速、准确,值得应用.     

铁矿石中全铁的分析方法改进

报道了无汞测铁技术应用于铁矿石中全铁的测定新方法.用甲基橙作SnCl2还原Fe3 的指示剂,再用K2Cr207标准溶液滴定亚铁.实验结果表明,该法简单、快速、准确可靠对环境无汞污染.     

齐格勒-纳塔型催化剂中总钛含量的测定方法研究

齐格勒一纳塔型催化剂中总钛测定的传统方法是采用锌汞齐将4价钛还原为3价钛．再进行滴定，但锌汞齐在制备及使用过程中对人体和环境均造成很大的危害。经过研究改进后利用铝箔在热溶液中、酸性条件下具有很强还原性的特点，采用铝箔将催化剂中的4价钛还原为3价钛再进行测定，从而避免了汞对环境和人体造成的危害。     

不用汞盐测定铁矿石中的全铁

铁矿石的种类很多,用来炼铁的矿物主要有磁铁矿(Fe3O4)、赤铁矿(Fe2O3)和菱铁矿(FeCO3)等。铁矿石经酸溶解后,首先用硅钼黄作指示剂,用二氯化锡还原三价为二价铁,当三价铁全部还原为二价铁后,稍微过量的二氯化锡将硅钼黄还原为硅钼蓝。再以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定之。本方法既保持了汞盐法快速、简便之特点,结果也与汞盐法一致,并且免除了环境的污染。     

无汞法测定铁矿石中铁含量实验的改进

对经典的无汞定铁法进行改进。采用硫-磷混酸溶解铁矿石,在一定温度下用氯化亚锡充分还原Fe(Ⅲ),迅速滴加甲基橙指示并除去过量氯化亚锡,还原得到的亚铁立即用重铬酸钾标准溶液滴定,稍过量的甲基橙不影响测定结果。实验得出溶解铁矿石的最佳温度为160℃,硫-磷混酸的最佳比例为3∶2,最佳用量为15 m L,最佳还原温度为70℃。改进后的实验方法操作更简便,现象更明显,同时成本降低,准确度高,精密度好,且消除了用盐酸溶解矿样时存在的酸液挥发污染环境的问题。     

赤铁矿中全铁的无汞盐测定方法的研究

为了消除汞对环境的污染,根据生产和教学的要求,我们对赤铁矿中全铁的经典K_2Cr_2O_7容量法的测定进行了研究。拟定用铝粉还原Fe~(3 )为Fe~(2 ),控制酸度为3N左右,以K_2Cr_2O_7标准溶液滴定至终点,保留了K_2Cr_2O_7法的优点,消除了汞害,用于小批试样分析所得结果与汞盐法相同,若用于大批试样分析,时间过长,还原后的亚铁溶液易被空气氧化,测得结果偏低。以往有人采用通入二氧化碳或通入氮气等方法保护亚铁溶液免受空气氧化,但都过于麻烦。我们采用温度低于16℃的办法,以防止亚铁溶液被空气氧化,还原后的亚铁溶液可稳定3小时。对大批试样同     

3，5-diBr-PADAP作指示剂连续测定磷矿石中铁和铝

磷矿石中分析Fe3+和Al3+,2(3,5二溴2吡啶偶氮)5二乙基氨基苯酚对Fe3+是良好显色剂[1],对Cu2+也是灵敏的显色剂,对Al3+并不灵敏。付佩玉[2]等曾用其作硅酸盐样品中Fe3+、Al3+的测定。本文探讨用该指示剂连续测定磷矿石中Fe3+、Al3+的可能性。结果表明,在pH1.5～1.8时,用EDTA标准液滴定Fe3+,终点由紫红色变为亮黄色;于滴定Fe3+后的溶液中,加入过量EDTA液,在pH3.8～4.0煮沸下,与Al3+生成稳定的络合物,剩余EDTA用CuSO4标准液回滴,终点由黄绿色变蓝紫色,突跃明显,灵敏度强,实现了一种指示剂在不同酸度下连续测定Fe3+和Al3+,方法…     

黑生料中Fe2O3的快速测定

黑生料中 Fe2O3的测定目前多数仍采用金属铝还原-重铬酸钾滴定法.此方法是先用浓 H3PO4溶样,加 KMnO4来破坏有机物,再用金属铝还原 Fe3+为 Fe2+,最后使用 K2Cr2O7标准滴定溶液来进行滴定.该法虽然快速简便,但存在以下问题:     

四苯硼钠滴定法测定季鏻盐三丁基十四烷基氯化鏻(TTPC)含量

研究了用四苯硼钠滴定法测定季Lin盐（TTC）含量的新方法。该法在已知浓度的定量氯化钾溶液中,加入定量的四苯硼钠溶液,以季Lin盐（TTPC）滴定剩余的四苯硼钠溶液。确定了最佳测定条件,并与经典方法磷钼酸喹啉容量法进行了,应用于样品测定,取得了满意的结果。     

不用汞盐快速测定硫铁矿灰中的全铁

测定硫铁矿灰或硫铁矿中全铁,工业上通常采用经典重铬酸钾容量法,即在盐酸介质中,以氯化亚锡还原Fe~(3 ),用水稀释后,加入氯化汞消除过量亚锡离子,再加入硫磷混酸和二苯胺磺酸钠指示剂,立即用重铬酸钾标准溶液滴定。因该法简便、准确,故被公认为测定铁的最好方法。但该法使用剧毒的汞盐,从环境保护着眼,所造成的环境     

铬铁矿中全铁的分析方法改进

采用了无汞测铁技术应用于铬铁矿中全铁的测定新方法。用甲基橙作SnCl2还原Fe^3＋的指示剂,再用K2Cr2O7标准溶液滴定亚铁。试验结果表明,该法简单、快速、准确可靠对环境无汞污染。     

铁含量的微量滴定法分析

利用化学滴定的基本原理,建立了一种铁样品中铁含量的微量滴定法分析方法.以重铬酸钾为标准溶液、二苯胺磺酸钠为指示剂,无汞法处理样品,微量滴定法测定样品中的铁含量.结果显示,平均铁含量为38.94%,平均相对标准偏差为0.19%.与常量分析所得结果比较,微量滴定法的精密度和准确度较好,使用的标准溶液和样品量少,快速,适合于铁样品中铁的含量分析.     

铁矿石中测铁实验方法比较与优化

采用不同方法测铁矿石中铁含量,即有汞法和无汞法,有汞法方法成熟,准确度高,但使用了氯化汞,环境不友好,对周围环境造成污染。无汞法则避免了汞对环境的污染,且无汞法有不同样品预处理方法。但是不同方法之间存在系统误差,准确度不能满足要求。用不同方法同时测定标样和试样,在对数据进行显著性检验,对不同实验方法进行比较和优化选择。寻找到最佳实验方法和测定条件,可在实验教学中推广采用。     

甲基橙指示还原终点铈量法测定铁矿石中全铁含量

铁矿石经HCl-KF HCO4溶样后，用二氯化锡还原Fe^3 为Fe^2 ，以甲基橙做指示剂指示还原终点，肺铈量法测定铁矿石中全铁的含量。方法简便，快速，终点每锐，精密度好，准确度高。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铁矿中全铁

用四硼酸钠-碳酸钠混合熔剂熔融铁矿,用稀盐酸浸出.选择较高稳定性且无光谱干扰的Fe 248.327nm为分析线,加入钇为内标元素,Y 371.030nm为内标线,检测铁矿中的总铁。分析的相对标准偏差(RSD,n=7)为0.29%～0.39%,有证标准物质分析结果同证书值相对误差值均在0.3%以内。     

含铜铁矿石全铁的测定时铜对铁的影响

文章探讨了含铜铁矿石分析过程中铜对铁分析的影响.分析过程中采用标准溶液模拟实验,国家标准物质中铁的容量分析比对等实验,得出一个大约的经验系数R,为含铜铁矿石中全铁的分析提供质量控制.     

硫酸亚铁铵容量法测定铬矿石中氧化亚铁

铬矿石中亚铁含量的测定对于了解矿石的性质和类型等具有很重要的地质和经济意义。试样用硫-磷混酸溶液在(210±2)℃下加热分解。分解过程中,样品中的亚铁离子被溶液中的Mn3+氧化,溶液中过量的Mn3+用硫酸亚铁铵标准溶液进行滴定,从而测定出样品中氧化亚铁的含量。用标准物质进行检验,结果与标准值相符,相对标准偏差RSD(n=9)为1%～3%。可成功地应用于铬矿石中氧化亚铁(<20%)含量的检测。     

滴定法快速测定多金属矿石中的铜铅锌铁

采用盐酸、硝酸、硫酸等试剂分解试样,铅形成硫酸铅沉淀,过滤洗涤使硫酸铅沉淀与铜、锌、铁等金属离子分离,沉淀加NaAc-HAc缓冲液溶解,用EDTA标准液滴定测铅.滤液以水定容至100mL,用移液管分别分取2份部分溶液,1份溶液用碘量法测定铜.另1份溶液加过量氨水使锌离子与铁离子等分离,过滤洗涤,滤液用EDTA标准液滴定...     

铁相组分对铁相和高铁低钙水泥熟料水化性能及抗侵蚀性能影响

随着国家海洋战略的提出,大量水泥基材料被应用到海洋工程建筑中,海洋环境对水泥基材料的侵蚀破坏也愈发受到人们的广泛关注。研究表明,水泥中的铁相具有较好的抗侵蚀性能,而铁相中Al₂O₃和Fe₂O₃的摩尔比(Al/Fe,下同)是影响铁相抗侵蚀性能的主要因素。本文设计并烧成了两种铁相单矿C₄AF和C₆A₂F(Al/Fe分别为1和2),以及铁相为C₄AF或C₆A₂F的高铁低钙硅酸盐水泥熟料(铁相质量分数均为20%)。通过对铁相单矿C₄AF和C₆A₂F,以及高铁低钙水泥熟料进行X射线衍射、水化热、抗压强度、抗硫酸盐侵蚀能力和固化氯离子能力等测试,探究Al/Fe对铁相单矿和高铁低钙水泥熟料各项性能的影响。结果表明,随着Al/Fe增大,铁相晶面间距变小,氯离子固化能力增强,而抗硫酸盐侵蚀能力有所下降。同时,熟料中铁相含量提高促进了C₃S的水化,且Al/Fe高的熟料促进效果更加明显。铁相的Al/Fe提高,水泥熟料的氯离子固化能力增强,而抗硫酸盐侵蚀性能下降则较小。     

ICP－AES 法测定硼铸铁中的硼

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ ICP－AES ）探讨硼铸铁中硼的测定。以盐硝混酸（3＋1＋6）和硫酸溶液（1＋3）在低温下溶解样品,溶解完毕后定容,在设定的仪器工作条件下测定。硼检出限为0．027 mg／L。用该方法可测定硼铸铁中0．0034％～0．38％硼含量,连续测定6个平行样测定结果的相对标准偏差均小于4．52％,其回收率在93％～108％、相对误差在3．03％以内。