微波辅助蒸馏测定废水中总氰化物

采用微波蒸馏预处理代替传统的电炉蒸馏法,利用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定废水中总氰化物。经实际样品测定,并与电炉蒸馏法进行了实验比对,对检测结果进行F检验,结果表明这两种方法的结果数据无显著性差异,精密度和准确度均符合监测分析的要求。     

氯仿萃取法消除氰化物测定中的油干扰

有机化工产品安息香生产废水中含有苯甲醛、氰化物、安息香和苯甲酸乙酯，在用异烟酸吡唑啉酮法对其进行氰化物测定时，由于油酯类的沸点较低，在预蒸馏过程中被蒸出和氰化物一起进入NaOH吸收液，使得吸收液产生大量泡沫和沉淀，严重干扰后续比色测定。作者采用氯仿萃取法对废水进行除油处理，使油水分离，再测定水中的氰化物，实验表明，该方法重复性好，相对误差小、一致性好，是一条有效的消除油类有机物干扰的途径。     

直接测定地下水微量氰化物

目前,我国水中微量氰化物的标准测定方法是“异烟酸—吡唑啉酮分光光度法”即蒸馏法。该法选择性好,灵敏度高,试剂无毒无臭具有很多优点。我们在实际测定中,发现直接测定地下水样与蒸馏法测定结果相近,既节约了试剂又简便了操作步骤。本文就蒸馏法、直接法的对比实验总结如下。     

三种预蒸馏法在含氰废水监测中的应用

通过对三种预蒸馏法检测氰含量的方法比较，发现H2SO4-HgCl2-MgCl2预蒸馏法适用于简单氰化物、络合氰化物中氰的分析测定，其检出能力高于部颁法。     

测定水质样品中总氰化物的方法比较

分别采用分光光度法和流动注射在线蒸馏法测定水质样品中总氰化物的含量。结果表明,两种方法测定总氰化物线性良好,相关系数在0.9998以上,测得的结果数据无显著性差异,加标回收率均满足实验室质控要求。流动注射在线蒸馏法的自动化程度更高,更适合大批量水质样品中总氰化物含量的测定。     

试剂盒法现场快速测定水中氰化物的研究

建立了一种快速、简单、准确的试剂盒目视比色法现场快速测定水中氰化物的方法。探讨了温度、共存离子等因素对显色深浅的影响。在最佳实验条件下,氰化物质量浓度在0.005~0.5 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9,与国标法测定结果相近。该方法应用于生活污水和河涌水中氰化物的测定,加标回收率为96.0%~113.0%。     

电镀废水中总氰化物测定的新方法

研究了用丘氏气提定氰器测定电镀废水中总氰化物的条件和方法。实验结果表明，与蒸馏法相比，该法简便安全、分析准确可靠、节电90％以上。     

两种全自动蒸馏仪对预处理水中总氰化物与传统蒸馏方法比较研究

对水中总氰化物的预处理方法进行了比较研究。通过方法检出限、准确度、加标回收率和精密度的对比,结果表明,传统蒸馏法、STEHDB-106-3RW智能一体化蒸馏仪和DCS-12型蒸馏收集器和传统蒸馏法的检出限为0.004 mg/L,都能满足环境保护部相关标准的要求。三种方法加标回收率分别为92%、96%、96%,精密度分别为6.2%、3.3%、1.9%。相比传统蒸馏法,两种自动蒸馏仪准确度和精密度相对较高,且能节省大量时间和人力,适合大批量水中总氰化物的分析测定。     

预蒸馏—异烟酸—巴比妥酸光度法测定土壤中的总氰化物

文章主要提出利用预蒸馏-异烟酸-巴比妥酸光度法对土壤中的总氰化物进行测定。蒸馏预处理过程改用硫酸代替磷酸使得预处理效果更好;采用更合适的分析方法—异烟酸-巴比妥酸光度法。     

连续流动分析(CFA)测定水中挥发性酚和氰化物

水中挥发性酚和氰化物的检验方法在《生活饮用水卫生标准检验法》(GB—5750—85)作了规定,这些方法操作均比较烦琐,水样需经蒸馏、富集处理,耗费较高的人工、试剂和时间。作者用连续流动分析法(CFA)测定水中挥发性酚和氰化物做了初步探讨和实验。结果表明连续流动分析法在灵敏度、稳定性和回收率方面都达到测定要求,在分析速度、消耗人工、时间等要大大优于常规检验法,可以替代常规标准方法用于水中挥发性酚和氰化物的测定。     

流动注射分析法测定环境水样中总氰化物

选用流动注射分析技术测定环境水样中总氰化物,选用自动进样器和在线蒸馏系统,标准和样品均在线蒸馏.试验结果表明:在2.0～200.0μg/L浓度范围内,体系吸光度值与总氰化物浓度呈良好的线性关系(相关系数＞0.999),检出限2.0μg/L,实际样品加标回收率在92.8%～108.2%,可用于环境水样中总氰化物的定量检测...     

二氯丙醇皂化合成环氧氯丙烷工艺的研究

研究以二氯丙醇（DCH）和氢氧化钠为原料制备环氧氯丙烷的反应精馏过程,考察反应温度、空时、原料配比和蒸汽量等因素对环氧氯丙烷收率的影响,结果表明：在管式反应器温度为50℃,空时为5s,n（NaOH）：n（DCH）=1．06：1,n（水蒸气）：H（DCH）=（3．8～4．2）：1,反应精馏塔塔釜温度为（101±1）℃,塔顶温度为（89．5±0．5）℃的条件下,环氧氯丙烷收率在95％以上,反应精馏塔釜液甘油质量分数小于0．8％。     

高浓度有机氰废水可生化性调控研究

就丙烯腈产生的高浓度有机氰废水难以生化处理的现状，采用精馏法和Ca^2 -汽提法对其可生化性进行调控，通过对调控前后废水的水质、毒性和生化性能的对比分析，结果表明，处理后废水的可生化性得到明显改善。这两种针对高浓度有机氰废水研究开发的精馏法、 Ca^2 -汽提法可生化性调控工艺对改善废水的生化性能是切实可行的。     

PETG共聚酯混醇精馏分离回收

采用减压精馏的方法对PETG共聚酯混醇进行分离,回收的乙二醇产品纯度大于99%。优化工艺条件为:塔釜温度113～122℃,塔顶温度75～89℃,真空度-0.0995～-0.1MPa,回流比1～3∶1,塔顶冷却水温度20～30℃。     

膜分离淡水用于氰化镀镉漂洗水的可行性研究

考察了漂洗水中游离氰、硫酸钠、碳酸钠、钙离子、镁离子、铁离子等的含量及其pH对镉镀件表面腐蚀的影响。结果发现,漂洗水中游离氰的浓度对镉镀件表面的腐蚀起到决定性的作用,漂洗水中游离氰的质量浓度应控制在40 mg/L以下。将膜分离淡水回用于氰化镀镉后的漂洗时,要有足够的回用量,并且根据镀件的形状进行适当调整。     

甲醇氨氧化催化剂的制备及催化性能

铁钼催化剂用于甲醇氨氧化制氰化氢具有能耗低、活性高、工艺简单及副产物少等特点。研究催化剂制备工艺,并对甲醇氨氧化制氰化氢用铁钼催化剂进行活性评价。结果表明,甲醇氨氧化制氰化氢用铁钼催化剂的制备条件为:铁钼原子比为1.5,p H=2,750℃焙烧5 h,在此最佳条件下制备的催化剂上氰化氢收率最高。采用合适的催化剂成型方法可以有效提高甲醇氨氧化制氰化氢用铁钼催化剂利用率和催化剂活性。     

Toxicological aspects of scale preventative agents used in desalination equipment for drinking water

To produce drinking water from sea water by distillation, sulfuric acid and polyphosphates have been applied as scale preventative agents for a long time. For a few years now other agents as polyacrylates, polyphosphonates etc. are in use too.

General toxicological aspects connected with the application of such chemicals for the preparation of drinking water by distillation of sea water are dealt with.     

耐寒增塑剂尼龙酸二异丁酯的合成研究

尼龙酸在质子酸催化下,与异丁醇直接酯化,减压蒸馏制得合格的尼龙酸二异丁酯。研究催化剂用量、反应原料配比,反应温度和时间及蒸馏压力等因素对其制备产品的影响。其最佳的工艺条件为①酯化反应:催化剂用量为反应物总质量的0.35%;n(异丁醇)∶n(尼龙酸)=2.5∶1;在搅拌条件下,反应温度控制在145～155℃,反应时间4.0 h;②减压蒸馏:蒸馏压力≤5.0 kPa。