高效液相法测定牙膏中6-姜酚的含量

目的：以6-姜酚为质量指标,建立牙膏中活性物含量的测定方法。方法：色谱柱：Agilent ZORBAX Eclipse XDB—C18（Analytical 4．6×250mm 5-Micron）;流动相：A为水,B为乙腈;梯度洗脱;流速：1．0mL／min;枉温：40℃;检测波长：280nm;进样量：20μL。结果：6-姜酚浓度在1．2～19．2μg／ml范围内与峰高呈良好的线性关系;相关系数：0．9999;回收率：98．88％。结论：该方法操作简单、准确、精确度高、重现性好,可用于含姜提取物牙膏中活性成分6-姜酚含量的测定。     

高效液相色谱法分离生姜中的6-姜酚

研究了半制备型高效液相色谱(HPLC)分离生姜中6-姜酚单体的方法,选择并优化了C18色谱柱条件下,反相高效液相色谱分离6-姜酚的实验条件,将产物的谱图与标准谱图对照可知：该产物为6-姜酚无疑。     

HPLC法测定6-苯甲酰基己酸的含量

用HPLC法测定6-苯甲酰基己酸的含量。采用Kromail-C18(4.6 mm×220 mm,5μm)色谱柱,室温下以甲醇—磷酸为流动相,检测波长242 nm。结果表明,6-苯甲酰基己酸在0.1~0.7 mg/mL之间线性良好,r=0.99997,RSD=0.46%。     

6-姜酚的有机波谱分析

应用UV、FTIR、NMR和GC-MS技术确证了6-姜酚的分子结构,并对谱图中的特征吸收峰和质谱图中的主要碎片离子峰进行了可能的归属分析,推测了6-姜酚主要碎片离子可能的裂解途径。     

HPLC法测定火麻仁中α-亚麻酸的含量

本文采用HPLC法对中药火麻仁中α-亚麻酸进行了含量测定.确定色谱条件为:色谱柱Agilent Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相乙腈-水(体积比为80:20);流速1.0mL·min-1;检测波长210hm;柱温30℃.在此条件下,α-亚麻酸甲酯与其它组分得到良好的分离,线性范围...     

HPLC法测定2,4-氯苯甲醛的含量

建立了对2,4-二氯苯甲醛含量进行测定的反相高效液相色谱法。采用SH IMPACK CLC-ODS色谱柱,以乙腈∶水(67∶33)的溶液为流动相,UV检测器波长为257 nm。在0.02~1.0 mg/mL范围内r=0.9999,平均回收率为99.52%,相对偏差为0.83%,检出限为0.69μg/mL。     

HPLC法测定α-细辛脑的含量

目的：建立高效液相色谱法测定细辛脑的含量。方法：采用Kromasil C18色谱柱（200mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70：30）,检测波长258nm。结果：α-细辛脑的线性范围为0.134-536μg·mL^-1,检测限为0.0402μg·mL^-1,精密度RSD为0.30%。结论：该方法简便,灵敏,快速,准确,专属性强,可用于α-细辛脑的含量测定。     

HPLC法测定3-氨基-4-氯苯甲酸的含量

建立用HPLC法测定 3-氨基 - 4 -氯苯甲酸的含量 ,采用KromasilC18柱 ,以甲醇 - 0 .0 5 % (φ)磷酸水溶液 (体积比 6 5 :35 )为流动相 ,流速 1.2mL·min-1,线性范围 0 .0 8～ 0 .4 0× 10 -4g·L-1,相关系数r=0 .9999,加标回收率为 10 1% ,RSD为 0 .98% (n =6 )。该法操作简便、准确。     

HPLC法测定白茅根中绿原酸的含量

目的:建立测定白茅根中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法:采用高效液相色谱法,C18色谱柱(250×4.6nm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(89:11),检测波长:327nm,流速:1ml/min。结果:绿原酸的平均回收率为90.8,RSD为1.60(n=6),结论:此方法灵敏,专属性好,重现性好。     

HPLC法测定阿托伐他汀钙含量

目的:建立阿托伐他汀钙原料药含量测定方法。方法:运用HPLC法,采用对照品外标法计算。采用ZORZBAX C18柱,以3.9 g·L~(-1)柠檬酸缓冲盐(氨水调节pH=5.7)-乙腈-四氢呋喃=60∶24:16为流动相A,3.9 g·L~(-1)柠檬酸缓冲盐(氨水调节pH=5.7)-乙腈-四氢呋喃=20∶60∶20为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min~(-1),检测波长为244 nm,柱温25℃。结果:空白溶剂不干扰主成分检测,主成分与相邻杂质间分离度均大于1.5并达到基线分离。结论:本方法专属性强,准确度,重复性好,本方法可测定阿托伐他汀钙的含量。     

HPLC法测定依折麦布中有关物质

建立依折麦布有关物质的测定方法。色谱柱采用十八烷基硅烷键合相硅胶为填充剂,流动相A为磷酸盐缓冲溶液（取磷酸二氢钠一水合物2.76 g,溶解于1 000 mL纯水中,用稀氢氧化钠溶液调节pH至5.0）-乙腈（80∶20）;流动相B为乙腈-水（85∶15）。检测波长230 nm,流速1.2 mL/min。各种破坏性样品的分离度符合规定。依折麦布的相关分离度均大于1.5,符合要求。本方法迅速,准确,灵敏度高,专属性强,可用于本品有关物质的测定。     

Comparison of the Retention of 6-Gingerol in Drying of Ginger Under Modified Atmosphere Heat Pump Drying and other Drying Methods

A heat pump dryer using normal air, nitrogen, and carbon dioxide was selected to dry sliced West Indian ginger (Zingiber officinale Roscoe) rhizome (3 mm in thickness). The drying characteristics were compared with each other and inert gas heat pump drying showed an improved effective diffusivity. Quantities of the main pungent principle (6-gingerol) of ginger, extracted from these dried samples, were determined by high-pressure liquid chromatography (HPLC). The evaluation included dried samples obtained by heat pump, modified atmosphere heat pump, freeze drying, and vacuum drying. Retention of 6-gingerol increased in the order of normal air drying, freeze drying, nitrogen drying, carbon dioxide drying, and vacuum drying. From this point of view, inert gas also showed a better retention of flavor compared to most other types of drying.     

高效液相色谱法测定6-APA的相关物质

采用高效液相色谱法测定6-APA中可能存在的杂质。方法按照《中国药典》2010年版。流动相为0.1 mol/L磷酸盐缓冲液乙腈（80∶20）,稀释液为pH=5.5的磷酸盐缓冲液,流速为1.0 mL/min,检测波长为224 nm,进样量为20μL,柱温为35℃。结果表明,该检测方法具有较强专属性,线性很好,杂质A、B的相关系数分别为0.999 4、0.999 1,准确回收率分别为98.1%、95.8%,定量限分别为9.992 6×10-8、1.004 8×10-7,检测限分别为3.330 9×10-8、3.349 1×10-8,杂质的相关条件符合规定。该方法简便、易行,结果准确。     

Optimization of Spray Drying of Ginger Extract

Ginger (Zingiber oficinale) has many applications in the food and pharmaceutical sectors as an additive in a number of commercial foods and beverages. It is valued both for its aromatic volatile constituents and its spicy, pungent constituents. Ginger, if taken in a proper dosage, has high medicinal value because it is useful in preventing motion sickness and has a calming effect on upset stomach. Dehydration helps to achieve longer shelf life and easier transportation and storage, enabling wider distribution of the product. But it is important to retain the 6-gingerol, the active component, during drying of ginger extract. The present work pertains to the optimization of spray drying of ginger extract using response surface methodology (RSM). A central composite method was used to design the experiments. Different parameters investigated include inlet temperature (120–160°C), air flow rate (40–60 Nm³/h), feed rate (2.5–4 mL/min), and atomization pressure (1.5–2.25 kg/cm²). Optimum drying conditions for spray drying were decided on the basis of different responses such as moisture content, water activity (a_w), flowability, porosity, and percentage retention of gingerol.     

HPLC法测定姜汁去屑洗发水中6-姜辣素的含量

建立了高效液相法测定姜汁去屑洗发水中6-姜辣素含量的方法。结果显示,6-姜辣素在0．26μg～1．58μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为99．15％,相对标准偏差（RSD）为1．50％。     

HPLC测定山葛降脂滴丸中葛根素的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)对山葛降脂滴丸中葛根素含量进行测定。方法色谱柱为Diaomonsil C18色谱柱(250×4.6 mm,5μm)、ODS预柱,以甲醇-0.2%磷酸溶液(28∶72),检测波长为250 nm。结果葛根素在11.75~188.0μg/mL内,浓度与相应峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.50%,RSD为1.44%。结论该方法对山葛降脂滴丸中葛根素含量的测定简便易行,结果准确可靠,适用于对山葛降脂滴丸进行质量控制。     

HPLC法测定阿米三嗪萝巴新片的溶出度

目的：建立HPLC法测定阿米三嗪萝巴新片溶出度.方法：采用HPLC外标法测定阿米三嗪萝巴新片的溶出度.采用篮法,溶出介质为盐酸溶液（0.5→ 1000） 1000 mL,转速100 r·min-1,取样时间45 min.结果：阿米三嗪萝巴新片溶出度测定二甲磺酸阿米三嗪在1.5～3.6μg·mL-1浓度范围内呈线性（r=0.9999,n=5）,萝巴新0.5～1.2 μg·mL-1浓度范围内呈线性（r=0.9996,n=5）,回收率分别为98.2％、97.9％,RSD分别为53％、3.9％;样品溶出度均一性好,在45 min时2个组分溶出度均达到80％.结论：本法简便、准确、可行,可作为阿米三嗪萝巴新片的质量标准中控制项目之一.     

HPLC法测定水中2,4,6-三氯酚的不确定度评定

论文对HPLC法测定水中2,4,6-三氯酚的不确定度的来源及影响进行全面分析,并对各个不确定度分量逐项评定。在各个不确定度分量中影响最大的是标准溶液引起的不确定,其次是加标回收率引起的不确定。结果表明:2,4,6-三氯酚的相对标准不确定度urel(ρ)=0.032;标准不确定度u(ρ)=0.00034mg/L;扩展不确定度U=0.00068mg/L,k=2。