首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
ILLLI对银屑病患者外周血CD4+T细胞Fas蛋白表达的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探索ILLLI治疗对银屑病患者外周血CD4+T细胞Fas蛋白表达的影响。方法:取患者及正常对照组静脉血10ml,肝素抗凝,等份分别加入4支试管中,1支为未照射组,3支照射组分为30、60和120分钟,以输出功率5mW的氦氖激光照射,并进行荧光染色和流式细胞分析。结果:照射前银屑病组表达Fas蛋白的CD4+T细胞百分比为21.4±3.1%,较正常对照组的16.8±2.1%显著增加,差异有显著性,p<0.05。正常对照组在激光照射30分钟、60分钟和120分钟,表达Fas蛋白的CD4+T细胞百分比分别为18.0±5.3%、16.4±5.2%和19.8±6.7%,与照射前差异无显著性,p>0.05;而患者组在激光照射30分钟、60分钟和120分钟时,表达Fas蛋白的CD4+T细胞百分比分别为24.3±2.8%、28.3±5.3%和30.5±7.9%,可以看出,随着照射时间的延长,表达Fas蛋白的CD4+T细胞的数量不断增加,60分钟和120分钟,表达Fas蛋白的CD4+T细胞百分比较照射前增加显著,有统计学差异,p<0.05。结论:银屑病的发病机制可能与细胞凋亡失控等多种因素有关。激光治疗银屑病的机制可能与它下调IL—8水平、上调TNF—(表达、纠正患者的凋亡失控状态有关。  相似文献   

2.
用红宝石激光,氩离子激光凝结黄斑裂孔治愈率高达90%以上,但是对黄斑裂孔件有视网膜脱离的病例光凝疗效有时仍不能达到理想。我们试对红宝石激光凝结黄斑裂孔合并视网膜脱离无效者8例用He-Ne激光照射治疗,功率为1毫瓦,每天照射黄斑裂孔一次,每次5分钟,十次为一疗程,最多照射三个疗程,最少的只照射一个疗程。在照射过程中,可见裂孔色泽逐渐变淡,变黄、变成鱼白色卵园形或露珠样透明小泡隆起,  相似文献   

3.
目的 :研究氩离子激光对胃肠道粘膜出血的止血作用。结果 :氩激光对犬胃粘膜出血面的平均止血时间为 1 1 8秒 ,对犬肠道粘膜出血面的平均止血时间为 1 0 8秒。结论 :氩离子激光的止血作用显著。  相似文献   

4.
本研究将精液样本分为五组,其中一组为对照(不照射),另四组激光照射剂量分别为3.57,7.1414.28和28.56J/cm~2。结果表明: 3.57,7.14和 14.28J/cm~2均能刺激山羊精子活力,提高精子存活率。照射后(0小时)检查,精子活力分别比对照组提高7.25%,7.88%和5.88%(P<0.01)。随着孵育时间的延长,3.57和7.14Jcm~2的刺激效应更加明显,而 28.56J/cm~2则显示抑制效应。  相似文献   

5.
本文介绍了33例肾结石患者应用He—Ne激光穴位照射。痊愈10例,显效8例,有效12例,总有效率达90.9%。穴位采用主穴:肾俞。配穴:委阳、然谷、三阴交。主穴每天照射10分钟,配穴每次每穴3~5分钟,每10次为一疗程。虽然排石机理不  相似文献   

6.
本试验采用Nd YVO4 激光照射蚕豆已萌发的种子。Nd YVO4 激光照射的时间分别为5min .10min .15min。对照射后蚕豆根尖下细胞中的染色体损伤情况进行了研究。经Nd YVO4 激光照射后,蚕豆根尖细胞中的染色体的畸变类型有染色体桥,断片,落后染色体,微核。经Nd YVO4 激光照射后,蚕豆根尖细胞中有丝分裂指数随着照射的时间的延长而降低。试验结果表明,Nd YVO4 激光对蚕豆根尖细胞染色体和有丝分裂有明显影响。  相似文献   

7.
通过激光处理培育抗病、能维持强群、高产的蜂群,探索激光技术在蜜蜂上的应用。 本试验应用He-Ne激光和N_2激光处理羽化后4~5天处女蜂王和产卵蜂王,并分二次处理,第一次于1977年4月4日用He-Ne激光照射处女蜂王,功率为2毫瓦/厘米~2,设照射5分钟、10分钟和15分钟三个组合。第二次于1977年5月28日继续用He-Ne激光处理处女蜂王和产卵蜂王,功率提高至4毫瓦/厘米~2,统一照射10分钟,还采用N_2激光器处理产卵蜂王与处女蜂王,设照射5分钟和10分钟两个组合。  相似文献   

8.
1 材料和方法用氩离子激光照射兔眼以破坏兔眼虹膜基质 ,并诱导色素细胞渗入该照射区 ,由于氩激光的照射使近角虹膜表面收缩 ,造成一个色素浓集靶区 ,为在虹膜根部打孔做准备 ,再用红宝石激光对准该目标 ,分数次击射之 ,将虹膜全层穿孔。红宝石激光放置于裂隙灯显微镜上断续照射 ,每次照射条件为0 6mS ,能量为 5 0 0mJ,光斑直径为 1mm ,波工为 6 94nm红色可见光 ,实验中可作 2~ 3次不等的击射。在激光击射后 10~ 15分钟 ,自兔子耳缘静脉注入 2 0 %荧光素钠 (每公斤体重 0 1毫升 ) ,并观察血液房水屏障的破坏程度。观察眼球前端…  相似文献   

9.
单壁碳纳米管增强近红外区激光热疗效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
分别从细胞层面和在体层面研究单壁碳纳米管(SWNT)对近红外区980 nm激光热疗的增强效应.细胞层面研究:对照组无处理,单壁碳纳米管组孵育单壁碳纳米管2 h,激光组照射980 nm激光,激光+单壁碳纳米管组孵育单壁碳纳米管2 h后照射980 nm激光,各处理组细胞继续培养12 h,CCK8检测细胞死亡率.在体层面研究:对照组无处理,单壁碳纳米管组在肿瘤部位注射单壁碳纳米管,激光组照射980 nm激光,激光+单壁碳纳米管组在肿瘤部位注射单壁碳纳米管6 h后照射980 nm激光.比较4组的杀伤效果、肿瘤增长、生存情况等.结果表明,相对于激光治疗组,激光+单壁碳纳米管组具有显著的杀伤效果,有效抑制肿瘤增长.明显提高治愈率.说明单壁碳纳米管能够显著地增强980 nm激光热疗效果.  相似文献   

10.
目的 :研究低强度氦氖激光对体外培养的BALB/c小鼠胸腺细胞增殖的影响。方法 :采用MTT法检测不同功率密度、不同照射时间对不同起始培养密度小鼠胸腺细胞的增殖作用。结果 :低强度氦氖激光对小鼠胸腺细胞的增值有促进作用 ,当照射功率密度为 3.32 5mW /cm2 、照射时间 1~ 5分钟、起始细胞培养密度 2× 10 6个 /ml时效果最佳。结论 :低强度氦氖激光对小鼠胸腺细胞的增值有促进作用 ,促进小鼠胸腺细胞体外增殖的最佳条件为功率密度 3.32 5mW/cm2 、照射时间 1~ 5分钟、起始细胞培养密度 2× 10 6个 /ml,而照射时间超过 2 0min均会使细胞增殖受抑  相似文献   

11.
激光辐照对不同饵料微藻生长的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
利用Nd:YAG激光(波长1.06μm,功率5W,照射时间0.5-3min)和Ar 激光(波长:488nm,功率70mw,照射时间5-20min)分别照射角毛藻和叉鞭金藻,辐照后进行细胞增殖和生长速率的测定。实验结果表明:照射剂量为1min的Nd:YAG激光及剂量为5min的Ar 激光对叉鞭金藻有较明显的促长效果,这两种激光处理组的细胞增殖量在辐照后的两天内较对照组分别高42.9%和48.1%,但这种促长效果随时间的推移逐渐消失。不同剂量的两种激光辐照角毛藻后,在延滞期均出现生长抑制现象,但进入指数生长期或传代培养后,剂量为1min的Nd:YAG激光及剂量为10min的Ar 激光对角毛藻有明显的促长效果,其中在指数生长期1min剂量的Nd:YAG激光处理可促长27.0%,传代培养后10min的Ar 激光处理组生长速率提高达51.2%。本文对不同激光及不同激光参数条件下,两种饵料藻的耐受性及生长特性的差异也进行分析探讨。本实验结果不仅证实了已有研究的推论,还展示出激光技术在饵料藻种选育中的应用前景。  相似文献   

12.
1 一般资料和方法本组病例均属门诊病人 ,经检查确诊为上颌窦炎。本组共5 6例。男女之比为 1∶1,年龄多为少儿 ,多数患者激光治疗前接受过其它治疗而效果不佳 ,有鼻阻、脓性涕、头晕、头疼等症状。仪器 :采用长春中长光电公司生产的 2JI -B型多功能激光治疗仪 ,功率为 8mW ,波长为 6 32 8nm。患者坐、仰位均可 ,将激光光纤头放置双侧迎香穴上直接照射 15分钟 ,再将置于鼻腔中对鼻腔粘膜照射 15分钟。照射过程中有脓性分泌物分泌流出 ,可适当调整头部呈前倾姿势以利引流。多数病人经 2次治疗后鼻阻能减轻或间断消失。每天照射 1次 ,7…  相似文献   

13.
光动力学治疗对正常狗肝脏的损伤   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探索血卟啉光动力学疗法治疗肝癌时对正常肝脏的损伤。方法以光纤输出功率300mW及350mW的波长632.8nm的He-Ne激光插入法照射狗肝脏0.5cm深度,观察照射12、15分钟后各点当时及照射后15天局部肉眼及病理的变化。结果1.肉眼变化(1)照光当时局部见暗褐色斑,直径1.2~1.5cm,中央直径8mm白凝,并有深2~3mm的凹陷,随照射剂量及时间的加大而增加;(2)照光后15天局部略有淡白色变化外无其它异常。2.病理变化(1)照光后1天局部见肝窦扩张、内有红细胞,点状坏死不多,灶性坏死少,有片状炎性细胞浸润;(2)照光后15天肝实质区点状炎性细胞浸润,几片灶性细胞坏死(轻度损伤),肝包膜活动性炎性细胞浸润及增厚,以上变化程度随照射剂量及时间的加大而增加。结论血卟啉光动力学疗法治疗肝癌时对正常肝脏的损伤较少,当时及术后均不不致引起致死性损伤,故该法治疗肝癌还是比较安全的。  相似文献   

14.
新生猪胰岛样细胞团经准分子激光照射预处理后,其免疫原性明显降低,表明经激光预处理,有可能延长移植物存活时间。  相似文献   

15.
目的:探讨MR温度图和信号强度值在检测聚焦超声波联合微泡开放家兔血脑屏障中的作用。方法:35只家兔分空白对照组、单微泡组、单超声波组和超声波 微泡组,以频率1.1MHz,功率6W,照射时间6秒、8秒、10秒、12秒、14秒、16秒、20秒。应用MRGRE序列实时监测靶点峰值温度,MR增强扫描照射点信号强度值SI0、照射点增强前后信号强度改变值SI1及照射点和对侧脑组织对应点信号强度差值SI2,以观察靶点BBB开放,以及组织病理学检查。结果:照射点峰值温度随照射时间增加而升高。在照射时间14秒、峰值温度下SI1、SI2与照射时间和峰值温度成正向变化关系;而照射时间超过14秒、峰值温度大于51.5℃,SI1、SI2反而降低。组织病理学提示照射时间超过14秒、峰值温度大于51.5℃情况下脑组织出现坏死。结论:将MR温度图和MR信号强度检测相结合,可以检测聚焦超声波联合微泡开放家兔血脑屏障开放状态。  相似文献   

16.
目的 : 探讨低强度He -Ne激光照射辅助治疗对大面积皮肤创面愈合的疗效。方法 :选择骨外伤患者 2 10例 ,分为常规治疗组 ( 10 7例 )和低强度He -Ne激光辅助治疗组 ( 10 3例 ) ,各自分为二个亚组即不规则及长切口组 ( 1亚组 )和大面积皮肤损伤组 ( 2亚组 ) ,回顾分析低强度He -Ne激光照射的疗效。结果 :常规治疗组和低强度He -Ne激光照射辅助治疗组中的 1亚组皮肤创面平均愈合时间分别为 10 .8± 1.3天和 7.1± 1.1天 ,P <0 .0 5。而 2亚组创面平均愈合时间分别为 13 .4± 1.7天和 8.9± 1.5天 ,P <0 .0 5。两大组创面均达到临床治愈 ,但优良愈合率在常规治疗组和低强度He -Ne激光照射辅助治疗组中的 1亚组分别为 75 %和 90 % ,P <0 .0 5。在 2亚组分别为 5 4%和 87% ,P <0 .0 5。结论 :低强度He -Ne激光照射可显著缩短大面积皮肤创面愈合时间 ,同时 ,可明显提高皮肤创面愈合质量 ,减少瘢痕疙瘩形成和愈合皮肤不适感  相似文献   

17.
我院三年来,应用CO_2和He-Ne激光照射治疗慢性溃疡、术后伤口不愈和各种原因的创面,均取得了肯定的疗效。共治各种溃疡276例,全愈229例,占82.97%;好转33例,占11.95%;无效14例,占5.08% 为了探讨低功率激光照射的创面愈合机理,我们做了以下两个实验。 1.低功率激光对创面直接影响的观察 选择12例溃疡患者,应用He-Ne与CO_2激光照射,功率密度分别为4~5毫瓦/厘米~2和0.2瓦/厘米~2,每次照射前均用无菌操作法取分泌物作细菌培养,结果阳性者经菌种鉴定后划平皿供激光照射实验用。  相似文献   

18.
关于卟啉类物质与细胞结合的主要部位,从现有文献资料上尚无一致结论。国内实验证明国产血卟啉“扬州光卟啉”对肿瘤细胞有较强的杀伤能力。我们用透射电镜和扫描电镜研究了小鼠黑色素瘤细胞(B_(16)细胞)在“扬州光卟啉”光敏化后细胞的早期超微结构形态变化。B_(16)细胞培养在16微克/毫升和8微克/毫升“扬州光卟啉”培养液中3.5小时,再用黑光灯照射2分钟后,16微克组即可见B_(16)细胞线粒体有灶性空化。光照5分钟后,即可见B_(16)细胞肿胀,线粒体肿胀,空化及核染色质凝聚。随光照时间延长,细胞病变愈加明显,尤以线粒体病变显著。8微克组细胞也在光照5分钟后线粒体开始出现病变。这可能与“扬州光卟啉”在肿瘤细胞线粒体有很强的杀伤能力  相似文献   

19.
在测试1.06微米Nd:YAG固体激光器的晶棒时,很明显,许多样品的原始激光输出功率随时间延长而下降。在某一样品中这种功率下降经过几分钟后发生,而另一样品则经过几个小时后才发生,然后激光器的输出功率便达到恒定值。功率下降是永久性的,在某些情况下,高达原始输出功率的50%。为了确定退火和滤光两者的效应,曾进行了一系列实验。  相似文献   

20.
糖尿病致胃功能紊乱以胃排空延迟,食物在胃内滞留延长为特点,目前尚无特效治疗方法,本组应用半导体激光进行穴位照射,取得一定疗效,为此病治疗提供了一种治疗方法。1 临床资料本组共5 8例,男3 8例,女2 0例;年龄最小17岁,最大72岁,平均年龄49岁;病程最短1年,最长17年,平均8年4个月;按中医分型,寒湿过盛型3 8例,肝气犯胃型5例,胃垂弱型15例。2 治疗方法采用英国进口OMEGA半导体激光治疗仪照射穴位,82 0nm波长输出点光束照射,平均输出功率2 0 0mW ,功率密度1.6W cm2 ,脉冲频率选用10~2 0Hz,照射时间每点穴1-2分钟,每天照射1次,10次为一…  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号