高效液相色谱法测定氢碘酸水苏碱的含量

建立了一种HPLC法测定氢碘酸水苏碱的含量。样品用C18柱分离,流动相为甲醇∶0.1%磷酸=9∶1(v∶v),检测波长220 nm,流速1.0 mL/min。氢碘酸水苏碱在1~8μg范围内呈良好线性关系,r=0.9998。平均回收率为98.64%,RSD=0.38%。该法准确、快速、简单,可作为测定氢碘酸水苏碱含量的方法之一。     

高效液相色谱法测定硝苯地平片含量的方法学研究

建立了硝苯地平片含量的HPLC测定方法。色谱条件如下:采用Agilent C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(60∶40,体积比)为流动相,流速0.8mL·min-1,检测波长235nm,柱温25℃,进样量20μL。结果表明,硝苯地平含量在12.5~400μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,相关系数R为0.9999。高、中、低3个浓度的平均回收率分别为101.66%、99.99%、99.23%;日内峰面积相对标准偏差(RSD)为1.56%;日间峰面积RSD为0.79%。对3个不同厂家、9个不同批次的硝苯地平片进行了含量测定。该法专属性强、灵敏度高、结果准确、快速简便、稳定性好,是测定硝苯地平片含量的有效方法。     

高效液相色谱法测定橡胶中增塑剂的含量

用Waters Bondapak^TM ODS C18柱．甲醇-水为流动相，在254nm处测定丁基橡胶中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的含量。该方法的稳定性高．重现性好．操作简便迅速．结果准确。     

高效液相色谱法测定乙酰丙酮含量

探索了建立高效液相色谱法测定乙酰丙酮含量。其方法为:采用岛津LC-10AT型高效液相色谱仪,使用Shi madzu VP-ODS(150 mm×4.6 mm,4.6μm)色谱柱,以甲醇(100%)作为流动相,流速0.3 mL/min,检测波长274 nm,柱温30°C。结果为乙酰丙酮进样量在15.62～156.2 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);乙酰丙酮平均回收率(n=6)为100.02%;相对标准偏差(RSD)为1.44%。该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于乙酰丙酮含量测定。     

高效液相色谱法测定脂溶性维生素的含量

采用高效液相色谱法，在C18柱上，以甲醇—乙酸乙酯(95／5，V／V)为流动相，检测器波长为275nm，测定了维生素A醋酸酯，维生素D3和维生素E醋酸酯的含量。该方法简便、快速，用于实际样品测定，获得满意的结果。     

高效液相色谱法测定覆盘子没食子酸的含量

研究采用反相高效液相色谱法测定覆盆子中没食子酸的含量.色谱条件:色谱柱C18柱(DiamonsilTM 20 mm×5 mm,5μm),流动相采用甲醇:0.5%的磷酸溶液(10∶90),检测波长为273 nm,柱温25℃,进样量20 μl,流速0.8 ml/min,经方法学考察,线性关系良好,r=0.9990,回收率达99.4%.     

高效液相色谱法测定面粉中过氧化苯甲酰的含量

本文提出了高效液相色谱仪测定面粉中过氧化苯甲酰含量的方法，并采用甲醇浸润、盐酸酸化，提取液经高效液相色谱仪测定，该法准确、灵敏、操作简单，变异系数0．60－1．0％，回收率97．2－98．7％。     

高效液相色谱法测定桑葚中芦丁的含量

用高效液相色谱法测定桑葚中芦丁的含量,色谱柱Agilent-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸(33∶67),流速1.0 m L/min,检测波长358 nm,进样量20μL,柱温30℃。芦丁在0.023 9~0.119 7 mg/m L浓度范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8)。该方法灵敏度高,专属性强,重现性好,适合于桑葚药用的质量控制。     

高效液相色谱法测定D-泛酸钙的含量

介绍了利用高效液相色谱法测定D-泛酸钙含量,采用ODS柱为分离柱,乙腈和0.02mol/L磷酸二氢钾水溶液比例为10:90(体积比)。方法简便、快速、分离条件好,回收率高、重现性良好。     

高效液相色谱法测定发酵液中丙酮酸的含量

建立了高效液相色谱法测定发酵液中丙酮酸含量方法。采用氨基柱进行液相色谱检测,检测波长210nm,柱温30℃,流动相采用乙腈／磷酸二氢钾。对检测方法的检出限、定量限、线性、精密度、稳定性进行考察。该方法线性方程为：y=0．3246x＋0．051,在5-200μg／mL内,线性关系良好（r=0．9999）。该方法适合于发酵液中丙酮酸含量测定。     

高效液相色谱法测定脂溶性维生素的含量

采用高效液相色谱法，在C18柱上，以甲醇-乙酸乙酯(95／5，体积分数)为流动相，检测器波长为275nm，测定了维生素A醋酸酯，维生素D3和维生素E醋酸酯的含量。该方法简便、快速，用于实际样品测定，获得满意的结果。     

高效液相色谱法测定发酵液中生物素含量

采用高效液相色谱法测定发酵液中生物素的含量.结果表明,样品浓度在5～150 μg·mL-1范围内线性关系良好,最低检测限为0.01 μg·mL-1,精密度实验的RSD为0.21%,稳定性实验的RSD为6.6%,发酵液在15 h内检测结果无明显差别,加样回收率在95%～102%之间.该方法简便、快捷、准确、重现性好,可用于发酵液中生物素的含量测定.     

高效液相色谱法测定吡咯烷酮羧酸钠含量

建立了高效液相色谱法测定吡咯烷酮羧酸钠含量的方法。采用AlpHasil VC-NH2色谱柱（250 mm×4.6 mm×5μm）,以乙腈-pH为3的0.05 mol/L磷酸二氢钾（体积比65/35）为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为205nm。吡咯烷酮羧酸钠在质量浓度50.28～150.83μg/mL范围内与其峰面积呈良好线性关系（r=0.9998）,定量限为105.70ng/mL,回收率为98.51%～101.90%。     

高效液相色谱法测定甲磺酸培氟沙星胶囊的含量

采用高效液相色谱法同时测定甲磺酸培氟沙星胶囊的含量.C18柱(Eclipse4.6mm×150mm);流动相以0.05mol/L枸橼酸-乙腈(8218);检测波长276nm;流速1ml/min.线性范围为8～48μg/r=0.996(n=6);平均回收率99.8%,RSD为030%     

痕量甲苯咪唑的高效液相色谱法测定

建立了用ＨＰＬＣ测定痕量甲苯咪唑的分析方法。该方法成功地用于甲苯咪唑片生产设备清洗液中痕量甲苯咪唑的测定。方法准确度１００．４％,检出范围０．２５μｇ～２．５０μｇ,棉签回收率７３．１６％,精密度０．２１％     

高效液相色谱法测定甲磺酸伊马替尼的含量和有关物质

采用HPLC法测定了原料药中甲磺酸伊马替尼含量和有关物质。色谱条件为:Diamonsil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),柱温30℃,流动相:辛烷磺酸钠和磷酸二氢钾的缓冲溶液(pH值3.0)∶甲醇=45∶55(体积比),流速1.0mL·min-1,检测波长285nm。结果表明,甲磺酸伊马替尼浓度在2.5~12.5μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.85%(n=6)。该方法操作简便、快速、灵敏、准确,样品处理容易,可用于甲磺酸伊马替尼的含量和有关物质的检测。     

基于高效液相色谱法的桑葚芦丁含量测定

针对桑葚中的芦丁成分测定进行了相关研究,利用反相高效液相色谱法测定桑葚中芦丁成分的含量。结果显示芦丁标准溶液在0.464~2.32μg时的线性回归方程为Y=21200X+13697,平均回收率为99.4%。实验表明该方法快捷且准确度高。为芦丁提取,条件优化和其他过程的选择提供了理论依据,为提取芦丁原料提供了实验依据,为桑树的质量评价和桑椹的药用价值研究提供了参考。     

高效液相色谱法测定乙二醛中甲醛的含量

经过化学衍生处理后,利用反相高效液相色谱外标法对乙二醛 微量甲醛进行定量分析。     

高效液相色谱法测定15%双特乳油含量

建立了高效液相色谱法测定15％双特乳油中氟磺胺草醚和乳氟禾草灵含量的方法。方法的精密度好,相对质量偏差：氟磺胺草醚1．07％;乳氟禾草灵2．16％,方法快速、简便、准确,可作为双特乳油质量标准的一个分析方法。     

反相高效液相色谱法测定发酵液中子囊霉素含量

建立用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定发酵液中子囊霉素含量方法。采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以V(乙腈)∶V(水)=70∶30为流动相,柱温40℃,流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,进样量20μL。子囊霉素标准品质量浓度在0.02~2.0 mg/mL范围内线性关系良好,线性回归方程为ρ=0.003 88A-0.001 41,r=0.999 97。平均回收率为99.79%(n=9),相对标准偏差(RSD)为0.45%。