氧弹燃烧-离子色谱法测定氟树脂原料与涂料中氟含量的检测方法研究及不确定度评定

讨论了氟树脂原料及涂料样品中溶剂可溶性氟含量的测定方法.首先以氧弹燃烧分解氟树脂,把其中的氟转化为氟离子,然后用离子色谱法定量分析溶剂可溶性氟含量.在扩展不确定度取包含因子2,置信率为95％时,氧瓶燃烧-电位滴定法测定结果均处于氧弹燃烧-离子色谱法测定不确定度区间中,表明2种检测方法结果同样有效可信,且氧弹燃烧-离子色谱法操作简单、准确可靠.     

离子色谱测氟离子与负水峰对其的影响及改善措施

几种氟离子常见测试方法在本文中给予了介绍。由于离子色谱法测氟离子越来越受重视,针对其测氟离子的缺陷,重点研究了负水峰对离子色谱法测氟离子的影响,并提出了一些改善措施。     

水体中氟的检测与治理研究进展

阐述了氟与人体健康的关系；介绍了离子选择电极法、离子色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法、荧光法、分光光度法等水中氟离子的检测方法;并对化学沉淀法、絮凝沉淀法、吸附法等水中氟离子的去除方法进行了综述.     

土壤中氟离子的测定方法对比

土壤中的氟对人体有危害,与人体的健康密不可分,土壤中的氟会以各种形态进行交换,被植物吸收,或者进入动物的体内,对许多生物具有明显的毒性,氟不能生物降解,会在生物体内富集,即使是低含量也会对人体造成伤害,所以对不管是地质调查还是环境调查,对土壤中氟离子的测定尤为重要。氟离子的测定一般有几种,离子选择电极法、比色法、离子色谱法、液相色谱法。     

测定地表水中氟化物不同方法的比较

本文分别采用氟离子选择电极法和离子色谱法对莆田市6个地表水中氟化物的浓度进行测定,探讨2种不同方法测定结果是否具有差异性。利用数据对比分析,离子色谱法的检测结果稍高于离子选择电极法,但差异性不大,在实验误差允许范围内。此外,离子色谱法可同时测定多种阴离子含量,具有迅速、连续、高效、灵敏等优点。     

氟离子检测方法的改进及离子色谱法的应用

传统离子选择电极法分析氟离子容易被pH、金属离子和温度等因素所干扰,这样会使数据产生极大的误差。为了避免这些缺点,离子分离理论和高效液相色谱技术被应用在氟离子的分析-离子色谱法,离子色谱作为一种先进的检测手段在氟离子分析方面表现出优秀的准确性,重现性和可靠性。     

离子色谱法样品的前处理和废水中氟离子的测定

对离子色谱法测定不同水质样品的前处理方法进行了介绍 ,并将前处理方法用于化工厂废水中的氟离子的测定     

燃煤电厂脱硫废水水质检测及分析

本文通过建立标准溶液线性回归方程对离子色谱法检测燃煤电厂脱硫废水中的氟、氯离子进行方法验证,检测结果表明,HNDL、DBS、YNHS电厂脱硫废水氟离子浓度分别为9.804 mg/L、0.292 mg/L、8.843 mg/L,相对标准偏差分别为3.68%、2.77%、1.83%,氯离子浓度分别为4713 mg/L、791 mg/L、215 mg/L,相对标准偏差分别为0.73%、2.15%、1.58%,三个燃煤电厂脱硫废水中氟离子浓度均低于DL/T 997-2020标准规定值30 mg/L,氯离子浓度均低于湿法脱硫系统规定值20000 mg/L,同时对三个典型燃煤电厂脱硫废水水质进行对比分析,并提出控制脱硫废水中的氯离子浓度的相关建议。离子色谱法检测燃煤电厂脱硫废水中的氟、氯离子浓度具有线性范围宽,检测限低等优势,该方法具有普适性。     

离子色谱仪对污水中氟和磷酸二氢根离子的快速检测

对催化剂制造污水样品中氟离子和磷酸二氢根离子建立离子色谱分析方法,并对该方法的精密度和准确度进行了研究,该类型阴离子离子色谱法分析较传统经典方法具有快速分析的优势。     

高温水解和水蒸气蒸馏样品处理法在氧化锌中氟和氯含量测定的比较

氧化锌中氟和氯的主要形态有NaCl,KCl,Zn₅(OH)₈Cl₂·H₂O、Pb(OH)Cl和PbClF。分别采用高温水解法和水蒸气蒸馏法提取了不同氟、氯存在形态的氧化锌样品,采用离子色谱法测定氟和氯含量,对两种提取方法的测定结果进行比较。实验结果表明两种方法的测定值一致,高温水解法较水蒸气蒸馏法处理样品检测结果精密度更高,操作简便,硫酸根离子残留少,离子色谱洗脱耗时短。     

离子色谱法测定肥料中氟离子含量

针对肥料中氟离子含量测定没有相关的标准,建立测定肥料中氟的离子色谱法。以水为浸提剂,超声波作用30 min,提取样品中的氟,采用30 mmol/L氢氧化钾溶液作为淋洗液,流量为1.2 m L/min,电导检测器检测氟离子的含量。结果表明:离子色谱法测定肥料中氟离子含量,线性相关系数(r2)大于0.999,线性范围0.1~2.0 mg/L,样品的加标回收率为96.7%~102.0%,具有精密度好、检出限低、操作简单、对环境无污染等特点,适用于肥料中氟离子含量的风险监测分析。     

离子色谱法评述

对离子色谱法的概况及样品预处理方法作了评述，对阴阳离子的同时离子色谱法、静电离子色谱法、螯合离子色谱法、动相离子色谱法、低压离子色谱法作了综述。     

扩散分光光度法测定黑枸杞中的氟

植物样品中的氟化物含量是生态地球化学调查的必测项目之一,通常样品中氟化物的含量都很低。目前用于分析氟化物的方法有很多种,主要有分光光度法、离子选择电极法、气相色谱法、高温燃烧水解/离子色谱法。但是对于黑枸杞来说,并没有一种指定的分析方法。通过扩散法对黑枸杞样品进行前处理,采用分光光度法测试黑枸杞中的氟,氟的线性很好,检出限为0.39μg/g,相对标准偏差为5.6%。国家一级标准物质样品平行测定的结果表明该方法的准确度和精密度都很好,可以准确测定黑枸杞中氟的含量。     

离子色谱法测定牙膏中游离氟的含量

氟的防龋作用越来越受到国内外重视,人体摄入的氟量不足,易发生龋齿病,特别是婴幼儿。当人体摄入过多氟时,则会导致急性或慢性氟中毒,主要表现为氟斑牙和氟骨症。氟多以游离和可溶性形式存在,以往,牙膏中氟离子化合物含量常用蒸馏一硝酸钍容量法、茜素分光光度法测定,亦有用微扩散法、气相色谱法、负离子选择电极法测定的报道。本实验采用离子色谱法来测定牙膏中游离氟的含量。     

浅谈煤矿水中氟化物的检测与治理

氟化物广泛存在于天然水体中,水体中氟浓度超标会对人体健康产生不利影响,所以煤矿水体中氟浓度的检测也很重要。通过对煤矿水中氟化物有效准确检测就可以进一步采取对应措施控制煤矿水中超标浓度氟化物的排放。着重介绍了煤炭行业标准中的离子选择电极法和地方标准中的离子色谱法测定氟化物以及氟的在线检测等,并对氟离子去除方法中的离子交换吸附法、絮凝法进行了综述。     

液态危废中总氟、总氯、总溴及总硫含量的测定

建立了液态危废中总氟、总氯、总溴及总硫含量的氧弹燃烧-离子色谱法快速测定的方法。液态危废种类多且成分复杂,采用充有高压氧气的氧弹可将其灼烧完全并且防止了目标物的挥发,灼烧后产生的挥发物在密闭体系中被一定比例的碳酸钠、碳酸氢钠及双氧水的混合吸收液充分吸收,转化为氟化物、氯化物、溴化物及硫酸盐,此吸收液进离子色谱仪可以同时将氟离子、氯离子、溴离子及硫酸根快速测出,通过计算可得到总氟、总氯、总溴及总硫的含量。实验表明,方法中总氟、总氯、总溴及总硫的线性相关系数均高于0.999;方法的检出限分别为27.30、25.14、3.70、10.11 mg/kg;样品加标回收率均在93.64%～105.45%之间;RSD均在1.7%～3.1%之间。方法操作简单、准确性高、精密度好,实现了液态危废中总氟、总氯、总溴及总硫含量的同步快速测定。     

离子色谱法同时测定化妆品中氟离子、碘离子、溴酸根和氰根

采用离子色谱法同时测定化妆品中氟离子、碘离子、溴酸根和氰根。对化妆品样品的前处理方法和仪器条件进行了优化,以氢氧化钠溶液进行梯度淋洗,阴离子分析柱(IonPacAS11-HC,250 mm×4 mm)分离,氰根采用电化学检测器进行定量,氟离子、碘离子和溴酸根采用电导检测器进行定量。结果表明,氟离子、溴酸根、碘离子和氰根的检出限分别为2.0,10.0,10.0和1.0 mg·kg-1。各离子的回收率为78.5%~110.6%,相对标准偏差为1.9%~6.9%。对实际样品进行检测,满足化妆品中多离子的检测要求。     

氟离子荧光探针的新进展

氟是人体内一种不可或缺的微量元素,人体内氟离子含量过高或者过低都会引起疾病,因此氟离子含量的检测非常重要。荧光探针法是近年来发展起来的新型氟离子检测方法,具有选择性好、灵敏度高、操作简单等优点。本文主要介绍几种近年来新报道的不同类型的氟离子荧光探针,介绍设计与合成的思路,及在氟离子检测方面的性能。     

离子色谱法测定磷石膏中水溶性氟离子和氯离子

为更好的满足磷石膏综合利用对高效分析手段的需要，采用离子色谱法测定磷石膏中水溶性氟离子与氯离子含量。与传统方法相比，方法操作简便，测定结果一致。对方法进行了验证，得出水溶性氟离子方法检出限为0.0004%、精密度为5.3%,氯离子方法检出限为0.0002%、精密度为6.4%,加标回收率均在80%～100%之间。方法的检出限低、准确度高，可供检测一线参考。     

用离子色谱法测定饮用水中氟化物含量

研究和建立了一个用于测定水中氟含量的高分辨、高灵敏和高重复性的离子色谱法，并辅以氟试剂，分光光度法进行了核实。