双组分水性聚氨酯涂料制备技术进展

双组分水性聚氨酯涂料由聚合物多元醇和多异氰酸酯组成,而多异氰酸酯可分为疏水性和亲水性两类.本文从如何实现多异氰酸酯在聚合物多元醇中分散的角度,综述了多异氰酸酯在聚合物多元醇中的分散技术.对强力分散技术、相转化技术、自分散技术等分散过程的特点、性能和聚合物多元醇的要求进行了重点评述,并指出今后应加强对多异氰酸酯和涂装设备的开发,以利于双组分水性聚氨醴涂料的系列化及其成本的降低.     

双组分水性聚氨酯涂料制备技术进展

双组分水性聚氨酯涂料由聚合物多元醇和多异氰酸酯组成,而多异氰酸酯可分为疏水性和亲水性两类。本文从如何实现多异氰酸酯在聚合物多元醇中分散的角度,综述了多异氰酸酯在聚合物多元醇中的分散技术。对强力分散技术、相转化技术、自分散技术等分散过程的特点、性能和聚合物多元醇的要求进行了重点评述,并指出今后应加强对多异氰酸酯和涂装设备的开发,以利于双组分水性聚氨酯涂料的系列化及其成本的降低。     

水分散型聚氨酯在功能性整理中的应用(二)

1.3.2 薄膜性能 水分散型聚氨酯形成的薄膜由柔性链段(软段)和刚性链段(硬段)组成的嵌段共聚物组成.其中,软段系低聚物多元醇,有聚醚型多元醇和聚酯型多元醇之分;而硬段为由二异氰酸酯和扩链剂(低聚物二元醇或二元胺)反应生成的氨基甲酸酯基(-O-C=O-NH-)和脲基(-NH-C=O-NH-)等结构.     

环氧改性混合聚醚型水性聚氨酯的合成及性能研究

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚多元醇(PPG-220)、聚醚多元醇(PPG-210)、环氧树脂(E-51)、二羟甲基丙酸(DMPA)等为主要原料,合成了一系列环氧树脂改性的水性聚氨酯(WPU)乳液。探讨了环氧树脂加入量和硬段含量对乳液和膜性能的影响。通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)、耐化学品及拉伸测试,研究了改性树脂的结构、耐化学品性和力学性能;通过热重(TG)分析研究了聚合物膜的热性能。试验结果表明:一定量的环氧树脂改性可以明显增大聚氨酯的耐水性,且对提高聚氨酯硬段的热稳定性有帮助;随着体系硬段含量的上升,涂膜的吸水率增大,聚合物的耐热性降低。     

硬段含量对合成革用无溶剂聚氨酯性能的影响

以聚四氢呋喃醚二醇-2000（PTMEG-2000）和异氟尔酮二异氰酸酯（IPDI）反应．得到异氰酸酯基（-NC0）含量为20％的无溶剂NCO封端聚氨酯预聚体,作为B组分;由1,4-丁二醇（1,4-BDO）、聚合物多元醇-2000和催化剂混合得到含羟基（-OH）的A组分;在R值（混合物料中-NCO与-OH的摩尔比）为1．1的条件下,调节1,4-BDO、聚合物多元醇-2000的用量,制备了不同硬段含量的无溶剂聚氨酯涂层,并研究了硬段含量对无溶剂聚氨酯性能的影响。结果表明：随着硬段含量的增加,无溶剂聚氨酯膜的100％模量和300％模量提高,拉伸强度增加,耐水性和耐水解性增强,断裂伸长率降低,透水汽性变差;X射线衍射（XRD）及热重分析（TGA）测定表明：硬段含量较高的无溶剂聚氨酯涂层具有较高的结晶度和更好的热稳定性。     

MDI型水性聚氨酯合成革胶膜的力学性能研究

采用预聚体法,以聚酯多元醇、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)制备了水性聚氨酯合成革浆料,考察了多元醇种类、DMPA含量、NCO/OH摩尔比、中和度、交联剂TMP含量对合成革胶膜力学性能的影响。结果表明:相比PTMG2000和PHA2000,聚酯多元醇PHA2000的力学性能更好;随着DMPA含量、NCO/OH摩尔比、中和度的增大,胶膜的拉伸强度增大;随着交联剂TMP的增大,胶膜的拉伸强度先增大后减小。     

稻壳基木质素在聚氨酯泡沫材料中的应用研究

针对生产聚氨酯所用的原材料价格昂贵、不可再生的问题,采用粮食加工废弃物——稻壳中的木质素为原料,部分取代聚醚多元醇合成聚氨酯。通过乙醇法从稻壳中提取木质素,再以环氧氯丙烷对其改性,来增加木质素中的活性羟基数量及在聚醚多元醇中的溶解度,以增加木质素的反应活性和提高取代聚醚多元醇的程度;从而部分替代聚醚多元醇与异氰酸酯和其他助剂混合制备出性能优良的木质素聚氨酯泡沫材料。研究结果为稻壳基木质素聚氨酯泡沫材的研究提供了可行方案,也使稻壳的回收再利用成为可能。     

合成革用水性消光表面处理剂的制备与应用

以异佛尔酮二异氰酸酯与聚合物多元醇为主要原料,采用预聚体分散的方法,制备出水性聚氨酯,探讨亲水扩链剂含量及聚合物多元醇分子质量对水性聚氨酯性能的影响,对其进行红外表征和热重分析;并将合成的水性聚氨酯与合适的助剂复配,制成水性聚氨酯消光表面处理剂,应用于合成革后处理工艺,分析其应用性能。研究结果表明:亲水基含量为5%,聚合物多元醇分子质量为2 000时,可合成出性能良好的聚氨酯乳液,制备出的水性聚氨酯消光处理剂的消光度高,抗粘连性好。     

IPDI型水性聚氨酯防皱整理剂的合成工艺优化

以聚醚多元醇、聚酯多元醇、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、二羟甲基丙酸(DMPA)等为原料,采用预聚体自乳化的方法合成脂肪族水性聚氨酯,通过单因素分析法,优化出最佳合成工艺:预聚反应65℃,2 h;扩链反应70℃,2 h;R值[n(异氰酸酯)∶n(羟基)]为1.8~2.4,DMPA用量3.5%~5.5%.整理后,防皱效果良好.     

单组分封端聚氨酯黏合剂的合成与应用性能

以甲苯二异氰酸酯、多元醇和甲乙酮肟等为主要原料,合成了高性能单组分封端聚氨酯黏合剂。通过试验,研究温度和时间对预聚反应的影响,以及多元醇种类和异氰酸根指数(R值,—NCO/—OH)等因素对合成产物应用效果的影响,并采用FT-IR对其结构进行表征,结果表明,封端聚氨酯黏合剂的优化合成条件为:采用相对分子质量为2 000的聚酯多元醇,R值1.15左右,反温度70℃,预聚反应时间200 min左右;此条件下合成的封端聚氨酯黏合剂应用性能最好,剥离强力可达最大。     

高含量水性聚氨酯的合成与工艺研究

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和含有羧酸基团的多元醇为基本原料,引入二羟甲基丙酸和环保催化剂,采用"油入水"直接分散乳化合成了高固含量水性聚氨酯乳液;分析了R值、多元醇的种类、聚醚/聚酯物质的量的比和乳化方式对乳液固含量以及性能的影响。结果表明:R值为1.3,聚醚PTMG与含有羧酸基团的聚酯多元醇的比为3:1,采用直接乳化法合成出来的聚氨酯乳液固含量高,稳定性好,综合性能优异。     

由甘蔗渣制备用于聚氨酯生产的多元醇的研究

在硫酸的催化作用下,甘蔗渣在聚乙二醇和甘油的混合溶剂中能被液化成生物质多元醇。向液化试剂中加入表面活性剂,利用表面活性剂提高液化试剂对甘蔗渣的渗透能力,改善甘蔗渣的液化效果。主要研究了表面活性剂种类和浓度、液化时间、液固比,液化试剂组成、催化剂浓度等对液化效果的影响。结果表明,吐温-80对甘蔗渣液化的效果最明显,并且在用量为0．25％时,液化效果最好,转化率达99％以上。液化得到的生物质多元醇的羟值为500—700mgKOH／g。红外光谱分析表明,液化产物中含有大量的可反应羟基,可以作为制备聚氨酯硬泡的多元醇组分。     

生物基聚氨酯及其纤维技术的最新进展

近年来，生物基聚氨酯及其制品的研究与开发取得了长足进步。利用可再生资源的生物多元醇技术，如天然油脂多元醇（NOP）、以工业糖为原料的生物基1，4-丁二醇（BDO）等均已进入商业化生产，生物基聚氨酯及其弹性纤维预计2015—2016年间将投放市场。文章介绍了国内外生物基聚氨酯及其纤维的最新进展，并对我国在这一领域的发展进行了展望。     

高牢度水性聚氨酯乳液FS-5702H的研制与应用

以异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、六亚甲基二异氰酸酯（HDI）、聚己内酯多元醇、聚醚多元醇、亲水扩链剂、小分子扩链剂等为主要原料,采用自乳化法合成高牢度水性聚氨酯乳液。讨论了小分子扩链剂、聚酯多元醇、聚醚多元醇的种类,R值（—NCO、—OH物质的量比）对印花效果的影响;并将其应用于高防水泳衣面料上,测试性能。结果表明,该高牢度水性聚氨酯乳液适用于高防水泳衣面料,耐洗性、耐皂洗色牢度、耐摩擦色牢度等性能优异。     

含氟聚氨酯的合成、性能及应用研究进展

按氟基团的引入方式和使用不同的含氟原料(含氟多元醇化合物、含氟异氰酸酯、含氟扩链剂、含氟封端剂以及含氟丙烯酸酯等)表述了合成含氟聚氨酯的方法;含氟基团被引入聚氨酯链段,可使含氟聚氨酯(FPU)兼具聚氨酯和含氟聚合物的优点,如高强度、高韧性和高缓冲性能,很好的热稳定性,耐溶剂和化学品性,较低的表面张力和低摩擦系数等;介绍了FPU在涂层、皮革装饰、纺织物和医药领域的应用发展状况,展望今后含氟聚氨酯的研究重点将集中在氟化原料的开发上,并研发出高性能的含氟聚氨酯材料,其中,水性含氟聚氨酯材料具有高固含量、高耐水性的特点.     

水性聚氨酯的合成与性能研究(Ⅰ)聚氨酯组成对其性能的影响

由聚酯多元醇、IPDI、DMPA等以不同配方合成了水性聚氨酯乳液,并对其性能进行了研究.结果发现DMPA含量、NCO/OH比值均影响水性聚氨酯的黏度、粒径和力学性能等.     

水性聚氨酯胶膜断裂伸长率的影响因素研究

详细研究了不同聚酯多元醇、聚酯多元醇分子量、NCO/OH比值、COOH%、TMP%对水性聚氨酯胶膜断裂伸长率的影响.     

水性聚氨酯的合成与性能研究(I) 聚氨酯组成对其性能的影响

由聚酯多元醇、IPDI、DMPA等以不同配方合成了水性聚氨酯乳液 ,并对其性能进行了研究。结果发现 :DMPA含量、NCO/ OH比值均影响水性聚氨酯的黏度、粒径和力学性能等     

三重交联型聚氨酯水性光油的研究

将聚合物多元醇、二异氰酸酯在 90～ 1 1 0℃下反应 2h ,再加入丙酮、DMPA、TMP及扩链剂在 70℃下反应 2 .5h ,然后降温至 60℃ ,加入三异氰酸酯交联剂反应 1h ,降温至 55℃。在乳化釜中加入三乙胺水溶液 ,高速搅拌至乳化 ,最后减压脱除丙酮即得成品。该品用于各种革顶涂可获得类似蛋白类的涂饰材料透明而清澈的光泽 ,是一种环保型涂饰材料。     

硫酸盐竹浆木素制备纸基聚氨酯复合材料

用酸析法从硫酸盐竹浆黑液中分离木素代替部分多元醇与TDI反应制备聚氨酯预聚体,再用制备的聚氨酯预聚体浸渍纸板制备纸基聚氨酯复合材料.对纸基聚氨酯复合材料的聚氨酯含量、吸水率、抗张强度、环压强度和湿强度进行了测定.结果表明,硫酸盐竹浆木素能够替代部分多元醇与TDI反应制备聚氨酯材料;纸基聚氨酯复合材料的强度性能得到很大的改善.抗张强度达300kN/m以上,湿强保留率近50%;纸基聚氨酯复合材料的最小吸水率为20.5%.