乙酰肝素酶-1/多配体蛋白聚糖-1轴对肝癌细胞侵袭能力的影响

乙酰肝素酶-1(Heparanase-1,HPA-1)/多配体蛋白聚糖-1(Syndecan-1,SDC-1)轴调控多种肿瘤细胞的转移。肿瘤细胞侵袭能力的改变是导致肿瘤脱离原发组织,进而向远隔器官转移的关键启动因素。为了检测Heparanase-1/Syndecan-1轴在肝癌细胞中是否存在及其对肝癌细胞侵袭能力的影响,我们利用SDC-1小干扰RNA及重组HPA-1(rHPA-1)分别处理肝癌细胞Hepa1-6,再通过反转录PCR(RT-PCR)、Western-blot及免疫细胞化学检测SDC-1表达,应用体外基质胶侵袭实验观察细胞侵袭能力的改变。结果显示:SDC-1小干扰RNA明显抑制SDC-1表达;r HPA-1处理显著下调SDC-1蛋白的分子量,但没有改变SDC-1的mRNA表达;SDC-1表达下调及rHPA-1处理均促进Hepa1-6细胞的侵袭。因此得出结论:HPA-1通过作用于SDC-1蛋白,即形成Heparanase-1/Syndecan-1轴启动肝癌细胞转移。     

人芳香基硫酸酯酶(HSulf-1)基因的原核表达及酶活初步研究

人芳香基硫酸酯酶(HSulf-1)是一类分泌型蛋白,能在中性条件下改变硫酸肝素蛋白聚糖(HSPGs)的硫酸化状态,从而影响多种信号分子与其相应受体的结合,进而影响细胞信号通路。鉴于HSulf-1具有重要的潜在应用价值,为获得大量纯化蛋白以探索其功能与应用,文章将HSulf-1功能域基因片段与pGEX-6p-1表达载体连接构建成重组质粒,在原核表达系统BL21中表达、分离纯化了HSulf-1的功能域片段,并以4-Mus为底物用荧光光度法进行了酶活性的测定。结果表明,原核表达能得到电泳纯级的HSulf-1纯化蛋白,但其具有酶活性的条件需要进一步探索。     

α半水石膏晶体生长习性的探讨

目的 探讨α半水石膏晶体在纯水、硫酸(盐)、有机酸盐介质水溶液中的生长习性.方法 采用加压水溶液法,在0.18MPa压力下水热处理制得α半水石膏晶体,采用激光粒度分析仪、体视显微镜观测晶体的粒度、形貌特征.结果 α半水石膏在纯水介质中沿C轴的生长速度最快,SO42-离子加速晶体粗化,晶体沿C轴的生长速度被抑制,[RCOO-]对晶体沿C轴有良好的压缩作用.结论 α半水石膏晶体在纯水介质中自由生长成针状产物,在硫酸(盐)介质中宽度生长被加速而长度生长被延缓,在有机酸盐介质中生长速度延缓、其"结晶中心"是以二水石膏转变为半水石膏后的晶体为主.     

NaY(WO4)2晶体生长与开裂分析

本文采用Cz法生长NaY(WO4)2晶体.研究了钨酸钇钠晶体的生长工艺,给出晶体生长的最佳工艺参数为拉速1-2mm/h,转速为10-18r/min,冷却速率为18℃/h,轴向温度梯度为液面上0.7-1℃/mm.大量实验表明,晶体开裂主要是由热应力引起的.热应力引起的开裂除了沿解理面方向外,还由于各方向上热膨胀系数不同,而表现为横向层状的断裂(偏c轴方向生长)和纵向断裂(偏a轴方向生长)两种形式.因此可通过设计合理而稳定的温场、选择最佳工艺参数及退火处理等方法,减少热应力引起的晶体开裂.     

丙酮酸脱氢酶复合酶系研究进展

对丙酮酸脱氢酶复合酶系的组成、功能及特性进行了简要的综述.丙酸酸脱氢酶系是1个定位在线粒体中的多酶复合体.它是由3种酶:丙酮酸脱氢酶(E1)、二氢硫辛酸乙酰转移酶(E2)、二氢硫辛酸脱氢酶(E3)和调节它的活性的丙酮酸脱氢酶激酶、一种丙酮酸脱氢酶磷酸酶以及功能未知的蛋白X,还有一些辅助因子组成.在能量代谢调控过程中,丙酮酸脱氢酶系是1个主要的酶系.丙酸脱氢酶转化来自于碳水化合物和一些氨基酸的丙酮酸成为乙酰辅酶A.乙酰辅酶A是三羧酸循环的底物.丙酮酸脱氢酶系活性的调节可以通过PDH的磷酸化和脱磷酸化来调节平衡在许多组织中的源于碳水化合物和脂肪酸的乙酰辅酶A.丙酮酸脱氢酶发生突变后而不能行使正常功能,乳酸集结引起乳酸中毒.     

原位晶体生长及化学反应的湿环境扫描电子显微分析

采用环境扫描电镜(ESEM)及微操纵/微注入系统(MMI/MIS),动态观察NaCl晶体的原位溶解和结晶过程以及BiVO4晶体的原位反应.实测MMI系统的针尖在线性进退(Z-轴)、水平(X-轴)转动和垂直(Y-轴)转动3个方向的位移精度分别达到5、5和0.5 nm.MIS系统的液滴尺寸为200~300μm.通过改变样品室压力(420~850 Pa)和样品温度(-1~50℃),控制水的蒸发和凝结状态,研究水湿环境对晶体的溶解、生长及生长速率的影响.采用2个MMI/MIS系统,通过液体微注入方式,在700 Pa和4℃下分别注入NH4VO3和Bi(NO3)3液滴,得到原位反应产物BiVO4八面体.     

海带中褐藻多糖硫酸酯的提取及抗凝血活性的测试

从海带中提取的一种褐藻多糖硫酸酯，采用FTIR确定了其硫酸根的主要连接位置。采用部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)和凝血时间(TT)作为评价标准对其体外抗凝血活性作了初步的评价，并与肝素的抗凝血活性作比较。结果表明，该褐藻多糖硫酸酯具有一定的抗凝血活性．     

褪色光度法测定硫酸庆大霉素

实验研究了硫酸庆大霉素(GM)与刚果红(CR)反应生成离子缔合物的吸收光谱。在p H=6.50的介质中,刚果红与硫酸庆大霉素反应生成离子缔合物,使刚果红溶液褪色,在499nm处测其吸光度值,褪色吸光度值与硫酸庆大霉素的含量有关,从而建立了测定硫酸庆大霉素的褪色分光光度法。在最佳反应条件下,硫酸庆大霉素含量在0.25~5μg/m L范围内遵守比尔定律,检出限0.111μg/m L,相对标准偏差为1.61%,刚果红与硫酸庆大霉素反应的络合比为3∶1。     

基于经验打分函数估算CTL表位肽的亲和性

随着肿瘤免疫学的快速发展，大量研究证明，机体在抗肿瘤的过程中，毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte，CTL)发挥着重要的作用．利用CTL对肿瘤进行特异性杀伤，已经成为治疗恶性肿瘤的有力手段，其中与主要组织相容性复合物(Major Histocompatibmty complex class I，MHC—I)结合的短肽即CTL表位(epitope)，在CTL活化过程中起着十分关键的作用，     

定向凝固Ti-46at.%Al合金晶粒组织形成CAFE模拟

为了深入理解TiAl合金定向凝固过程中晶粒组织演化特点,采用CAFE模型(元胞自动机CA-有限元FE)模拟研究Ti-46at.%Al合金定向凝固过程中晶粒组织形成。借助文献中微重力定向凝固实验结果验证模型。考察了形核过冷度和自然对流强度对柱状晶向等轴晶转变(CET)、晶粒尺寸、晶粒延长因子以及偏析分布的影响。模拟结果表明:降低形核过冷度可以获得完全等轴晶组织。对于完全等轴晶组织,增大流动强度会加重铸件晶间偏析,而对凝固组织形貌以及晶粒尺寸、延长因子分布无影响。增加形核过冷度,发生CET。流动强度增加导致CET延迟,促进长形晶和等轴晶混合生长,增大晶粒尺寸和延长因子以及加重偏析。CAFE模型可以被用于预测TiAl合金晶粒组织形成以及分析控制机理。     

Notch1在宣威女性肺癌患者中的表达及临床意义

为研究宣威女性肺癌中Notch1的表达及其临床意义,采用免疫组化SP法检测54例宣威女性肺癌组织及远端正常肺组织中Notch1的表达,并结合患者临床资料,探讨Notch1在宣威女性肺癌患者中的作用.结果显示,Notch1蛋白主要表达于细胞质,在宣威女性肺癌中的阳性表达显著高于远端正常肺组织(P0.05);Notch1蛋白在不同临床分期、分化程度及淋巴结转移与否患者中的表达差异有统计学意义(P0.05).生存分析显示:Notch1蛋白阳性表达组的中位生存期为27个月,而阴性表达组为38个月(P0.05),无淋巴结转移患者的中位生存期较有淋巴结转移患者长,进展期患者的中位生存期短于早期患者(P0.05),多因素Cox风险回归模型显示:宣威女性肺癌预后判断的独立影响因素为病理分期.提示Notch1基因在宣威女性肺癌组织中存在异常表达升高,且Notch1蛋白阳性表达的患者中位生存时间相对较短.Notch1蛋白的表达水平对于判断宣威女性肺癌患者预后有一定的指导意义.     

阿霉素耐药的乳腺癌MCF-7／Adm细胞系的建立及其耐药特性

建立肿瘤耐药细胞系是研究肿瘤细胞的重要手段之一,也是探讨肿瘤多药耐药机制及其逆转的基础。采用大剂量间歇诱导法诱导 MCF-7细胞,建立 MCF-7/Adm耐药模型;MTT 法检测耐药倍数;流式细胞术检测MCF-7细胞和MCF-7/Adm细胞中阿霉素的积累量;real-time PCR检测MCF-7/Adm细胞中 A BCG2、A BCC1、A B-CB1基因的表达。结果显示,阿霉素抑制 MCF-7和 MCF-7/Adm 细胞存活的 IC50值分别为0．535μg/mL 和173.275μg/mL ,耐药倍数为324;MCF-7细胞中的阿霉素积累量较MCF-7/Adm明显高;MCF-7/Adm细胞中mR-NA水平 A BCB1基因表达明显上调,A BCG2和 A BCC1基因表达下调。成功获得对阿霉素耐药的人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/Adm ,为进一步研究乳腺癌多药耐药机制及其逆转提供有利工具,并且对乳腺癌化疗药物的筛选具有一定的意义。     

无机纳米催化剂在化学动力学疗法的研究进展

化学动力学疗法（CDT）是一种侵袭性小的新兴肿瘤治疗方式. 其通过将纳米催化剂引入肿瘤治疗中,促进肿瘤内产生特定毒性的活性氧,从而杀死肿瘤细胞. 从化学动力疗法的原理,无机纳米催化材料的选择,CDT协同光热治疗、化疗、光动力学治疗、放疗共同提升肿瘤治疗效率这几个方面进行综述,说明CDT有望成为一种新型的替代性的肿瘤治疗方式.     

白芷生物碱对小鼠U14宫颈癌抗肿瘤活性作用的研究

白芷生物碱（AAD）作为天然药物,生物活性强,具有防癌、抗突变及抑制酪氨酸酶等作用,是天然抗氧化剂。但迄今为止,关于AAD对宫颈癌治疗的研究,国内外一直未见相关报道。本研究以U14移植性实体瘤小鼠为模型,将其分为阴性对照组、环磷酰胺（CTX）阳性对照组、AAD低、高剂量组。采用HE染色法、免疫组织化学SP法,对AAD抗宫颈癌作用进行了研究。通过对白芷生物碱的提取,得白色结晶,得率为2%,经鉴定为白芷生物碱且含量为0.16 mg/g。动物体内试验表明,AAD能有效地抑制U14荷瘤鼠瘤体生长,对肿瘤细胞内突变型P53和Ki-67相关蛋白表达量降低。本文初步地研究了AAD抗宫颈癌的作用及其机理,为AAD治疗宫颈癌提供了重要的科学依据和理论基础。     

侵蚀与荷载耦合作用下砼梁承载力与延性试验

为探明冻融循环、氯离子侵蚀和硫酸根离子侵蚀与荷载的耦合作用对钢筋混凝土构件承载力和变形的影响,通过室内模拟试验,对持续荷载下侵蚀梁、无荷载下侵蚀梁以及无荷载无侵蚀梁的正截面剩余承载力、延性、破坏机理进行研究.结果表明:荷载与侵蚀环境共同作用加剧了梁的力学性能退化,且持载水平越高,承载力下降越多,延性降低幅度越大;在400次冻融循环过后,预加荷载为70%Fu的混凝土梁的破坏形式由延性破坏转变到脆性破坏.对钢筋混凝土结构承载力和使用寿命进行预测时,应该考虑使用荷载和环境作用的共同影响.横向裂缝对混凝土梁剩余承载力存在影响,要特别关注腐蚀环境中带裂缝工作的高持载梁的耐久性.     

生物信息数据库分析INHBA在结直肠癌中的表达及临床意义

抑制素βA作为转化生长因子-β(TGF-β)超家族成员,在不同肿瘤中具有促癌或抗癌作用.通过生物信息数据库分析了INHBA在结直肠癌中的表达水平及临床意义.结果显示INHBA在结直肠癌中明显高表达,且其高表达与结直肠癌的临床分期、T分期和N分期呈正相关.INHBA基因启动子的甲基化水平在结肠腺癌和直肠腺癌中都显著降低....     

不同稻草投加量对SRB去除硫酸盐的影响

目的以稻草作为碳源,研究不同相对投加量对硫酸盐还原菌（SRB）处理硫酸盐废水的影响,确定去除硫酸盐的最佳稻草相对投加量．方法利用静态试验,在6组反应器（R1-R6）中接种富含SRB活性污泥,pH在7-7．5,T=35℃,w（SO4^2-）=2000mg／L的厌氧环境下,分别投加1g,5g,10g,15g,20g,25g稻草,测定体系中SO4^2-、COD、VFA、pH等指标变化情况．结果6组反应器硫酸盐去除率分别为7．72％,67．52％,100％,100％,100％,VFA去除率分别为89．45％,70．48％,32．12％,20．67％,19．58％,15．79％．R1、R2中COD去除率均达到100％,R3～R6中COD质量浓度不断增加．反应体系中C、N、P质量比为m（C）：m（N）：m（PR1）=7：6．5：1,m（C）：m（N）：m（PR2）=100：5：1,m（C）：rn（N）：m（PR3-R6）远大于100：5：1,碳硫质量浓度比为w（COD）／w（SO4^2-）R1=0．028,w（COD）／w（SO4^2-）R2=0．417,w（COD）／w（SO4^2-）R3-R6〉3．体系中pH均呈现出先降低后上升的趋势．结论稻草相对投加量为5g时,硫酸盐的处理效果最佳,此相对投加量下w（COD）／w（SO4^2-）值接近SRB完全降解硫酸盐的理论值0．617,SO4^2-、COD与VFA去除率较高,1g稻草去除0．132g硫酸盐,反应体系中C、N、P质量比与pH均达到SRB适宜生长的环境条件．     

生态因子对产酸脱硫反应器中硫酸盐去除率的影响

为探讨生态因子对产酸脱硫反应器中硫酸盐去除率的影响,采用产酸脱硫反应器作为硫酸盐还原单元,以食用红糖为碳源,硫酸钠为硫酸盐,通过一系列动态实验,研究了产酸相中生态因子pH、氧化还原电位(ORP)、碱度(ALK)以及COD/SO42-(C/S)对SO42-去除率的影响.在中温(34±1℃)条件下运行时,碱度为500~1 000 mg/L,pH值为6.0~7.0,氧化还原电位为-250~-410 mV,产酸脱硫反应器对硫酸盐的去除率最大.当进水C/S比小于2.0时,SO42-去除率小于81%;当进水C/S比为2.5~2.0时,SO42-去除率为90%~81%;当进水C/S比为大于2.5时,SO42-去除率为90%以上.随着C/S比的降低,SO42-的去除效果将有所降低.     

Quantification and control of restrictive ecological factors in acidogenic de-sulfate bioreactor

0　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＳｕｌｆａｔｅｒｅｄｕｃｔｉｏｎ ｓｕｌｆｉｄｅｏｘｉｄａｔｉｏｎ ｏｒｇａｎｉｃｃｏｍ ｐｏｕｎｄｍｉｎｅｒａｌｉｚａｔｉｏｎｉｓａｗｅｌｌａｃｃｅｐｔｅｄ ｐｒｏｃｅｓｓｆｏｒｈｉｇｈｓｔｒｅｎｇｔｈｓｕｌｆａｔｅｏｒｇａｎｉｃｗａｓｔｅｗａｔｅｒｔｒｅａｔｍｅｎｔ,ａｎｄｉｎｓｕｌｆａｔｅｒｅｄｕｃｔｉｏｎｕｎｉｔｓｕｌｆａｔｅｃｏｕｌｄｂｅｃｏｎｖｅｒｔｅｄｔｏｓｕｌｆｉｄｅ (ｉｎｃｌｕｄｉｎｇＨ2 Ｓ ,ＨＳ- ａｎｄＳ2 - )ｂｙｔｈｅｃｏ ｏｐｅｒａｔｉｏｎｏｆａｃｉｄ…