（N,N—二甲胺基乙基）丙烯酸酯在炭黑表面接枝聚合研究

利用Ｃｅ＾４＋和炭黑表面的羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了（Ｎ，Ｎ－二甲胺基乙基）丙烯酸酯在炭黑表面的接枝聚合机理。，研究表明产本和硝酸的以及铈离子的用量对该反应显著的影响。     

苯乙烯在炭黑表面的阴离子接枝聚合研究

利用正丁基锂（ｎ－ＢｕＬｉ）与炭黑（ＣＢ）表面含氧基团反应制得了表面含－ＯＬｉ基团的反应型炭黑，以该炭黑与聚氧乙烯－聚氧丙烯－聚苯乙烯（（ＰＥＯ－ＰＰＯ－ＰＳ）ｎ）多嵌段聚合物组成的阴离子引发体系作活性中心，研究了苯乙烯在炭黑表面的阴离子接枝聚合反应。ＦＴ－ＩＲ，ＴＥＭ和ＤＳＣ分析表明在接枝炭黑表面存在着苯乙烯的聚合物，接枝炭黑在甲苯中有良好的分散稳定性。     

乙酰丙酮铜（Ⅱ）引发的炭黑表面接枝聚合研究

以乙酰丙酮铜（ｃｕ（ａｃａｃ）_２）为引发剂，研究了丙烯酰胺（ＡＭ）与炭黑（ＣＢ）的表面接枝共聚反应．讨论了引发剂、单体、炭黑和温度对接枝聚合反应的影响，利用红外光谱分析确证了炭黑表面的接枝反应，利用电镜表征了接枝炭黑的形态．表面接枝后的炭黑在水介质中的分散稳定性明显改善．     

丙烯酸乙酯在炭黑表面的阴离子接枝聚合研究

利用正丁基锂与碳黑表面含氧基团反应制得了表面含—ＯＬｉ基团的炭黑－ＴＨＦ体系，研究了丙烯酸乙酯在炭黑表面的阴离子接枝聚合反应以及接枝炭黑和未接枝炭黑在丁酮中的分散稳定性。研究表明随着正丁基锂用量的增加，丙烯酸乙酯的聚合转化率和在炭黑表面的接枝率逐渐增加；随着单体用量的增加；丙烯酸乙酯在炭黑表面的接枝率出现峰值；接枝炭黑在丁酮中的分散稳定性高于未接枝炭黑。ＦＴ－ＩＲ和ＴＥＭ分析表明在接枝炭黑表面存在着丙烯酸乙酯聚合物。     

N，N－二甲基（十二烷基）叔胺催化剂的研制

已经开发出国产十二醇直接胺化法生产Ｎ，Ｎ－二甲基烷基（十二烷基）叔胺高活性（醇转化率９９％），高选择性（叔胺收率９４－９５％）工业催化剂。发现ＳｉＯ＿２－Ａｌ＿２Ｏ＿３载体的ＳｉＯ＿２／Ａｌ＿２Ｏ＿３对催化活性，叔胺收率有明显影响，负载金属量在２５～３０％为催化剂较理想的负载量，并初步讨论了这些发现，提出了催化剂表面一定Ｃｕ／Ｎｉ的双金属合金颗粒可能是反应催化活性中心的观点。     

N,N‘—二（1—甲基庚基）乙酰胺萃硒机理研究

研究表明：Ｎ，Ｎ′－二（１－甲基庚基）乙酰胺（简称Ｎ５０３）对硒的萃取存在两种过程－－物理分配过程和化学萃取过程，经等摩尔系列法和斜率法确定了萃合物的组成。     

中间体2－甲氧基－5－乙酰氨基－N，N－双（β－甲氧基乙基）苯胺合成的研究

２－甲氧基－５－乙酰氨基－Ｎ，Ｎ－双（β－甲氧基乙基）苯胺是偶氮型蓝色分散染料的一种重要中间体，本文对其合成方法进行了探讨和研究。通过正文实验找到了最佳工艺条件，产物收率可达９６％。     

聚（N－取代吡咯）的合成及性能

制备了５种Ｎ－取代吡咯衍生物：Ｎ－丁基吡咯、Ｎ－辛基吡咯、Ｎ－十二烷基吡咯、Ｎ－十六烷基吡咯、Ｎ－十八烷基吡咯，用化学氧化法对其实施了聚合反应，最终得到黑色粉末状产物，其电导率均在１０~（－４）以下。通过ＦＴ－ＩＲ、元素分析等手段对聚合物进行了表征．     

焦磷酸络锰(Ⅲ)引发炭黑表面接枝聚合研究

在焦磷酸络锰（［Ｍｎ（Ｈ２Ｐ２Ｏ７）３］３－）引发体系的作用下，炭黑与丙烯酰胺单体发生接枝聚合，从而得到在水中分散性较好的接枝炭黑．讨论了引发剂浓度、单体浓度、温度、ｐＨ值对接枝聚合反应的接枝率的影响．采用电镜、红外和吸光度等手段对炭黑丙烯酰胺接枝聚合产物进行了结构与性能的表征．     

丙烯酰胺在炭黑表面接枝聚合研究

利用Ｃ_ｅ~（４＋）和羟甲基组成的氧化还原体系，探讨丙烯酰胺在炭黑表面的水溶液接枝聚合机理。经接枝聚合改性的炭黑，在水分散体系中具有优异的分散稳定性。     

丙烯腈在炭黑表面接枝聚合研究

利用Ｃｅ４＋和炭黑表面的羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了丙烯腈在炭黑表面的接枝聚合机理．研究表明十六烷基三甲基溴化胺和硝酸的浓度以及铈离子的用量对该反应有显著的影响．经接枝改性的炭黑在四氢呋喃溶液中具有良好的分散稳定性．     

丙烯酰胺在炭黑表面接枝改性的研究

利用Ce^4 和羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了水溶液中丙烯酰胺在炭黑表面的接枝反应。研究了剂用量、单体用量、反应时间、硝酸用量对接枝率的影响。利用IR分析、比表面积分析验证炭黑表面的接枝反应，经接枝反应改性的炭黑在水分散体系中具有较好的分散稳定性。     

苯乙烯在炭黑表面自由基接枝聚合研究

研究了含有偶氮基的反应型炭黑的合成。探讨了反应温度、反应时间、炭黑用量对苯乙烯在该反应型炭黑表面接枝聚合反应的影响。研究表明：利用化学负载到炭黑表面的偶氮基团，可以实现苯乙烯单体在其表面的接枝聚合。在本实验条件下，表面接枝率最高可达７．８％。     

炭黑表面接枝改性

综述炭黑表面接枝聚合改性及表征方法，着重介绍自由基接枝、阳离子接枝及阴离子接枝等三种方法。     

纤维素接枝共聚动力学研究

采用硝酸铈铵引发纤维素与AM及AN的接枝共聚反应，考察了单体种类，单体配比，引发剂浓度和聚合温度对转化率，聚合速率，接枝率和接枝效率的影响，结果表明，随单体浓度和聚合温度的增大，初始聚合速率和最终转化率增大，随单体浓度的增大，接枝率和接枝效率先增大后减小，随引发剂用量和聚合温度的增大，接枝率和接枝效率均增大，在纤维素大分子上AN比AM更容易进行接枝链增长。     

改性β环糊精絮凝剂的制备及性能研究

以环氧氯丙烷（EPI）为交联剂,在碱性介质中合成了β-环糊精（-βCD）水溶性交联聚合物,并以其为基体,以硝酸铈铵（CAN）为引发剂,在弱酸性条件下,合成出了新型的水溶性交联-βCD接枝聚丙烯酰胺（PAM）的共聚物絮凝剂（WCDP）.对产物的红外光谱分析（FTIR）表明WCDP的合成是成功的.研究了WCDP的制备条件（交联剂用量、引发剂用量、温度、时间等）对吸附有机污染物和除浊性能的影响,结果表明：在最佳合成条件下,WCDP能同时去除水中的浊度和小分子有机污染物,并能形成絮体从水中分离.以高岭土和对硝基苯酚（p-NP）为研究对象,WCDP对浊度和p-NP的去除率分别为96.7%和60.6%.     

在聚乙烯薄膜表面丙烯酸气相光接枝聚合反应的研究

本文以二苯基甲酮(BP)为光敏剂,在聚乙烯薄膜表面进行丙烯酸的气相光接枝聚合反应.观察到:反应速率与光敏剂二苯基甲酮的浓度成正比;反应活化能为4.18kJ/mol,温度对光接枝反应影响不大;光接枝率随着聚乙烯上氢的活性和聚乙烯结构无序度的增加而增加:关键词:光敏剂;二苯基甲酮;气相光接枝聚合反应;丙烯酸