SO3磺化中的产品质量控制

介绍了一种微机质量控制系统，通过微机对工艺参数进行采集，建立非线性数学模型，用于ＳＯ３磺化过程的产品质量控制，对于优化操作参数，降低磺酸色泽，提高ＳＯ３磺化过程产品质量，具有一定的实用价值。     

SO3磺化甲苯制对甲苯磺酸

甲苯与SO3于30℃左右磺化剂对甲苯磺酸（P-TSA），可得与浓硫酸磺化法同样质量与收率的产品，且生产周期缩短，无三废问题。     

用中和值监控膜式磺化各工艺参数

多管降膜式三氧化硫磺化是生产合成洗涤剂原料的较为先进的生产工艺。在连续化生产过程中，要实现对生产设备、生产过程，生产工艺、产品质量的监控，行之有效的方法是控制中和值。实践证明，通过对中和值的测定，可以直接有效地反映膜式磺化各工艺参数的变化，从而达到控制各参数的目的。     

采用气体SO3对聚醚砜进行磺化改性的研究

结构单元为（[-O-苯－SO2－苯－]n)的聚醚砜（PES）由于砜基（－SO2－）的强吸电效应,对它进行磺化改性有相当大的难度。通过选择不同的溶剂,采用国内廉价易得的硫酸厂的SO2转化气SO3（体积含量为7％－10％）作为磺化剂,成功定量地对聚醚砜进行了磺化。研究结果表明：卤代烃是PES进行碘化的理想溶剂;采用直接通入气体SO3到PES溶液中的先将气体SO3与卤代烃复合后再加入到PES溶液中这两种方法都能对聚醚砜进行磺化,但是后者的操作比前者简单且易于控制;磺化剂用量、磺化温度、磺化时间和搅拌速度等因素都影响着产物的磺化度;气体SO3与卤代烃复合的速率与复合温度的选择最为相关;体系微量水的去除有利于磺化反应的进行;采用所述磺化方法能对聚醚砜进行定量磺化。     

采用气体SO_3对聚醚砜进行磺化改性的研究

结构单元为 ( O— —SO2 — )的聚醚砜 (PES)由于砜基 (—SO2 — )的强吸电效应 ,对它进行磺化改性有相当大的难度。通过选择不同的溶剂 ,采用国内廉价易得的硫酸厂的SO2 转化气SO3(体积含量为7%～ 10 % )作为磺化剂 ,成功定量地对聚醚砜进行了磺化。研究结果表明 :卤代烃是PES进行磺化的理想溶剂 ;采用直接通入气体SO3 到PES溶液中和先将气体SO3 与卤代烃复合后再加入到PES溶液中这两种方法都能对聚醚砜进行磺化 ,但是后者的操作比前者简单且易于控制 ;磺化剂用量、磺化温度、磺化时间和搅拌速度等因素都影响着产物的磺化度 ;气体SO3 与卤代烃复合的速率与复合温度的选择最为相关 ;体系微量水的去除有利于磺化反应的进行 ;采用所述磺化方法能对聚醚砜进行定量磺化。     

SO_3磺化中的产品质量控制

介绍了一种微机质量控制系统,通过微机对工艺参数进行采集,建立非线性数学模型,用于ＳＯ３ 磺化过程的产品质量控制,对于优化操作参数,降低磺酸色泽,提高ＳＯ３ 磺化过程产品质量,具有一定的实用价值     

ICP-AES法快速测定水泥熟料中SO3的含量

利用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定水泥熟料中SO3的含量，并对选择样品元素分析线及共存元素的干扰进行了研究，测定结果由ICP-AES光谱测定仪直接给出，解决了用BaSO4重量法测定水泥熟料中SO3的含量分析过程中操作复杂、繁琐等一系列的问题。该方法的特点是：操作简便、分析速度快、分析结果准确而有效。     

高湿烟气中SO3酸雾气溶胶监测方法研究

提出了一种适用于高湿烟气中SO3酸雾气溶胶监测方法。利用SO3酸雾气溶胶生成系统及控制冷凝法采样装置,对不同采样流速、水浴温度、采样枪温度、改进装置和SO3浓度等采样条件下的SO3酸雾气溶胶收集率进行了实验研究。结果表明：使用控制冷凝法对SO3酸雾气溶胶进行监测时,采样流速为4 L/min较为适宜,水浴温度应在70~80℃内,采样枪温度应高于酸露点温度;加装冲击式吸收瓶对控制冷凝法具有较好的改进效果;SO3浓度的增加导致SO3酸雾气溶胶收集率明显下降。控制冷凝法监测结果修正后可保证修正值与实际值之间的误差在5%以内。     

SO_3磺化法合成PNTS新工艺的研究

本文采用正交设计及方差分析法,确定了 SO_3磺化法合成 PNTS 新工艺的最佳工艺条件;并从技术及经济方面将新工艺同国内现有的生产老工艺进行了分析对比。     

脱硫废水蒸发协同脱除烟气SO3实验研究

搭建燃煤热态系统,试验考察脱硫废水蒸发脱除SO3的特性,并分析烟气酸露点与烟气温度对SO3脱除的影响,探讨SO3在飞灰表面冷凝吸附机理,考察不同碱性添加剂和SO3质量浓度对SO3脱除效率的影响.结果表明:烟气SO3的脱除效率随着烟气酸露点温度的提高而提高,烟气中SO3主要冷凝到飞灰表面.脱硫废水添加NaOH脱除效率最高...     

H2SO3对X70钢在弱酸性溶液中的腐蚀行为的影响

用静态失重法、动电位扫描法、交流阻抗法结合扫描电镜、x射线能谱分析研究了H2SO3对X70钢在弱酸性溶液中的腐蚀行为的影响．结果表明，随H2SO3浓度的增大，X70钢在弱酸性溶液中的腐蚀深度逐渐增大，电荷转移电阻依次减小，自腐蚀电流逐渐增大，自腐蚀电位先负移后正移．当HAc—NaAc缓冲溶液中含有H2SO3时，X70钢在活性溶解过程中形成了吸附性中间产物Fe（HSO3）ad。     

水溶液中Fe2（SO4）3与KI反应的研究

研究了不同温度下水溶液中Ｆｅ２（ＳＯ４）３与ＫＩ（Ｎａ２Ｓ２Ｏ３,淀粉）的反应速率。在１５－２９℃范围内,Ｆｅ２（ＳＯ４）３与ＫＩ（Ｎａ２Ｓ２Ｏ３,淀粉）的反应速率比相同条件下的Ｆｅ（ＮＯ３）３反应体系慢３－４倍。使用７２１－分光光度计了水溶液中Ｆｅ与ＳＯ＾２４－离子配合物的配位比。结果表明,在ＰＨ＝１．５及２１℃时,存在Ｆｅ２（ＳＯ４）３的二聚体Ｆｅ４（ＳＯ４）６。     

不同浓度Na2SO3处理对大花惠兰叶片内SOD、CAT活性的影响

用0.1%、0.4%、0.7%的Na2SO3溶液浸泡处理来研究模拟大气污染胁迫下大花惠兰(cymbidium grandiflorum)叶片内保护酶活性的变化,比较2、4、6、8 h后叶片内超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性的动态变化过程,结果发现,随着Na2SO3浓度的升高,SOD的活性均高于对照组,但幅度随时间延长而降低,CAT只有在0.10%的Na2SO3处理下高于对照组,其余呈缓慢下降趋势。说明高浓度Na2SO3处理后期,叶片内保护酶系统清除活性氧的能力下降,从而引起细胞膜损伤。     

SO2-4/TiO2-MoO3-La2O3催化合成丁醛乙二醇缩醛

报道了以稀土改性固体超强酸SO4^2-／TiO2-MoO3-La2O3为多相催化剂,通过丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛,探讨了SO4^2-／TiO2-MoO3-La2O3催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明：在n(丁醛)：n(乙二醇)=1：1．5,催化剂用量为反应物料总质量分数的0．80％,环己烷为带水剂,反应时间1．0h的优化条件下,丁醛乙二醇缩醛的收率可达81．9％,由此可见：SO4^2-／TiO2-MoO3-La2O3是合成丁醛乙二醇缩醛的优良催化剂,具有良好的应用前景。     

延吉市2003年春季大气中O3、NOx、CO、SO2浓度观测分析

根据2003年春季延吉市大气的观测资料，分析了延吉市春季大气中O3、NOx、CO、SO2浓度的变化特点及大气成分间的相关性，同时评价了延吉市春季的空气质量．结果表明，NOx和O3气体浓度之间有明显的负相关性，CO浓度的增加对NOx浓度有一定的影响．     

有机负荷对ABR同步脱除SO2-4和NO3-的影响

为研究有机负荷变化对同步去除SO2-4和NO3-的影响及确定合适ρ(COD)/ρ(SO2-4)的范围,采用四格室厌氧折板式反应器处理人工配水.反应器在tHR=48 h、pH值≥6、温度为(34±1)℃的条件下运行.实验采用逐步提升进水COD质量浓度的方式提高有机负荷,3个阶段的进水COD质量浓度分别为5、6、7 g/L.实验结果表明:提高进水有机负荷,并不影响SO2-4和NO3-的去除率,SO2-4和NO3-的去除率可达96.5％和97.8％.当ρ(COD)/ρ(SO2-4)>14时,SO2-4去除率可达90％以上.厌氧折板式反应器(ABR)可根据进水污染物浓度调整各格室的微生物种群分布,具有较强的抗冲击负荷能力,但是恢复期较长,超过30 d.随着有机负荷的提高,甲烷体积分数由40％提升到90％,反应器中以利用乙酸为主的产甲烷菌占优势转变为同时利用乙酸和H2/CO2的2个生理类群.     

反应和蒸馏一体式固体酸催化剂SO42-/Al2O3-Al催化性能的分析

报道了以固体酸SO4^2-／Al2O3-Al为催化剂,通过无水乙醇和冰醋酸反应合成乙酸乙酯的过程,研究了固体酸催化剂活性,催化剂用量和催化反应时间等诸多因素对乙酸乙酯收率的影响．实验表明,SO4^2-／Al2O3-Al是反应和蒸馏一体式合成乙酸乙酯比较理想的催化剂．