合成碳硅石揭秘

仿佛一夜之间,几乎凡是涉及钻石之处都会带上合成碳硅石(synthetic moissanite)一笔,美国发现频道和ABC世界新闻极力渲染合成碳硅石和钻石惊人相似,一些钻石商打出我们这里无合成碳硅石、100%天然钻石的广告,美国C3公司斥巨资进行广告宣传和开拓市场,这一切都使我们迫切地想知道,合成碳硅石是什么,怎样快速鉴定,未来将会怎样?     

合成碳硅石的热导率和热惰性

由美国克瑞公司开发研制生产,美国C3公司统一加工销售的合成碳硅石,已进入中国珠宝市场.C3公司宣传这种产品是独特的、在实验室中生成的新宝石.     

合成吖啶-9-碳酰氯的新线路

摘要：设计了一种合成吖啶-9-碳酰氯的新线路，以二苯胺为原料与草酰氯反应合成中间体1a，经重排后得到吖啶-9-羧酸盐，酸化、酰化后得到吖啶-9-碳酰氯。     

莱穆尔-梯曼反应合成2-羟基-1-萘甲醛的研究

2-羟基-1-萘甲醛是一种重要中间体,很有开发前景和实用价值。以2-萘酚为原料,通过莱穆尔-梯曼反应得到2-羟基-1-萘甲醛。实验考察了反应温度和氯仿的用量对收率的影响,最佳工艺条件:n(2-萘酚)∶n(氯仿)=1∶2.2,反应时间3h,反应温度为70℃。反应收率为63.0%,纯度99.5%。该工艺路线合理,反应时间短,产品收率高。     

环氧乙烷法合成顺-15-二十四碳烯酸

以芥酸为原料,通过五步反应,高产率的获得产物顺-15-二十四碳烯酸。首先将原料还原成芥醇,接着通过溴代及格氏反应,与环氧乙烷反应得到顺-15-二十四碳烯醇,进一步使用三氧化铬吡啶盐酸盐(PCC)及银氨溶液将烯醇中间体逐步氧化成最终产物。     

莫来石-氧化锆-硅-碳系统的合成和性能

以不同比例的碳化硅合成物为基础的莫来石-氧化锆-碳化硅,由像锆粉末、硅线石粉末、氢氧化铝凝胶、铝粉和碳化硅颗粒初级粒子材料相互作用生产而成。这些材料混练后成型,在1450℃、1550℃和 1650℃的温度下烧结。观察了烧结收缩、体积密度、显气孔率和比重。通过扫描式电子显微镜和X射线检验来研究烧结物的显徽结构和桕的发展。人们发现莫来石结晶的相关比例和生长与碳化硅含量和烧结温度有关。     

硅石、钾长石助熔磷矿碳热还原反应机理研究

分别使用硅石、钾长石作为助熔剂,考察反应温度,反应时间对磷转化率的影响。结果表明:钾长石助熔时磷的转化率明显高于硅石。利用HSC-5热力学软件及热重(TGA)分析方法,分别考察了磷矿碳热还原过程的热力学及动力学过程。结果表明:钾长石与硅石助熔相比,黄磷生产操作温度可降低215℃,钾长石助熔时的活化能降低了3.2k J×mol-1,具有较好的节能降耗效果。残渣XRD分析表明:钾长石助熔优于硅石的主要原因是钾长石分解释放物SiO_2反应活性高,Ca_5(PO_4)3_F可在较低温度下发生脱氟反应,同时因有碱金属参与造渣,低共熔物形成温度低,便于主反应的进行。     

十八碳羧酸异丁酯-10-硫酸钠的合成

十八碳羧酸异丁酯．10-硫酸钠（SIOS）为低泡型表面活性剂，具有良好的乳化、润湿、分散、洗涤、渗透等性能，对纤维有良好的平滑和抱和作用，在纺织印染行业中可刚作纤维纺丝的油剂组分、印染润湿剂、分散剂和柔软剂等，也用作过硼酸钠生产中的附聚剂。     

两步法原位合成尖晶石-碳复合骨料

尖晶石和碳都是具有优良特性的耐火材料 (原料 )。在浇注料不断发展的今天 ,含碳浇注料一直是人们研究的热点 ,但始终没有突破性进展。前不久有人采用原位合成方法对合成尖晶石 -碳复合料进行了研究 ,以期得到一种集尖晶石和碳的优良特性于一身的浇注料用原料。按质量比为 5 7.     

煤焦油碳基固体酸催化合成2-叔丁基-5-甲基苯酚

合成了煤焦油碳基固体酸,并对其结构进行了表征.通过叔丁醇与问甲基苯酚合成了2-叔丁基-5-甲基苯酚,探讨了煤焦油碳基固体酸对烷基化反应的催化活性.实验结果表明,煤焦油碳基固体酸是烷基化反应的良好催化剂,在间甲基苯酚0.01 mol、催化剂用量为0.1 g、反应温度为110℃、反应时间为3 h、醇酚摩尔比为2.5:1的优...     

碳-碳偶合反应合成1,4-双[β-(p-邻苯二甲酸酐)乙炔基]苯

以1,4-二乙炔基苯和4-溴邻苯二甲酸酐为原料,通过碳-碳偶合反应生成1,4-双[β-(p-邻苯二甲酸酐)乙炔基]苯,经40% HCl溶液水解成1,4-双[β-(p-邻苯二甲酸)乙炔基]苯,再经与乙酸酐回流得到目标产物.探讨原料物质的量比、芳卤试剂、溶剂、反应温度、催化剂、共催化剂等因素对目标产物产率的影响,并用元素分析、DSC、IR和1HNMR等手段对产物的组成和结构进行表征.     

硅酸锰锂-碳复合材料的合成与性能表征

合成了新型Li2MnSiO4/C复合材料,并且采用多种物理及化学分析方法分析了复合材料的结构、形貌及电化学性能。结果表明,碳的复合有效提高了材料的电子和离子传导性,有利于其电化学动力学的改善。电化学测试结果表明,Li2MnSiO4/C复合材料具有较好的充放电能力和循环稳定性。     

A-失碳雄甾-3-羰基-16β-甲酸甲酯的合成

以3-羰基-4-雄甾烯-17β-甲酸甲酯为原料,经Baeyer-Villiger氧化、甲醇钠促进的缩环重排和脱羰反应合成了A-失碳雄甾-3-羰基-16β-甲酸甲酯,总收率为39.2%。考察了氧化剂间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)的用量,几种Lewis酸催化剂对Baeyer-Villiger氧化的影响。结果表明,在使用Lewis酸催化剂ZnCl2,n(m-CPBA)/n(原料3-羰基-4-雄甾烯-17β-甲酸甲酯)=1.2∶1的最佳反应条件下,收率为92.3%。同时考察了几种亲核试剂和溶剂对缩环重排和脱羰反应的影响。结果表明,使用甲醇钠为亲核试剂,干燥四氢呋喃为溶剂,再由4 mol/L NaOH水溶液处理脱羰后得A-失碳雄甾-3-羰基-16β-甲酸甲酯,收率最好,为42.5%。     

1,8-重氮-双环[5,4,0]-7-十一碳烯的合成

介绍了三步法合成 DBU的生产技术     

碳片与合成

本文从碳片与金刚石合成的角度出发,讲述了如何判断碳片质量的方法。分为外观质量和内在质量,具有一定的实用性。文中还阐述了碳片理化性能对合成效果的影响,有一定的参考性。最后,笔者提出了研制碳片系列产品的构想,以满足金刚石生产和市场的需要。     

β-糖苷酶抑制剂α-溴代丙酮-β-碳苷的简便合成

以廉价易得的醛糖为原料,利用高效、环保的1,3-二溴-5,5-二甲基海因(DBDMH)为溴化试剂,经过碳苷化和α-溴代反应,两步法简便合成了标题化合物,两步总产率分别为60%、56%和48%,高于文献值。     

溶胶-凝胶和碳热还原法合成碳化硅晶须的研究

以工业硅溶胶和炭黑为主要原料，用溶胶－凝胶和碳热还原法合成了SiC晶须，获得的产物中碳化硅质量分数高于95％，碳化硅晶须质量分数高于74％，碳化硅晶须为直线形，具有光滑的表面，直径为0．2－0．5μm，长径比约为50－200，对影响碳化硅晶须产率和微观结构的主要因素进行了研究，结果表明：采取原料中碳含量稍多于理论值，并且严格控制反应温度，使得碳化硅的生成速度与碳化硅晶须的形成速度相匹配的措施对于提高产物中的碳化硅晶须含量是非常有效的。     

费托合成催化剂表面碳-氧键活化的研究

本研究针对费托合成反应中催化剂的活性相,即金属碳化物的生成进行了表面碳-氧键活化的研究。在催化剂的预处理阶段,采用CO对铁基催化剂和钴基催化剂进行渗碳处理,形成碳化铁和碳化钴。XRD图和TEM图的分析结果证实了产物的形成。进一步的实验结果表明,钴基催化剂的目标产物选择性高于铁基催化剂。通过密度泛函理论模拟计算,发现铁基催化剂表面碳-氧键的活化能力低于钴基催化剂,差异为1.26eV。因此,钴基催化剂在费托合成反应中具有更高的活性和选择性。     

助熔剂硅石及钾页岩对磷矿碳热还原反应的影响

考察了硅石及钾页岩分别作为助熔剂时对磷矿碳热还原反应的影响.通过考察反应温度、反应时间、烟煤过剩系数和酸度值,研究两种助熔剂对磷转化率的影响.结果表明,随着反应温度的升高、反应时间的延长、烟煤过剩系数的增大,磷的转化率逐渐提高,最后趋于稳定.随着酸度值的增大,磷的转化率呈现先增大后减小的趋势.当反应温度为1400℃,反应时间为40 min,酸度值为1.02,无烟煤过剩系数为1.5时,硅石、钾页岩作为助熔剂时磷的转化率分别达到94.50％,95.31％.通过考察残渣特性,得出钾页岩作为助熔剂时,其残渣的流动温度较硅石降低了52℃,粘度摊开面积是硅石体系的2.25倍.     

Pd/CMK-3的合成及其在Suzuki-Miyaura碳-碳偶联反应中的应用

利用介孔二氧化硅（SBA-15）为模板、蔗糖为碳源,制备了有序介孔碳材料CMK-3,然后以CMK-3为载体,利用浸渍还原法得到介孔碳负载Pd纳米粒子的复合催化剂（Pd/CMK-3）,通过XRD、TEM以及氮气吸附-脱附等手段对催化剂的微结构和组分进行分析,结果表明CMK-3为有序介孔结构,孔径约为5nm,Pd/CMK-3保留了介孔结构,且孔道中负载有不同尺寸的Pd粒子。应用于无配体催化的Suzuki-Miyaura相似文献