2－萘酚衍生物

２－萘酚衍生物２－萘酚是极其重要的精细化工原料，其衍生物主要用于染料和有机颜料生产，也用来生产医药、农药、香料、橡胶防老剂、皮革合成鞣剂、纺织印染助剂和选矿助剂等。我国在１９８８年的消费结构为：染料７０．２％、防老剂１２．３％、皮革鞣制与印染７％、农...     

G盐滤液的利用

2-萘酚磺化制备G盐的过程中,在分离出2-萘酚-6,8-二磺酸钾后,其滤液中尚含有相当数量各种2-萘酚磺酸的混合物,可以采用萃取的方法从滤液中分离出来。由于这些萘磺酸的相互分离技术上很困难,所以是以混合物的形式作为分离的产品。这种2-萘酚磺酸混合物可以制成分散剂,应用于分散染料和还原染料的商品化加工。分离G盐后的滤液即为待处理的原料,其中含有0.9％的2-萘酚-3,6,8-三磺酸、5.3％的2-萘酚-3,6-二磺酸、2.2％的2-萘酚-6,8-二磺酸、1.7％的2-萘     

新刊导读

农药植物生长调节剂萘氧乙酸的合成工艺研究/夏赞成等//辽宁化工.-2002,31(11).-463～464,478 以2-萘酚和氯乙酸为原料,在碱催化下反应合成萘氧乙酸。对合成反应的影响因素进行了讨论,并确定最佳工艺条件为:2-萘酚:氯乙酸=1:3(摩尔比),滴加时间、反应时间、回流时间分别为1h、1.5h、3h。实验证明,在此条件下,产品收率达65.48％(以2-萘酚计),纯度大于98％。催化选择氧化还原羰基化合成脲/梅建庭等//化学进展.-     

β-萘酚生产状况与市场分析

β-萘酚是传统的中间产品，我国出口量已达总产量的35％。近年来，产品价格受市场供求和原料萘的价格影响，波动较大。生产过程中污染严重，已成为2-萘酚生存与发展的瓶颈。建议大力开发有市场前景的下游产品，如l-萘酚、6-氰基-2-萘酚、2，2-二羟基-1，1-酰萘等。     

One-pot Synthesis of N-[Pheny1-(2-hydroxy-napthalen-1-y1) -methy1]-acetamide Catalyzed by SnCl4 · 5 H2O

采用SnCl4·5H2O为催化剂催化2-萘酚、苯甲醛和乙酰胺的三组分一锅法类Ritter反应合成了1-乙酰胺基苯甲基-2-萘酚(AAN).考察了原料配比、催化剂用量、反应温度和反应时间等因素对AAN收率的影响,确定了适宜反应条件为:n(2-萘酚)∶n(苯甲醛)∶n(乙酰胺)=1∶1.4∶1,催化剂用量为反应物总质量的6％、85℃反应35 min,AAN的收率可达96.2％.该合成工艺路线简捷,催化剂价廉易得,催化活性高,使用方便,反应条件温和,收率可观.     

尿素催化合成乙酸-β-萘酯

以尿素为催化剂,采用乙酸酐和β-萘酚合成乙酸-β-萘酯.乙酸-β-萘酯合成的最佳工艺条件为:n(乙酸酐)∶n(β-萘酚)为1.2∶1,催化剂尿素用量占β-萘酚物质的量的10％,反应温度80℃,反应时间40 min,此条件下,收率达95.7％,催化剂可重复使用4次以上.     

2-硝基-1-萘酚的合成工艺改进

以2-亚硝基-1-萘酚作原料,经过氧化,合成2-硝基-1-萘酚。改变投料的顺序,先将2-亚硝基-1-萘酚完全溶解于氢氧化钠水溶液,再滴加氧化剂过氧化氢,避免硝基化合物和产生的大量氧气接触而可能发生爆炸,使反应过程安全且易于控制。并由于原料易溶于碱性溶液中,反应完全,大幅度的减少过氧化氢的用量,优选的过氧化氢用量为2-亚硝基-1-萘酚的4倍,以71．4％的收率合成了2-硝基-1-萘酚。产品含量99％以上。     

对苯磺酰烷基胺偶氮-2-萘酚系聚丙烯纤维用橙色染料的合成及应用

本文以对氨基苯磺酰烷基胺重氮盐与2-萘酚偶合,分别制得了对苯磺酰正丁胺偶氮-2-萘酚、对苯磺酰正辛胺偶氮-2-萘酚、对苯磺酰正十二胺偶氮-2-萘酚和对苯磺酰正十八胺偶氮-2-萘酚系聚丙烯纤维用橙色染料,其熔点分别为187.6℃、165.9℃、138.0℃和108.1℃;热分解点309.5℃、302.5℃、262.1℃和215.8℃;最大吸收波长分别为480.2nm、480.2nm、480.0nm和480.0nm。在染色条件下,经过120分钟染色,四只染料在聚丙烯纤维上的上染率分别为51.1％、54.0％、55.9％和57.9％。     

4-氨基安替比林比色测定α-萘酚

α-萘酚是西维因的主要原料。α-萘酚测定通常采用偶合法、凝固点法、比色法、薄层层析法等。作者以40％乙醇和四硼酸钠为介质,使混合萘酚与4-氨基安替比林偶合,用过疏酸铵氧化,在一定时间与温度范围内显色,以510毫微米光波下比色测定α-萘酚。β-萘酚不干扰。该法简便、快速、重现性好。实验方法 1.试剂与仪器 3％ 4-氨基安替比林:3克(分析纯) 4-氨基安替比林溶于100毫升水中,在15℃下保     

微波辐射下1,3-二硝基-2-萘酚的合成

微波辐射下,2-萘酚与硝酸铈铵在醋酸和聚乙二醇溶液中反应生成1,3-二硝基-2-萘酚。提供了一种温和的、简便的制备1,3-二硝基-2-萘酚的一种新方法。结果表明最佳反应条件为:2-萘酚与硝酸铈铵的物质的量比为1∶1.2,辐射功率:30 W:辐射爬升时间:4.00 min;微波反应时间:4.00 min;温度:45℃(最大54℃);压力:207 kPa;1,3-二硝基-2萘酚的产率达76.4%。     

联萘酚胺的合成及拆分研究

联萘酚胺是一种重要的手性配体，广泛应用于手性不对称有机合成中。本研究以2-萘酚、2-萘胺为原料，CuCl2为催化剂，进行偶联反应，生成联萘酚胺，收率65％。再用R-樟脑磺酸对产品进行手性拆分，分别得到R-联萘酚胺和S-联萘酚胺。     

2—甲氧基—6—萘乙酮合成新工艺

本文报道了以2-萘酚为原料,采用溴保护法,经甲醚化、溴化、乙酰化、脱澳四步,合成2-甲氧基-6-萘乙酮,四步总收率达83.4％(以2-萘酚计),比文献牧率50％提高33.4％,使产品成本大幅度下降。     

络合萃取法在2-萘酚废水处理中的应用研究

采用络合萃取法,以三烷基胺和磷酸三丁酯为萃取剂、煤油为稀释剂处理2-萘酚β-盐母液废水。试验结果表明：采用20％三烷基胺-20％磷酸三丁酯-60％煤油的混合型络合萃取剂对2．萘酚废水进行萃取具有较高的COD脱除率。     

合成1-硝基-2-萘酚的一种新方法

在醋酸、相转移催化剂聚乙二醇存在下，2-萘酚与硝酸铈铵反应生成1-硝基-2-萘酚。对反应条件进行了研究，结果表明最佳反应条件为：2-萘酚与硝酸铈铵的物质的量比为1：1．2，水浴温度50℃，反应时间1．3h。产率达86．2％。     

1，1′-硫代双（2－萘酚）的合成

以2-萘酚为主要原料,与二氯化硫在甲苯、乙酸乙酯组成的混合溶剂中反应,合成了抗氧剂1,1′-硫代双（2-萘酚）。确定的最佳反应条件为：溶剂为由甲苯、乙酸乙酯组成的混合溶剂,甲苯、乙酸乙酯重量比为3：2,溶剂与2－萘酚重量比为8：1,2－萘酚与二氯化硫物质的量比为2：1．03,反应温度10-20℃,反应时间3h,产品收率84．7％,纯度大于99．0％。     

2—萘酚气相色谱测定方法的研究

一、前言2-萘酚是染料工业的重要原料,其质量鉴定的方法是部标准HG2-328-77,先用化学分析法(碘滴定法)测定2-萘酚的含量,再用比色法测定1-萘酚的含量。测定手续繁杂,测定过程需严格的恒温控制,碘的标定需用剧毒的亚砷酸钠以及1-萘酚测定的准确度不高等缺点。目前国外较先进的2-萘酚测定方法是气相色谱法或液相色谱法,其特点是:2-萘酚与1-萘酚等不纯物的分离与测定一次完成。因此,     

国外2-萘酚制造新工艺的技术动态

2-萘酚是染料、橡胶防老剂、医药、合成鞣剂和有机合成的中间体和原料,用于许多偶氮染料的偶合组份以及2-萘酚磺酸、β-萘胺、吐氏酸、氨基萘酚磺酸、N-苯基-β-萘胺等的制造。制备2-萘酚的方法很多,但是在工业上各国历来都采用典型的磺化碱熔法生产2-萘酚,该方法为:萘于160℃磺化、     

聚苯乙烯固载聚乙二醇催化合成2-萘乙醚的研究

以 2 -萘酚和溴乙烷等为原料 ,聚苯乙烯固载聚乙二醇 - 4 0 0为相转移催化剂合成了 2 -萘乙醚。考察了影响产品收率的因素 ,最佳反应条件为 :溴乙烷 :2 -萘酚 :催化剂为 1.4mol∶1mol∶2 4 g ,反应在回流温度下进行 ,反应时间3.0h ,收率可达 90 .4 % ,催化剂可重复使用     

基于聚硫堇/碳纳米管修饰萘酚电化学传感器的研究

采用循环伏安法研究了1-萘酚和2-萘酚在聚硫堇/碳纳米管修饰的玻碳电极上的电化学行为,并对实验条件进行了优化。结果表明:该修饰电极对1-萘酚和2-萘酚有良好的电催化活性,在2.0×10-7~2.0×10-5 mol·L-1的范围内,氧化峰电流与1-萘酚、2-萘酚的浓度呈良好的线性关系;该修饰电极具有良好的灵敏度、重现性和稳定性,可用于实际样品的测定,结果令人满意。     

球磨机中无溶剂高效合成1,1’-联二萘酚

球磨机中机械力化学作用下,β-萘酚经CuCl2·2H2O氧化偶联,无溶剂固态直接合成1,1’-联二萘酚,产率达91%。最佳反应条件为:球磨机转速350 r/min,n(CuCl2·2H2O)∶n(β-萘酚)=2∶1,研磨时间2 h。同时考察了其他Cu(Ⅱ)/Fe(Ⅲ)的金属盐氧化剂作用的β-萘酚的氧化偶联。