超声作用联合纳米腐植酸处理苯酚废水

采用静态吸附法研究了超声联合纳米腐植酸处理苯酚废水;用红外光谱（FT－IR）、扫描电镜（SEM）、比表面积测试仪（BET）对纳米腐植酸的粒径大小、形貌、比表面积及孔径等指标进行表征,结果表明：纳米腐植酸粒度分布均匀,平均粒径为50nm,比表面积为110．31m^2／g,孔径为6．56nm;考察了苯酚初始浓度、纳米腐植酸用量、超声声强及频率等因素对纳米腐植酸和超声作用协同处理苯酚废水的最佳工艺条件。     

超声协同交联β -环糊精处理苯酚废水

环糊精因其特殊的结构特点,尤其是经过交联剂改性的交联β-环糊精（MDI-β-CD）,可以处理与其空腔尺寸匹配的苯酚污染物,具有更好的处理苯酚废水的能力。为进一步提高MDI-β-CD处理苯酚废水的效果,研究其在超声协同条件下的废水处理能力和适合工况。通过对MDI-β-CD用量、废水pH值、废水浓度、超声声强和频率的研究,找到处理苯酚废水的适合工艺条件：超声频率20 kHz,超声声强0.2 W/cm2,苯酚初始浓度100 mg/L,pH值6.0,溶液体积100 mL,反应温度40 ℃,吸附时间120 min,MDI-β-CD用量40 g/L;在此条件下,MDI-β-CD与超声协同处理苯酚废水吸附效率可以达到94.1%。     

超声在β-环糊精处理苯酚废水中的应用研究

研究了在超声辅助条件下β-环糊精(β-CD)处理含酚(苯酚)废水的吸附规律和处理苯酚废水的最佳工艺条件:超声频率20 k Hz,超声声强0.2 W/cm2,苯酚初始浓度100 mg/L,p H为6.0,溶液体积100 m L,反应温度40℃,吸附时间240 min,β-CD用量40 g/L,去除率最高达到1.28 mg/g,比单独使用环糊精提高0.26 mg/g。     

活性炭对苯酚废水的处理

在静态条件下,研究了活性炭对苯酚废水的处理．比较了不同条件下活性炭对苯酚废水的处理效果,确定了处理废水的振荡时间、活性炭用量、废水pH值、温度、废水中苯酚浓度对处理结果的影响。实验结果表明,活性炭在振荡时间3．5h、用量4．0g、温度30℃、pH值为3．6左右的条件下,对100 mL质量浓度为50mg/L的苯酚废水的吸附效果最好。进行了活性炭处理不同浓度废水的比较实验,结果表明,活性炭处理各种浓度苯酚废水的去除率都很高,适用于对出水要求较高的水处理工艺。     

粉煤灰对苯酚废水的处理研究

本实验在静态条件下研究了粉煤灰对含苯酚废水的处理.实验结果表明,在处理时间为50 min、粉煤灰用量为7.0 g、pH值为4.5左右时对100 mL浓度为20 mg/L的苯酚废水的处理效果最好.用粉煤灰处理含苯酚废水达到了"以废治废"的效果,有很好的应用前景.     

超声在降解苯酚废水中的应用

文章研究了超声在降解苯酚废水过程中的影响因素,包括超声装置、超声频率、超声声强、废水pH值及初始浓度的影响。发现变幅杆式超声大于槽式超声,低频超声对苯酚的降解率大于高频超声;苯酚废水的降解率与超声声强成正对应关系;随着溶液pH值的升高,苯酚的降解率逐渐增大;苯酚的降解率均随着反应溶液初始浓度的增加而减小。     

用新型交联β-环糊精处理苯酚废水

研究了β-环糊精(β-CD)经交联剂(TDI)制备的新型交联β-环糊精(TDI-β-CD)用于苯酚废水的处理,通过实验得到了较佳的废水处理和再生工艺为:苯酚废水的pH值控制在5～7,TDI-β-CD添加浓度不超过40mg/mL;苯酚废水初始浓度越高吸附率越低;TDI-β-CD多次使用后可用甲醇浸泡、洗涤进行再生,再生1...     

超声协同高铁酸钾降解苯酚废水研究

采用超声协同高铁酸钾法氧化降解苯酚废水,对比了单独使用高铁酸钾氧化降解苯酚废水。结果表明,超声协同高铁酸钾法氧化降解苯酚废水的效果好于单高铁酸钾法。在相同高铁酸钾投加量的条件下,苯酚去除率多30%以上,且超声协同高铁酸钾对废水溶液pH值的兼容性较高,在pH值为6～9范围内,苯酚去除率均达到86%以上。超声协同高铁酸钾法氧化降解苯酚废水的最佳反应条件是：高铁酸钾投加量1.0 g/L,废水溶液pH值为8,反应时间为50 min,苯酚去除率为89.8%。     

磺化腐植酸处理模拟电镀废水中的六价铬

以0.1 g磺化腐植酸为吸附剂,在30℃恒温振荡下对水中Cr(VI)进行吸附,用可见分光光度法测定吸附前后水中Cr(VI)的含量.结果表明,Freundlich模型能够很好地用于描述磺化腐植酸对Cr(VI)的吸附,且当溶液pH在1.8左右,吸附时间为150 min时,磺化腐植酸对Cr(VI)的吸附率可达99%以上.     

纳米腐殖酸动态吸附废水中镉离子及其洗脱特性

在静态法研究纳米腐殖酸吸附模拟含镉废水基础上搭建考察模拟含镉废水中镉离子在吸附剂上动态吸附及洗脱特性的吸附柱实验装置,考察镉离子溶液浓度、吸附(脱附)温度、共存离子和进料流速对穿透吸附量和饱和吸附量的影响,运用Thomas模型研究了纳米腐殖酸柱吸附过程动力学机理,测定了再生后纳米腐殖酸的穿透吸附量和饱和吸附量,结果表明:初始镉离子浓度150 mg·L^-1和流速10 ml·min^-1下,其饱和吸附量分别为426.3 mg·g^-1和405.5 mg·g^-1;Thomas模型所得饱和吸附量q_em分别为364.1、436.1和441.9 mg·g^-1;洗脱峰镉离子浓度分别为3.3、12.0和22.0 g·L^-1;共存离子SO₄^2-浓度增加,纳米腐殖酸对镉离子的穿透吸附量和饱和吸附量降低;吸附和脱附均可常温工况进行。经30次吸附和再生后,穿透吸附量和饱和吸附量无明显降低。用红外光谱仪(FT-IR)、扫描电镜(SEM)及X射线能谱仪(EDS)对纳米腐殖酸吸附再生前、后性能进行表征,结果表明:纳米腐殖酸物化性能稳定,形貌基本无变化,尺度发生一定程度减小,表面及内部的氨基、羟基等对吸附镉离子均发挥有效作用,该材料可满足重复使用。     

纳米腐殖酸基离子交换复合树脂动态吸附-脱附冶金镍镉废水

系统研究了纳米腐殖酸基离子交换复合树脂在多离子共存体系中对Ni²⁺/Cd²⁺的选择吸附性能。以此为基础,通过多柱串联、饱和吸附、洗脱液套用方法完成了对Ni²⁺、Cd²⁺冶金废水资源化治理研究,用扫描电镜(SEM)、红外光谱仪(FTIR)、热重分析仪(TG-DTA)、X射线光电子能谱仪(XPS)及N₂吸附-脱附分析仪(BET)等物理手段对复合树脂的微观形貌、化学结构、耐热性、元素组分变化及孔径分布进行表征。研究结果表明:纳米腐殖酸基复合树脂对Ni²⁺、Cd²⁺离子具有吸附速度快[0.55～1.50 mg·(g·min)^-1]、交换容量高(Ca²⁺、Mg²⁺共存体系中对Ni²⁺、Cd²⁺吸附容量分别为139 mg·g^-1和148 mg·g^-1)、选择性能好等优点,回收溶液中镍和镉离子浓度和纯度高(分别为45.15 g·L^-1和 39.17g·L^-1,且C_Ni(Ⅱ)/C_total 0.989,C_Cd(Ⅱ)/C_total 0.994);吸附-洗脱200次后,其物理、化学结构性能稳定;断面形貌变化不明显,交换容量基本不变,可重复使用;比表面积、平均孔径及孔容分别为1189.85 m²·g^-1、30.2 nm 和0.96 cm³·g^-1,热稳定性能好;氮含量从16%降至12%、氧含量由26.49%升至29.96%,交换容量由5.38mmol·g^-1升至6.06 mmol·g^-1。     

高剪切条件下纳米腐殖酸的制备与表征

以风化煤为原料,采用碱溶酸析沉淀法配加高剪切技术制备了平均粒径为60 nm的腐殖酸。通过正交实验得出制备纳米腐殖酸最优化工艺条件为:反应温度60℃,反应时间150 min,氨水质量分数25%,固液比1∶10,晶粒调整剂加入量为反应溶液质量的0.15%,并用激光粒度分析仪、红外光谱仪(FTIR)、凝胶色谱分析仪(GPC)、X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)及比表面积分析仪(BET)对产物纳米腐殖酸的粒径分布、化学结构、结晶性能、分子量大小、形貌、比表面积等进行表征。结果表明:粒度分布均匀,分散性良好,平均粒径为60 nm,比表面积为110.31 m2·g-1,数均相对分子量为119,且双键结构和官能团含量明显增加,形状呈球形,比表面积增大,分子质量减小。     

Efficient phenol removal of wastewater from phenolic resin plants using crosslinked cyclodextrin particles

Removal of phenolic compounds from a raw industrial wastewater from phenolic resin processing, of which the components are phenol (8.9 wt%), m‐ and p‐cresols (0.33 wt%), and xylenols (0.044 wt%), was carried out by using crosslinked cyclodextrin particles as a sorbent. A series of sorbents was prepared by varying the combination of cyclodextrin (CyD), β‐CyD, γ‐CyD, Mix‐CyD (α‐CyD:β‐CyD:γ‐CyD:dextrin = 30:10:10:50 wt/wt), the crosslinker, hexamethylene diisocyanate (HDI) or toluene‐2,6‐diisocyanate, and their molar ratio in the reaction batch. The removal of the phenolic compounds from raw industrial wastewater was an instantaneous process and was completed within about 5 min. The best removal efficiency was obtained by the crosslinked β‐CyD with HDI in a 1:8 molar ratio or the crosslinked Mix‐CyD with HDI, also in a 1:8 molar ratio. The prepared sorbents were efficiently regenerated by elution of the adsorbed phenols from the crosslinked polymers with methanol. Copyright © 2006 Society of Chemical Industry     

风化煤处理含酚废水的实验研究

对风化煤吸附剂在常温下处理含酚废水进行了实验研究,将原风化煤和活化风化煤进行对照,考察了吸附时间、吸附剂用量、pH值和酚含量对吸附效果的影响,通过饱和吸附及解吸实验探讨了吸附机理。结果表明,活化风化煤对含酚废水有较好的处理效果,在pH=6.0时对酚的吸附率可达90%。     

Removal of phenol and phosphoric acid from wastewater by microfiltration carbon membranes

Microfiltration carbon membranes were developed to cope with the wastewater containing phenol and phosphoric acid. The structure of carbon membranes was characterized by scanning electron microscope, x-ray diffraction, bubble pressure method and specific surface area analysis. The separation efficiency of carbon membranes was investigated by varying the operation factors, including feed concentration, running time, and pressure. Results have shown that the carbon membranes are abundant in porous structure with the porosity of 42%, along with a narrow pore size distribution centering at 0.18?µm. Within the scope of the study, the highest removal rates reach to 81.9% for phenol and 55.3% for phosphoric acid from wastewater, respectively.     

含酚废水的处理进展

介绍了含酚废水的处理现状及处理方法,着重分析了Fenton法处理含酚废水的影响因素。     

纳米零价铁的制备、改性及对废水中重金属和 有机污染物的去除

纳米零价铁（nZVI）结合了零价铁还原性强和纳米材料比表面积大的特点,能够高效去除水体中的重金属和有机污染物,是当前环境科学领域研究的热点之一。研究表明单一nZVI颗粒存在易团聚及表面易被氧化等问题,影响nZVI颗粒形态和对污染物去除效果,限制了其在环境修复中的应用。针对目前的研究现状,本文分析并总结了以下内容：①nZVI常用的制备方法;②提高nZVI活性与稳定性的改性方法,如合成时添加表面活性剂和负载材料;③nZVI去除废水中Cr、Cd、Cu和As等重金属和硝基苯、氯代芳烃、氯代脂肪烃等有机污染物的主要机理及影响因素;④应用于自然环境中的nZVI可能对环境产生的毒理学效应和在环境修复过程中存在的潜在风险及其评估;⑤对nZVI今后的研究重点和方向进行分析和展望。     

活性腐植酸与环境修复

阐明了腐植酸概念的内涵，腐植酸与活性腐植酸内容构成与功能的联系和差异，及其在环境修复中的应用现状和前景。