低阶煤热解提质技术发展现状及趋势研究

本文围绕褐煤资源综合开发利用的问题进行了探讨;对褐煤煤质的特殊性进行了分析;对国内外褐煤提质加工技术进行了分类,简要说明了各类工艺的工作原理和技术特点;重点分析了国内外褐煤干燥热解技术的研究进展和工业应用情况,对工业化示范装置出现的问题进行了评价和总结;分析了制约褐煤发展的主要因素,并指出了未来产业发展的方向和重点.     

焦炉生产操作改进

介绍了焦炉生产中的改进措施,通过改进装煤方式,减少了装煤冒烟;配制新型填料,增强了炉体维护;改进了1M管的冲洗方式;改进炉顶水箱槽的高度;降低上升管底座的高度,杜绝连接处冒烟;改进装煤孔底座。通过采取这些改进措施,大大降低了生产成本,改善了职工的操作环境,降低了职工的劳动强度,提高了职工的工作效率,有效地保障了生产的平稳顺行。     

2010年度工作会议

<正>2010年1月16日—17日,公司召开了2010年度工作会议。会议认真回顾总结了2009年的主要工作,分析了当前的形势和机遇,部署了2010年的工作任务。会上,公司董事长蒋明作了重要讲话,总经理毛绍融作了行政工作报告,党委副书记陈百河作了党委工作报告,副总     

关于丁二烯生产技术及使用新途径的研究探讨

文中详细介绍了几中丁二烯的生产工艺并进行了比较，总结出了它们的特点。对各地区丁二烯的生产能力以及消费状况进行了分析，并探究了丁二烯的新用途。     

淀粉的化学改性研究

简要介绍了淀粉的结构及其化学改性的原理和方法;综述了国内外淀粉化学改性的研究工作;详细介绍了非离子淀粉、阴离子淀粉、阳离子淀粉以及两性淀粉的合成方法.淀粉通过化学改性改善了水溶性、大大降低了水不溶物的含量、增加了黏度的稳定性、从而扩大了淀粉的应用领域,使得改性淀粉广泛应用于食品、纺织、造纸、油田和医药等众多领域.     

带式过滤机在多品种氢氧化铝生产中的应用

介绍了带式真空过滤机的工作原理及其在多品种氢氧化铝生产方面的应用情况,并对带式真空过滤机使用过程中存在的问题进行了改造。改造之后,提高了洗涤过滤效率,降低了滤饼水分,降低了能耗,提高了产量,确保了产品质量,取得了较好的经济效益。     

庄信万丰发布《铂金2009年年鉴》

据庄信万丰公司最近出版的《PLATINUM 2009》报道,2008年,全球铂金市场出现了11.7t的短缺,铂金的供应量下降了9.5%,达到了185.7t。汽车尾气净化催化剂行业对铂金的需求下降了8.2%,达到了118.3t。除去回收料,全球首饰行业对铂金原材料的需求下降了6.2%,达到了42.5t。     

分析GPS在油田井位测量上的应用

我国科学技术的不断发展,推动了我国GPS技术的不断进步,在我国多个领域获得了应用,实现了我国国民经济的快速、高效的增长。GPS在我国油田井位测量中的应用,大大提高了工作人员的工作效率,且保证了油田井位测量结果的准确性。本文先是对GPS全球定位系统进行了概述,又详细阐述了GPS技术在井位测量中的建立,后分析介绍了GPS全球定位系统的其它应用。     

对羟基苯甲醛合成技术研究及应用进展(待续)

叙述了对羟基苯甲醛的合成方法,对比了各种方法的优缺点,着重介绍了Reimer-Tiemann法和对甲酚催化氧化法;简述了对羟基苯甲醛参与的主要反应,讨论了羟基和醛基参加的反应.     

助磨剂对普通硅酸盐水泥性能的影响及作用机理

研究了助磨剂对普通硅酸盐水泥的流动性、颗粒分散度及其砂浆性能的影响并对作用机理进行了探讨。结果表明 ,助磨剂加强了水泥的流动性、提高了水泥细度、增加了细粉量、对勃氏比表面积无明显改变、增加了水泥3d、2 8d强度 ;助磨剂的作用机理是减小了粉碎阻力、防止团聚和糊磨、提高流动性而加强了料和球的作用频率和效率 ,从而提高了粉磨效率。     

Aldehyde‐Catalyzed Transition Metal‐Free Dehydrative β‐Alkylation of Methyl Carbinols with Alcohols

Different to the borrowing hydrogen strategy in which alcohols were activated by transition metal‐catalyzed anaerobic dehydrogenation, the direct addition of aldehydes was found to be an effective but simpler way of alcohol activation that can lead to efficient and green aldehyde‐catalyzed transition metal‐free dehydrative C‐alkylation of methyl carbinols with alcohols. Mechanistic studies revealed that the reaction proceeds via in situ formation of ketones by Oppenauer oxidation of the methyl carbinols by external aldehydes, aldol condensation, and Meerwein–Ponndorf–Verley (MPV)‐type reduction of α,β‐unsatutated ketones by substrate alcohols, affording the useful long chain alcohols and generating aldehydes and ketones as the by‐products that will be recovered in the next condensation to finish the catalytic cycle.     

新型七员环缩醛(酮)的催化合成研究

研究了在HMCM-22沸石分子筛催化下,1,4-丁二醇与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正辛醛、苯甲醛等10余种醛(酮)的缩合反应合成新型七员环缩醛。系统考察了反应时间、醛(酮)与醇的配比、HMCM-22沸石的用量及催化剂重复使用等因素对反应的影响,优化了反应条件。结果表明,当醛(酮)与1,4-丁二醇物质的量比为1∶1.5,催化剂用量为5 g/1 mol醛(酮),反应2 h,转化率一般可达95%以上,选择性一般可达95%以上。证明HMCM-22沸石分子筛对该缩合反应有较好的催化活性和选择性。     

Polyaniline-sulfate salt as an efficient and reusable catalyst for the synthesis of 1,5-benzodiazepines and 2-phenyl benzimidazoles

Polyaniline-sulfate salt was used as an efficient catalyst for the preparation of benzodiazepines and 2-phenyl benzimidazoles in excellent yields. This method is applicable for the reaction of phenylenediamine with cyclic or acyclic ketones or aromatic aldehydes. The salient features of the present methodology are cheaper process, easy synthesis of stable catalyst, versatility and in addition, the catalyst can be easily recovered after completion of the reaction and reusable without affecting its activity.     

HZSM-5分子筛催化合成新型七元环缩醛(酮)的研究

研究了HZSM-5分子筛催化1,4-丁二醇与环己酮的缩合反应,系统考察了反应时间、酮与醇的配比、HZSM-5分子筛用量等因素对酮与醇缩合反应的影响。结果表明,当n(酮)∶n(1,4-丁二醇)摩尔比为1∶1.5,催化剂用量为2.5g/1 mol酮,反应2 h,选择性为99.8%,转化率为93.5%,催化剂循环使用四次后,转化率仍在90%以上,说明HZSM-5分子筛对该反应有非常高的催化活性和稳定性。研究HZSM-5分子筛催化1,4-丁二醇与丁酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正辛醛、苯甲醛等八种醛(酮),同样的实验条件下,缩合反应选择性一般在97%以上,转化率也一般在90%以上,表明,HZSM-5分子筛对醛(酮)与醇的缩合反应有较好的催化性能。     

功能化酸性离子液体催化缩醛(酮)的合成

研究了以功能化酸性离子液体1-甲基-3-(4-磺酸基)丁基咪唑硫酸氢盐为催化剂,在无任何有机溶剂的条件下醛(酮)与二元醇的缩合反应,同时考察了催化剂用量、反应时间和反应温度等因素对缩醛(酮)收率的影响。得出最佳反应条件为:反应温度353 K,醛(酮)∶IL(摩尔比)=5∶1,此时缩醛(酮)收率最高可达到93.8%。反应体系无需脱水,产物易于分离,催化剂重复使用5次,其催化活性基本不变。     

KHSO_4催化合成甘油类缩醛(酮)的研究

研究了在KHSO4催化下,丙三醇与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正辛醛、二苯甲酮、苯甲醛等十余种醛(酮)的缩合反应。系统考察了反应时间、醛(酮)与醇的配比、KHSO4的用量及催化剂重复使用等因素对反应的影响,优化了反应条件。结果表明,当醛(酮)与丙三醇摩尔比为1∶1.2,催化剂用量为2 g/1mol醛(酮),反应2 h,转化率可达90%以上,选择性可达95%以上。证明KHSO4对该缩合反应有较好的催化活性和选择性。     

Ce（SO4）2催化合成缩醛（酮）的研究

研究了Ce（SO4）2催化乙二醇与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正己醛、正辛醛、苯甲醛等10余种醛（酮）的缩合反应。考察了反应时间、醛（酮）与醇的配比、KHSO4用量等因素对醛（酮）与醇缩合反应的影响。结果表明：当醛（酮）与乙二醇物质的量比为l：1．2,催化剂用量为1mol醛（酮）1．0g,反应2．0h,选择性一般在98％以上,转化率在92％以上。Ce（SO4）2对醛（酮）与醇的缩合反应有较好的催化性能。     

Rhodium‐Catalyzed Oxidative ortho‐Acylation of Aryl Ketone O‐Methyl Oximes with Aryl and Alkyl Aldehydes

The rhodium‐catalyzed oxidative ortho‐acylation of aryl ketone O‐methyl oximes with aryl and alkyl aldehydes via C H bond activation is described. The cross‐coupling reaction exhibits high functional group tolerance and regioselectivity under relatively mild conditions and constitutes a versatile route to a diverse library of diaryl ketones, which are difficult to obtain by the classical Friedel–Crafts acylation. Moreover, this reaction proceeds via an unprecedented Rh‐catalyzed oxidative ortho‐acylation of aryl ketone O‐methyl oximes with highly electron‐deficient aryl aldehydes followed by a direct addition of the second ortho C H bond to aldehydes in a one‐pot reaction, to generate two C C bonds simultaneously.     

Mass spectral determination of aldehydes,ketones, and carboxylic acids using 1,1-dimethylhydrazine

Analyses of nanogram to milligram quantities of aliphatic aldehydes, fatty acids, and unhindered aliphatic ketones such as those typically found in pheromonal blends have been effected by treating these mixtures with 1,1-dimethylhydrazine. The aldehydes and ketones formN,N-dimethylhydrazones, while the fatty acids form methyl esters. Structural elucidation of the reaction products was achieved using EI and CI gas chromatography-mass spectrometry.Mention of a company or trade name is solely for identification of material used and does not imply endorsement by the United States Department of Agriculture.     

L-脯氨酸类离子液体催化醛自身缩合反应

研究了在L-脯氨酸类离子液体催化下,羰基化合物自身羟醛缩合反应。系统考察了反应时间、催化剂的用量及催化剂重复使用等因素对反应的影响,优化了反应条件。结果表明,当反应时间为2.0 h,催化剂用量为2 g/1 mol醛（酮）,转化率可达80%以上,选择性可达99%以上。同时该催化剂能够选择性地催化醛类化合物的自身缩合,而酮类化合物不参与反应。