高铝质电极孔预制块的生产与使用

高铝质电极孔预制块的生产与使用吉林丰满耐火材料厂许庆和１生产１．１原料选用Ａｌ２Ｏ３８０％～９０％，Ｆｅ２Ｏ３＜３．０％，ＣａＯ＜０．８％，吸水率不大于５％，耐火度＞１７７０℃的Ｉ级高铝熟料；Ａｌ２Ｏ３６０％～７０％，Ｆｅ２Ｏ３０～１％，Ｃａｏ１７％...     

Fe0.5Sr0.5CoO3酒敏陶瓷性能的研究

本文通过在Ｆｅ０．５Ｓｒ０．５ＣｏＯ３酒敏陶瓷基体中掺杂不同量的Ｎｂ２Ｏ５、ＣｄＯ、Ｌａ２Ｏ３、ＳｎＯ２等，研究了氧化物掺杂对酒敏陶瓷灵敏度峰值温度的影响。结果表明：这四种掺杂物都能一定程度降低Ｆｅ０．５Ｓｒ０．５ＣｏＯ３酒敏陶瓷的灵敏度峰值温度，且掺杂量为３％（摩尔比）左右时，该陶瓷的敏感度最好。     

SHS补炉料的性能及影响因素的实验研究

利用ＳＨＳ原理，选择铝和复合供氧剂作为发热体系，研究了铝热剂配比、铝粉粒度。添加剂、环境温度等对转炉大面补炉用ＳＨＳ补炉料性能的影响。结果表明：ＳＨＳ补炉料的最佳工艺参数为：环境温度≥１２００℃，镁砂（＜３ｍｍ）６０％（质量分数，下同），铝粉（＜０．５ ｍｍ）１４％，菱镁矿（＜０．５ ｍｍ）２１％，硝酸钠５％；外加沥青１０％，镁铝尖晶石和高铝矾土微粉各３％，ＣａＦ２２％。     

CHPTMA反应液中环氧氯丙烷和1.3-二氯丙醇的色谱分析

用甲苯作内标物，１０％ＦＦＡＰ／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ（１８０～２５０μｍ）作固定相，用气相色谱法对ＣＨＰＴＭＡ反应液中的环氧氯丙烷和１，３－二氯丙醇进行定量分析。其相对误差分别为１．５％、２．８％；相对标准偏差均＜３．０％。方法便捷、可靠，可推广应用。     

一种接枝LLDPE共混料的配制

这种共混料是由密度０．９３５ｇ／ｃｍ＾３以上，ＭＦＲ〉０．０１ｇ／１０ｍｉｎ的ＨＤＰＥ５～７５ｗｔ％；短链分枝５～３０个／主链碳１０００个，密度０．９１０～０．９３５ｇ／ｃｍ＾３，ＭＦＲ０．２～４０ｇ／１０ｍｉｎ，Ｔｍｐ１１５～１３０℃的ＬＬＤＰＥ５～６０ｗｔ％，在用如上述ＬＬＤＰＥ、１００ｗｔ％中，在自由基引发剂０．００５～１．０ｗｔ％的存在下，用不饱和羧酸及其衍生物的合计量０．０１～５ｗｔ％接     

新的稀土锂钒酸盐的合成,结构和发光

本文首次报道了在６００℃灼烧数小时合成出新的稀土锂钒醛盐Ｙ０．５－ｘＬｉ１．５ＶＯ４；ＲＥｘ（ＲＥ＝Ｓｍ＾３＋，Ｄｙ＾３＋，Ｈｏ＾３＋，Ｅｒ＾３＋，Ｔｍ＾３＋）（０．０１＜ｘ＜０．０１）多晶粉末。比通常钒酸盐的合成温度降低近４００℃。用Ｘ射线粉末法分析此多晶粉末的结构。     

表面活性剂存在下，以3，5－di－Cl－PADAP分光光度法测定微量铁的研究

研究了２－（３，５－二氯－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚（３，５－ｄｉ－Ｃｌ－ＰＡＤＡＰ）与Ｆｅ（Ⅱ）的显色条件。在非离子表面活性剂乳化剂ＯＰ存在下，于ｐＨ３．５～６．０的乙酸钠－乙酸缓冲介质中，Ｆｅ（Ⅱ）与３，５－ｄｉ－Ｃｌ－ＰＡＤＡＰ的络合反应瞬时完成，形成１：２的紫红色稳定的络合物，该络合物有两个最大的吸收峰分别为５７０ｎｍ和７５５ｎｍ，相应的表观摩尔吸光系数分别为８．４×１０４和３．９×１０４，铁含量在０～２０μｇ／１０ｍＬ范围内符合比尔定律。选用７５５ｎｍ作为工作波长，可高选择性地测定多种样品中的微量Ｆｅ（Ⅱ），方法灵敏、操作简便、结果满意。     

公路粉煤灰水泥的研制（二）

续２００１年第４期２．５公路粉煤灰水泥的配制根据上述实验规律，得出了公路粉煤灰水泥Ｆ１３、Ｆ１４、Ｆ１５的最佳配料方案和工艺条件，其原料配比见表６，物性试验结果见表７、表８和表９。表６公路粉煤灰水泥原料配比ｗ／％２．５．１水泥的胶砂流动度和强度按表６的配比，将Ｆ１３、Ｆ１４、Ｆ１５分别粉磨相同的时间，测定水泥的胶砂流动度及各龄期的抗折、抗压强度，结果见表７。从表７可以看出：１Ｆ１３、Ｆ１４的３ｄ、７ｄ抗折和抗压强度均低于Ｆ０，只有Ｆ１５高于Ｆ０。但Ｆ１３、Ｆ１４、Ｆ１５在７ｄ至２８ｄ的水化龄期内…     

废雷尼镍催化剂的综合利用

以废雷尼镍催化剂为原料,制备出合格的硫酸镍,硝酸镍和氧化镍。利用化学分析方法测定这种废催化剂含Ｎｉ＾２＋ｏ ６６．０６％,Ｆｅ＾２＋为０．７７９％,Ｃｒ＾３＋为１．４５６％,选用ＮａＣｌＯ作氧化剂将Ｆｅ＾２＋氧化成Ｆｅ＾３＋,再调节溶液的ＰＨ值为５．０－５．６,将Ｆｅ＾３＋和Ｃｒ＾３＋以氢氧化物的沉淀形式过滤除去。滤液加入学硫酸,调节ＰＨ值处于３．５－４．０之间,然后冷却,结晶,离心即得ＮｉＳＯ４     

新试剂糠醛缩7-氨基-8-羟基喹啉-5-磺酸的合成及催化荧光测定超痕量钒(Ⅴ)

合成了新试剂糠醛缩７－氨基－８－羟基喹啉－５－磺酸（简称Ｆ７Ｎ８Ｑ５Ｓ）。试剂在酸性介质中被ＫＢｒＯ３氧化分解，生成强荧光物质，Ｖ（Ⅴ）对该反应具有强烈的催化作用，由此建立了测定痕量钒的催化荧光法。反应在酸性介质中进行，０．０５％Ｆ７Ｎ８Ｑ５Ｓ３．０ｍＬ，５％ＫＢｒＯ３０．６ｍＬ，沸水浴中加热２０ｍｉｎ，λｅｘ／λｅｍ＝３２６ｎｍ／３８６ｎｍ。钒的量在０．０～４．８μｇ／Ｌ范围内呈线性，检测限为０．４μｇ／Ｌ。该方法用于实际样品中痕量钒的测定，结果满意。此外还详细研究了反应机理。