一种环烷基咪唑啉季铵盐的合成

以环烷酸、二乙烯三胺为原料,采用阶梯升温自由出水法合成了环烷基咪唑啉及其季铵盐,确定环烷基咪唑啉的最佳合成条件为:硼酸为催化剂,环烷酸与二乙烯三胺的摩尔比1.0∶1.5、酰胺化温度160℃、酰胺化时间8 h、环化温度220℃、环化时间6 h;确定环烷基咪唑啉季铵盐的最佳合成条件为:无水乙醇为溶剂,环烷基咪唑啉与氯化苄的摩尔比1.0∶2.0、反应温度50℃、反应时间10 h。经熔点和红外光谱分析表明,合成产物为目标产物环烷基咪唑啉季铵盐。     

环烷基咪唑啉衍生物多功能水处理剂的研究

针对环烷基咪唑啉衍生物,分别探讨了其在盐酸酸性介质及油田污水中的缓蚀性能,并对其杀菌性能进行了评价。结果表明:(1)在质量分数约为10%的盐酸溶液中,能够获得比LAN-826缓蚀剂更好的缓蚀效果,在60℃、5h,投加质量分数仅为0.2%时,即可将碳钢挂片腐蚀率控制在1.5g/(m2·h)以下,缓蚀率可达94%以上;常温下,投加质量分数仅为0.1%～0.2%时,其对铝挂片缓蚀率可高达99%以上,且对铜挂片具有一定的缓蚀效果,可任意比例溶于水或盐酸中,热稳定性好;(2)在碳钢腐蚀速率为1.411mm/a的某油田污水中,投加质量浓度0.03mg/L时,其缓蚀率可达95%以上,且可将油田污水腐蚀速率控制在石油天然气行业标准规定的0.076mm/a以下;(3)在油田污水中,还具有一定的杀菌效果,与膦系阻垢剂及季铵盐类杀菌剂相容性好。因此,所开发的咪唑啉衍生物,既是优异高效的盐酸酸洗缓蚀剂,又是油田污水中一种良好的水处理剂。     

用作缓蚀剂的咪唑啉及其衍生物

介绍了咪唑啉及其衍生物的基本性质、合成方法及其合成过程中的监控及产品评价,合成方法主要是脂肪酸与多胺经脱水关环形成咪唑啉,再经过与烷基化试剂发生季铵化反应生成所需要的产物。重点概述了咪唑啉及其衍生物用作缓蚀剂的作用机理,并讨论了目前研究的状况以及发展方向。     

咪唑啉及其衍生物的缓蚀作用

概述了咪唑啉型缓蚀剂研究的发展和缓蚀剂缓蚀机理研究方法的发展,重点讨论了咪唑啉及其衍生物的结构特点、缓蚀作用的电化学特征、在金属表面的吸附特征、咪唑啉及其衍生物的分子结构与其缓蚀作用的关系,探讨了查明咪唑啉及其衍生物的缓蚀机理对设计新型的缓蚀剂分子,进一步开发高效低毒的缓蚀剂品种的意义.     

咪唑啉衍生物在模拟油井套管中的缓蚀评价

“一锅法”两步合成两性表面活性剂咪唑啉衍生物，反应条件温和，在未分离的情况下作模拟油井套管的缓蚀效果评价，证实其具有良好的缓蚀性能，动静态缓蚀率分别为98．85% 、99．43% 。     

环烷基咪唑啉固化促进剂的性能评价及应用

对由环烷酸制备的咪唑啉环氧树脂固化促进剂在实验室进行了评价,并介绍了其在工业上应用的情况。其特点是,可降低固化温度,缩短固化时间,尤其适用于酸酐、酚醛类固化剂体系,其相对于树脂的用量为0 6%～1 0%。     

双咪唑啉衍生物缓蚀剂的合成与缓蚀研究

以二乙撑三胺和己二腈原料合成了双咪唑啉BM,采用了失重法和极化曲线研究了合成物质对A3钢的缓蚀性能。失重实验表明BM是一种良好的缓蚀剂,25℃,在1mol·L^-1 HCl中,缓蚀剂浓度1mmol·L^-1时,对A3钢的缓蚀率达到96.7％,在0.5mol·L^-1 H2SO4体系中,当缓蚀剂用量为2mmol·L^-1时,缓蚀率为86％。通过模型拟合表明BM符合EL-Awady吸附。极化曲线表明其是一种阴极型缓蚀剂。     

咪唑啉衍生物在含有饱和CO2的10%NaCl溶液中对Q235钢的缓蚀性能研究

合成了三种不同结构的咪唑啉季铵盐YZS、ZLS和YS,采用线性极化和动电位扫描研究了三种缓蚀剂对Q235钢在90℃下CO2饱和的10%NaCl体系中的缓蚀效率。结果表明,三种缓蚀剂的作用类型为以阳极抑制为主的混合型缓蚀剂,其中YZS的缓蚀效率最高,ZLS的缓蚀效率最低,且YZS和YS缓蚀剂存在一个吸附饱和浓度。     

环烷基咪唑啉的合成及其缓蚀杀菌性能研究

以环烷酸与二乙烯三胺等有机多胺为原料,合成出不同配比的环烷基咪唑啉产品,研究了其缓蚀杀菌性能,结果显示,环烷基咪唑啉产品具有良好的缓蚀、杀菌效果,适宜于作炼油缓蚀剂、油剂杀菌防菌剂等。     

470乙烯基酯树脂耐H2SO4腐蚀性能的研究

以不同浓度的H2SO4溶液为介质，在不同温度下，通过对470乙烯基酯树脂玻璃钢试块的浸泡实验，对其耐H2SO4腐蚀性能进行了研究。结果表明，30％H2SO4在55℃以下耐腐蚀，55-75℃尚耐腐蚀；50％H2SO4在50℃以下耐腐蚀，50-70℃尚耐腐蚀；80%H2SO4在35℃以下耐腐蚀，35-64℃尚耐腐蚀。     

高环烷酸原油缓蚀剂的性能评价研究

本文介绍了自行开发的缓蚀剂A与国外缓蚀剂B对环烷酸的缓蚀评价,利用扫描电镜对缓蚀剂吸附膜进行了分析。实验结果表明：在270℃左右,酸值4.0 mgKOH/g的腐蚀介质油中,高温缓蚀剂A、B在金属表面成膜较好,能有效地抑制环烷酸腐蚀。     

H2SO4和Al2（SO4）3改性中孔分子筛Al-MCM-41及其催化性能

用SO24-物质的量相同的H2SO4和Al2(SO4)3分别对Al-MCM-41进行改性,得到样品SO42-/Al-MCM-41和Al/SO24-/Al-MCM-41。采用X射线多晶衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、N2吸附-脱附和NH3程序升温脱附(NH3-TPD)等测试技术对样品进行表征。分别用H2SO4、MCM-41、Al-MCM-41、SO42-/Al-MCM-41和Al/SO24-/Al-MCM-41催化合成丙酸香叶酯,比较了它们的催化性能。结果表明,H2SO4和Al2(SO4)3改性对Al-MCM-41中孔分子筛结构影响不明显,都可提高其酸性,改性后中孔分子筛的骨架仍保持着六方介孔结构,孔径、孔容和比表面积有所降低,但用Al2(SO4)3改性的分子筛酸性和催化性能更强;SO42-/Al-MCM-41的酸催化活性主要源于SO42-与分子筛表面硅羟基作用形成的双齿螯合配位结构,而Al/SO42-/Al-MCM-41的酸催化活性一方面来自SO24-与分子筛表面硅羟基作用形成的双齿螯合配位结构,另一方面,也来自与分子筛骨架接枝的铝,使其产生了更多的Brnsted酸中心。     

环烷酸缓蚀剂的合成及缓蚀性能的应用

以3-氯丙酸乙酯、甲基苯并三氮唑、水合肼、2-吡啶甲酰氯为原料,通过三步法合成反应,合成出了酰胺类抑制环烷酸腐蚀的高温环烷酸缓蚀剂。通过红外、热分析表征,进一步明确了产品的主要官能团及分解温度变化趋势。通过小试得到的工艺参数,确定了中试的反应条件,生产出合格的中试产品。在炼厂常减压装置加注后,分别考察了装置易腐蚀的关键减压侧线油部位,即减二线和减三线油中的铁离子,考察初期即成膜期,高温环烷酸缓蚀剂的加注量为50mg/L,待系统稳定后,加注量稳定在30mg/L的条件下,减二线油和减三线油的铁离子含量由0.92mg/L和0.98mg/L降到0.17mg/L和0.11mg/L,说明加注高温环烷酸缓蚀剂大大降低了环烷酸对炼油装置的腐蚀程度。     

Electrochemical evaluation of molybdenum nitride electrodes in H2SO4 electrolyte

The electrochemical stability of polycrystalline thin film MoxN (x=1 and 2) electrodes deposited on previously nitrided polycrystalline Ti and bare Ti substrates and exposed to 4.4m H2SO4 electrolyte has been investigated. The electrodes were prepared by a temperature programmed procedure involving the reaction of MoO3 films and NH3. Cyclic voltammetry and a.c. impedance spectroscopy indicated that the range of electrochemical voltage stability in the electrolyte of the MoxN films on nitrided Ti substrates, referenced to a standard hydrogen electrode to be –0.01 to+0.69V. These electrodes had a calculated capacitance of about 315Fcm–3. The MoxN films on Ti substrates were electrochemically stable from –0.01 to +0.67V; however, they contained unconverted MoO2 which acted to reduce the calculated capacitance to about 210Fcm–3. At and above +0.70V and +0.68V on nitrided Ti and Ti substrates, respectively, an electrochemical reaction occurred. The formation of an amorphous phase in the reacted MoxN films was indicated by X-ray diffraction (XRD). Secondary ion mass spectroscopy (SIMS) showed increases in the atomic concentrations of hydrogen, oxygen and sulfur in the reacted films. The voltage bias applied to the electrodes influenced the chemical composition of the reacted films.     

A STUDY OF H2SO4 FORMATION IN THE PROCESS OF SIMULTANEOUS SORPTION OF SO2, O2 AND H2O ONTO A SINGLE CARBON PARTICLE

A mathematical model to describe simultaneous sorption of SO₂, O₂ and H₂O in an activated carbon particle is presented in this paper. The competition for active sites of these species is taken into account by a modified Langmuir-type isotherm, which incorporates the competition of the immobile reaction product phase, H₂SO₄. Simulations of the model are presented in terms of transient micropore filling of reactant species and product H₂SO₄. The simulation results show that the multicomponent interactions play an important role in the sorption process. Fast diffusing species like O₂ and H₂O instantaneously adsorb in the micropore volume of the sorbent. In the course of simultaneous adsorption and reaction of all species in the micropore, a rollup phenomenon on the transient behavior of fast diffusing species could occur, i.e. the micropore loading of these gaseous species can overshoot the final equilibrium level. The simulation results of H₂SO₄ micropore loading are found to agree reasonably well with the experimental data.     

硫酸法生产钛白的废酸治理

介绍了硫酸法生产钛白粉过程中产生的废酸和酸性废水，采用浸没燃烧和真空浓缩将废酸浓缩；用升流式石灰石滤池中和处理废水。     

复配新型咪唑啉缓蚀剂的性能研究

以咪唑啉和乙二胺为主要原料,复配了一种新型水溶性咪唑啉缓蚀剂A-4,通过静态、动态等实验方法测定咪唑啉缓蚀剂在不同酸介质中、不同添加浓度、不同温度等条件下的缓蚀性能。结果表明,复配的咪唑啉缓蚀剂在加入量为15 mg/L,温度为50℃,pH值为2.52,转速为120 r/min时,对A3钢片具有一定的缓蚀性能,其缓蚀率可达到98.59%。     

WSA湿法制硫酸技术在煤化工装置的应用

介绍了WSA湿法制硫酸工艺的原理、流程、特点、正常操作条件下的控制,分析了WSA湿法制硫酸工艺的应用前景。