首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
正2019年12月17日,美国食品药物管理局(FDA)批准大豆血红蛋白用作色素。在新的食品成分上市前,相关公司有义务保证食品成分的安全性。经过审核相关意见,FDA认为在碎牛肉类似产品(如素食汉堡)中将大豆血红蛋白用作色素是安全的。  相似文献   

2.
<正>日前,美国FDA发布"婴儿配方食品标准"(最终稿),生效日期为2014年9月8日。标准包括以下内容:婴儿配方食品实施现行良好生产规范(cGMP),并要求针对沙门氏菌、阪崎肠肝菌类细菌性致病菌进行检测;婴儿配方食品生产商要对其产品的使用说明;婴儿配方食品在销售前及产品保质期结束前要检测产品营养成分。尽管美国婴儿配方食品在销售前不需要履行审批程序,但新的婴儿配方食品销售前需要向FDA注册、并履行通  相似文献   

3.
美国FDA《食品现行良好操作规范和危害分析及基于风险的预防控制》最终法规于2015年9月17日发布,并于2015年11月16日生效。本文介绍了法规的框架和主要特点,不同类型和规模的企业满足法规要求的日期,供应链计划符合法规的日期,现行良好操作规范失效日期并对法规的主要内容:总则、现行良好操作规范、危害分析及基于风险的预防控、更改的要求、取消受限制企业的豁免、建立并保持记录的要求、供应链计划等7个方面进行简要介绍,便于输美食品生产企业和官方监管人员及早了解法规的主要内容,以满足法规的要求;同时提出了4个方面的启示,便于今后我国在制订食品法规方面进行借鉴。  相似文献   

4.
<正>美国消费品安全委员会发出一项直接最终规则,修订婴儿沐浴椅、幼儿床及全尺寸围栏婴儿床的安全标准,以纳入最新版本的ASTM标准。除非该委员会在1月8日前收到重大的反对意见,否则这项最终规则将于2014年3月24日生效。美国消费品安全委员会就上述产品实施的现行标准  相似文献   

5.
正日前,美国食品药品管理局(FDA)发布2019-16374号文件,批准大豆血红蛋白作为碎牛肉类似产品的色素添加剂。据了解,本次申请由一家食品公司提交,建议修改色素添加剂法规,以便安全使用大豆血红蛋白作为碎牛肉类似产品的色素添加剂。  相似文献   

6.
据美国联邦公报消息,12月24日美国FDA发布通报,再次认可糖精作为食品添加剂。据报道,自发布批准糖精的终期条例以来,美FDA收到了部分反对意见。然而对这些反对意见进行评审后发现,这些意见缺少更改或者撤回终期条例的基础。  相似文献   

7.
《印刷技术》2012,(6):1-1
美国农业部食品安全和检疫部门(USDAFSIS)于2011年12月28日宣布,将肉禽产品营养标签法规的生效日期从2012年1月1日推迟至2012年3月1日。该法规要求美国市场上的40多种肉禽产品必须强制性在包装上添加营养成分含量信息的标签。  相似文献   

8.
《食品科学》2005,26(7):188-188
据国家质检总局标准法规中心的中国WTO/SPS通报咨询中心消息:美国食品药品管理局(FDA)于2005年5月11日发布了关于带壳蛋食品标签的修订法规。该通报意见反馈截止日期为2005年7月19日,拟批准日期、拟生效日期未定。  相似文献   

9.
<正>当地时间8月3日,美国食品和药物管理局(FDA)对2016年5月开始实施的营养标签规则做出进一步规范,修订营养标签涉及行业相关信息变化的内容。FDA要求,所有的企业到2018年7月26日都必须遵守食品包装营养标签规则,但每年不到1000万美元的食品生产商或零售商可以延期至2019年7月26日。此次修改的信息包括:  相似文献   

10.
<正>2011年8月16日,美国FDA制定多项进口新规则。具体包括:(1)美国FDA将发布一项最终规则,要求被美国拒绝进口的货物必须贴上"UNITED STATES:REFUSED ENTRY"标签。  相似文献   

11.
章杰 《印染》1997,23(2):5-9
2 德国政府禁用染料法令不完全部分的补充德国政府自1994年7月15日颁布了禁止生产和使用会还原分解出20种有害芳香胺的偶氮染料的日用品法第二次修订案后,由于缺乏明确的监管及执行制度,产品范围界限不明确,特别是缺少标准检验方法,又未给出分析测限,再加上厂家和零售商的反对,因此在1994年12月16日又发布了第三次修订案,把禁用染料法令推迟到1995年7月1日起执行。后因同样原因又在1995年7月14日颁布了第四次修订案,把法令生效日期进一步推迟到1996年4月1日。1996年7日23日德国卫生部又宣布德国禁用特定偶氮染料规定的第五次修订  相似文献   

12.
白杨 《中国人造板》2009,16(10):39-39
据《俄罗斯公报》9月1日报道,俄政府将对原木出口征收限制性关税的日期再推迟1年。  相似文献   

13.
美国食品药品管理局(FDA)于1973年1月公布了低酸性食品罐头的制造实施规则,并于同年5月14日生效,同时指定低酸性食品罐头制造业为必须要有紧急许可的行业,为此,制订了紧急许可控制规则,此规则已于1974年1月29日公布。根据此紧急许可规则,凡是制造向美国进口的罐头的外国企业要与其本国的罐头企业同样要进行工厂登记及申报杀菌条件。  相似文献   

14.
<正>2019年9月19日,美国联邦公报网站消息,环保署发布2019-19664号规则文件,将多杀菌素(Spinosad)在茶叶和速溶茶中的最大残留限量修订为2 mg/kg。修订限量于发布之日起生效馈。[信息来源]海关部署.美国修订多杀菌素在茶叶和速溶茶中的最大残留限量[EB/OL].(2019-9-20).  相似文献   

15.
<正>据欧盟官方公报消息,2019年6月3日,欧盟发布条例(EU) 2019/898,批准活性物质丁香油酚(eugenol)制剂作为鸡育肥饲料添加剂。根据附件中规定的条件,此种添加剂被授权作为动物营养添加剂。所属添加剂类别为"动物技术添加剂",功能组别为"其他动物技术添加剂"。授权日期至2029年6月23日。本法规在欧盟官方公报公布后20天生效。  相似文献   

16.
《中国酒》2006,(8):8-8
2006年7月11日,欧盟委员会修订有关执行关于共同组织葡萄酒的销售、关于在葡萄酒酿制过程中使用橡木块,以及这样加工过的葡萄酒的名称和说明的法规。本法规规定了有关在葡萄酒酿制过程中使用橡木块,以及这样加工过的葡萄酒的标签的详细规则,以防误导消费者。该法规拟生效日期在2006年的9月。  相似文献   

17.
<正>2015年11月10日,美国FDA官网消息,因为食品配料和食品生产不断变化,以及消费者要求FDA研究如何使用术语"天然"(natural)的请求,FDA正向公众征求对食品标签上使用该术语的信息和意见。FDA收到4位公民的请求,3位要求FDA对食品标签中术语"天然"进行定义,1位要求FDA禁止在食品标签中使用"天然"一词。一些联邦法院在诉讼中也曾要求FDA澄清是否含有转基因配料的食品或含有高果糖浆的食品可以标示为"天然"。  相似文献   

18.
正据美国食品药品管理局(FDA)消息,10月7日,美国FDA发布营养方案合规日期问答,就氢化植物油、营养素标识、餐馆菜单标识等进行了解答。主要内容如下:2018年6月18日起,未经FDA授权,食品生产商不得使用部分氢化油;2018年7月26日起,全年食品销售额千万以上制造商需符合新的营养成分标签要求;  相似文献   

19.
正2016年9月2日,美国食品和药物管理局(FDA)发布关于抗菌肥皂的安全性和有效性的最终规则,该规则规定包含特定活性成份的抗菌洗浴产品不得继续在市场上销售,原因是它们在预防疾病和减少疾病传播方面并不比普通肥皂和水更有效。该规则适用于包含19种指定成份中一种或多种的抗菌洗浴产品,其中使用最多的2种成份是三氯生与三氯卡班。产品种类包括液体、泡沫和凝胶洗手液、肥皂  相似文献   

20.
<正>据欧盟官方公报消息,2019年5月29日,欧盟委员会发布(EU)2019/894号条例,批准大肠杆菌CGMCC 7.232产生的L-苏氨酸作为所有动物饲料添加剂。根据附件中规定的条件,此种添加剂被授权作为动物营养添加剂。所属添加剂类别为"工艺性添加剂",功能组别为"氨基酸、氨基酸盐及其类似物",授权结束日期为2029年6月18日。本条例自发布之日起第二十天生效。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号