聚丙烯/乙烯-辛烯-1共聚物共混体系流变性能研究

采用高级流变扩展系统(ARES)研究了聚丙烯(PP)/乙烯-辛烯共聚物共混体系的流变性能,探讨了乙烯-辛烯共聚物含量和 PP 种类对共混体系储能模量、剪切黏度和零切黏度的影响。实验结果显示,PP 结构和 POE 含量对 PP/POE 共混体系的剪切流变性能有显著影响,随着 POE 含量的增加,PP1/POE 共混体系的储能模量和剪切黏度增加的幅度明显小于 PP2/POE 共混体系,PP1/POE 共混体系和 PP2/POE 共混体系的储能模量和剪切黏度增加幅度较大分别发生在 POE 含量为20%～30%和10%～20%,即共混体系发生"脆—韧"转变阶段。PP/POE 共混体系中存在界面滑移现象,且 PP 和 POE 的界面相容性对界面滑移现象影响较大,其中 PP1/POE 的界面滑移比PP2/POE 的界面滑移更加明显。     

新型丙烯-乙烯共聚物增韧聚丙烯的研究

丙烯-乙烯共聚物Vistamaxx（VM）是一种丙烯摩尔含量占70％以上的新型弹性体。用VM增韧聚丙烯（PP），考察了PP／VM共混物的力学性能、微观形态结构以及结晶性能，并与乙烯-辛烯共聚物（POE）与PP的共混体系进行了对比。结果表明，常温下VM增韧效果优于POE，PP／VM体系拉伸性能优于PP／POE体系；VM在PP中表现出比POE更好的分散性；VM具有与PP相同的晶型，VM的加入细化了PP的晶粒。     

PP/EVA/沸石共混体系流变性能研究

采用3211型毛细管流变仪，研究230℃下乙烯－醋酸乙烯共聚物（EVA）单一体系及聚丙烯（PP）／EVA／沸石共混体系的表观粘度（ηa）和EVA的用量、EVA中醋酸乙烯酯（VA）含量、不同性质偶联剂改性沸石粉体等的相互影响规律。结果表明：对于纯EVA体系而言，熔体的ηa随共聚体系中VA含量的增加而增加，且均高于本研究所用PP熔体的ηa；其变化趋势同VA含量没有明显的线性关系，同熔体流动指数测试结果有相同的趋势。在PP／EVA沸石共混体系中，共混溶体的ηa均高于PP／沸石共混体系。对沸石表面采用极性化改性，所得共混溶体的ηa有所降低，证明采用不同偶联剂对粉体表面改性可以导致共混体系中不同结构的形成。     

低分子量乙丙共聚物对聚乙烯/聚丙烯共混体系流变性能的影响规律

研究了低分子量乙丙共聚物(LMW-EP)对聚丙烯/聚乙烯(PP/PE)共混体系转矩流变以及动态流变性能的影响.并采用Cole-Cole Plot作图法计算共混物黏弹性参数.结果表明:LMW-EP的加入有效改善了PP/PE共混体系的流动性,为聚乙烯/聚丙烯共混体系的发泡稳定性提供帮助.     

丙烯-乙烯共聚物Vistamaxx的结构性锥表征

Vistamaxx（VM）是一种新型的茂金属催化的丙烯-乙烯共聚物，其丙烯质量分数在70％以上，组成与结晶性介于无定型的乙丙橡胶与结晶性的聚丙烯之间，是一种柔软且有弹性的聚烯烃材料。对VM进行了红外光谱（FTIR）、广角X射线衍射（WAXD）、示差扫描量热（DSC）以及力学性能的测试分析，结果表明：VM中的乙烯质量分数在20％以下；VM的Tg在-24℃以下；VM的结晶度较低，其结晶具有聚丙烯α-型晶体结构特点，分子链中较短的链段可在室温以下结晶表现出二次结晶现象；VM是一种透明性高、力学性能优异的热塑性弹性体材料。     

多元共混改性聚丙烯流变行为研究

采用熔融共混法在PP中引入聚酰胺(PA6)、改性共聚酯(HCDP)、苯乙烯辅助马来酸酐接枝聚丙烯[PP-g-(MAH-co-St)]制备改性聚丙烯，利用毛细管流变仪研究了改性聚丙烯的流变行为，发现共混改性聚丙烯熔体属于切力变稀流体.在一定剪切应力下改性聚丙烯熔体表观粘度随着温度的升高而略有下降，当共混体系中PP-g-(MAH-co-St)含量为1％～4％时，改性聚丙烯熔体粘流活化能变化不大.通过对各共混组分流变行为的研究，确定该共混体系最佳成型温度为240～245℃.多元共混体系具有良好的相容性，通过对流变性能的分析，为该共混体系的成型加工提供了流变学依据.     

聚丙烯/乙烯-丙烯酸共聚物共混物的相容性及性能

通过差示扫描量热法研究了聚丙烯（PP）/乙烯-丙烯酸共聚物（EAA）共混物的结晶行为及相容性,并考察了不同共混比下共混物的物理机械性能和动态力学性能。结果表明,不同共混比下PP/EAA共混物均出现2个明显的结晶熔融峰,说明两者不能相容,但两者可相互提高各自的结晶速率,且不会改变它们的晶型;随着EAA用量的增加,共混物的结晶度、拉伸强度、拉伸模量、弯曲模量、储能模量和损耗模量均逐渐降低,冲击强度先降低后升高,损耗因子增大,且明显高于纯PP,玻璃化转变温度向高温方向偏移。     

丙烯-乙烯共聚物Vistamaxx的结构性能表征

Vistamaxx(VM)是一种新型的茂金属催化的丙烯-乙烯共聚物,其丙烯质量分数在70%以上,组成与结晶性介于无定型的乙丙橡胶与结晶性的聚丙烯之间,是一种柔软且有弹性的聚烯烃材料。对VM进行了红外光谱(FTIR)、广角X射线衍射(WAXD)、示差扫描量热(DSC)以及力学性能的测试分析,结果表明:VM中的乙烯质量分数在20%以下;VM的Tg在-24℃以下;VM的结晶度较低,其结晶具有聚丙烯α-型晶体结构特点,分子链中较短的链段可在室温以下结晶表现出二次结晶现象;VM是一种透明性高、力学性能优异的热塑性弹性体材料。     

聚丙烯/碳化硼共混体系的流变性能

在成纤聚合物中混入不同的无机物粉末,可研制一系列具有特殊性能的新型纤维。本文采用转矩流变仪和毛细管流变仪相结合的方法对碳化硼含量为5～35%（重量比）的聚丙烯/碳化硼共混体系的流变性能进行了研究,并对实验结果进行了处理,得出了有价值的结论,为研制防中子辐射纤维提供了实验依据。     

聚丙烯接枝共聚物增大聚丙烯共混体系相容性的研究

本文采用尼龙1010(1010)、无机碳酸钙及硅酸钙分别与聚丙烯(pp)及聚丙烯的马来酸酐接枝共聚物(pp-g-MAH),制备六类聚丙烯共混物。用偏光显微镜、相差显微镜、扫描电镜研究它们的形态、分散状态及相界面。观察到与 pp-g-MAH 的共混物中分散相粒子都比其它 pp 共混物中的小且分散均匀,而相界面均较模糊。结果表明 pp-g-MAH 能改善聚丙烯与尼龙1010、碳酸钙、硅酸钙等极性物质间的相容性。     

乙烯-丙烯-己烯共聚物熔融接枝马来酸酐及其应用

在双螺杆挤出机上进行了乙烯-丙烯-己烯共聚物(KN)与马来酸酐(MAH)熔融接枝反应,在共聚物的分子链上引入了极性基团。采用红外光谱(FT-IR)和核磁共振谱(NMR)表征了接枝物的结构,当MAH质量分数为1.8%、引发剂DCP的质量分数为0.12%时,可获得性能优良的接枝物。经接枝改性的KN与尼龙6(PA6)的相容性明显改善,可以制备超韧尼龙,当KN的质量分数为20%时,PA6/KN体系的缺口冲击强度可达95kJ/m2,是纯PA6的16倍。     

PP/POE共混物的流变行为分析

采用双螺杆挤出机对聚丙烯(PP)和乙烯-辛烯共聚物(POE)进行共混,并对其共混物的流变行为进行了研究。毛细管流变分析结果表明,PP/POE共混物的表观黏度呈现出正偏差行为,表明PP与POE具有良好的相容性。随着POE含量的增加,PP/POE共混物的非牛顿指数增大,非牛顿性减弱。旋转流变分析结果表明,在低频区域内,PP基本上符合线性黏弹理论,POE则反之。根据Steinmann的相反转流变学标准,PP/POE共混物在POE含量为30%时开始发生相转变。     

乙烯-辛烯共聚物/SBR共混物的研究

研究了乙烯-辛烯共聚物（POE）/SBR共混物的力学性能和相态结构。结果表明,随着POE8180（辛烯质量分数为0.28）/SBR共混比（除50/50外）增大,共混物的力学性能提高,POE8003（辛烯质量分数为0.18）用量不超过40份时,随着POE8003/SBR共混比增大,共混物的力学性能提高;POE8003制成粘度较大的炭黑母粒后再与SBR母炼胶共混,可提高共混物的力学性能;POE8180与SBR的共混温度为120℃时共混物的综合力学性能最佳;POE8180/SBR共混物为两相结构,POE8180/SBR共混比为40/60时共混物呈互穿网络结构。     

聚丙烯／线形双峰聚乙烯共混体系的流变行为、结晶形态与力学性能研究

用毛细管流变仪研究了聚丙烯（PP）与线形双峰聚乙烯（PE-LB）共混体系熔体的流变行为。讨论了共混体系的组成、剪切应力和剪切速率对熔体流变行为、熔体黏度的影响。测定了PE-LB不同含量的共混物熔体的非牛顿指数，并计算了共混熔体的黏流活化能。结果表明：共混体系熔体属假塑性流体，其黏度随PE-LB加入量的增加逐渐增大，但是在PE-LB含量较低时黏度的增幅并不明显；共混体系的非牛顿指数显示出双波谷形，在两者含量比较接近的时候出现峰值。DSC实验证明PE-LB的加入使PP的熔融温度降低，结晶温度提高，说明PE-LB与PP有一定相容性，并对PP有稀释作用；SEM照片显示共混体系没有出现相分离的界面，证明两者有一定的相容性。PE-LB对PP有明显的增韧改性作用，当PE-LB质量含量为20％时，冲击强度比纯PP提高了67％；当含量为40％时，冲击强度提高了3．2倍，拉伸强度分别下降为纯PP的93％和65％。     

聚苯乙烯共混聚丙烯树脂的熔融流变行为

文章研究了聚苯乙烯（ＰＳ）与聚丙烯（ＰＰ）共混物的熔融流变行为。采用索氏抽提法研究表明ＰＳ与ＰＰ产生了接技反应，ＰＳ用量在０～２０ｗｔ％范围内，１０ｗｔ％共混物接技量为最大，同时在ＰＰ中分散的ＰＳ粒径最小。随着ＰＳ含量的增加，减少了熔融粘度，组成－熔融粘度曲线在ＰＳ为１０ｗｔ％时略有所弯曲，通过接技反应，增大了ＰＰ粒子的范畴。     

PP/PP-g-MAH/EVOH共混物流变和结晶行为研究

采用马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)为相容剂,增容聚丙烯/乙烯-乙烯醇共聚物(PP/EVOH)共混体系。利用旋转流变仪研究PP-g-MAH含量对PP/PP-g-MAH/EVOH共混物流变和结晶行为影响。结果表明:随着PP-g-MAH含量的增加,PP/PP-g-MAH/EVOH共混物体系相容性逐渐改善,黏度、储能模量与损耗模量均先增加后减小。此外,随着PP-g-MAH含量的增加,PP/PP-g-MAH/EVOH共混物中PP相的成核温度(T_b)和生长温度(T_c)也逐渐向低温方向偏移,同时PP晶体后期成核速率和晶体长大速率逐渐减小。     

PP/POE-g-MAH/EVOH共混物的流变性能研究

采用熔融共混法制备了PP/POE-g-MAH/EVOH共混物,利用毛细管流变仪对共混物的流变行为进行了研究。结果表明:PP/POE-g-MAH/EVOH共混物为假塑性流体,其表观黏度随着EVOH含量的增加先升高后降低,当EVOH含量为20%时,表观黏度达到最大值。EVOH的加入增大了PP/POE-g-MAH/EVOH共混物的黏流活化能,说明共混物对温度的敏感性较强。     

新型热塑性高弹体材料-间规聚丙烯／乙烯共聚物

这种新的热塑性高弹体材料聚丙烯-聚乙烯共聚物的丙烯基单元结构含量高（乙烯基单元结构含量在2％～60％（摩尔百分比）），并包含有高的区域规整性的问规结晶性丙烯基系列物。同一般的聚乙烯-聚丙烯共聚物相比。一般的聚乙烯-聚丙烯共聚物可能生成聚乙烯晶体。而现在的聚丙烯-聚乙烯共聚物中，晶体会从富含问规丙烯单元的结晶处产生。     

成核剂对丙烯-1-丁烯无规共聚物结构与性能的影响

研究了成核剂NA21对丙烯-1-丁烯无规共聚物(PP-R)性能的影响。采用偏光显微镜、差示扫描量热仪、小角X射线散射仪、动态力学分析仪表征了PP-R的结构。添加成核剂使PP-R球晶尺寸减小,从而使雾度从45.93%降至14.46%,弯曲模量从1.14 GPa提高到1.32 GPa,23℃下的Izod缺口冲击强度从32.9 J/m提高至41.0 J/m,热变形温度从81.7℃提高到87.3℃。加入成核剂对片晶熔点、结晶温度、片晶和非晶区厚度分布以及非晶区的玻璃化转变温度均产生影响,但对结晶度和平均长周期的影响不明显。     

乙烯-醋酸乙烯酯共聚物的共混与增容

乙烯-醋酸乙烯酯共聚物是一种类似橡胶弹性体的热塑性聚合物。由于它极好的柔软性、强韧性和优异的耐热耐低温性、耐臭氧和耐天侯老化以及良好的加工性能,多种树脂或橡胶可与其共混进行改性。通过加入增容剂,引入能相互作用的基团等方法使共混物的相容性提高,进而提高共混物的力学性能。