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烟草品种对马铃薯Y病毒抗性遗传分析 总被引:2,自引:0,他引:2
选用6个对PVY抗性有差异的烟草品种,采用完全双列杂交方法,研究了烟草对PVYN抗性遗传规律。结果发现:烟草PVYN抗性符合加性-显性遗传模型。参试品种间一般配合力(GCA)和特殊配合力(SCA)存在极显著差异,V.SCR的GCA最高,其次是VAM,是对PVYN抗性的高值亲本,K326的GCA最低,其次是NC95,是对PVYN抗性的低值亲本。通过V.SCR×K326和VAM×TN86组合证明了V.SCR和VAM两个亲本的SCA均表现较高,有进一步研究利用的价值。参试品种的显性基因和隐性基因数量不同,V.SCR的抗性和NC95的感病性是由显性基因控制的,TN86的抗性和K326的感病性是由隐性基因控制的,环境对显性基因的表达有较大影响。狭义遗传力较高(hN2),2003年为81.7%,2004年为74.43%,表明抗性基因可以通过基因累加的方式在后代中表现出来,宜早代选择。 相似文献
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烟草赤星病抗性鉴定的新方法:毒素抗鉴定法 总被引:3,自引:0,他引:3
真菌毒素的应用使烟草对赤星病抗性的鉴定更加快速、方便和可靠。本文根据国内外文献,综述毒素抗性鉴定的几咱方法及毒素制备过程,并对这类新的抗性鉴定方法的优缺点进行了分析,同时预测其应用前景。 相似文献
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TMV、PVY福建分离物分子鉴定及末端区域变异分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为及时准确地鉴定出病毒病原和追踪了解病毒病流行变异趋势,使用特异性引物对福建烟区病毒烟叶样品进行RT-PCR分析,分别鉴定出病毒病原为TMV和PVY.序列测定结果表明PCR扩增产物为预期的TMV 5'末端和PVY 3'末端序列,大小分别为959和646个核苷酸,均包含末端非编码区和部分病毒功能基因蛋白编码区.将所获得的病毒末端序列与国内外报道的主要病毒分离物的同一区域进行比较,分析结果显示TMV 5'端非编码区保守性极强,不同分离物之间部分126 kDa或183 kDa编码蛋白N端编码区表现出一定程度的变异(突变),PVY外壳蛋白编码区与3'末端非编码区变异数量差异不大,变异(突变)均主要为碱基转换,环境自然选择压力对病毒基因组变异(突变)具有一定的影响. 相似文献
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烟草种质抗青枯病鉴定及其抗性分类 总被引:2,自引:0,他引:2
分别于2008年、2009年在安徽省皖南烟区烟草青枯病病圃,选择国内外文献中标注为抗青枯病的部分烟草种质及安徽省尚未鉴定抗性的地方种质共138份,田间采用高密度栽培方式、随机区组设计,鉴定其青枯病抗性。结果表明:(1)以感病对照长脖黄病情指数达到100时的抗性进行划分评价,部分烟草种质的抗性与文献标注的抗性表现有差异;本试验中没有免疫烟草种质;Coker298、K346、NC86、Coker86、K399、LMAFC34、歙圆四号为高抗品种;G28等13份种质为中抗品种;其它种质在中感以上。(2)依据大田病情指数变化对烟草种质抗性分为四类:感病型、慢病型、抗病型及免疫型,并对其进行数据规范;分类结果表明免疫型种质0份,抗病型种质3份为Coker298、NC86、歙圆四号,慢病型种质有DB101等16份;其它为感病种质。 相似文献
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烟草种质资源对黄瓜花叶病毒抗性鉴定研究 总被引:5,自引:0,他引:5
进行了922份烟草种质资源CMV的抗病性室内苗期鉴定,筛选出16份高抗种质,165份中抗种质,416份中感种质,325份高感种质,未发现免疫种质。在30份材料进行的对比鉴定中,室内鉴定结果和田间自然发病结果的病情指数相关系数r=02613(置信度0.8290),相关不显著,分析原因系由田间病毒种类复杂所致。并发现中抗材料铁把子和T1245,特别是铁把子在田间综合表现优异,可能对多种病毒具有广谱的抗性。作者就烟草对病毒病的抗性鉴定中抗性划分方法进行了讨论,认为相对抗性指数较好,并提出了一套标准对照品种,以供烟草种质资源研究参考。 相似文献
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烟草资源品种气候斑点病抗性鉴定与讨论 总被引:1,自引:0,他引:1
气候斑点现是我国烟草普遍发生的新的侵染性叶斑病害,至今未见品种抗性鉴定研究的报道本文总结了四年六类108个烟草品种田间的病情调查,表明:(1)病情在年际间、烟草类型及品种间存在差异,国内烤烟品种和近年外引的烤烟分别是抗感的主要类别;(2)初筛了圆叶密目、密叶尖和云烟2号、翠碧一号、永定一叫等一批抗性资源与品种;(3)中外抗感亲本杂交的品种抗性界于双亲。 相似文献
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为了揭示贵州省黔南烟区马铃薯Y病毒(PVY)株系分布及分子变异规律,先利用血清学方法初步鉴定PVY株系,再选择19个PVY分离物进行分子鉴定.结果表明,克隆的19个PVY cDNA片段全长均为1074 nts,包含1个801 nts的完整cp基因,编码266个氨基酸.序列比对发现,19个黔南PVY分离物cp基因核苷酸序列相似性为87.0% ~ 99.9%,与GenBank登录的其他17个PVY株系cp基因序列相似性为86.6% ~ 99.9%.系统进化树分析表明,黔南烟区19个PVY分离物中,有3个PVY分离物与PVYN株系和PVYNTN亲缘关系较近,而其他16个PVY分离物与PVYNN:O株系的亲缘关系最近. 相似文献
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豫中烟区烟草病毒病种类鉴定及对策分析 总被引:1,自引:0,他引:1
笔者对2000年河南中部烟区病毒发生情况进行了调查,并分别用间接ELISA和直接ELISA法检测了从河南省的郏县和襄城采集到的65个病毒病样品。结果表明,CMV的检出率为61.54%,PVY的检出率为58.46%,PVX的检出率为15.38%,TMV的检出率为10.77%。其中受PVY单独侵染的有21个样品,受CMV单独侵染的有16个样品,受PVX或TMV单独侵染的各1个样品;其余样品均为2种或3种病毒复合侵染。PVY和CMV是河南烟草病毒病的主要种类。在充分分析发病原因的基础上,提出了病毒病的防治策略。 相似文献
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烟草PVYN辽宁分离物全序列测定与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用引起烟草脉坏死病的马铃薯Y病毒脉坏死株系辽宁分离物(Potato virus Y-vein necrosis strain Liaoning isolate, PVYN-LN),以GenBank中已有的PVY全序列为基础,设计特异引物。通过总RNA提取、RT-PCR、3’RACE和5’RACE扩增及序列测定,测得PVYN-LN全长基因组序列(NCBI登录号为JQ971975)包括9714个碱基(含PolyA尾),整条序列仅包含一个由9186个碱基组成的开放读码框(ORF),编码一条包含3061个氨基酸的多聚蛋白。对所得序列进行BLAST,利用MEGA软件对所测得的PVYN-LN全序列与GenBank中已有的PVY全序列及氨基酸进行系统进化分析,发现PVYN-LN分离物与已报道的PVYN株系具有较高的进化亲缘关系,该分离物属于PVYN株系。序列重组分析软件RDP4分析,该序列无重组。 相似文献
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某些因素对烤烟病毒病(PVY、CMV、TMV)发病程度的影响调查 总被引:11,自引:1,他引:10
1996年在河南省宝丰县、襄城县和叶县,花叶病普遍较常年严重,故此对20种类型烤烟大田的病毒病(PVY、CMV、TMV)发病率和病情指数进行了调查。每种因素两种类型烟田的病毒病发病率差异和病情指数差异用新复全距法(SSR)进行检验。结果表明,麦烟套种、地膜覆盖、距公路较远种烟和轮作显著减轻病毒病;NC89烟田和砂质土烟田分别比G80、K326烟田和粘质土烟田病毒病显著减轻;幼苗剪叶、土施微肥(Zn、Cu、Fe、B)、移栽相对早晚和浇水相对早晚对烤烟病毒病发病程度无显著影响。 相似文献
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烟草镰刀菌根腐病的病原鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探明烟草镰刀菌根腐病的病原菌分类地位,2015-2017年从福建省三明市主要烟区采集的烟草根腐病病样中分离获得31个镰孢菌属菌株(F1~F31)。对所分离的菌株进行形态学甄别、系统进化分析、种特异分子鉴定及致病性测定,结果表明分离菌株显微形态特征与尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)和共享镰刀菌(F. commune)相似;采用贝叶斯法(Bayesian Analysis)对4株分离菌F-04、F-18、F-19和F-28的rDNA基因内间隔区(IGS)基因作系统发育分析,结果显示这4个菌株同F. commune聚为一类并与F. oxysporum明确区分;特异性引物扩增鉴定结果表明分离菌株均为F. commune。通过室内与田间接种试验验证了分离菌株F. commune的致病性,明确其为烟草根腐病的主要病原物,这是我国首次报道共享镰刀菌F. commune引起烟草根腐病。 相似文献