头孢噻肟钠联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎68例临床观察

目的观察头孢噻肟钠联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法随机将130例CAP患者分为两组,治疗组68例给予头孢噻肟钠3.0溶于0.9%氯化钠注射液100mL中滴注,2次/d,阿奇霉素0.25g溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250mL中滴注,1次/d;对照组62例,给予头孢噻肟钠3.0溶于0.9%氯化钠注射液100mL中滴注,2次/d,两组疗程均为7～14d。观察两组的临床疗效、细菌清除率。结果总有效率治疗组为97.1%,对照组83.8%,两组差异有统计学意义(P<0.01);细菌清除率治疗组为93.48%,对照组为76.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢噻肟钠联合阿奇霉素治疗CAP疗效高,值得临床推广。     

头孢呋辛钠、替硝唑、氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作期45例疗效观察

目的探讨头孢呋辛钠替硝唑氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。方法选择慢性支气管炎急性发作期患者75例,随机分为治疗组和对照组。治疗组(45例)选用头孢呋辛钠、替硝唑抗感染、氨溴索祛痰镇咳;对照组(30例)以溴己新口服(po)代替氨溴索静脉滴注(ivgtt)。结果治疗组总有效率为93.3%,高于对照组的73.3%,统计学上有显著性差异。结论氨溴索不仅有祛痰作用,还能增强抗菌药物对急性发作期慢性支气管炎的抗炎效果,值得临床一试。     

阿奇霉素与红霉素治疗支原体肺炎疗效观察

目的比较阿奇霉素与红霉素治疗支原体肺炎的治疗效果。方法选择在我院住院的80例支原体肺炎患者,随机分为治疗组和对照组,各40例。治疗组采用阿奇霉素治疗,对照组采用红霉素治疗,比较它们的疗效和不良反应发生率。结果治疗组总有效率为82.5%(33/40),对照组总有效率为75%(30/40),差异无统计学意义(P>0.05);治疗组有3例出现不良反应,发生率为7.5%;对照组有10例出现明显的不良反应,发生率为25%,差异具有统计学意义(P<0.05),对照组不良反应发生率要高于治疗组。结论阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效确切,且不良反应小,具有良好的临床效果和安全性,值得推广应用。     

阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效观察

目的探讨阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将我院自2009年1月至2010年5月124例支原体肺炎患者,随机分为对照组与治疗组,对照组用红霉素治疗,治疗组用阿奇霉素治疗,对其临床疗效进行总结。结果治疗组总有效率高达96.77%,优于对照组总有效率72.58%,不良反应发生率治疗组为17.74%,低于对照组45.16%,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论综上所述,阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著,副作用小,值得在临床上推广。     

咳喘安糖浆治疗支原体肺炎42例疗效观察

目的观察咳喘安糖浆治疗支原体肺炎的临床疗效。方法将79例患者随机分为两组。对照组37例给予阿奇霉素及对症治疗;治疗组42例在对照组的基础上加用中药咳喘安糖浆口服。观察2周。结果治疗组治愈率为80.95%,总有效率为97.62%;对照组治愈率为62.16%,总有效率为83.78%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论咳喘安糖浆结合阿奇霉素治疗支原体肺炎有较好的疗效。     

癃闭舒胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎105例

目的观察癃闭舒胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎(CAP)的有效性与安全性。方法治疗组60例患者给予癃闭舒胶囊与盐酸坦索罗辛,对照组45例患者给予前列康片与盐酸坦索罗辛,均连续用药4周。治疗前后分别观察NIH-CPSI、最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)、前列腺肛门指诊(DRE)、EPS。采用美国国立卫生研究院(NIH)制定的前列腺炎症状评分(CPSI)标准判定疗效。结果治疗组临床治愈率48.33%,总有效率95.00%,对照组临床治愈率和总有效率分别为37.78%,86.67%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组治疗前后NIH-CPSI积分及EPS中WBC、pH值与尿流率均有不同程度的改善,但治疗组的NIH-CPSI积分与尿流率改善最显著(P<0.05)。结论癃闭舒胶囊联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎有效、安全。     

加替沙星联合普适泰治疗慢性前列腺炎138例疗效观察

目的 探讨加替沙星联合普适泰治疗慢性前列腺炎的实际临床疗效。方法 临床统计了138例慢性前列腺炎患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组69例,对照组69例。治疗组行加替沙星联合普适泰治疗,对照组行加替沙星治疗,观察2组患者实际临床症状改善情况,统计2组患者的实际临床疗效。结果 经过治疗,治疗组治愈8例,显效17例,有效33例,无效11例,总有效率为84.06%;对照组治愈2例,显效10例,有效29例,无效28例,总有效率为59.42%。结论 加替沙星联合普适泰治疗慢性前列腺炎疗效显著,值得临床推广应用。     

综合护理干预对老年慢性心力衰竭患者的影响

目的探讨综合护理干预对老年慢性心力衰竭患者的方法及疗效,为临床护理提供参考。方法回顾性分析本院于2010年1月至2011年1月收治入院的80例老年慢性心力衰竭患者随机分2组,实验组40例,行综合护理干预。对照组40例,行一般护理干预,对比2组患者治疗后第1周和第3周后疗效。结果随访期间2组内比较,治疗后第3周患者总有效率(显效+有效)均优于治疗第1周,P<0.05;2组间相比,治疗第4周实验组患者总有效率为95%明显优于对照组的80%,P<0.05。结论应用综合护理早期对老年慢性心力衰竭患者实施干预,可以显著提高患者疗效,提高患者的生命质量,应当在临床中推广使用。     

慢性阻塞性肺炎101例疗效观察

目的探讨治疗慢性阻塞性肺炎的临床疗效。为临床治疗提供依据。方法将治疗组101例采用西医治疗与对照组98例采用中医治疗进行疗效比较观察。结果 2组疗效比较。治疗组痊愈率62.38%,总有效率90.10%;对照组痊愈率35.72%,总有效率70.41%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性(P<0.05)。结论西医治疗慢性阻塞性肺炎从病因上入手。采取规范治疗,持续控制潜在的气道非特异性炎症,达到哮喘的完全控制,有逆转病情,减少症状,改善生活质量的功效。     

缬沙坦与美托洛尔联合治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察缬沙坦和美托洛尔联合治疗慢性充血性心力衰竭的临床观察方法采用缬沙旦与美托洛尔联合治疗CHF患者30例,并与单独应用缬沙坦治疗的28例患者进行比较,用药用后观察左室收缩末内径(LVESd)、左室舒张末内径(LVEDd)及左室射血分数(LVEF)的变化。结果治疗组与对照组的总有效率分别为93.3%和78.6%(P<0.05)。结论缬纱坦与美托洛尔联合治疗慢性充血性心力衰竭是安全有效的,可明显提高慢性心衰的疗效。     

胰岛素泵联合胃管补液治疗糖尿病酮症酸中毒并高渗昏迷临床疗效分析

目的探讨胰岛素泵联合胃管补液治疗糖尿病酮症酸中毒并高渗昏迷的临床治疗效果。方法回顾性分析我院收治的135例糖尿病酮症酸中毒并高渗昏迷患者,治疗组68例,采用胰岛素泵与胃管补液联合治疗,对照组67例,采用胃管补液与正规胰岛素联合治疗。结果治疗组72h内总有效率为94.1%,对照组总有效率为86.5%,治疗组明显高于对照组,明显统计学差异(P<0.05)。结论胰岛素泵与胃管补液是治疗糖尿病酮症酸中毒并高渗昏迷的有效方法,值得在临床上推广使用。     

宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效观察

目的观察宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法选择门诊慢性前列腺炎患者245例,采用随机对照分组试验,其中治疗组125例,对照组120例,治疗组内服宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊,对照组单服左氧氟沙星胶囊。结果2周后,治疗组的总有效率为89.6%(112/125),对照组的总有效率为69.2%(83/120),2组比较差异有显著性(?2=15.74,P<0.05)。2组均未见明显不良反应。结论宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎疗效显著。     

卡维地洛联合福辛普利治疗中老年慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察卡维地洛联合ACEI类药物福辛普利治疗中老年慢性心力衰竭的疗效。方法将90例经常规心衰治疗病情稳定的老年CHF患者随机分为卡维地洛组(50例)和联合治疗组(40例)。卡维地洛组:常规治疗基础上,加服卡维地洛3.125mg,2次/d,持续2周,无明显不良反应者加量至6.25mg,2次/d。联合治疗组:在常规及卡维地洛治疗的基础上,福辛普利初始剂量10mg,2次/d,持续2周,无不适加量到20mg,2次/d。疗程6个月。结果卡维地洛组总有效率78.0%,联合治疗组92.5%。联合治疗组各指标改善均优于卡维地洛组,治疗前后及两组治疗后组间比较均有显著性差异(P<0.05)。结论卡维地洛能改善患者的症状及愈后,将卡维地洛与ACEI类药物福辛普利二药联合应用给中老年慢性心衰患者带来更大的益处,值得临床推广应用。     

卡尼汀联合多巴胺治疗急性心肌梗死合并心源性休克的作用分析

目的探讨卡尼汀联合多巴胺治疗急性心肌梗死合并心源性休克的临床疗效。方法选取我院80例患者,随机平均分为2组,对照组采用左卡尼汀药物治疗,治疗组采用左卡尼汀联合多巴胺治疗,随访观察2组患者临床疗效改善情况。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为75.0%,总有效率2组间比较差异具有显著性(P<0.05)。结论卡尼汀联合多巴胺治疗急性心肌梗死合并心源性休克,临床疗效确切,治疗效果明显优于单用卡尼汀治疗,值得临床上进一步推广和应用。     

小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床效果观察

目的探讨小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法将84例慢性心力衰竭患者随机分为对照组(常规治疗组)和观察组(小剂量螺内酯联合美托洛尔组),各42例,比较2组患者的治疗总有效率、不良反应发生率、心功能改善情况及血清NT-proBNP水平。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,心功能好于对照组,血清NT-proBNP水平低于对照组,差异显著性或有非常显著性,P<0.05或P<0.01。结论小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床效果佳,优势明显,值得推广应用。     

多潘立酮联合复方消化酶胶囊在老年功能性消化不良中的应用

目的探讨多潘立酮联合复方消化酶胶囊在老年功能性消化不良中的应用情况。方法将我院2010年1～6月收治的81例老年功能性消化不良患者随机分为2组,观察组41例采用多潘立酮联合复方消化酶胶囊治疗,而对照组40例仅应用多潘立酮治疗,比较2组的临床疗效及其应用安全性。结果观察组的显效率明显高于对照组,组间有显著性差异(P<0.05);观察组的总有效率略高于对照组,组间无显著性差异(P>0.05)。2组均无严重不良反应发生,安全性好。结论多潘立酮联合复方消化酶胶囊在老年功能性消化不良中的应用效果满意,有利于患者的康复,且安全性好,值得临床关注。     

卡托普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭54例临床疗效分析

目的探讨卡托普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床治疗效果。方法选择我院2007年5月至2009年5月慢性充血性心力衰竭患者104例,随机分为2组,治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给以美托洛尔和卡托普利治疗。治疗后评价2组临床治疗效果。结果治疗组总有效率为90.7%,对照组为70.0%,2组患者治疗后总有效率比较,差异有统计学意义,P<0.05。结论卡托普利联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭临床效果显著,值得临床借鉴。     

中西医结合治疗慢性心力衰竭的临床疗效分析

目的探讨并总结采用中西医结合方法治疗慢性心力衰竭的疗效。方法把2005年10月至2010年2月入我院的166例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组。观察组82例,对照组84例,2组均进行常规西医治疗,但观察组在此基础上增加中药十味安心汤加减治疗。7d为1个疗程,4个疗程后比较2组的总有效率及不良反应情况。结果观察组显效例数28例,有效例数42例,总有效率85.37%;对照组显效例数24例,有效例数35例,总有效率71.43%。2组总有效率比较具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗前后无1例患者存在血、尿常规、肝肾功明显变化;对照组肝肾功无明显变化,尿常规均正常,但有10例患者存在低钠、低钾等电解质紊乱。结论应用中西医结合治疗慢性心力衰竭,可明显改善患者心功能及临床症状,临床疗效满意。     

福辛普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的 探讨福辛普利联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的安全性和远期临床疗效.方法 122例CHI患者(男性,3例,女性29例),平均年龄(59.19±1 2.52)岁,随机分成两组.治疗组63例给予福辛普利5-40mg/d,美托洛尔1 2.5-100mg/d,对照组5()例给予美托洛尔12.5-1()0mg,/d.两组基础治疗雷同,疗程12个月.观察治疗前后两组患者的临床症状,心功能分级,超声心动图心功能指标,6min步行距离的变化及不良反应.结果 平均随访时间1 2个月,治疗组和对照组的安全性和对受性均良好.治疗组临床总有效率为88.89%,对照组总有效率为76.27%,两组治疗前后相比左室射血分数(IVEF)、6mIn步行距离均有显著的改善(P＜0.01).治疗组LvEF.6min步行距离的改善优于对照组.结论 福辛普利联合美托洛尔治疗CHF安全有效,可以增强疗效,明显改善远期预后.     

美托洛尔治疗老年冠心病心绞痛的临床观察

目的探讨美托洛尔治疗老年冠心病心绞痛的临床治疗效果。方法回顾分析我院收治的241例冠心病心绞痛老年患者,治疗组121例,采用常规治疗加美托洛尔(倍他乐克)口服治疗,对照组120例,采用常规治疗加消心痛口服治疗,比较2组疗效。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率84.2%,治疗组明显大于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论美托洛尔对控制心绞痛的症状,改善心电图表现及心肌缺血有显著作用,值得在临床中广泛应用。