PAM的分散聚合法制备及其应用研究进展

介绍了分散聚合法制备聚丙烯酰胺的研究进展,对聚丙烯酰胺分散聚合的成核与稳定机理、聚合过程的动力学、反应参数对聚合反应的影响以及运用分散聚合法制备聚丙烯酰胺的应用进行了概述。     

聚丙烯酰胺的分散聚合及应用研究

介绍了分散聚合法制备聚丙烯酰胺的研究进展,对聚丙烯酰胺分散聚合的成核与稳定机理、聚合过程的动力学、反应参数对聚合反应的影响以及运用分散聚合法制备的聚丙烯酰胺的应用进行了概述.     

分散聚合法制阳离子聚丙烯酰胺及其对竹浆废水的絮凝性能

以丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为共聚单体,采用分散聚合法在无机盐水溶液中得到了性能稳定的聚合物乳液。产物的红外光谱及粒径分析表明,这种分散聚合法在制备阳离子聚丙烯酰胺乳液上是成功的。将所得阳离子聚丙烯酰胺乳液(CPAM)与聚硅氯化铝配合使用处理竹浆废水,结果表明自制阳离子聚丙烯酰胺具有良好的絮凝性能。     

分散聚合法制备阳离子聚丙烯酰胺水包水乳液

以硫酸铵水溶液为分散介质,采用分散聚合法制备了阳离子聚丙烯酰胺水包水乳液;研究了硫酸铵用量、反应温度、搅拌速度和反应时间对聚合反应的影响,并对聚合产物的结构进行了表征.     

CPAM乳液的制备及其对漂白麦草浆助留助滤性能的影响

以丙烯酰胺(AM)和丙烯酸乙酯基三甲基氯化铵(DAC)为共聚单体,采用分散聚合法在无机盐水溶液中得到了性能稳定的聚合物乳液。产物的红外光谱、DSC曲线及粒径分析表明,这种分散聚合法在制备阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)乳液上是成功的。将所得CPAM用于漂白麦草浆,实验结果表明,自制的CPAM能显著提高浆料中填料的留着率并改善浆料的滤水性能。     

CPAM的分散聚合法制备及其助留助滤性能

以丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为共聚单体,采用分散聚合法在无机盐水溶液中制备了性能稳定的阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)乳液。对所得产物进行了红外光谱和粒径分析。动态滤水实验表明自制CPAM对漂白苇浆具有良好的助留助滤作用。     

阳离子聚丙烯酰胺分散聚合机理及工艺

概述了分散聚合法合成阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)的聚合机理、工艺研究、反应动力学研究进展及其应用情况。     

阳离子聚丙烯酰胺水包水乳液的分散聚合及其应用

以丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为共聚单体,采用分散聚合法在无机盐水溶液中制备了性能稳定的阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)水包水乳液.研究了单体配比、引发剂用量、聚合浓度、分散剂用量等因素对聚合反应的影响.动态滤水实验表明,自制CPAM对漂白苇浆具有良好的助留助滤作用.     

水分散聚合法合成两性聚丙烯酰胺的研究

以丙烯酰胺(AM)单体为主要原料,PDMC为分散稳定剂,引入DMC为阳离子共聚单体,AA为阴离子共聚单体,选择过硫酸钾为引发剂,硫酸铵为水分散介质,采用水分散聚合技术制备了稳定的水分散型两性聚丙烯酰胺(AmPAM)分散体系;探讨了无机盐分散介质浓度、分散稳定剂浓度及分子量、单体浓度和体系pH值等条件对水分散聚合的影响。结果表明:制备流动性好、稳定性好、相对分子质量较高的水分散型两性聚丙烯酰胺乳液的较佳反应条件为:(NH_4)_2SO_4浓度约30%、分散稳定剂浓度2.0%~2.5%、分散稳定剂分子量40~55×10~5、AM单体浓度约为12%、体系pH值4.5~6.5、反应温度60~65℃。     

液相分散聚合法制备阳离子聚丙烯酰胺

以丙烯酰胺（AM）和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）为共聚单体,聚二甲基二烯丙基氯化铵（PDMDAAC）作为稳定剂,叔丁基过氧化氢（TBHP）和梳酸亚铁（FeSO4）作为引发剂,采用分散聚合法在硫酸铵溶液中成功制备了阳离子聚丙烯酰胺（CPAM）乳液。在优化条件下,CPAM乳液的相对分子质量为4．2×10^6,电荷密度为2．2mmol／g,平均粒径为6．01μm,且稳定性和溶解性良好。采用傅立叶变换红外光谱（FFIR）、核磁共振氢谱（^1H NMR）以及差式扫描热量计（DSC）对CPAM乳液进行了表征。     

羧甲基淀粉与聚丙烯酰胺接枝共聚反应研究

该文简述羧甲基淀粉与聚丙烯酰胺接枝共聚反应机理、聚合方法及反应中引发剂选择问题,并对羧甲基淀粉与聚丙烯酰胺接枝共聚物应用前景进行展望。     

采用复合引发体系制备高分子质量阳离子聚丙烯酰胺

章将复合引发体系用于阳离子聚丙烯酰胺的聚合，以更好地激活丙烯酰胺和阳离子单体分子，促进聚合物分子链的增长，从而提高阳离子聚丙烯酰胺的分子质量，同时探讨了影响聚合反应的因素。实验结果表明，反应时间、引发温度、引发剂用量等都是影响聚合物分子质量的重要因素。     

阳离子聚丙烯酰胺合成的影响因素探讨

主要探讨络合剂、调节剂、助溶剂和链转移剂等对阳离子聚丙烯酰胺聚合的影响.实验证明,添加剂对阳离子聚丙烯酰胺的分子量和电荷密度有较大影响,说明它们可以影响聚合单体的聚合活性和聚合效率.     

CPAM的合成及其对瓦楞原纸环压强度的增强作用

本文以丙烯酰胺(AM)和自制阳离子单体为共聚单体经自由基聚合反应生成CPAM，通过改变反应物浓度、引发剂用量和阳离子单体的用量，研究共聚产物对瓦楞原纸环压强度的增强作用。     

星形阳离子聚丙烯酰胺合成条件的优化

以季戊四醇为支化剂,并与硝酸铈铵组成氧化还原引发体系,在水溶液中引发丙烯酰胺（AM）和季铵型阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）进行自由基共聚,合成了星形结构的阳离子聚丙烯酰胺（S-CPAM）。研究了引发剂用量、反应体系单体浓度、阳离子单体比例、聚合反应温度及反应时间等对共聚反应的影响,得出了合成S-CPAM的最佳工艺条件,并通过红外光谱对其分子结构进行了表征。     

反相微乳液聚合制备新型阳离子聚丙烯酰胺絮凝剂

以丙烯酰胺（AM）和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）为共聚单体,采用反相乳液微聚合法合成了稳定的聚丙烯酰胺微乳液。探讨了乳化剂、油水质量比、单体浓度、引发剂用量和阳离子度等因素对产物相对分子质量的影响,确定了最佳合成条件,并将其与国内外产品进行了絮凝效果对比。     

CPAM纸张增强剂合成的研究

本文以丙烯酰胺（AM）和丙烯酰氧基乙基三甲基氯化胺（ADAMQUAT）为共聚单体，通过自由基聚合反应合成阳离子聚丙烯酰胺（CPAM）。通过改变共聚单体配比及引发体系中氧化剂、还原剂用量，研究其共聚产物对纸页增强作用，并利用红外光谱、^13C核磁共振谱、凝胶渗透色谱对所合成的CPAM进行了表征。     

表面活性含氟单体改性PAM的制备及其絮凝性能

以IPDI、十二氟庚醇（FOH）、烯丙基聚乙二醇（APEG）合成的表面活性含氟单体（FSM）与AM、二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）为单体,通过水溶液聚合制备出含氟疏水缔合聚丙烯酰胺（FPAM）。用FT-IR表征了FSM的分子结构,研究了FPAM组成对其特性黏度和造纸白水絮凝效果的影响。结果表明,FPAM分子具有强烈的缔合作用,当w（FSM）为8.0%、w（DMDAAC）为10.0%、引发剂质量分数为0.5%时,共聚物FPAM的特性黏度约为370ml/g。絮凝实验显示,透光率高达96%,CODCr去除率达到84%以上。