色酚AS—JH的合成

苊在乙酸中经硝化、氧化,产物在乙酸中与苯胺缩合,经氯化亚锡还原后在邻二氯苯中与２,３－酸缩合得到４－（２’－羟基－３’－萘甲酰）氨基－Ｎ－苯基－１,８－萘酰亚胺（色酚ＡＳ－ＪＨ）。该色酚可用于生产高档红色有机颜料。     

提高色酚AS的质量

1976年10月6日天津市染料化学工业公司,为了解决色酚AS的质量问题,在染化五厂召开色酚AS会战组成员会议,参加会议的有染化五厂和染化六厂部分同志,公司技术科的负责同志也参加了会议。通过座谈讨论,大家对色酚AS的质量作了全面的分析,认为解决色酚AS质量问题,需要从三方面努力:     

电位滴定法连续测定样品中盐酸和醋酸含量

建立了连续测定盐酸和醋酸含量的分析方法,对电位滴定、酸碱滴定及沉淀滴定3种方法进行了比较。结果表明,连续电位滴定方法操作简单、准确可靠、滴定终点突跃明显、重现性好。     

电位滴定法连续测定双氰胺钠及杂质氯化钠含量

采用电位滴定法,以Ag NO3为滴定剂,银电极为指示电极,双盐桥饱和甘汞电极为参比电极,在低温酸性甲醛/异丙醇溶液中,连续滴定氯化钠和双氰胺钠溶液,以二阶微商法确定滴定终点,测定了双氰胺钠及其杂质氯化钠的含量。其原理是利用双氰胺银和氯化银溶度积的差异,在连续滴定过程中会出现两个电位突跃,从而实现分别滴定。实验优化了溶剂的配比及用量,在10 m L甲醛(Na OH中和)+80 m L异丙醇+1 m L硝酸介质中,冰浴条件下测定时,分析结果误差最小。用企业提供的标样验证了方法的准确性,对未知样中双氰胺钠及杂质氯化钠含量的测定结果满意。     

中华人民共和国国家标准色酚AS

中华人民共和国国家标准色酚ＡＳＮａｐｈｔｈｏｌＡＳＧＢ／Ｔ１６５５２──９４代替ＧＢ１６５２──７９１主题内容与适用范围本标准规定了色酚ＡＳ的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输和贮存等要求。本标准适用于由２－羟基－３－萘甲酸与苯胺缩和而制...     

色酚AS滞销的启迪

<正> 在我国几十年来一直畅销不衰的大吨位染料品种色酚 AS(年生产能力约7000吨,产值约2亿元)最近突然滞销了,产品大量积压,有的厂库存数百吨,价格一降再降,每吨售价由42000元左右下降到27000元左右,相当于年经济效益下降1亿元左右。我国色酚 AS 出口价格不过每吨4000美元,而世界名牌产品赫斯特公司的色酚 AS价格为每吨10360美元,竟为我国的2.5倍以上。是市场饱和了吗?笔者最近了解到,某厂人员出国考察并推销产品时,外商告诉他,只要你厂的色酚 AS 质量达到赫斯特的水平,我全包了。真是一语点中要害:我们的产品质量不如人家。那么质量到底差在那里?据我们近两年     

色酚AS生产座谈会报道

石油化学工业部炼化组于一九七六年七月二十二日至二十八日在吉林召开了全国色酚AS生产座谈会。出席会议的有轻工部、商业部以及全国七家AS生产厂及使用、经销和科研等二十五个单位共五十余名代表。     

电位滴定法测定溴化锂含量

本文介绍电位滴定法测定溴化钽的含量。通过精密度与回收率的试验,证明此法是一种省时、迅速、实用的测定方法。     

电位滴定法测定柠檬酸钠含量

采用电位滴定法测定柠檬酸钠的含量，以高氯酸溶液非水滴定柠檬酸钠测定电位差，用二级微商法处理来确定反应终点，从而提高柠檬酸钠含量测定的精密度。     

电位滴定法测定三聚磷酸钠含量

该法采用三氭三（乙二胺）钴作为沉淀剂，以亚铁氰化钾作为滴定剂，用电位滴定法间接测定三聚磷酸钠的含量。该方法测定过程不超过30分钟，标准偏差在0.10～0.12％之间，可满足生产控制之用。     

电位滴定法测定苯甲酸钠含量

研究以pH玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，电位滴定法测定苯甲酸钠含量，滴定终点由电位突跃来判断。此法简便、快速、准确，相对标准偏差为0．29％，相对误差为0．85％，测定结果与，药典法基本一致。     

色酚AS—JH类偶氮颜料的合成

合成了色酚ＡＳ－ＪＨ及其他的３个衍生物,以它们为偶合组分分别与苯胺２,５－二氯苯胺,对－甲氧基苯胺的重氮盐偶合,得到了１２个不同色光的新型偶氮颜料。测试了它们的耐热,耐酸、耐碱,耐溶剂等牢度性能。     

《色酚AS》国家标准简介

《色酚ＡＳ》国家标准简介化工部标准化研究所吴珠云色酚ＡＳ是重要的化工产品，我国年生产能力约７０００吨。生产厂主要有吉化公司染料厂、上海染化九厂、武汉染料厂、川庆化工厂、常州染料厂、天津染化五厂、宜兴岭精细化工厂、吴县林通染化公司、天津现代化工厂等１０...     

色酚AS的精制工艺研究

采用中和法,碱溶法和碱溶 吸附法对色酚AS进行精制,探讨了精制过程中碱溶水量、碱量,吸附活性炭粒度、用量等因素对色酚质量的影响。结果表明:采用碱溶 吸附法可制得外观好,含量高,各项性能指标符合要求的白色酚。精制的最佳条件为:色酚溶解温度75～80℃,色酚与碱摩尔比1∶2.7,色酚与水质量比1∶15,活性炭用量为0.15g,且粒状活性炭脱色效果较粉状活性炭好。     

色酚AS系列产品催化合成新工艺

色酚AS系列产品是制备冰染染料和有机颜料的中间体。传统生产工艺存在着一系列的缺点,原料单耗高、“三废”量大、对设备腐蚀严重、产品后处理繁琐、产品质量达不到标准等。针对以上问题,改进后的新工艺能够给予圆满的解决,具有良好的经济效益、社会效益和环境效益。     

色酚AS的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,峰面积外标定量对色酚AS及其有机杂质进行了分离。通过对流动相、色谱柱、检测波长法的选择确定了最佳的分离条件。该方法具有较好的准确度和精密度     

电位滴定法测定工业硼酸的含量

本文研究了电位滴定法测定硼酸的含量。实验证明此法操作简便、快速、测定重现性好。     

自动电位滴定法测定甲醛含量

本文针对甲醛含量分析中出现的问题(如有干扰离子存在时，终点颜色极难观察)，利用电位滴定仪的快速，准确和抗干扰能力强等特点，配合—合理的操作流程测定CH2O含量，能有效避免未知杂质对指示剂的显色干扰，从而避免了因终点极难观察给分析结果带来极大误差的问题。本方法操作简便、有较好的分析精度、能减少实验室环境污染，能快速，准确地分析CH2O的含量。