磷矿石中微量钼的测定—结晶紫分光光度法

测定微量钼的分光光度法很多,但都是用于含量在10~(-3)%以上的样品,对于复杂矿物中含量在10~(-4)～10~(-5)%范围内的分光光度法尚未见有报导.本文研究根据文献[2]的显色反应和条件采用结晶紫分光光度法测定磷矿石中微量     

汞（Ⅱ）—碘化钾—乙基紫体系分光光度法测定微量汞

研究了汞(Ⅱ)-碘化钾-乙基紫缔合体系水相测定微量汞的方法。表观摩尔吸光系数为(?)=2.5×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)。汞量在1～8μg/25ml 范围内服从比耳定德。缔合物的组成比(乙基紫:汞:碘)为2:1:4。可用于地质样品中微量汞的测定。     

水中微量汞的分光光度测定研究

为克服双硫腙光度法测定水样中汞的选择性差和条件要求苛刻等缺点 ,研究合成了新三氮烯类试剂——— 6 -硝基苯并噻唑重氮氨基 - 4-硝基苯 (NBTDAPNP)及试剂与汞的显色反应 ,提出了用分光光度测定汞的新方法。在弱碱介质中 ,汞与试剂形成 1∶2的黄色络合物 ,用双波长法测定 ,表观摩尔吸光系数为 2 .18× 10 5L/ (mol·cm) ,汞量在 0～ 10 μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律。应用于工业废水和环境水样中汞的测定 ,获得了满意的结果。     

三元络合物分光光度测定水和废水中的微量钼

<正> 近年来,分析化学工作者研究了钼-邻位酚酞族显色剂-长碳链季胺盐三元络合物法测定微量钼,大大提高了测定钼的灵敏度。本文研究BPR(邻位酚酞类溴邻苯三酚红)-CTAB(长碳链季胺盐类十六烷基三甲基澳化铵)-钼三元络合物分光光度法,并制定测定水和废水中微量钼的新方法。钼被富集后,可测定水和污水中含量为ppb 的钼。经过几年的实践应用证明,本方法简单、快速、灵敏,准确度高、选择性好,显色快而稳定。     

双硫腙分光光度法测定爆米花中微量铅

<正>爆米花是用大米、玉米等原料经爆米机加热、气体突然膨胀而成。爆米花属气流膨化食品,是大众尤其是儿童、妇女喜爱的休闲小食品。爆米花制作过程简单,制作商贩流动性大,而且有传统性和时令性,加工者一般为农民,春节农闲期间,他们加人爆米花加工族,走街串巷设点加工,绝大部分无健     

双硫腙分光光度法测定爆米花中微量铅

研究了双硫腙分光光度法测定爆米花中微量铅的方法.采用双硫腙为显色剂,控制溶液的pH为8.5,在513nm波长处测定吸光度,利用标准曲线求出铅含量.并讨论了溶液pH、反应时间、络合剂用量对吸光度的影响.测定结果表明样品中铅含量5.0 mg/kg,明显高于国家标准0.5 mg/kg.     

环境样品中微量砷的快速分光光度测定

<正> 环境样品中微量砷的测定,文献报导很多,其中以硼氢化钠还原法为好,其优点是还原能力强(可达100%),回收率在97～103%之间,最大相对误差为水样分析小于20%,其它环境样品分析达30%。在标准样品分析中,2.5±0.2 ppm砷标准样的变异系数为15%是最大的。该方法可用于测定10 ppb以上水样及0.1 ppm以上其它环境样品中微量砷的常规分析,且快速、简便。     

污水中微量砷磷的分光光度同时测定

目前测定污水中微量砷的方法主要是经典的DDC—Ag法,此法准确度高,但操作繁杂,吸收液毒性较大。磷的测定普遍采用磷钼兰法,也同样存在操作复杂、灵敏度低等缺点。本文研究了在非离子表面活性剂聚乙烯醇存在下,利用砷(磷)钼酸—孔雀绿在一定条件下的形成,建立了无需萃取,直接进行水相中砷磷的同时测定方法。本法灵敏度、准确度高,操作简单。由于聚乙烯醇的增溶效应,提高了溶液的稳定性,也进一步提高了方法的灵敏度。砷磷的表观摩尔     

砷钒钼酸-结晶紫四元络合物分光光度法测定水中的微量砷

我们用结晶紫做显色剂,聚乙烯醇做增溶剂,使砷钒钼杂多酸与结晶紫形成的离子缔合物溶于胶束中,在水相中直接测定微量砷。操作简单,灵敏度高。应用本法测定污水中的微量砷,所得结果与AgDDTC法一致。实验部分一、仪器及主要试剂 1.72型分光光度计。 2.雷磁25型酸度计。 3.钒钼混合液的配制:取14毫升0.2％的偏钒酸铵,26毫升4％钼酸铵,置于     

磷钒钼杂多酸-结晶紫水相分光光度法测定锡铅焊料中的磷

研究了磷钒钼杂多酸-结晶紫水相光度法测定锡铅焊料中微量磷的方法。在0.1 mol/L的硫酸介质中,聚乙烯醇存在下,利用结晶紫与磷钒钼杂多酸形成可溶性紫色离子缔合物,借此进行光度测定。试验证明:试液中含0～0.32μg/mL磷符合朗伯-比尔定律,其λmax=545 nm,表观摩尔吸光系数ε545=1.78×105,测定范围:0.000 5%～0.010 0%。对显色条件,共存离子干扰情况、加标回收,精密度的考察和结果对照进行了较详细的讨论。     

TAPP—分光光度法测定白酒中微量铅

<正> 卟啉类化合物用作金属离子显色剂的研究,近年来受到国内外分析化学工作者的特剔关注,并取得了可喜的进展。但用于白酒中微量铅的测定,尚未见报道。我们用自己合成的四-(对-三甲胺苯基)卟啉(简称TAPP)作为显色剂,研究了白酒中微量铅的测定方     

高纯钛氧化物中微量铁的萃取分光光度测定

利用二氯乙烷萃取邻二氮菲－铁（Ⅱ）－苦味酸盐三元配合物,可以藉分光光度法测定钛氧化物中的微量铁,表观摩尔吸光系数为１．２２×１０＾５。方法灵敏,干扰少,已用于高纯钛氧化物中微量铁的测定。     

钛氧化物中微量镁的萃取-分光光度测定

研究了用５,７－二碘－８－羟基喹啉和罗丹明６Ｇ萃取－分光光度法测定分析纯二氧化钛和自制高纯三氧化二钛中微量镁的含量。待测样品在硫酸和硫酸铵作用下溶解为硫酸钛;而其中含有的镁则转化为硫酸镁。在微碱性溶液（ｐＨ＝ ９．０）中与５,７－二碘－８－羟基喹啉及罗丹明６Ｇ反应生成（Ｒｈ６Ｇ）＋ ［Ｍｇ（ＯｘＩ２）３］－ ,用甲苯萃取。以相同实验条件下未加样品的萃取有机相为空白参比,在５４６ ｎｍ 下测定其吸光度。由于微量镁的分析影响因素较多,不易测准。我们增加了过滤钛、降温等措施,使测量精度大大提高。     

钛氧化物中微量镁的萃取—分光光度测定

研究了用５,７－二碘－８－羟基喹啉和罗丹明６Ｇ萃取－分光光度法测定分析纯二氧化钛和自制高纯三氧化二钛中微量镁的含量,待测样品在硫酸和硫酸铵作用下溶解为硫酸钛;而其中含有的镁则转化为硫酸镁。在微碱性溶液中与５,７－二碘－８－羟基喹啉及罗丹明６Ｇ反应生成（Ｒｈ６Ｇ）＾＋「Ｍｇ（ＯｘＩ２）３」＾－,用甲苯萃取。     

高纯钛氧化物中微量铁的萃取分光光度测定

利用二氯乙烷萃取邻二氮菲－铁（Ⅱ）－苦味酸盐三元配合物,可以藉分光光度法测定钛氧化物中的微量铁,表观摩尔吸光系数达１．２２×１０５。方法灵敏、干扰少,已用于高纯钛氧化物中微量铁的测定。     

废水中微量氰化物的全差示分光光度测定

采用全差示分光光度法测定水中的微量氰化物，其摩尔吸光系数比普通分光光度法高近33倍。此法对地表水及废水中微量氰化物的测定具有灵敏、快速、准确的特点。     

光度法测定结晶紫含量

采用荧光光度法测定水产品中结晶紫残留量。样品在pH=5．00的H3PO4-NaOH缓冲液中,激发波长为530nm、吸收波长为600nm的条件下测定荧光值,在1．00×10^-6g／mL～1．00×10^-11g／mL范围内,有良好的线性,相关系数R=0．9996;检出限为1．58×10^-12g／mL;回收率在95．0％-98．0％之间。本法具有操作方便、检出限低、较高的重现性及准确性等特点,是一种良好的分析检测方法。     

用5-Br-PADAP分光光度测定钇组稀土

测定钇组稀土的方法,一般是测定稀土总量和铈组稀土分量,然后用差量法求出钇组稀土分量。应用多元络合物测定钇组稀土,具有很高的灵敏度,但络合物体系较为复杂,由于高含量干扰离子的影响,应用受到局限性。为此,我们研究了用5-Br-PADAP[2-(5-溴÷2-吡啶偶氮)-5-二乙基氨基酚]分光光度测定钇组稀土,并已成功地用于测定钇基重稀土球墨铸铁、合金钢和矿石中的微量钇组稀土。本法具有准确、简便、快速等优点。     

微量稀散元素镓铟锗分光光度测定法

近年来，高灵敏度显色剂，多元络合物显色体系，萃取比色，计算机解析波谱等方法的研究与应用，使分光光度法测定微量稀散元素镓、铟、锗得到了迅速的发展，本文简要地论述了镓、铟、锗的分析现状及其发展趋势。