二溴苯羟基荧光酮荧光光度法测定微量铪的研究

建立了铪－二溴苯羟基荧光酮－乳化剂ＯＰ荧光光度法测定微量给的新体系，在ＨＣｌ介质中，表面活性剂乳化剂ＯＰ存在下，铪与二溴苯羟基荧光酮形成荧光性络合物，荧光强度与铪离子在０－４．０μｇ／２５ｍＬ呈线性关系，检出限为０．５ｎｇ／ｍＬ，方法灵敏度高，选择性好，选用磷酸三丁脂煤油溶液萃取分离锆后用于测定锆英石和瓷釉中的氧化铪，结果满意。     

偶氮邻苯二酚苯基萤光酮分光光度法测定微量锡的研究

在吐温－８０存在下，ｐＨ为７．０～８．５的ＫＨ２ＰＯ４－硼砂缓冲溶液体系中，锡与新显色剂偶氮邻苯二酚苯基萤光酮形成１∶２的络合物，其最大吸收波长为５５６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为２．９×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，锡质量浓度在０～０．２４ｍｇ／Ｌ符合比尔定律，该方法可不经分离用于岩石中微量锡的直接测定，结果满意。     

8—羟基喹啉萃取—氟试剂分光光度法测定氟

以８－羟基喹啉萃取分离干扰离子，用氟度剂－Ｌａ＾３＋显色体系测定氟。对萃取条件及固定剂的选择进行了考查。合成样品回收率９８．９％，样品加标回收率９７．７％，方法简便、准确。     

邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定锡

研究了在十二烷基磺酸钠／OP存在下,锡(Ⅳ)与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应,实验结果表明,在pH=10．2的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,锡(Ⅳ)与试剂形成物质的量比为1:2的红色配合物,配合物的最大吸收峰位于530 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1．19 x 105L／(mol·cm)。锡(Ⅳ)质量浓度在0～16μg／25 mL范围内符合比尔定律。测定了粉煤灰及地质样品中微量锡的含量,结果满意。     

二溴羟基苯基荧光酮——新洁灭吸光光度法测定锗

研究用锗DBHPF新洁尔灭三元体系测定锗，此法比用CTMAB作表面活性剂灵敏度提高了1/4，可不经分离直接简便测定枸杞子微量锗。     

二溴羟基苯基荧光酮——新洁灭吸光光度法测定锗

研究用锗DBHPF新洁尔灭三元体系测定锗 ,此法比用CTMAB作表面活性剂灵敏度提高了 1 /4,可不经分离直接简便测定枸杞子微量锗     

二溴羟基苯基荧光酮——Triton—X—100荧光熄灭测定铁

在ｐＨ＝４．５ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,Ｔｒｉｔｏｎ－Ｘ－１００存在下,铁与二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）形成１：３紫色络合物使ＤＢＦ－ＰＦ的荧光熄灭,由此建立了测定微量铁的新方法。络合物的λｅｘ＝５３４ｎｍ,λｅｍ＝５８４ｎｍ,线性范围为０￣１６０μｇ／Ｌ,检出限０．６μｇ／Ｌ。方法用于硅酸盐矿物及水中微量铁的测定,结果与标准值相等,ＲＳＤ（ｎ＝５）小于４．６％。     

邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定微量铱

研究了在十二烷基磺酸钠溶液存在下Ir( )与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应,实验结果表明,在pH=10.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,Ir( )与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯形成物质的量之比为1∶2的暗红色配合物,配合物的最大吸收峰位于522nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1.76×105L/(mol·cm)。Ir( )质量浓度在0～18μg/25mL范围内符合比尔定律。运用于催化剂和贵金属矿物中微量铱的测定,获得满意结果。     

小波变换4,5-二溴羟基苯基荧光酮光度法同时测定钨和钼

痕量钨、钼在混合表面活性剂（ＣＴＭＡＢ＋Ｔｗｅｅｎ－６０）存在下,与４,５－二溴羟基苯基荧光酮发生灵敏的显色反应,所形成的胶束配合物的吸收峰严重重叠。应用小波变换同时测定了混合样中的两组份。     

8-羟基喹啉萃取-氟试剂分光光度法测定氟

以８－羟基喹啉萃取分离干扰离子，用氟试剂－Ｌａ３＋显色体系测定氟。对萃取条件及固定剂的选择进行了考查。合成样品回收率９８．９％，样品加标回收率９７．７％。方法简便、准确。     

直接光度法测定纯铜中的微量锡

某些高技术产品，如氧枪喷头，技术要求铜中锡的含量在0．005％以下。目前国家标准还没有这种测定方法，有资料介绍用硫酸铍富集2次分离铜，用酸溶解沉淀，邻苯二酚紫——溴化十六烷基三甲胺光度法测定铜中微量锡。因为硫酸铍与锡形成的沉淀为胶体，洗涤较费时间，操作方法不易掌握。苯基荧光酮、溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)光度法用于钢铁中锡的测定已有报道。本文作者对纯铜中微量锡的测定进行了研究。     

直接光度法测定纯铜中的微量锡

某些高技术产品,如氧枪喷头,技术要求铜中锡的含量在0.005%以下.目前国家标准还没有这种测定方法,有资料介绍用硫酸铍富集2次分离铜,用酸溶解沉淀,邻苯二酚紫--溴化十六烷基三甲胺光度法测定铜中微量锡.因为硫酸铍与锡形成的沉淀为胶体,洗涤较费时间,操作方法不易掌握.苯基荧光酮、溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)光度法用于钢铁中锡的测定已有报道[1].本文作者对纯铜中微量锡的测定进行了研究.     

锡(Ⅳ)-槲皮素-OP 体系荧光光度法测定微量锡的研究

在ｐＨ５．６的ＨＡＣ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，有ＯＰ存在下，Ｓｎ（Ⅳ）与槲皮素形成１∶２的荧光络合物。最大激发波长为４５０ｎｍ，发射波长为５１０ｎｍ．Ｓｎ（Ⅳ）在１．６×１０－３～３．２×１０－２ｍｇ／Ｌ范围内为直线，检测限为０．１７μｇ／Ｌ．有三乙醇胺存在下，方法用于纯铝及铝合金中微量锡的测定，结果满意。     

8-羟基喹啉作偶合试剂分光光度法测定水中亚硝酸根

研究了用8-羟基喹啉作偶合试剂测定亚硝酸根的重氮偶合反应.线性范围 0-1.4×10-3 g/l, 检测限2.8×10-6 g/l,表观摩尔系数ε为3.4×104L/mol·cm.该方法用于测试实际水样,结果满意.     

邻硝基苯基荧光酮(o—NPF)—吐温(Tween)80吸光光度法测定钢铁中微量钼

本文研究了 Mo(Ⅵ)-(o-NPF)-Tween80的光度分析条件:在0.2N 硫酸介质中,配合物组成为:Mo(Ⅵ):(o-NPF)=1:2,λ最大=528纳米,ε表观=1.4×10~5,为目前较高者之一。0—20微克钼/25毫升符合比耳定律。体系允许较大量氟离子存在,可消除一定量钛、铌、锆、锡(Ⅳ)、锑(Ⅲ)等严重干扰离子的影响。本法直接测定钢铁中微量钼,操作简便,结果满意。     

邻硝基苯基萤光酮光度法测定锑

研究了Ｓｂ（Ⅲ）在有溴化十六烷基三甲基铵存在下与邻硝基苯基萤光酮的显色反应，可不经萃取直接在水相中进行测定。在０．１２ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３溶液中，Ｓｂ（Ⅲ）同邻硝基苯基萤光酮和溴化十六烷基三甲基铵反应形成１∶１络合物，其最大吸收波长为５２０ｎｍ，摩尔吸光系数为８．７×１０４。锑在０～２５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。除锗、钛、钼和钨外，许多元素不干扰测定，铁和钒的干扰可加硫脲消除。方法已经满意地应用于废水，镍矿和铜渣中锑的测定。     

二溴羟苯基荧光酮催化褪色光度法测定痕量钴的研究

研究了Ｃｏ（Ⅱ）在碱性介质中催化过氧化氢氧化二溴羟基苯基荧光酮的新指示反应及影响反应速率的因素,建立了测定痕量Ｃｏ（Ⅱ）的新方法。灵敏度为２．４×１０＾１０ｇ／Ｌ,测定范围为０～０．６×１０＾－９ｇ／ｍＬ。该方法可用于药物维生素Ｂ１２中Ｃｏ（Ⅱ）含量的测定。     

利用8-羟基喹啉与碱性品红的重氮偶联反应光度法测定水中亚硝酸根

研究了形成碱性品红亚硝酸根－８－羟基喹啉显色体系的重氮偶联反应,所生成的偶氮染料在４９０ｕｍ处有最大吸收ＮＯ２分别在０．２－３０μｇ／２５ ｍＬ范围内服从比尔定律,从而建立了测定亚硝酸根的新方法．用于实际水样的测定,结果满意．