在混合表面活性剂存在下邻氯苯基萤光酮与锑(Ⅲ)的显色反应及其应用

在比较研究各类取代苯基萤光酮与锑(Ⅲ)的显色反应之后,发现大都在这类显色体系使用单一表面活性剂,作为增溶与增敏试剂,我们在邻氯苯基萤光酮与锑(Ⅲ)的显色反应体中,使用阳离子与非离子表面活性剂的混合试剂(CTMAB+OP),获得了比单独使用中一种表面活性剂,具有更高灵敏度的效果,且大多数共存离子干扰较小。实验结果表明,CPB与CTMAB对本体系的增敏效果类似,混合的其它表面活性剂或     

钨—氨三乙酸—邻氯苯基萤光酮—溴化十六烷基三甲基铵体系的分光光度法研究

邻氯苯基萤光酮(QCIPF)与钨(Ⅵ)的显色反应已有报道。一般是在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,形成W(Ⅵ)-O-CIPF-CTMAB三元络合物进行分光光度测定。本文则在上述三元体系中,加入氨三乙酸(NTA),使其形成W(Ⅵ)-O-CIPF-NTA-CTMAB四元合物,不但使显色反应的灵敏度有所提高,而且由于NTA能允许有较大量存在,故对钛、锡、锑和钼等许多金属离子具有一定的掩蔽能力,因     

Ti—PF—Tween80光度法测定钨精矿中微量钛

本文提出在非离子表面活性剂聚乙烯醇(PVA)—Tween80存在下,以苯基萤光酮(PF)为显色剂测定微量钛,其灵敏度较高,摩尔吸光系数ε_(535)=1.91×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),可与取代苯基萤光酮显色媲美,应用于钨精矿中微量钛的测定,回收率为97～101％,结果令人满意。     

用邻氯苯基萤光酮和溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定铝

用苯基萤光酮衍生物测定铝的报道,已有水杨基萤光酮、4,5-二溴苯基萤光酮及硝基苯基萤光酮等。本文研究的在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下,邻氯苯基萤光酮(O-CIPF)与铝的显色反应,尚未见报道。经研究确定,在PH6.0的磷酸盐缓冲介质中,Al(Ⅲ)和O-CIPF及CTMAB形成紫红色配合物,其最大吸收波长为570nm,表现摩尔吸光系数ε_(570)=1.08×10~5L.mol~(-1)·cm~(-1)。用等摩尔系列法及摩尔比法测得配合物中Al:O-CIPF=1:4。铝在0～11-μg/25ml范围內符合比尔定律。本文比较了阳离子及非离子表面活性剂,以及不同混合表面活性剂对显色反应的增敏效     

用甲基橙及曙红Y萃取——分光光度测定阳离子表面活性剂的研究

本文利用甲基橙或曙红Y分别在pH5.0～5.5或12.8与阳离子表面活性剂形成稳定的离子缔合物的特性,用氯仿萃取后,在420nm或530nm测定吸光度,借以计算阳离子表面活性剂含量。此法与其它方法相比,手续简便、测定快速、结果稳定,用于护发素、柔软粉及洗衣废水中阳离子表面活性剂的测定,结果满意,回收率为100～103％。除题示两种酸性染料外,还研究了苯基荧光酮、PAR、铬变酸2R及茜素红S等的萃取光度特性,同时还比较研究了6种不同的萃取溶剂对曙红Y——溴化十六烷基吡啶缔     

高灵敏显色体系的研究——镧—偶氮硝羧—阴阳离子混合表面活性剂体系

本文研究了在SDBS和TPB阴阳离子混合表面活性剂存在下镧与偶氮硝羧的显色反应。两种表面活性剂对络合物的吸光度均有不同程度的抑制,但在其摩尔比约为1时,则具有显著的增敏作用,其ε_(730nm)~La=3.00×10~5L/mol·cm,为相应的二元体系的2.5倍。并初步尝试用电导法测定了该显色体系中的混合表面活性剂的临界胶束浓度。     

小波变换4,5-二溴羟基苯基荧光酮光度法同时测定钨和钼

痕量钨、钼在混合表面活性剂（ＣＴＭＡＢ＋Ｔｗｅｅｎ－６０）存在下,与４,５－二溴羟基苯基荧光酮发生灵敏的显色反应,所形成的胶束配合物的吸收峰严重重叠。应用小波变换同时测定了混合样中的两组份。     

微乳液增敏光度法测定锡的研究

研究了在 OP/正戊醇 /正庚烷 /水四组分构成的微乳液存在下 ,锡 ( IV)与苯基荧光酮 ( PF)的显色反应 .结果表明 ,该体系在最大吸收波长下的表观摩尔吸收系数ε51 2 =1 .2 8× 1 0 5L· mol- 1 · cm- 1 ,比 OP乳化剂存在下的灵敏度提高了 2 6 .7% .该方法用于果汁中锡的测定 ,结果令人满意 .     

碳纳米管-苯基荧光酮分光光度新体系测定锰

研究了碳纳米管(CNT)作为新型添加剂在苯基荧光酮测定锰的分光体系中的增敏作用。结果表明,CNT与苯基荧光酮(PF)显色体系能够形成稳定的紫色络合物,最大吸收波长为593 nm。锰质量分数在1~14μg/25 mL范围内符合比耳定律,回归方程A=-0.034 6 0.062 1C,表观摩尔吸光系数ε=8.53×104L.mol-1cm-1,R=0.998 4。在实验确定的最佳条件下,对自来水中的锰进行了测定,有较高的准确度。     

表面活性剂对3,5-二溴-PADAP与锌(Ⅱ)显色反应产生增敏的原因探讨

本文探讨了阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ及阳离子—非离子型混合表面活性剂ＣＴＭＡＢ—ＴｒｉｔｏｎＸ－ １００ 对锌（ Ⅱ） 与３ ,５－ 二溴－ ＰＡＤＡＰ显色反应产生增敏作用的原因。     

直接光度法测定纯铜中的微量锡

某些高技术产品,如氧枪喷头,技术要求铜中锡的含量在0.005%以下.目前国家标准还没有这种测定方法,有资料介绍用硫酸铍富集2次分离铜,用酸溶解沉淀,邻苯二酚紫--溴化十六烷基三甲胺光度法测定铜中微量锡.因为硫酸铍与锡形成的沉淀为胶体,洗涤较费时间,操作方法不易掌握.苯基荧光酮、溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)光度法用于钢铁中锡的测定已有报道[1].本文作者对纯铜中微量锡的测定进行了研究.     

直接光度法测定纯铜中的微量锡

某些高技术产品，如氧枪喷头，技术要求铜中锡的含量在0．005％以下。目前国家标准还没有这种测定方法，有资料介绍用硫酸铍富集2次分离铜，用酸溶解沉淀，邻苯二酚紫——溴化十六烷基三甲胺光度法测定铜中微量锡。因为硫酸铍与锡形成的沉淀为胶体，洗涤较费时间，操作方法不易掌握。苯基荧光酮、溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)光度法用于钢铁中锡的测定已有报道。本文作者对纯铜中微量锡的测定进行了研究。     

表面活性剂对3,5—二溴—PADAP与锌（Ⅱ）显色反应产生增敏的原 …

本文探讨了阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ及阳离子－非离子型混合表面活性剂ＣＴＭＡＢ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００对锌（Ⅱ）与３,５－二溴－ＰＡＤＡＰ显色反应产生增敏作用的原因。     

碳纳米管与TritonX-100协同增敏Cu^2＋与DBH—PF显色反应的机理研究

研究了将碳纳米管（MWNTs）作为一种新型分析增效试剂与非离子表面活性剂-曲拉通X-100（TritonX-100）的协同增敏作用机理,并应用于Cu^2＋与二溴羟基苯基荧光酮（DBH—PF）的络合显色体系中。结果表明,在MWNTs与TritonX-100复配的影响下,在pH=6．0～7．0磷酸盐缓冲溶液中DBH—PF与Cu^2＋形成红色络合物,其最大吸收红移至570nm,吸收值提高了222．3％。Cu^2＋含量在1～100．04μg／mL范围内符合比耳定律,回归方程A=0．141C＋0.028（C,0.04μg／mL）,表观摩尔吸光系数￡=2．38×10^5L／（mol·cm）,R=0．9994。在最佳实验条件下,对中草药肉桂和黄连中的铜含量进行了测定,得到了满意的结果。     

苯基荧光酮氧化显色法测定废水中的铬

研究了铬（VI）与苯基荧光酮，在HCl－H3PO4介质中的氧化显色反应。结果表明：黄色的羊基荧光酮被氧化为核红色的产物，此产物的最大吸收波长为492mm，借此建立了苯基荧光酮氧化显色测定钻（VI）的新方法。铬（VI）含量在0～50μg／50ml范围内服从比耳定律。ε＝2.13×104L·mol-1·cm-1。回归方程A=0．00794C＋0.0009844．相关系数r＝0．9990。本法用于废水中铬（VI）的测定，结果令人满意。     

β型钪—间乙酰基偶氮氯膦-氯化正辛基二甲基苄胺显色体系的研究及其应用

本文研究了钪—间乙酰基偶氮氯膦—氯化正辛基二甲基苄胺三元体系的光度特性,并确定了在该体系中以p型钪络合物进行测定的最佳条件。该体系为增速和增稳型三元体系,表面活性剂的加入,使重现性较差的p型显色反应得以方便应用。据此,拟定了钪的分析方法,用于合成试样的测定,结果满意。     

5-(4-磺酸钠苯基偶氮)-8-(对-甲苯磺酰氨基)喹啉的合成及其分析应用

合成了一种光度荧光新试剂,5-(4-磺酸钠苯基偶氮)-8-(对-甲苯磺酰氨基)喹啉(SPTSQ),其结构经红外光谱、热重分析和元素分析确证.研究了试剂及其与金属离子的显色反应和荧光反应特性.建立了一种简单、灵敏、快速、选择性的光度测定铜的新方法.在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵存在下,SPTSQ与Cu(Ⅱ) 形成2∶1的紫红色络合物,其最大吸收峰位于585 nm,铜在0～0.8 μg·mL-1浓度范围内符合比尔定律.摩尔吸光系数和桑德尔灵敏度分别为8.5×104 L·mol-1·cm-1和0.000 75μg·cm-2.研究了不同离子的干扰,该法已用于粗铅和合金样品中微量铜的测定.     

新型阳离子表面活性剂的表面活性研究

本文研究了新型阳离子表面活性剂Ｎ—〔３ —单（ 双） 氧乙烯长链烷氧—２ —羟〕丙基—Ｎ，Ｎ，Ｎ—三甲基氯化铵的表面活性，并测定了它们的卡拉夫点，探讨了ＮａＣｌ 对上述表面活性剂表面活性的影响。结果表明，该新型阳离子表面活性剂具有良好的表面活性。     

OTAB胶束的扩散系数及第一和第二CMC的电化学研究

在前期工作基础上，根据阳离子表面活性剂十八烷基三甲基溴化铵(OTAB)水溶液体系中胶束在玻碳电极(GCE)上的电化学行为，在一定条件下电极过程为扩散步骤控制，在无外加探针分子的条件下用循环伏安法(CV)研究了OTAB水溶液体系胶束在玻碳电极(GCE)上的电化学行为，并用电位阶跃计时库仑法(CC)测定了OTAB胶束的扩散系数。依据阳离子表面活性剂水溶液体系胶束粒子的扩散系数与胶束粒子形状及结构之间的关系进而测得OTAB水溶液体系胶束的第一CMC与第二CMC。实验结果表明：该方法简捷、快速、准确，特别是为研究离子型表面活性剂的第二CMC提供了一种新的测定方法。     

酮-烯醇互变异构现象用于表面活性剂的临界胶束浓度测定

将具有酮—烯醇互变异构体平衡的有机物质如苯甲酰丙酮加入到不同浓度的表面活性剂溶液中,当有胶束形成时,酮—烯醇互变异构体平衡将产生突变点,利用紫外吸收光谱测定酮式或烯醇式含量,就能确定该表面活性剂水溶液的临界胶束浓度(CMC)值。 本文着重研究了苯甲酰丙酮的浓度、测试温度等对实验过程的影响。最后,在不同温度下对阳离子型十六烷基三甲基溴化铵[C_(16)H_(33)(CH_2)_3NBr]及阴离子型十二烷基硫酸钠[C_(12)H_(25)—SO_4N_a]的CMC值进行测定,测定结果与文献值一致。方法简易、准确,灵敏度高。