二氧化硅负载梳状聚醚三相催化剂的合成及其催化性能研究

以表面经偶联剂修饰的二氧化硅为载体,通过聚(β-氯乙基缩水甘油醚)和醇钠反应,合成了两种梳状聚醚三相转移催化剂,研究了它们在碘代、二氯卡宾对双键加成和混合醚制备反应中的催化活性.结果表明,这类催化剂具有良好的催化活性和重复使用性能.     

新型多铵类三相催化剂的合成及其催化性能的研究

九个多铵类三相催化剂的合成及其催化性能。此类催化剂的催化性能良好,重复使用率高。     

侧挂聚醚和烷基磺酸锂的单离子梳状聚合物电解质的合成与性能

采用α 烯丙基聚醚(UPEO)/烯丙基磺酸锂(LS)/苯乙烯(St)共聚反应,合成得到一种以聚烯烃链为主链、侧挂聚醚和烷基磺酸锂的新型单离子梳状聚合物电解质(CPPL)。通过元素分析、IR、GPC以及DSC等对其结构与形态进行了分析表征。研究了反应物料配比、催化剂、反应时间等因素对CPPL物理性能的影响。研究结果表明:该类聚合物电解质膜材料的θg值和成膜性能主要取决于单体原料配比,CPPL室温电导率可达9.3×10-3s/cm。     

一种双离子梳状聚合物电解质的合成与性能研究

以端基含有烯丙基侧链含有氯甲基的不饱和聚醚 (UPEO)与苯乙烯 (St)共聚 ,得到以聚烯烃为主链、PEO为侧链、侧链挂载氯甲基的梳状聚合物 (CPPC) ,CPPC与亚硫酸锂反应 ,合成了一种新型单离子梳状聚合物电解质 (CPPL)。研究发现该梳状聚合物电解质的玻璃化温度 (θg)取决于苯乙烯的配比和磺化反应效率。对比研究了CPPL和CPPL复合LiClO4而成的双离子梳状聚合物电解质(CPPL2 )的θg、热稳定性、电化学窗口和电导率。测定结果表明 :CPPL和CPPL2的室温电导率分别为1.3× 10 -4s/cm和 7.8× 10 -4s/cm。     

芳氧基乙酸的三相催化合成

芳氧基乙酸及其酯类是一种具有多种用途构选择性除莠剂,也是植物的生长调节剂。据文献报道,用α-或β-萘氧基乙酸处理葫芦属类的花后,可得无核的果实。如2,4-二氯苯氧基乙酸是一种重要的除草剂,苯氧基乙酸是一种植物生长调节剂。过去,制备芳氧基乙酸,一般都是首先必须制得相应的酚     

木粉聚醚催化合成的研究

提出了一种以木粉为原料，采用高效催化剂，合成木粉聚醚的新方法，与国外合成方法相比，条件温和，工艺简单，易于实施。研究中系统考察了影响合成反应的主要因素，获得了最佳工艺条件，为木粉聚醚的工程设计和工业化生产提供了一定的理论依据。     

三相相转移催化剂催化合成N-乙基间甲苯胺的研究

采用三相相转移催化剂(四丁基溴化铵-聚苯乙烯树脂),催化间甲苯胺与溴乙烷合成N-乙基间甲苯胺的新工艺,探讨了合成反应条件对N-乙基间甲苯胺收率的影响,在催化剂用量4.4％、间甲苯胺与溴乙烷摩尔比为1:1.6的优化条件下,N-乙基间甲苯胺的收率达到93.6％。     

一种新型梳状聚醚破乳剂的合成、 改性及性能评价

我国的大部分油田当前正处于第三次采油阶段,原油产量减少,含水率增加,开采难度增高,而且在开采过程中由于受到多重因素的影响,原油乳化现象严重,需要进行破乳脱水处理。但是在原油脱水过程中,随着大量化学药剂的使用,油水中间过渡层越来越厚,因此针对油水中间过渡层,在实验室内将异戊烯醇与环氧乙烷(EO)、环氧丙烷(PO)聚合研发出一种新型高效的能够有效抑制或破坏油水中间过渡层破乳剂,并通过实验选出了效果比较好的1种破乳剂。     

几种高聚物三相催化剂的合成与应用

本文研究了等三种高聚物三相催化剂的合成,并表征了它们的相转移催化性能,将它们应用于NaClO溶液氧化环己醇的反应。同时将结果与TBAI和p－CH2N+（C2H5）3Cl-的性能作比较,考察了PTPC的催化活性与结构的关系。所得结果达到了催化剂预期设计的构效目的。     

无溶剂催化合成有机硅聚醚表面活性剂

通过采用铂催化剂催化低含氢硅油与烯丙基聚醚的硅氢加成反应合成了有机硅聚醚表面活性剂。讨论了铂催化剂活化温度和时间对催化剂活性的影响,研究了在无溶剂条件下低含氢硅油与烯丙基聚醚硅氢加成反应的条件。结果表明:选择60℃~80℃下活化铂催化剂1.5 h为宜;无溶剂加成反应条件为90℃~130℃、3.3 h、催化剂的加入量(以Pt计)为原料总质量的4×10-4%,合成的有机硅聚醚表面活性剂外观透明、黏度为440 mPa.s~460 mPa.s,浊点为26℃~28℃。     

木粉聚醚催化合成的研究 Ⅰ合成工艺

提出了一种以木粉为原料，采用高效催化剂，合成木粉聚醚的新方法，与国外合成方法相比，条件温和，工艺简单，易于实施。研究中系统考察了影响合成反应的主要因素，获得了最佳工艺条件，为木粉聚醚的工程设计和工业化生产提供了一定的理论依据。     

新型多巴基生物可降解梳状聚合物的合成及性能研究

以3,4-二羟基苯丙氨酸(DOPA)作为生物基单体,通过对酚羟基保护、缩聚、脱保护,得到聚多巴PDOPA;以PDOPA为大分子引发剂,用酚羟基引发丙交酯(乳酸二聚体)开环聚合,制备具有梳状结构的接枝聚合物——聚多巴-g-聚乳酸(PDOPA-g-PLA)。用凝胶渗透色谱仪、光学接触角仪、差示扫描量热仪、热失重分析仪和万能试验拉力机等考察了所得共聚物的分子量、热性能、表面浸润性、力学性能及降解性等性能。结果表明,PDOPA-g-PLA具有较好的溶解性、热稳定性和力学性能,并且具有一定的降解性。     

三相相转移催化剂合成N—乙基间甲苯胺的研究

采用三相相转移催化剂（四丁基溴化铵－聚苯乙烯树脂）,催化间甲苯与溴乙烷合成Ｎ－乙基间甲苯胺的新工艺,探讨了合成反应条件对Ｎ－乙基间甲苯胺收率的影响,在催化剂用量４．４％,间甲苯胺与溴乙烷摩尔比为１：１．６的优化条件下,Ｎ－乙基间甲苯胺的收率达到９３．６％。     

DMC催化合成聚醚多元醇的工艺研究

本文以DMC为催化剂,通过起始剂和环氧丙烷配位聚合得到聚醚多元醇,研究了硫酸和催化剂用量以及反应条件对产品质量的影响,得到了较佳的工艺条件,并简单探讨了催化剂的反应机理。结果表明,当硫酸用量为40 ppm,催化剂用量为100 ppm,反应温度为140～150℃时,可以得到优良的聚醚多元醇。     

三相相转移催化剂催化合成N—乙基间甲苯胺的研究

采用三相转移催化剂（四丁基溴化铵－聚苯乙烯树脂），由间甲苯胺和溴乙烷合成了Ｎ－乙基间甲苯胺，探讨了反应条件对产物收率的影响，在催化剂用量５．５％，间甲苯胺与溴乙烷摩尔比为１：１．６及反应时间６ｈ的优化工艺条件下，Ｎ－乙基间甲苯胺的收率达到９３．６％。     

窄分布聚醚合成用催化剂的研究

研究了不同碱催化剂催化合成聚氧乙烯(PEG)与聚氧乙烯-丙烯共聚醚(PEPG)的反应,考察了镁铝复合氧化物的制备条件对催化性能的影响,通过凝胶色谱仪(GPC)对产品分子量及分布情况进行了分析。结果表明,催化制备聚氧乙烯研究中,以KOH、镁铝复合氧化物的催化效果较好;催化制备氧化乙烯-氧化丙烯共聚醚研究中,以NaOH、镁铝复合氧化物的催化效果较好;制备镁铝复合氧化物催化剂时,当以Na2CO3,NaOH为共沉淀剂,镁铝物质的量比3∶1,煅烧温度550℃时,制备的镁铝复合氧化物催化剂催化性能最佳。     

梳状纳米二氧化硅分散液的制备及对水泥基材料性能的提升

采用丙烯酸、聚氧化乙烯醚及硅烷偶联剂合成梳状结构的大分子主链,并接枝纳米SiO₂粒子为侧链,制备出纳米SiO₂的分散液(CNS)。通过优化参数组合,提出了合成的最佳工艺和配比。采用SEM和动态光散射表征CNS中纳米SiO₂形貌和粒径分布。探讨了掺CNS对水泥基材料水化热、凝结时间、孔结构、水化产物、混凝土力学性能和抗渗性能的影响。试验结果表明,掺CNS可明显提高水化放热速率,促进水泥的早期水化并加速水化产物的形成和沉淀,加快水化温升,同时缩短凝结时间。掺CNS对水化产物的影响表现为：在养护7 d时,促进生成C-S-H凝胶,降低了水化产物中氢氧化钙(CH)的含量;养护28 d时,加速了水化产物的形成,增加水化产物中CH的含量。宏观性能表现为混凝土的7、28 d抗压强度和抗渗性能提高。     

梳状支链水性聚氨酯的制备与性能研究

以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为多异氰酸酯组分、自制的新型梳状支链结构聚合物二醇(H-CPD)与聚己内酯二醇(PCLD)复配物为多元醇组分、二羟甲基丙酸(DMPA)作亲水性单体、三乙胺为中和剂、乙二胺作扩链剂制备了具有梳状支链结构的水性聚氨酯(CWPU),考察了NCO/OH摩尔比、H-CPD/PCLD的质量比、DMPA含量及其中和率等对梳状支链水性聚氨酯力学性能、粘接性能和耐水性的影响。结果表明,制备CWPU乳液的最适宜条件为:NCO/OH摩尔比为1.9、H-CPD/PCLD的质量比为40/60、DMPA的质量分数6.0%和中和率90%,在此条件下所制备的CW-PU具有较好的力学性能、粘接性能和较低的吸水率。