40%多菌灵SC在大豆和土壤中的残留动态

为了使多菌灵在大豆上的使用更加安全合理，将40％多菌灵SC于大豆播种前拌种进行田间试验，用高效液相色谱法，研究了多菌灵在大豆及土壤中的残留动态，测定了多菌灵在大豆及土壤中的残留量。两年的试验结果表明，多菌灵在大豆植株及土壤中消解较慢，其半衰期分别为18．3-21．6d和55．2-57．1d。大豆收获期籽粒和土壤中的最终残留量均低于0．005mg／kg和0．35mg／kg。     

高效液相色谱测定茶叶中多菌灵的残留

运用高效液相色谱对混配质量比分别为2∶1和1∶1的多菌灵-多抗霉素(400mg/L)及对照药剂多菌灵(500mg/L)和空白对照处理的多菌灵残留进行了检测。结果表明:2种复配制剂在成品茶叶中残留的多菌灵含量分别为21.4355、0μg/kg,而对照药剂和空白对照的残留含量为分别28.9060、0μg/kg,样品的添加回收率达到了72.85%～90.51%,标准误差在0.05～0.12之间。     

高效液相色谱法测定水稻植株、糙米和土壤中的多菌灵残留量

建立了多菌灵在水稻植株、糙米和土壤中残留量的高效液相色谱定量检测方法。水稻植株、糙米和土壤采用甲醇与0.1 mol/L HCl的混合液提取,石油醚、乙酸乙酯萃取净化,高效液相色谱(UV)检测。对样品中的多菌灵进行不同水平添加回收试验,方法的平均回收率为85.1%⁹9.7%,相对标准偏差(RSD)为0.5%99.7%,相对标准偏差(RSD)为0.5%⁵.2%,最低检测浓度均为0.05 mg/kg。糙米中多菌灵的残留量低于我国制定的最大残留限量,分析方法的灵敏度、准确度和精密度均符合残留检测要求。     

多菌灵在柑桔及土壤中的HPLC残留分析方法

用稀盐酸和甲醇混合溶液提取柑桔和土壤样品中的多菌灵,并采用液相色谱法测定了样品中残留的多菌灵。检测线性范围为1~2000 ng,相关系数r = 0.9996,最低检出量1.0×10-10 g,最低检测浓度:土壤0.025 mg/kg;果肉、果皮和全果0.010 mg/kg。多菌灵在不同样品中的添加回收率在80.1%~105.4%之间,满足农药残留分析要求。     

烟草土壤中丙硫多菌灵残留量的测定

建立了烟草土壤中丙硫多菌灵的超声波辅助溶剂提取．反相高效液相色谱法的残留分析方法,并利用该方法测定了丙硫多菌灵在土壤和烟草中的消解动态。该方法在1．00、0．10、0．05mg／kg三个不同添加水平的回收率为81．6％-100％,相对标准偏差在0.8％～17.3％之间,其准确度及精密度均达到了《新农药残留准则》的要求。与传统方法相比,该方法减少了溶剂的消耗量,缩短了前处理时间。     

快速分离柱高效液相色谱法测定环境水样中多菌灵和噻菌灵的研究

研究并建立了用固相微萃取-快速分离柱高效液相色谱法测定环境水样中的多菌灵和噻菌灵的方法。样品中的多菌灵和噻菌灵用W aters Sep-pak C18反相固相萃取小柱预分离和富集,然后以ZORBAX Stab leBound(4.6 mm×50 mm,1.8μm)C18快速分离柱为固定相,甲醇-水(V(甲醇)/V(水)=1∶1)为流动相进行分离,流速为2.0 mL/m in;用二极管矩阵检测器检测,检测波长为286 nm,样品中的多菌灵和噻菌灵在2.0 m in内可达到基线分离。方法标准回收率为93%~104%,RSD为2.1%~3.2%。用新方法测定了环境水样中的多菌灵和噻菌灵,结果令人满意。     

三唑酮在油菜及土壤中的残留动态

为评价三唑酮可湿性粉剂在油菜上使用后的残留行为及环境安全性，采用GC测定方法，对三唑酮在长沙和杭州两地的油菜及土壤中的残留进行了研究，结果表明：1)：三唑酮在长沙油菜、土壤中的半衰期分别为3．43d和8．35d；2)三唑酮在杭州油菜、土壤中的半衰期分别为2．98d和6．92d；3)三唑酮在正常使用剂量下，有效成分在两地油菜籽和土壤巾的最终残留都低于0．15mg／kg，保证了油菜籽食用的安全性。     

一种改进的水果蔬菜中多菌灵检测方法研究

利用高效液相色谱法,通过改变国家标准方法,再结合行业标准方法对测定水果蔬菜中多菌灵的方法进行了探索。样品经乙酸乙酯提取,离心分层后用混合相固相萃取小柱净化,然后用配有二级管阵列检测器(DAD)的液相色谱仪检测,外标法定量。分析方法准确、简便,通过优化前处理和上机条件,在最优条件下进行测试,方法检出限(S/N=10)小于0.01 mg/kg,在0.025~0.50 mg/L范围内线性良好,相关系数r>0.999,在加标水平0.01~0.10 mg/kg范围内,回收率为85.6%~96.2%,相对标准偏差不大于4.0%。该方法检测限低,能够满足水果蔬菜中多菌灵残留的检测要求。     

气相色谱质谱法同时检测土壤中5种除草剂的残留

建立全自动固相萃取-气相色谱质谱法检测土壤中丁氟消草、氯苯胺灵、氟乐灵、灭草灵和禾草灵5种除草剂的分析方法。丁氟消草、氯苯胺灵、氟乐灵和灭草灵和禾草灵在质量浓度0.02～4.0μg·m L^-1范围内线性关系良好,检出限范围在0.008～0.018mg·kg^-1之间,加标回收率在89.7%～102.3%之间,精密度RSD在1.84%～3.96%(n=6)。本方法操作简便、快捷、检测结果准确,适用于土壤中除草剂残留的监测。     

食品中农药残留检测技术研究进展

介绍了国内外农药残留检测技术研究进展,阐述了食品、农产品中农药残留的提取、浓缩及净化技术,探讨了农药残留检测的气相色谱、液相色谱、色质联用技术以及确证技术,并对农药残留检测技术的研究及应用进行了展望。     

液相色谱法测定40%多·嘧可湿性粉剂

建立了采用高压液相法测定多菌灵·嘧霉胺粉剂的含量方法.该方法的标准偏差分别为0.162、0.058 3,变异系数分别为0.53、0.57,平均回收率分别为98.11%-100.83%、98.51%-100.98%,方法线性关系良好,其相关系数分别为0.999 9、1.     

多菌灵农药中有效成分检测方法及分析

分别采用定氮滴定法和高效液相色谱法对市售多菌灵农药的有效成分含量进行了测定,并比较了定氮滴定法和高效液相色谱法(HPLC)测量结果的差异,结果表明:采用高效液相色谱法测量所测多菌灵含量更接近市售多菌灵含量标准值,但是由于其仪器成本,广泛应用还未达到;而定氮滴定法测定原理简单,在测定过程中如能找到终点变化明显的合适指示剂,可以得到更好的应用。     

丁子香酚在番茄和土壤中的残留动态

采用田间试验的方法,研究了0.3%丁子香酚可溶液剂在番茄上的残留动态和最终残留,用带紫外检测器的液相色谱测定了丁子香酚的残留量。丁子香酚的最低检出量为3×10-10g,在番茄和土壤中的最低检出浓度均为0.003mg/kg。在番茄和土壤中的平均回收率为93.2%￣112.5%,变异系数为1.2%￣14.0%,符合农药残留分析的要求。试验结果表明:丁子香酚在番茄和土壤中的消解很快,其半衰期分别为9.5h和16.5h;0.3%丁子香酚可溶液剂按推荐剂量5.3ga.i./hm2和推荐剂量的1.5倍8.0ga.i./hm2使用3、4次,末次施药距收获间隔1、2、3d,丁子香酚在番茄中的残留量为0.012￣0.028mg/kg,土壤中为ND(<0.003)-0.084mg/kg;该农药属易分解农药(T1/230d),按推荐剂量使用是安全的。     

病虫灵中吡虫啉和多菌灵的液相色谱分析

本文以液相色谱方法，采用同一内标物，同时测定病虫灵可湿性粉剂中的吡虫啉、多菌灵。在选定的色谱条件下。内标物、有效成分以及未知物相互之间能得到有效的分离，并能获得较好的检测结果。吡虫啉、多菌灵的变异系数分别为１．９％、０．９９％；平均回收分别为１００．６％、９９．６％。     

小麦中多菌灵残留量的HPLC分析方法研究

建立了小麦籽粒中多菌灵残留量的高效液相色谱测定法。样品以甲醇提取,二氯甲烷萃取净化,以Lichrospher C18柱(粒径5 mm,4.6mm×250 mm)进行分析,流动相(V甲醇∶V水= 50∶50)流速为1 mL/min时,多菌灵保留时间7.237min。本方法最低检测限为15 g/kg,加标回收率为88%~109%,变异系数4.718%~9.242%。     

快速溶剂萃取-高效液相法测定茶叶中多菌灵残留量

文章建立了一种新型快速测定茶叶中多菌灵残留量的方法,利用快速溶剂萃取仪萃取多菌灵,利用高效液相法进行测定。本方法操作过程简单、快速,重复性好,能满足茶叶中多菌灵残留量的检测要求。     

应用液质联用仪测定番茄、黄瓜中多菌灵残留量

介绍一种适用于番茄、黄瓜样品中多菌灵残留量测定的液相色谱质谱联用分析方法。与传统方法相比,本方法具有灵敏度高、结果可靠性高、操作简便等特点。样本以丙酮提取,经过滤,加氯化钠振摇分层,取上清液,注射进入高效液相色谱–质谱–质谱联用仪进行测定。结果表明,样品添加回收率在92.6%～118.5%之间,相对标准偏差为4.20%～10.32%,方法的检测限为0.05mg/kg,符合农药残留分析要求。