汉麻叶中大麻二酚的分离纯化及抗抑郁功能研究

目的：采用柱层析技术对汉麻叶中大麻二酚（Cannabidiol，CBD）进行分离纯化，并对其在抑郁症状方面进行应用探究。方法：汉麻叶经预处理后，通过超临界CO2萃取获得汉麻浸膏，树脂进行两步纯化获得CBD纯品。建立慢性不可预测的轻度应激模型小鼠，通过灌胃CBD来探究其抑郁行为及炎症因子的影响。结果：通过此方法进行分离纯化提取CBD纯度高达99.18%；通过动物实验得出，CBD剂量组均显著改善模型小鼠的抑郁行为（P<0.05）；模型组小鼠的皮层和海马组织中TNF-α、IL-1β和iNos mRNA表达量显著升高（P<0.05）；CBD剂量组的皮层和海马TNF-α、IL-1β和iNos mRNA表达量均显著降低（P<0.05；P<0.01）。结论：采用此方法制备获得CBD具有较高纯度，CBD能够有效改善小鼠的抑郁行为和抑制脑组织皮层和海马的炎症反应。     

大麻二酚及其类似物合成研究进展

大麻二酚(CBD)是一种从大麻中发现的非精神活性物质,由于其潜在的治疗作用,包括神经保护、抗癫痫、抗炎、抗焦虑和抗癌等,近年来受到越来越多的关注。大麻二酚及其类似物主要是从大麻植物提取,但传统的提取方法存在质量控制差、纯化困难等缺点。合成手段是一个有效的途径。此外,围绕大麻二酚的结构,通过分子设计还可以合成具有更高生物活性的新型大麻二酚类似物。简要综述了大麻二酚及其类似物合成的研究进展。     

工业大麻花叶提取大麻二酚工艺技术综述

结合工程开发设计实践,对利用大麻花叶提取大麻二酚的工业制备与分离纯化工艺技术进行了总结介绍,并对工业大麻产业的现状及其应用前景作了相关阐述。     

大麻二酚提取工艺及其工业化关键技术浅析

主要论述了目前国内外关于大麻二酚等大麻酚类化合物的提取工艺进展,并对当前影响大麻工业化生产的主要关键技术进行分析,提出一种可工业化生产的工艺技术路线.     

工业大麻中大麻二酚的后脱羧协同超临界萃取

目的:提供一种后脱羧协同超临界萃取制备大麻二酚(CBD)的方法.方法:工业大麻花叶预处理及干燥后进行二氧化碳超临界萃取.萃取温度为20～50℃,压力为10～30 MPa,二氧化碳流量为500～900 kg·h-1,时间为1～4 h.萃取物经过前处理后进行脱羧.脱羧后的CBD粗油通过分子蒸馏及高效液相色谱纯化,真空浓缩,结晶,制得高纯度CBD晶体.结果:与脱羧前相比,脱羧后CBDA含量明显降低,转化率在75％以上.制得的成品CBD晶体纯度均在99.7％以上,平均质量分数为99.86％.结论:脱羧协同二氧化碳超临界萃取可提高CBD提取效率、降低生产成本,适合工业化大规模生产.     

大麻二酚类似物的合成及其抗氧化性和抑菌性

以α-水芹烯为烷基化试剂,烷基酚为受体,在三氯化铁催化下,通过傅克烷基化反应合成了4种大麻二酚(CBD)的类似物(Ⅰ～Ⅳ);并以8,9-二氢大麻二酚(H2CBD)和2,2,8,9-四氢大麻酚(2,2,8,9-THC)为原料,通过与有机溴化物的O-烷基化反应合成了另外8种CBD类似物(Ⅴ～Ⅻ).对CBD及其类似物的抗氧化...     

HPLC法测定火麻仁中大麻二酚的含量

本文采用HPLC法对中药火麻仁中大麻二酚进行含量测定。确定色谱条件为：色谱柱Agilent E-clipse XDB-C18（150mm×4.6mm,5μm）;流动相甲醇-水（体积比为78∶22）;流速1.0mL·min^-1;检测波长220nm;柱温25℃。在此条件下,大麻二酚与其它组分得到良好的分离,线性范围为0.04～0.40μg（r=0.9981）,平均加样回收率为95.3%（RSD=0.77%）。     

高效液相色谱法测定化妆品中大麻二酚

建立了高效液相色谱法测定化妆品中大麻二酚的分析方法。采用ZORBAX Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为磷酸二氢钠-甲醇混合溶液,流速1.0 mL/min,柱温25 ℃,检测波长220 nm,进样量10 μL。结果表明,大麻二酚在10～200 mg/L峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9 (n=5),方法检出限为5 mg/kg;加标回收率为96.47%～101.23%,相对标准偏差为0.39%～1.48%(n=6)。该方法操作简便,具有良好的重复性和回收率,可用于化妆品中大麻二酚的检测。     

同位素稀释-气相色谱-质谱法测定化妆品中大麻二酚和四氢大麻酚

建立了同位素稀释-气相色谱-质谱法测定化妆品中大麻二酚（Cannabidiol,CBD）和四氢大麻酚（Tetrahydrocannabinol,THC）的检测方法。利用乙腈溶剂对水剂、乳液和膏霜类三类样品进行超声提取,经离心后得到样品溶液,以HP-5MS色谱柱（30 m×250μm×0.25μm）进行分离,采用全扫描和选择离子监测模式检测,同位素（四氢大麻酚-D3,Tetrahydrocannabinol-D3,THC-D3）内标法定量。结果表明,CBD和THC在0.05～1.0 mg/L质量浓度范围内均与对应的峰面积比呈良好线性关系（R2>0.995）,检出限（S/N=3）分别为0.05,0.20 mg/kg,三个添加级别的加标回收率为92.0%～111.1%,相对标准偏差为0.40%～9.9%。该方法操作简单,快速,且灵敏度高,适用于化妆品中大麻二酚和四氢大麻酚的测定。     

高效液相色谱法测定化妆品中大麻二酚含量

建立了高效液相色谱法测定化妆品中大麻二酚含量的方法。样品通过丙酮提取,色谱分离,经DAD(Diode array detector)检测器测定。方法检出限为10.0 mg/kg,加标回收率为91.2%～97.6%,相对标准偏差（RSD）<3%。方法可满足日常检测的要求,采用该方法测定了30款宣传含有大麻二酚的产品,但其中多款产品并未检出大麻二酚。     

Studies of Cannabis sativa and Sorghum bicolor Oils

The white/red variety of Sorghum bicolor and Cannabis sativa of the family Moraeeae contains oil 2.8%, 2.7% and 33.3% respectively under the process of solvent extraction. The low percentage 2.1%. 1.2% and IK.7% of linolcnic acid as compared to high percentage of linoleic acid 46.3%. 46.7% and 46.8% in these oils classify them as semi-drying oils and therefore they can be used for edible purposes after their refining, bleaching, and deodorization. They can also be utilized in the manufacturing of margarine and shortenings after the hydrogenation of the oils.     

地黄中梓醇的超声提取-树脂分离纯化工艺

研究了地黄中梓醇的超声提取-树脂分离纯化工艺。结果表明,超声提取的最佳工艺条件为：提取溶剂采用68%（体积）的乙醇,液料体积(ml)质量(g)比5:1,超声时间36 min。考察了10种大孔树脂对地黄粗提液的分离纯化效果,其中以H103对梓醇的纯化效果最佳。通过实验进一步考察了H103的动态吸附性能,得到分离纯化的最佳工艺条件为：上柱液浓度为6.15 mg·ml^-1,上柱液流速为1.0 ml·min^-1,洗脱剂为75%乙醇,洗脱流速为0.5 ml·min^-1,洗脱体积为3.33 BV（bed volume）。提取、纯化两步操作后梓醇纯度达到62.39％。     

含萘量较低煤焦油中萘的分离与提纯

报道了一种从含萘量较低的煤焦油中分离、提纯萘的有效方法。先用乙醇对煤焦油进行萃取,然后对萃出液减压蒸馏,得到含萘量较高的固液混合物,经过滤抽干得到粗萘。建立了水蒸汽蒸馏提纯粗萘的方法,所得的精萘经气相色谱检测其纯度可达99．48％,回收率在93％以上。随后与精馏法、溶剂结晶法等提纯方法进行了比较,体现了水蒸汽蒸馏提纯萘的优越性。     

2-甲基萘从洗油中分离提纯的研究

介绍了一种从含2-甲基萘量较低的洗油中分离、提纯2-甲基萘的有效方法。所得2-甲基萘经气相色谱分析其纯度可达99．5％,回收率在79．8％以上,此方法具有工艺简单、产物纯度高、污染低、共沸剂可以重复利用和成本低等特点。     

藻类水热液化产物生物油分离纯化及组分分析

杜氏盐藻通过水热液化制备得到的生物油,先采用溶剂分割分别得到正己烷相、二氯甲烷相和乙醚相,再对二氯甲烷相进行柱层析分离纯化。正己烷相和乙醚相直接通过GC-MS和FT-IR进行分析,二氯甲烷相先经柱层析分离后结合GC-MS、二次质谱和FT-IR等确认不同馏分的产物组成。研究结果表明:二氯甲烷相经柱层析分离可得到16个馏分,分别是石油醚馏分(A₁),主要是烯烃类;石油醚:乙酸乙酯馏分(A₂),主要是酸类化合物;石油醚:丙酮馏分(A₃),主要是酰胺类;石油醚:甲醇馏分(A₄),主要是烷烃类;甲醇馏分(A₅),主要是十八碳烯酰胺。经柱层析分离纯化后,生物油的回收率高达91.38%;获取较全的生物油组分信息,为藻类液化机理的分析和生物油的改质提供了依据。     

杜檊氏菌B2的蓝色素成分的分离及化学结构解析

从杜檊氏B2菌体中提取蓝色色素,从中分离得到两中组分（Ⅰ、Ⅱ）,经过高效液相色谱分离纯化,质谱以及核磁共振等分析,确定组分Ⅰ脱氧紫色杆菌素、组分Ⅱ为紫色杆菌素。本研究首次证明杜檊氏菌属也能合成紫色杆菌素。     

胰岛素受体的分离纯化及活性检测

分离了大鼠肝细胞膜胰岛素受体,并用麦胚凝集素-琼脂糖亲和层析纯化,用免疫印迹法检测胰岛素刺激下大鼠肝细胞膜胰岛素受体的酪氨酸自磷酸化。结果表明,纯化的胰岛素受体发生了酪氨酸自磷酸化反应,说明所提取的胰岛素受体具有生物活性,可用于胰岛素信号传导的进一步研究。该方法简便、稳定、可靠,可用于胰岛素受体的分离和纯化。     

荷叶总生物碱的提取与纯化研究

用乙醇提取荷叶中总生物碱,用大孔吸附树脂进行纯化。探讨了提取剂、温度、时间、提取次数等因素对提取率的影响。实验表明,最佳提取条件为:以90%乙醇为提取剂,在90℃下,按料液比为1∶15和1∶10各提取1次,每次2 h,提取率为94.6%,得率为23.83 mg/20 g。D106大孔吸附树脂分离,乙醇洗脱(流速1~2 mL/m in),纯度达93.12%以上。     

煤焦油洗油中苊的分离提纯研究

在通过精馏和重结晶从洗油中提取苊的研究基础上,提出了分离精制苊的精馏—共沸精馏—重结晶工艺。结果表明:在改进后的工艺路线中,通过共沸精馏对精馏收集到的苊馏分进一步富集,克服了因精馏获得苊馏分中苊含量低而多次重结晶造成苊回收率偏低的问题,提高了苊的回收率,且得到的苊纯度高达99.6%。